YP-150SD药品稳定性试验箱

 

产品名称

药品稳定性试验箱

产品用途

设备用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体结构

设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点 样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用的门磁封条和保温材料令整机性能更, 根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性

控制系统

温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

制冷系统

制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高 寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计 率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机 车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。 制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W 冷 媒：进口R404 或、R23、 冷 凝 器：风冷式盘管 蒸 发 器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；

符合标准

按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。

产品图片

 

名称

药品性试验箱

综合药品性试验箱

型号

YP-150SD

YP-150SDP

YP-150GSP

YP-250SD

YP-250SDP

YP-250GSP

YP-500SD

YP-500SDP

YP-500GSP

容积/内胆尺寸

150升

600＊405＊620mm

 

250升

680＊500＊730mm

 

500升

800＊700＊900mm

 

性 能 指 标

控温范围

 

无光照0~65˚C / 有光照10~65˚C

控温波动

±0.5˚C

控温范围

40~95%RH

 

光照强度

0~6000LX可调

照度误差

≤±500LX

调温调程方式

平衡调温调温方式

制 冷 系 统

制冷方式

直冷式制冷

制冷机

进口全封闭压缩机

冷却器

散热片风冷式冷却器

控 制 系 统

控制器

微机控制

可编程控器

温度传感器

Pt100铂电阻

进口温湿度变送器

风机

离心风叶

工作环境温度

+5-30˚C

电源

AC 220V±10% 50Hz

载物托盘（标配）

2块

安全装置

压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）

名称

二箱式药品稳定箱

三箱式药品稳定箱

型号

YP-GSD（二箱）

YP-TSD（三箱）

控温范围

0˚C~65˚C

波动度

≤±0.5˚C

控湿范围

40～95%RH

波动度

±0.5%RH

光照强度

0～6000LX可调节

照度误差

上箱光照400＊400＊500

上箱湿热400＊500＊500

右箱光照300＊400＊500

内胆尺寸

下箱湿热400＊500＊500

下箱湿热400＊500＊500

制冷机

进口耐热制冷压缩机

温湿度仪表

带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警

温度传感器

高分子热敏传感器

LHH-350CFS综合药品稳定性试验箱

LHH-350CFS综合药品稳定性试验箱的详细资料：

 

采用的结构设计，超大进口液晶温湿度程序表显示,多组数据一屏显示，简单易懂，便于观察和操作，选用原装进口部件，适合连续运行，性能稳定，适合GMP认证的用户。

产品特点 ： 

1、采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，能，低噪音，设备连续运行。

3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。

 

4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。

 

5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。

 

6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。

 

7、满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006。

 

8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。

技术参数：

名称 药品稳定性试验箱GMP 综合药品稳定性试验箱GMP
型号 LHH-150FS LHH-250FS LHH-350FS LHH-150CFS LHH-250CFS LHH-350CFS
控温范围 0～65℃  0～65℃（光照开时：15～65℃）
控温波动 ±0.5℃ ±0.5℃（光照开时：±0.5℃）
温度偏差 ±1.5℃ ±1.5℃（光照开时：±2.0℃）
控湿范围 40～95%RH 40～95%RH
湿度波动度 ±3%RH ±3%RH
湿度偏差 ±4%RH ±4%RH
光照范围 N/A 0～8000LUX
照度偏差 N/A ±500LUX
温湿控制方式  平衡调温调湿方式  平衡调温调湿方式 
制冷系统 进口全封闭压缩机（DANFOSS） 进口全封闭压缩机（DANFOSS）
湿度传感器 进口电容式湿度传感器（ROTRONIC） 进口电容式湿度传感器（ROTRONIC）
控制器 进口液晶温湿度程序表（JAPAN） 进口液晶温湿度程序表（JAPAN）
数据采集 进口有纸记录仪（JAPAN） 进口有纸记录仪（JAPAN） 
测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH  40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 
温湿度报警 温度上下限偏差报警
综合报警系统 特制报警系统
二重保护 独立超温保护系统
工作环境温度 ＋5～35℃
内胆（外壳）材质 内胆镜面钢SUS304（外壳钢板）
水箱  外置水箱
电源  AC 220V±10% 50HZ
安全装置  压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 
最大功率 1.5KW 2.5KW 2.5KW 1.5KW 2.5KW 2.5KW
容积 150L 250L 380L 150L 250L 380L
工作室尺寸（mm） 600×405×620  680×500×730  680×510×1100 600×405×620  680×500×730  680×510×1100
外形尺寸（mm） 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750
搁板（标配） 3 3 4 3 3 4

