试验箱是环试行业产品的总称,是在有效的空间范围内模拟出自然的气候环境,试验种类有:高低温试验箱、氙灯老化试验箱、紫外线老化试验箱、箱式淋雨箱、防锈油脂、滴水装置、净化洁净保管世、氮气存储柜、非标产品…等。高低温湿热交变试验箱适用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元气件在高低温或湿热环境下、检验其各项性能指标
型号 | LHH-500GSD LHH-500GSP | LHH-800GSD LHH-800GSP | LHH-1000GSD LHH-1000GSP |
控温范围 | 无光照:4~50℃ 有光照:10~50℃ | ||
温度波动度/ 均匀度 | ±0.5℃/ ±2℃ | ||
湿度范围/ 偏差 | 40~90%RH/ ±3%RH | ||
光照 | 0-6000LX可调≤500LX | ||
制冷系统 | 二套进口独立原装进口全封闭压缩机自动切换 | ||
控制器 | GSD系列:可程式液晶控制器 GSP系列:可程式触摸屏控制器 | ||
传感器 | 温度:Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器 | ||
工作环境 温度 | RT+5~30℃ | ||
电源 | AC220V±10%50HZ (LHH-800/1000GSD/GSP为AC380V 50HZ) | ||
容积 | 500L | 800L | 1000L |
内胆尺寸(mm) W×D×H | 800×700×900 | 965×580×1430 | 900×580×1600 |
外形尺寸(mm) W×D×H | 1000×1100×1860 | 1475×890×1780 | 1410×890×1950 |
载物托盘
(标配) | 4块 | 4块 | 4块 |
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统 | ||
备注 | 1、SD、SDP、GSD、GSP系列,标配嵌入式打印机。 2、可选配高精度数字记录仪。 3、综合药品稳定性试验箱配光照度监测仪。 4、GSD/GSP可选配两层光照器。 | ||
价格 | RMB79800 RMB98800 | RMB96900 RMB114000 | RMB109800 RMB129800 |
上海攸茜 http://www.shyouqian.com/主营产品有:移液器(移液器吸头,移液器架)、低温冰箱、冷冻干燥机(冻干机)、雪花制冰机 、真空泵、高压灭菌锅、恒温摇床、CO2培养箱、干燥箱、生物安全柜、洁净工作台、水份检测仪、粘度计、电位滴定仪、PH计(电极,缓冲液)、电导率仪 (电极、缓冲液)、比色计、旋转蒸发仪、搅拌器(磁力搅拌器,顶置式搅拌器,混合仪,分散机,均质器)、离心机、分光光度计、实验室分析天平等实验室常用设备;产品品牌保证,服务更周全。
LHH-350FS药品稳定性试验箱用途:
采用新的结构设计,超大进口液晶温湿度程序表显示,多组数据一屏显示,简单易懂,便于观察和操作,选用原装进口部件,适合连续运行,性能稳定,适合GMP认证的用户。
LHH-350FS药品稳定性试验箱产品特点:
1. 采用新的风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2. 原装进口全封闭工业压缩机,能,低噪音,设备连续运行。
3. 原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。
4. 进口温湿度控制器,感应快,系统误差小。
5. 内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染易清洁。
6. 具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。
7. 满足ICH2003 QIA(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。
8. 国家一级计量机构的计量检测报告、3Q认证、偏差报警、手机短息报警(选配)
技术参数:
名称:药品稳定性试验箱
型号:LHH-350FS
控温范围:0~65℃
控温波动:±0.5℃
温度偏差:±1.5℃
控湿范围:40~95%RH
湿度波动度:±3%RH
湿度偏差:±4%RH
光照范围:N/A
照度偏差:N/A
温湿控制方式:平衡调温调试方式
制冷系统:进口全封闭压缩机(DANFOSS)
湿度传感器:进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)
控制器:进口液晶温湿度程序表(JAPAN)
数据采集:进口有纸记录仪(JAPAN)
测试点:40℃ 75%RH、25℃ 60%RH
温湿度报警:温度上下限偏差报警
综合报警系统:特制报警系统
二重保护:独立超温保护功能
工作环境温度:﹢5~35℃
内胆(外壳)材质:内胆镜面钢SUS304(外壳钢板)
水箱:外置水箱
电源:AC 220V±10% 50HZ
安全装置:压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
zui大功率:2.5KW
容积:380L
工作室尺寸(mm)W×D×H:680×510×1100
外形尺寸(mm)W×D×H:840×880×1750
隔板(标配):4块
LHH-350FS药品稳定性试验箱
名称 | 药品稳定性试验箱 | ||
型号 | LHH-150FS | LHH-250FS | LHH-350FS |
控温范围 | 0~65℃ | ||
控温波动 | ±0.5℃ | ||
温度偏差 | ±1.5℃ | ||
控湿范围 | 40~95%RH | ||
湿度波动度 | ±3%RH | ||
湿度偏差 | ±4%RH | ||
光照范围 | N/A | ||
