产品特点 :
1、采用的风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2、欧洲原装全封闭工业压缩机,能,低噪音,设备连续运行。
3、欧洲原装温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。
4、温湿度控制器,感应快,系统误差小。
5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染易清洁。
6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。
7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006。
8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警(选配)。
技术参数:
名称 药品稳定性试验箱cGMP 药品稳定性试验箱cGMP 型号 LHH-150FS LHH-250FS LHH-350FS LHH-150CFS LHH-250CFS LHH-350CFS 控温范围 0~65℃ 0~65℃(光照开时:15~65℃) 控温波动 ±0.5℃ ±0.5℃(光照开时:±0.5℃) 温度偏差 ±1.5℃ ±1.5℃(光照开时:±2.0℃) 控湿范围 40~95%RH 40~95%RH 湿度波动度 ±3%RH ±3%RH 湿度偏差 ±4%RH ±4%RH 光照范围 N/A 0~8000LUX 照度偏差 N/A ±500LUX 温湿控制方式 平衡调温调湿方式 平衡调温调湿方式 制冷系统 全封闭压缩机(DANFOSS) 全封闭压缩机(DANFOSS) 湿度传感器 电容式湿度传感器(ROTRONIC) 电容式湿度传感器(ROTRONIC) 控制器 温湿度程序表(JAPAN) 温湿度程序表(JAPAN) 数据采集 有纸记录仪(JAPAN) 有纸记录仪(JAPAN) 测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 温湿度报警 温度上下限偏差报警 综合报警系统 特制报警系统 二重保护 独立超温保护系统 工作环境温度 +5~35℃ 内胆(外壳)材质 内胆镜面钢SUS304(外壳钢板) 水箱 外置水箱 电源 AC 220V±10% 50HZ 安全装置 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 最大功率 1.5KW 2.5KW 2.5KW 1.5KW 2.5KW 2.5KW 容积 150L 250L 380L 150L 250L 380L 工作室尺寸(mm) 600×405×620 680×500×730 680×510×1100 600×405×620 680×500×730 680×510×1100 外形尺寸(mm) 760×830×1480 840×870×1550 840×880×1750 760×830×1480 840×870×1550 840×880×1750 搁板(标配) 3 3 4 3 3 4
上海羽通仪器仪表厂 http://www.ytmy17.com/ http://www.shytyq.com/
主要产品有:开口闪点,闭口闪点,馏程(蒸馏,沸程)运动粘度,恩氏粘度,动力粘度,旋转粘度计,相似粘度,残炭(微量残炭,康氏残炭,电炉法残炭),微量水分,烃类测定仪,水淋性,蒸发度,边界泵送,四球机,硫含量(燃灯法,荧光硫,库仑硫),铜片腐蚀,苯胺点,灰分,凝点,倾点,冷滤点,浊点,色度,酸值,抗乳化,软化点,针入度,薄膜烘箱等燃料油检测,润滑油检测,沥青和沥青混合料检测的全系列产品,以及各种非标水浴。
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上海TS-DS药品稳定性试验箱用途:我公司于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统可,还是在材料或药物原料方面的气候(温度、湿度、光)试验箱,我们将为您提供的、稳定的、满足您需要的系统。 以可行的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。产品特点:1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,,。2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全的特点。4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,试验安全运行不发生意外。5、升温,降温,加湿系统独立可提率。6、采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。7、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座。★满足标准:2000版药典物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。主要规格与技术参数:
名称 | 上海TS-DS药品稳定性试验箱 | 综合药品稳定性试验箱 | 药品强光稳定性试验箱 | ||
型号 | TS-DS150SD TS-DS250SD | TS-DS150SDP TS-DS250SDP 程序运行 | TS-DS500SD | TS-DS150GSP TS-DS250GSP 程序运行 | TS-DS150GP TS-DS250GP 程序运行 |
控温范围 | 0~65℃ | ||||
温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | ||||
湿度波动度/均匀度 | 40~95RH/±3%RH | ||||
光照强度/误差 | 0~6000LX可调≤±500LX | ||||
定时范围 | 1~99小时 | 每段1~99小时 | 1~99小时 | 每段1~99小时 | |
调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||
制冷系统/制冷方式 | 二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换 | ||||
控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | 微机控制 | 可程式触摸屏控制器 | 微机控制 |