 

 

 
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SYW-250B药品稳定性试验箱 SYW-250B

 

SYW节能型药品稳定性试验箱，是按照中华人民共和国药典2005年版的相关规定而开发的专用试验箱，每种规格的试验箱都可用作所有项目的药品稳定性试验（注：其中A型不能做强光试验），详见表1（注：表1中的项目代号，即为试验项目代号，是由本公司按试验项目分类编排的，特此说明）。表1.中国药典2005年版所规定的药品稳定性试验项目明细表：

项目代号
药品稳定性试验项目
温度要求
湿度要求
光照度
连续
运行
时间
0.1
强光试验
—
—
4500 LX
±500 LX
10天
1.1
原料药高温试验
60℃
—
—
10天
1.2
降低要求后的原料药高温试验
40℃
—
—
10天
2.1
原料药高湿试验
25℃ ±2℃
90%RH±5%RH
—
10天
2.2
降低要求后的原料药高湿试验
25℃ ±2℃
75%RH±5%RH
—
10天
3.1
原料药或药物制剂的加速试验
40℃ ±2℃
75%RH±5%RH
—
6个月
3.2
降低要求后的原料药或药物制剂的加速试验
（含乳剂、软膏、糊剂、泡腾片粒等药物加速试验）
30℃ ±2℃
65%RH±5%RH
—
6个月
3.3
包装在半透性容器中的药物制剂加速试验
40℃ ±2℃
20%RH±2%RH
—
6个月
3.4
对温度特别敏感的原料药或药物制剂加速试验
25℃ ±2℃
60%RH±10%RH
—
6个月
4.1
原料药或药物制剂试验
25℃ ±2℃
60%RH±10%RH
—
36个月
4.2
对温度特别敏感的原料药或药物制品试验
6℃ ±2℃
—
—
12个月以上

本试验箱的最大优点在于节能。由于本仪器的结构特殊，除湿效果特高，以及在制冷或除湿时采用压缩机间歇工作方式，因此与常规的试验箱相比可平均节能50%以上。本试验箱采用超模糊控制技术，即使在压缩机间歇工作方式下，也能达到所需的温湿度控制指标。本试验箱采用电脑和模拟双重保护装置，故性极高。内装时钟电路，关机时照常计时。本试验箱可根据用户需要，可以打印记录。也可据用用户要求与计算机联网（RS232或RS485接口）。二、试验箱的规格如下表所示：

型号
规格
容积
（L）
外部尺寸
（深×宽×高）
mm
内部尺寸
（深×宽×高）
mm
压缩机
功率
（W）
加热管
功率
（W）
SYW-160
A
160
550×520×1600
400×400×1000
120
400
B
SYW-250
A
250
630×560×1640
510×470×1020
190
700
B
SYW-500
A
500
720×640×1900
590×500×1400
230
800
B
SYW-1000
A
1000
700×1220×1880
580×1090×1370
280
1000
B

注：A型具有温湿度试验功能；B型具有温湿度试验和强光试验功能。三、主要技术指标1．控温范围：5~60℃2．温度波动度：±1.0℃3．温度偏差：±1℃4．控湿范围：20%～95%RH5．湿度波动度：±5%RH6．湿度偏差：±2%RH7．光照度（适用B型）：4500LX±500LX（日光灯管下方250mm处）。8．电源：交流220V、50HZ9．压缩机工作方式：间歇工作。10．运行时间：连续运行。11．使用环境条件：温度0～35℃、湿度≤85%RH、气压86～106Kpa，周围要通风良好，且无强烈电磁场影响、无强烈振动、无高浓粉尘及腐蚀物、无阳光直射或其它热源辐物，地面要水平。 