照度偏差 | N/A | ||
温湿控制方式 | 平衡调温调试方式 | ||
制冷系统 | 进口全封闭压缩机(DANFOSS) | ||
湿度传感器 | 进口电容式湿度传感器(ROTRONIC) | ||
控制器 | 进口液晶温湿度程序表(JAPAN) | ||
数据采集 | 进口有纸记录仪(JAPAN) | ||
测试点 | 40℃ 75%RH、25℃ 60%RH | ||
温湿度报警 | 温度上下限偏差报警 | ||
综合报警系统 | 特制报警系统 | ||
二重保护 | 独立超温保护功能 | ||
工作环境温度 | ﹢5~35℃ | ||
内胆(外壳)材质 | 内胆镜面钢SUS304(外壳钢板) | ||
水箱 | 外置水箱 | ||
电源 | AC 220V±10% 50HZ | ||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | ||
zui大功率 | 1.5KW | 2.5KW | 2.5KW |
容积 | 150L | 250L | 380L |
工作室尺寸(mm) W×D×H | 600×405×620 | 680×500×730 | 680×510×1100 |
外形尺寸(mm) W×D×H | 760×830×1480 | 840×870×1550 | 840×880×1750 |
隔板(标配) | 3 | 3 | 4 |
LHH-350FS药品稳定性试验箱
名称 | 综合药品稳定性试验箱 | ||
型号 | LHH-150CFS | LHH-250CFS | LHH-350CFS |
控温范围 | 0~65℃(光照开时:15~65℃) | ||
控温波动 | ±0.5℃(光照开时:±0.5℃ | ||
温度偏差 | ±1.5℃(光照开时:±2.0℃) | ||
控湿范围 | 40~95%RH | ||
湿度波动度 | ±3%RH | ||
湿度偏差 | ±4%RH | ||
光照范围 | 0~8000LUX | ||
照度偏差 | ±500LUX | ||
温湿控制方式 | 平衡调温调试方式 | ||
制冷系统 | 进口全封闭压缩机(DANFOSS) | ||
湿度传感器 | 进口电容式湿度传感器(ROTRONIC) | ||
控制器 | 进口液晶温湿度程序表(JAPAN) | ||
数据采集 | 进口有纸记录仪(JAPAN) | ||
测试点 | 40℃ 75%RH、25℃ 60%RH | ||
温湿度报警 | 温度上下限偏差报警 | ||
综合报警系统 | 特制报警系统 | ||
二重保护 | 独立超温保护功能 | ||
工作环境温度 | ﹢5~35℃ | ||
内胆(外壳)材质 | 内胆镜面钢SUS304(外壳钢板) | ||
水箱 | 外置水箱 | ||
电源 | AC 220V±10% 50HZ | ||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | ||
zui大功率 | 1.5KW | 2.5KW | 2.5KW |
容积 | 150L | 250L | 380L |
工作室尺寸(mm) W×D×H | 600×405×620 | 680×500×730 | 680×510×1100 |
外形尺寸(mm) W×D×H | 760×830×1480 | 840×870×1550 | 840×880×1750 |
隔板(标配) | 3 | 3 | 4 |
*性能参数测试在空载条件下,无强磁、无震动下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH。
售后服务:本厂实行“三包”一年,免费保修,终身维修。
产品用途
参照我国2010版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,适用于制药企业对比药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。
药品稳定性试验箱主要特点:
人性化设计
高效率、低能耗、促进节能沿。
集微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
集独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径50mm的测试孔。
连续运行保证
两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
品质保证
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
安全功能
独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
进口湿度传感器
资料记录与故障诊断显示
当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
可程式触摸屏控制器(选配):
采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定最大值为99小时59分。
资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
执行与满足标准:
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
★稳定性试验条件:
1、长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60±5%RH
时间:12个月
2、加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH
时间:6个月
强光照射条件光照度:6000±50LX
技术参数
药品稳定性试验箱/综合药品稳定性试验箱