湿度传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻 电容式传感器 | 电容式传感器 | Pt100铂电阻 电容式传感器 | |
工作环境温度 | RT+5~35℃ | ||||
电源 | AC 220V±10% 50Hz | ||||
容积 | 150升 250升 | 150升 250升 | 500升 | 150升 250升 | 150升 250升 |
内胆尺寸(mm)W*D*H | 600*405*620 680*605*730 | 600*405*620 680*605*730 | 700*800*900 | 600*405*620 505*615*815 | 600*405*620 580*510*830 |
货物托盘(标配) | 3块 | 4块 | 5块 | 4块 | 4块 |
药品稳定性试验箱安全装置 | 压缩机过热保护,风机过热保护,超温保护,压缩机超压保护,过载保护,缺水保护。 |
特殊技术措施 1、制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,设备连续运行。 2、调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度精确,波动度小。 3、安全保护:独立限温保护系统。 4、数据处理:适时数据打印记录系统。 主要规格与技术参数 名称 药品强光稳定性试验箱 型号 LHH-150GP LHH-250GP(程序运行) 控温范围 无光照4~50℃有光照10~50℃ 温度波动度/均匀度 ?0.5℃?2℃ 光照强度/误差 0~6000LX可调/≤?500LX 定时范围 每段1~99小时 制冷系统/制冷方式 二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换 控制器 微机控制 工作环境温度 RT 5~35℃ 电源 AC 220V?10% 50Hz 容积 150升250升 内胆尺寸(mm)W譊譎 600?405?620580?510?830 载物托盘 4块 安全装置 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。 备注 LHH-150SD、LHH-250SD、LHH-500SD已配EPSON计式80列纸打印机,LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配RM10/C高精度数字记录仪。 价格 RMB21500RMB24500 间歇性运行 富士PE-2高精度数字记录议(选配件) ※ 世界上最灵巧的记录议,重量仅1.5KG,箱体深度仅150mm ※ 各种输入自由选择 ※ 消耗部品标准化 ※ 标准RS-232通迅界面(RS-485可选),有电脑软体 ※ 符合IP-65:防尘、防水标准 ※ UL、CSA、CE
型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | | ||||||
LHH-150GSP | LHH-250GSP | | ||||||
电源电压 | AC 220V 50Hz | | ||||||
控温范围 | 无光照:0℃~65℃ 光照时:10℃~65℃ | | ||||||
控温波动 | ±0.5℃ | | ||||||
湿度偏差 | ±3%RH | | ||||||
控湿范围 | 40~95%RH | | ||||||
光照范围 | 0~6000LX | | ||||||
控制器 | 进口触摸屏程序控制器 | | ||||||
内胆尺寸(mm) | 500*505*705 | 550*520*1020 | | |||||
外形尺寸(mm) | 630*705*1270 | 680*720*1660 | | |||||
载物托架(标配) | 3块 | | ||||||
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| 满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件: | |||||||
| 1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 |
型 号:BXY-150
品 牌:博讯
产 地:上海
BXY-150药品稳定性试验箱应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。BXY-150药品稳定性试验箱产品特点:LCD液晶触摸屏,超大4.3寸TFT16位真彩色显示;触摸式操作,让实验操作更简单;模糊PID控制,程序化多段数参数设置:30段99周期设计;操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU;采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器;数据存储功能,可保存25万条数据记录;可实时查看仪器温湿度记录数据(最近时间1600条);变频式制冷系统,开门后温湿度快速恢复;屏保密码锁功能防止随意操作;完善保护功能:超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警;USB直接导出内存数据和仪器事件记录(包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间);玻璃内部观察门设计;C.H.循环热量系统,改进剩余热量地利用,减少加热时间;设备配置USB接口和RS485接口;标配机械锁,防止随意开门;标配嵌入式打印机;选配:GPRS信息报警,FDA/GMP电脑监控。BXY-150药品稳定性试验箱技术参数:型号:BXY-150控温范围:0-70℃分辨率:0.1℃波动度(25℃时):±0.5℃均匀度(25℃时):±1℃控湿范围:25%-95%湿度波动:±3%输入功率:1750W定时范围:30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸(长×宽×高)(mm):510×390×760外形尺寸(长×宽×高)(mm):650×680×1400载物托架(标配/最多):3块/4块BXY-150药品稳定性试验箱选配件:
名称 | 描述 | |
额外的搁架 | 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架 | |
监控软件 | FDA版 | 可满足FDA要求 |
GMP版 | 可满足GMP要求 | |
GPRS信息报警 | 报警产生后,将报警状态信息发送到指定的手机上 | |