该公司产品分类： 熔喷布检测试验仪 溶解氧测定仪专用恒温槽 果蝇培养箱 无菌均质器 超声波细胞破碎机 土壤样品研磨仪 土壤快速风干箱 人工气候箱 电热恒温鼓风干燥箱 高精度恒温槽 低浓度恒温恒湿称量系统

药品稳定性试验箱

 

 

何为药品稳定性试验？

药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。

稳定性研究的试验方法：长期试验、加速试验、影响因素试验

1.长期试验

长期试验是在上市药品规定的贮存条件下进行，目的是考察药品在运输、保存、使用过程中的稳定性，能直接地反映药品稳定性特征，是确定有效期和贮存条件的最终依据。

取三批样品在25℃±2℃、RH60%±10%条件进行试验，取样时间点在第一年一般为每3个月末一次，第二年每6个月末一次，以后每年末一次。

对温度敏感药物的长期试验可在6℃±2℃条件下进行试验;对采用半通透性的容器包装的药物制剂，长期试验应在25℃±2℃、RH40%±10%的条件下进行，取样时间同上。稳定性长期试验所采用的一般条件是根据国际气候带制定的。将全球分为I、II、III、IV四个国际气候带，温带主要有英国、北欧、加拿大、俄罗斯;亚热带有美国、日本、西欧（葡萄牙-希腊）;干热带有伊朗、伊拉克、苏丹;湿热带有巴西、加纳、印度尼西亚、尼加拉瓜、菲律宾。在这四种气候带中，对于药品的质量保证而言，条件最苛刻的是第四种气候带，即高温又高湿的环境。中国总体来说属于亚热带，推荐长期试验采用温度湿度条件为：25℃±2℃，60%RH±10%RH

2.加速试验 

加速试验是在超常条件下进行的，目的是通过加快市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品稳定性，对药品在运输、保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察，并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。

加速试验一般取拟上市包装的三批样品进行，建议在比长期试验放置温度至少高15℃的条件下进行。一般可选择40℃±2℃、RH75%±5%条件下进行6个月试验。在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件30℃±2℃、RH65%±5%同法进行6个月试验。

在对采用不可透过性包装的含有水性介质的制剂，如溶液剂、混悬剂、乳剂、注射液等的稳定性研究中可不要求相对湿度。对采用半通透性的容器包装的药物制剂，如塑料软袋装注射液、塑料瓶装滴眼液、滴鼻液等，加速试验应在40℃±2℃、RH20%±5%的条件下进行。

乳剂、混悬剂、软膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒等制剂宜直接采用30℃±2℃、RH65%±5%的条件进行试验。

对温度敏感药物（需在冰箱中4-8℃冷藏保存）的加速试验可在25℃±2℃、RH60%±5%条件下同法进行。需要冷冻保存的药品可不进行加速试验。

3.影响因素试验

影响因素试验是在剧烈条件下进行的，目的是了解影响稳定性的因素及可能的降解途径和降解产物，为制剂工艺筛选、包装材料和容器的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据，还可为分析方法的选择提供依据。

影响因素试验一般包括高温、高湿、光照试验。一般将原料药供试品置适宜的容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚的薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层进行试验。对于口服固体制剂产品，一般采用除去内包装的最小制剂单位，分散为单层置适宜的条件下进行。如试验结果不明确，应加试两个批号的样品。

a、高温试验

供试品置密封洁净容器中，在60℃条件下放置10天，于第5天和第10天取样，检测有关指标。如供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行试验。如60℃无显著变化，则不必进行40℃试验。

b、高湿试验

供试品置恒湿密闭容器中，于25℃、RH70%±5%条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。检测项目应包括吸湿增重项。若吸湿增重5%以上，则应在25℃、RH75±5%下同法进行试验;若吸湿增重5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。液体制剂可不进行此项试验。