名称: 药品稳定性试验箱 综合药品稳定性试验箱(带光照) 步入式药品稳定性试验室
型号: FX-150SD(SDP)...........FX-150GSD(GSP).................2立方-250立方
FX-250SD(SDP)...........FX-250GSD(GSP) ................可根据要求定制
FX-500SD(SDP)..........FX-500GSD(GSP)
FX-800SD(SDP)...........FX-800GSD(GSP)
FX-1000SD(SDP)..........FX-1000GSD(GSP)
FX-1500SD(SDP)..........FX-1500GSD(GSP)
容积 150L.....250L......500L.......800L........1000L ........1500L
工作室尺寸 (W*D*H)mm
550*405*670...600*500*830 ..800*700*900..965*700*1430..900*700*1600..1410*800*1500
外形尺寸(W*D*H)mm
690*805*1530...740*890*1680..1000*1100*1860..1475*890*1780..1410*890*1950..1570*1475*2050
性能指标
温度范围: ............0-65℃
温度波动度: ..........≤±0.5℃
温度偏差: ............≤±2℃
温度均匀度: ..........≤±2℃
升温速率: ............1~3℃/min
降温速率: ............0.7~1℃/min
湿度范围: ............30%RH~95%RH((加装除湿装置湿度可达20%RH以内))
湿度偏差: ............+2/-3%RH;
光照强度: ............≤6000LUX
照度误差: ............≤50LUX
指示精度: ............0.1℃/1%RH
电源电压: ............AC220V±10/50hz AC380V 50HZ
箱体结构
外壁材料: ............冷轧板喷塑
内部材料: ............T=1.0sus304不锈钢
保温材料: ............硬质聚氨酯发泡保温层
搁板: ................3层4层
制冷系统
压缩机: ..............二套丹佛斯独立原装进口全封闭压缩机自动切换
冷凝方式: ............风冷式
制冷剂 : .............环保制冷剂R134a
温度传感器: ..........铠装Pt100铂电阻
控制系统
控制器: ..............SD/GSD 微电脑控制(液晶显示屏)SDP/GSP智能型程序触摸屏控制器
湿度控制器: ..........电容式湿度传感器
加热方式: ............加热丝加热,PID调节
调温调湿方式: ........平衡调温调湿方式
数据储存
工作环境: ............温度5℃~35℃,气压,86-106kpa
安全装置: ............超温、超湿声光报警保护,压缩机超压保护、过流、过热保护,结构件安全接地保护
加热器短路保护,加湿器缺水保护,鼓风机过流保护;
备注:性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH,控温范围:4---60℃可根据客户要求制定二厢、三厢式(综合)药品稳定性试验箱,非标定制大型步入式药品稳定性实验室。
药品稳定性试验箱80L价格|规格,0~65℃,40~95%RH
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药品稳定性试验箱80L价格|规格,0~65℃,40~95%RH 产品说明:
可程式触摸屏控制器:· 采用超大屏幕角控荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易· 控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示·具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定最大值99小时59分· 资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸停机·具有P.I.D自动演算功能,可将温温度变化条件即修正,使温度控制更为精确稳定· 具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能产品特点: · 采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,,· 独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀· 冷冻机采用两套法国愿装全封闭压缩机自动轮流切换,试验设备长时间l连续运行· 温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全的特点· 独立超温,低温声光跟随踪报警系统,试验安全运行不发生意外·升温,降温,加湿系统独立可提率 · 采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁· 箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座留样的稳定性试验的储藏条件:· 温度:+30℃±2℃· 湿度:60±5%RH· 时间:12个月 加速稳定性试验的储藏条件:· 温度:+40℃±2℃· 湿度:75±5%RH· 时间:6个月特殊技术措施: · 制冷系统:两面三刀套原装进口制冷系统,可自动切换工作,设备连续运行· 调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度精确,波动度小· 安全保护:独立限温保护系统· 数据处理:适时数据打印记录系统