无线温湿度记录仪 | 自带数据分析软件,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户校准与验证 | |
无线温度记录仪 | 自带数据分析软件,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户校准与验证 | |
3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 | |
无线温度记录仪计量证书 | 3个点 (0℃、60℃、121℃) | |
无线温湿度记录仪计量证书 | 3个组合 (15℃/40%RH、20℃/60%RH、30℃/80%RH) |
该产品本公司免费承担至全国各地(仅限物流公司可到达网络点)的运输费用,不含送货上门;如需送货上门,根据贵单位所在具体地址另行收费,偏远地区请先至电。本公司销售产品保修一年,终身维护。
防爆插座箱量具刃具非标刀具潜水混流泵周边传动刮泥机测硫仪价格煤化工分析美瑞克耐压仪福禄克万用表空气负离子检测仪负氧离子检测仪北京盐雾试验箱北京真空干燥箱智能紫外老化试验箱继电器综合参数测试仪土壤水分速测仪水浴氮吹仪分子杂交炉COD快速测定仪便携式烟气分析仪总碳氢分析仪手轮摇把钼丝校正仪防爆操作柱采用的结构设计,超大进口液晶温湿度程序表显示,多组数据一屏显示,简单易懂,便于观察和操作,选用原装进口部件,适合连续运行,性能稳定,适合GMP认证的用户。
产品特点 : 1、采用的风道系统设置,箱体内不同位置的温湿度均匀性好。2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机,能,低噪音,设备连续运行。3、欧洲原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护。4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小。5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染易清洁。6、防眩棚顶灯消隙减速机消隙齿轮箱滑枕铣头碳化硅坩埚内场防爆灯箱式淋雨试验箱金盘电极铂盘电极电镜电极双螺旋混合机变压器电参数测试仪双锥形混合机压缩强度测定仪具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统。
仪器介绍:
1、 制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,设备连续运行。
2、 调节方式:平衡式调温调湿方式,温湿度精确,波动度小。
3、 安全保护:独立限温保护系统。
4、 数据处理:适时数据打印记录系统。
| 综合药品稳定性试验箱 |
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上海地址:上海市谈家桥路152号 南京地址:南京市和燕路251号 杭州地址:杭州市文三路569号
新代药品稳定试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。
用途概述:
以科学的方法创造个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。
产品特点:
◆人性化设计
● 新无氟设计,高效率、低能耗、促进节能,使你始终走在健康生活的前沿。
● 微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
● 独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有直径25mm的测试孔。
◆连续运行保证
● 两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
● 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
◆ 品质保证
● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安、可靠等特点。
◆ 安功能
● 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安运行不发生意外。
● 温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。
◆ 进口湿度传感器
● 选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
◆ 紫外杀菌系统(选配)
● 紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。
◆ 光照度自动监测和控制(选配)
● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
◆ 资料记录与故障诊断显示
● 当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障目了然。
● 可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
可程式触摸屏控制器(选配)
● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
● 控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定大值为99小时59分。
● 资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
● 具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
● 具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
执行与满足标准:
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
★稳定性试验条件:
在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定个关于原料或药品稳定性的推荐,终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。
★长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60±5%RH
时间:12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH
时间:6个月
强光照射条件光照度:4500±500LX