恒湿条件可采用恒温恒湿箱或通过在密闭容器下部放置饱和盐溶液来实现。根据不同的湿度要求，选择NaCl饱和溶液（15.5-60℃，RH75%±1%）或KNO3饱和溶液（25℃，RH92.5%）。

c、光照试验

供试品置光照箱或其它适宜的光照容器内，于照度4500Lx±500Lx条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。

以上为影响因素稳定性研究的一般要求。根据药品的性质必要时可以设计其他试验，如考察pH值、氧、低温、冻融等因素对药品稳定性的影响。对于需要溶解或者稀释后使用的药品，如注射用无菌粉末、溶液片剂等，还应考察临床使用条件下的稳定性。

方法1

采用任何输出相似于D65/ID65（ 发射标准的光源，如具有可见紫外输出的人造日光荧光灯、氙灯或金属卤化物灯。D65（ 是国际上认可的室外日光标准[ISO10977（1993）]。ID65 相当于室内间接日光际准。若光源发射光低于320nm，应滤光除去。

方法2

对于选择方法2，相同样品应同时暴露在日光灯和近紫外灯下。冷白荧光灯应具有ISO10977（1993）所规定的输出功率。近紫外荧光灯，其光谱范围为320~400nm，在350~370nm 有最大发射能量;在320~360nm及360~400谱带范围内紫外光应具显著的比例。在确认研究中，样品应暴露在总照度不低于1.2×106Lux.hr，近紫外能量不低于200w.hr/m2，直接在药物和制剂之间进行比较。样品可与经论证过的光化强度系统并排暴露于有效的光化强度下，以确保获得指定的光暴露，或在用经校正的测光仪! 照度仪监测的条件下，持续相当的时间.

 

 

该公司产品分类： 药品稳定性试验箱

LHH-150FS药品稳定性试验箱. 药品试验箱

药品稳定性试验箱.  药品试验箱产品简介；

采用新的结构设计，进口液晶温湿度程序表显示,多组数据一屏显示，简单易懂，便于观察和操作，选用原装进口部件，适合连续运行，性能稳定，适合GMP认证的用户。

药品稳定性试验箱.  药品试验箱产品特点 ： 

1、采用新的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，能，低噪音，设备连续运行。

3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。

 4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。

 5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。

 6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。

 7、满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006。

 8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。

药品稳定性试验箱.  药品试验箱技术参数：

名称 药品稳定性试验箱GMP 综合药品稳定性试验箱GMP
型号 LHH-150FS LHH-250FS LHH-350FS LHH-150CFS LHH-250CFS LHH-350CFS
控温范围 0～65℃  0～65℃（光照开时：15～65℃）
控温波动 ±0.5℃ ±0.5℃（光照开时：±0.5℃）
温度偏差 ±1.5℃ ±1.5℃（光照开时：±2.0℃）
控湿范围 40～95%RH 40～95%RH
湿度波动度 ±3%RH ±3%RH
湿度偏差 ±4%RH ±4%RH
光照范围 N/A 0～8000LUX
照度偏差 N/A ±500LUX
温湿控制方式  平衡调温调湿方式  平衡调温调湿方式 
制冷系统 进口全封闭压缩机（DANFOSS） 进口全封闭压缩机（DANFOSS）
湿度传感器 进口电容式湿度传感器（ROTRONIC） 进口电容式湿度传感器（ROTRONIC）
控制器 进口温湿度程序表（JAPAN） 进口温湿度程序表（JAPAN）
数据采集 进口有纸记录仪（JAPAN） 进口有纸记录仪（JAPAN） 
测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH  40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH 
温湿度报警 温度上下限偏差报警
综合报警系统 特制报警系统
二重保护 独立超温保护系统
工作环境温度 ＋5～35℃
内胆（外壳）材质 内胆镜面钢SUS304（外壳钢板）
水箱  外置水箱
电源  AC 220V±10% 50HZ
安全装置  压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 
最大功率 1.5KW 2.5KW 2.5KW 1.5KW 2.5KW 2.5KW
容积 150L 250L 380L 150L 250L 380L
工作室尺寸（mm） 600×405×620  680×500×730  680×510×1100 600×405×620  680×500×730  680×510×1100
外形尺寸（mm） 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750 760×830×1480  840×870×1550 840×880×1750
搁板（标配） 3 3 4 3 3 4