药品稳定性试验箱80L价格|规格,0~65℃,40~95%RH 参数:
控温范围 0~65℃ 温度波动度 ±0.5℃ 均匀度 ±2℃ 湿度范围 40~95%RH 湿度波动 ±3%RH 定时范围 1~99小时 调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统/制冷方式 二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换 控制器 微机控制 湿度传感器 电容式传感器 工作环境温度 RT+5~35℃ 电源 AC 220V±10% 50Hz 容积 80升 内胆尺寸(W×D×H/mm) 400×400×500 载物托盘 3块 安全装置 压缩机过热保护,风机过热保护,超温保护,压缩机超压保护,过载保护,缺水保护
其他科研实验试剂:
TCH(噻吩-2-羧酸酰肼),0.1,加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基,用于分枝杆菌鉴定3-溴-4-氟苯甲酸CAS:1007-16-5,3-Bromo-4-fluorobenzoicAcid,编号:bs-0794R,CD169抗体,Anti-CD169/Siglec-1/sialoadhesin(Sn)(Sialicacid-bindingIg-likelectin1)CD,规格:0.1ml/0.2ml,酸性品红,BS,氯炔灵CAS:1967-16-4,Chlorbufam,分析标准品火棉胶CAS:9004-70-0,Collodionsolution,密封保存,不加其他药物的火棉胶,用于封闭瓶塞和防护创伤等。加其他药物的火棉胶(如水扬酸火棉胶)其薄膜除有防护作用外,还有延长药物与皮肤接触的作用。贮藏和使用时都应注意防止着火,AR,4-8%inethanol/diethyletherCAS:1313-99-1,绿色氧化镍/一氧化镍/氧化亚镍/氧化镍/氧化镍(II)/镍绿/Nickel protoxide,AR,99%,100克,RTGMS50486.1,活化凝血因子8(FACTOR VIIIa)活性比色法定量检测试剂盒,20次110719,麝香酮,标准品,含量测定,常温,避光,萘酚CAS:92-77-3,ASNaphthol,97%改良MC培养基价格,250g,\\\"海藻酸CAS:9005-32-7,Alginicacidfrombrownalgae,密封干燥保存。乳化剂。保护胶体。为药用辅料,用作片剂的黏合剂、崩解剂、增稠剂、悬浮剂。,CP\\\"\\\"磷酸二氢钠CAS:13472-35-0,Sodiumphosphatemonobasicdihydr,密封保存。缓冲剂,软水剂,制造六偏磷酸钠和焦磷酸钠,测定镁、单倍体育种中配制改良怀特培养基。分子生物学级用于胶电泳-胶缓冲液组分,用于含甲醛的变性胶,AR\\\"121277,黄荆子,标准品,TLC法鉴别,常温,避光,
型号 | CXS-100Y | CXS-160Y | CXS-250Y | CXS-500Y |
容积(L) | 100 | 160 | 250 | 500 |
无光照 | 0-50℃ | |||
有光照 | 5-65℃ | |||
控湿范围 | | |||
温度偏差 | ±1.5℃ | |||
设备电源 | AC 220V±10% 50HZ | |||
控制器 | 微电脑智能液晶控制温度、湿度 | |||
光照范围 | 0-3000X可调 | |||
湿度传感器 | 进口温度传感器,保证长时间连续运行 | |||
报 警 | 超温报警 | |||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护 | |||
搁板(标配) | 3块 |
药品稳定性试验箱| 综合药品稳定性试验箱| 二箱及三箱药品稳定性试验箱 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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应用范围
药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术,食品工业等行业,电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究
参照标准
本设备按照2005版药典物品稳定性试验指导大纲和GB10586-8有关条款制造,满足GB10586-2006 湿热试验箱技术条件
箱体结构: 1.外壳均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行防静电喷塑处理,更显光洁、美观; 2.工作室材料使用SUS304镜面不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点; 3.样品架可根据需要调节上下的位置,测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖; 4.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程; 5.采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越; 6.具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性; 控制系统: 1.温湿度采用进口(TEMI)液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH; 2.精度:0.1℃(显示范围); 3.解析度:±0.1℃; 4.感温传感器:PT100铂金电阻测温体; 5.控制方式热平衡调温调湿方式;所有电器均采用(施耐德)系列产品;