 

该公司产品分类： 干燥箱 烘箱 老化试验箱 老化干燥箱 生活级20%-60% 药品稳定性试验箱 高低温湿热试验箱 高温试验箱 盐雾试验箱 二氧化碳培养箱 电子天平 水分测定仪 干燥箱配件 培养箱配件 试验箱配件 工业系列20~60% 工业级1~40% 标配型 电炉 陶瓷纤维型 电炉 台式振荡器/摇床 立式振荡器/摇床

上海博迅BXY-150药品稳定性试验箱 福建厦门总代理经销商 现货特价促销

 上海博迅BXY-150药品稳定性试验箱优惠价格、维修请联系客服18059873861，谢谢！

应用范围:稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。

产品特点：LCD液晶触摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色显示；触摸式操作，让实验操作更简单；模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；操作系统基于WINDOWSCE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器；可实时查看仪器温湿度记录数据（最近时间1600条）；外置加湿系统，节约用水；变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；屏保密码锁功能防止随意操作；完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警；USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；玻璃内部观察门设计；C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；设备配置USB接口和RS485接口；随机附有一份符合GMP要求的3Q验证文件；选配：GPRS报警，打印机（可打印曲线）、电脑监控二选一。

 

 

产品名称

产品型号

规格/工作室尺寸

出厂价

主要技术参数及备注

药品稳定性试验箱

BXY-150

150L

32800.00

控温范围：0℃-70℃

波动度：±0.5℃

控湿范围：25%-90%

湿度波动：±3%

定时范围：30段99周期/每段1-9999小时

LCD液晶触摸屏

变频式制冷系统

BXY-250

250L

37000.00

BXY-400

400L

48000.00

BXY-800

800L

72800.00

BXY-1000

1000L

82800.00

BXY-1600

1600L

118000.00

药品强光稳定性试验箱

BXG-150

150L

27800.00

控温范围：无光照时0-70℃，有光照时10-70℃

波动度：±0.5℃

光照强度：0-6000LUX（分六级可调）

定时范围：30段99周期/每段1-9999小时

LCD液晶触摸屏

变频式制冷系统

BXG-250

250L

31800.00

BXG-400

400L

46800.00

BXG-800

800L

73800.00

BXG-1000

1000L

83800.00

BXG-1600

1600L

128000.00

综合药品稳定试验箱

BXZ-150

150L

45000.00

控温范围：无光照时0-70℃，有光照时10-70℃

波动度：±0.5℃

控湿范围：25%-90%

湿度波动：±3%

光照强度：0-6000LUX（分六级可调）

定时范围：30段99周期/每段1-9999小时

BXZ-250

250L

48000.00

BXZ-400

400L

68000.00

BXZ-800

800L

95800.00

BXZ-1000

1000L

108000.00

BXZ-1600

1600L

148000.00

 

该公司产品分类： 安捷伦液相色谱仪配件耗材 岛津液质联用仪耗材配件 岛津气质联用仪耗材配件 岛津液相色谱仪耗材配件 岛津气相色谱仪耗材配件 荧光光谱仪 厦门 福建 福建厦门青岛盛翰离子色谱仪 福建厦门戴安/DIONEX离子色谱仪 美国PE色谱光谱仪耗材配件 戴安离子色谱仪耗材配件 厦门 福建 二手上海伍丰液相色谱仪 二手沃特世液相色谱仪 二手Waters液相色谱仪 二手安捷伦液相色谱仪 二手岛津液相色谱仪 二手进口液相色谱仪 二手国产液相色谱仪 二手液相色谱仪 二手安捷伦气相色谱仪 二手岛津气相色谱仪

YP-250SDP上海药品稳定性试验箱,上海稳定性试验箱

一、药品稳定性试验箱详细规格 1、温度范围：a:无光 0℃～65℃ b:有光 10℃～65℃ 2、湿度范围：40-98%R.H 3、光照度：0～6000LX （可调） 4、控温精度: ±0.1℃ 5、恒温波动温度: ±0.5℃ 6、恒温波动湿度: ±3%R.H 7、温度传感器: 原装进口瑞士铂电阻PT100 8、湿度传感器: PT100湿度直接感应 9、加热信号输出:采用青岛威威固态继电器 10、电源：AC 220V 50HZ 11、标准配件：水泵一只；水箱1只；样品搁板3块； 50mm的电缆引线孔1个；日光灯10支 二、药品稳定性试验箱箱体制作材料 1、外胆均采用（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 2、内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离； 5、测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 6、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 7、采用的门磁封条和保温材料令整机性能更； 8、根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性。 三、送风循环系统 1、祥明电机（低噪音）； 2、不锈钢多翼式离心风轮； 3、单循环。 四、冷冻系统：双机自动切换制冷系统 1、制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，率和节能的象征； 2、冷媒：进口R404 或 R23； 3、冷凝器：风冷式盘管； 4、蒸发器：鳍片式； 5、其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀。

该公司产品分类： 冷凝水试验箱 光伏湿冻试验箱 振动试验台 单翼跌落试验机 温度快速变化试验箱 温湿度振动试验箱 温度老化试验室 大型步入式试验箱 盐雾试验室 防锈油脂湿热试验箱 霉菌试验箱 滴水试验装置 摆管淋雨试验装置 箱式淋雨试验箱 砂尘试验箱 换气式老化试验箱 氙灯耐气候试验箱 紫外耐候试验箱 臭氧老化试验箱 药品稳定试验箱

LHH-500SD大型综合药品稳定性试验箱

 