加热系统: 1.采用远红外镍合金高速加温电加热器; 2.高温完全独立系统,不影响低温试验、高温试验及交变湿热; 3.温湿度控制输出功率均由微电脑演算,以达高精度及高效率之用电效益;
加湿系统: 1.内置式锅炉蒸汽式加湿器; 2.具有水位自动补偿、缺水报警系统; 3.远红外不锈钢高速加温电热管; 4.湿度控制均采用P.I.D +S.S.R,系统同频道协调控制;
制冷系统: 1.压缩机:进口全封闭原装机组; 2.制冷方式:单机制冷; 3.冷凝方式:强制风冷冷却; 4.制冷剂:R404A、R23(环保型); 5.系统管路均作通气加压48H捡漏测试; 6.加温、降温系统完全独立; 7.内螺旋式冷媒铜管; 8.斜率式蒸发器; 9.干燥过滤器、冷媒流量视窗、修理阀、油分离器、电磁阀、贮液筒均采用进口原装件;10.除湿系统:采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式;11.降温时启动R404A 、R23,除湿时只启动R404A(节能降耗);
试 验 条 件
1.环境温度:常温~35℃;
2.环境湿度:<85%
3.电源要求:AC220V/50HZ
名称 | 药品稳定性试验箱(无光照) | 综合药品稳定性试验箱(有光照) | |||
型号 | YP-150SD | YP-150SDP | YP-150GSP | ||
YP-250SD | YP-250SDP | YP-250GSP | |||
YP-500SD | YP-500SDP | YP-500GSP | |||
内胆尺寸 | 150升 | 600*405*620 mm | |||
250升 | 680*500*730 mm | ||||
500升 | 800*700*900 mm | ||||
控温范围 | 0~65℃(光照开时:10~65℃) | ||||
控温波动 | ±0.5℃ | ±0.5℃(光照开时:±1.0℃) | |||
温度偏差 | ±1.5℃ | ±1.5℃(光照开时:±2.0℃) | |||
控湿范围 | 20~95%RH | ||||
湿度偏差 | +2-3%RH | ||||
光照范围 |
| 0~6000LUX(可调) | |||
光照偏差 |
| 4500±500LUX | |||
温湿控制方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||
制冷系统 | 原装进口全封闭压缩机 (DANFOSS<, /SPAN>) | ||||
湿度传感器 | 原装进口电容式湿度传感器 (ROTRONIC) | ||||
温度传感器 | Pt100铂电阻 | ||||
控制器 | 温湿度数显表 | ||||
数据采集 | 微型针式打印机(选配) | ||||
测试点 | 40℃ 75%RH、25℃ 60%RH |
| |||
工作环境温度 | +5~35℃ | ||||
内胆(外壳)材质 | 镜面不锈钢SUS304(钢板喷塑) | ||||
水箱 | 外置水箱 | ||||
电源 | AC 220V±10% 50HZ | ||||
载物托盘(标配) | 2块 | ||||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 |
一、产品用途用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。二、产品规格1. 型号:LHH-150SD 工作室尺寸:D×W×H 500×505×600 外形尺寸630×705×11502. 型号:LHH-250SD 工作室尺寸:D×W×H 550×520×900 外形尺寸680×720×1540三、技术参数1. 温度范围:0~65℃2. 温度偏差:±1℃3. 湿度范围:40%~98%R.H4. 湿度偏差:±3%R.H5. 温度波动度:≤±0.5℃ (空载时)6. 电源电压:220V±10% 50HZ7. 功率:1.5/2.5KW8. 样品架:3块/4块四、箱体结构1. 内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。2. 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。3. 独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。五、控制方式与制冷系统1.采用专用温湿度数显仪表2.制冷系统:原装进口全封闭压缩机,制冷系统可自动切换,设备连续运行。 3.调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度精确,波动度小。 4.安全保护:独立限温报警系统。 5.具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更精确稳定。 五、设备使用环境1. 环境温度:5℃~+35℃2. 环境湿度:≤50%RH;3. 性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH六、执行标准满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件1. 加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH2. 中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH3. 试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006