上海一恒/一恒仪器LHH-500SD大型综合药品稳定性试验箱

● 全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。

● 采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。

● 微电脑伺服控制器，数字温湿度显示。（SD/GSD具有此功能）

● 液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。（SDP/GSP具有此项功能）

● 连续运行保证：两套进口全封闭压缩机组自动切换，保证设备连续运行。

● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

● 采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。

● GSD/GSP系列带有光照度无极调节功能。

可程式触摸屏控制器（参照SDP/GSP系列）

安全功能：

● 箱门开启时，微风循环和加热自动停止，无温度过冲之弊。

● 循环风扇速度大小自动控制，可避免风速过快而造成的样品挥发。

● 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。

● 温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。

● 有线监控报警系统（SDP/GSP系列具有此功能）。

提供3 Q 验证和校准服务

3技术参数：

型号

LHH-500SD

控温范围

0～65℃

温度波动度/均匀度

±0.5℃/±2℃

湿度范围/偏差

40～90%RH/±3%RH

光照

无

制冷系统

二套进口独立原装进口全封闭压缩机自动切换

控制器

可程式液晶控制器

传感器

温度：Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器

工作环境温度

RT+5～30℃

电源

AC220V 50HZ

容积

500L

内胆尺寸（mm）W×D×H

800×700×900

外形尺寸（mm）W×D×H

1000×1100×1860

载物托盘（标配）

4块

安全装置

压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

价格

59800
该公司产品分类： 电阻箱 试验箱 搅拌器系列 振荡器系列 恒温恒湿箱系列 干燥箱系列 培养箱系列

药品稳定性试验箱

产品名称
药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱
产品用途
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
箱体结构
设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点 样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用的门磁封条和保温材料令整机性能更, 根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性
控制系统
药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。
制冷系统
制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高 寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计 率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机 车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。 制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W 冷 媒：进口R404 或、R23、 冷 凝 器：风冷式盘管 蒸 发 器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；
符合标准
药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。
名称
药品性试验箱
综合药品性试验箱
型号
YP-150SD
YP-150SDP
YP-150GSP
YP-250SD
YP-250SDP
YP-250GSP
YP-500SD
YP-500SDP
YP-500GSP
容积/内胆/外胆尺寸
150L
600*405*620mm
800*910*1630mm
250L
680*500*730mm
880*1010*1740mm
500L
800*700*900mm
1000*1210*1900mm
性 能 指 标
控温范围
无光照0~65˚C
 有光照10~65˚C
控温波动
±0.5˚C
控湿范围
40~95%RH
40~95%RH
光照强度
                                 0~4500LX可调
照度误差
≤±500LX
调温调湿方式
平衡调温调湿方式
制 冷 系 统
制冷方式
直冷式制冷
制冷机
进口全封闭压缩机
冷却器
散热片风冷式冷却器
控 制 系 统
控制器
微机控制（日本富士仪表）
可编程控器（韩国TEMI880仪表）
温度传感器
Pt100铂电阻
进口温湿度变送器
风机
离心风叶
工作环境温度
+5-25˚C
电源
AC 220V±10% 50Hz
载物托盘（标配）
2块
安全装置
压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护

 

二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）

 

名称
二箱式药品稳定箱
三箱式药品稳定箱
型号
YP-GSD（二箱）
YP-TSD（三箱）
控温范围
0˚C~65˚C
波动度
≤±0.5˚C
控湿范围
40～95%RH
波动度
±0.5%RH
光照强度
0～4500LX可调节
照度误差
上箱光照400*400*500
上箱湿热400*500*500
右箱光照300*400*500
内胆尺寸
下箱湿热400*500*500
下箱湿热400*500*500
制冷机
进口耐热制冷压缩机
温湿度仪表
带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警
温度传感器
高分子热敏传感器

 

 
 
该公司产品分类： 高温恒湿试验箱 冷凝水试验箱 冷热冲击试验箱 盐雾腐蚀试验箱 药品稳定性试验箱 高低温（交变湿热）试验箱

Climacell德国MMM药品稳定性试验箱

技术参数● 温度范围 -10℃/0℃～99.9℃（无湿度），温度波动±0.1℃。● 湿度范围10-95％rH，波动±1.5％rH● RS232接口，可连接电脑，通过程序处理数据。一台电脑可控制多台箱体● 选件：符合ICH-Guideline标准的照明装置，不锈钢层架。● 提供IQ/OQ/PQ验证文件及IQ/OQ/PQ执行● 内腔体积有111L、222L、404L、707L三种可选；具强化玻璃内门主要特点● 模糊逻辑PID控制，温度，湿度更加精确● 个性化程序设计，最多可编16步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数● 带水质磁化装置，大大延长蒸发器寿命。自动吸水，可直接连接自来水管或原厂配备的带水位检测的容器● 配置可见光源和紫外光源。符合ICH Guideline，灯管安装在门内壁或阁板上，尤其适用于医药行业按照ICH指导方针cGMP/ICH279/95Option2的规定进行原料药或制剂的光稳定性试验。● 腔体为全不锈钢腔体；无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗● 采用微处理程序控制器，对设备进行温度和湿度控制；液晶显示● 符合ICH指导方针Q1A，适用于样品稳定性测试● 带有硅胶塞的接入口，Ø 25mm、50 mm、100mm三种孔，右侧● 环保型制冷剂R134a● 独立的可调温度安全装置，欧盟3.1级安全等级，带有可视和声音报警器● 完整的供水安全连接套件，包括进水软管和排水管● 4个脚轮，其中两个具有制动装置

 

容 积
111L
222L
404L
707L
内部尺寸（W×D×H）cm
54×37×53
54×52×76
54×52×141
94×52×141
外部尺寸（W×D×H）cm
76×64×153
76×79×176
109×79×191
109×79×191
净 重 Kg
101
132
230
270
不锈钢托盘最多/标准
7/2
10/2
19/2
19/2
最小托盘间距 cm
7
7
7
7
箱体总承重 Kg
50
70
100
130
每层搁板承重 Kg
20
30
30
50
最大消耗功率 W
2050
2100
3150
3400
电 压 50/60Hz V
230
230
230
230
温度精度 ℃
0.1
0.1
0.1
0.1
温度均一性 ℃
0.2<
0.3<
0.3<
0.4<
湿度范围及均一性
10 – 95%rH; +1.5%

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