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豚鼠（FSH）ELISA试剂盒

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ELISA小常识:

室内质量控制程序　　临床检验的检测结果，每次或每天之间不可能没有误差。决定允许的误差范围，以临床上不造成误诊与漏诊为准，通过以下步骤来确定质控范围。1）条件下的测定误差。2）已知值的血清在常规检验条件下的误差。3）未知值的血清在常规检验条件下的误差。4）临床应用的要求。对任何一个试验都应确定一个允许的误差范围，前题是满足临床要求。如允许误差定得过小，在临床上不存在任何意义，但为了符合该规定却要花费很大人力、物力和时间。相反，如果将允许误差定得过大，将使监测系统察觉不到临床上要求检出的误差，失去质控的意义。

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人S100钙结合蛋白A7(S100A7)ELISA试剂盒

人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7）酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7）的含量。

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7）水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7），再与HRP标记的S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A7/钙粒蛋白A（S100A7）浓度。

试剂盒组成：













	（20ml×20倍）×1瓶

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为72ng/ml，48 ng/ml ，24 ng/ml，12ng/ml， 6ng/ml）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释

倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

倍数，即为样品的实际浓度。

（此图仅供参考）

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

2.批内与批见应分别小于9%和15%

检测范围：

2ng/ml -90 ng/ml

保存条件及期：

1.试剂盒保存：；2-8℃。

2．期：6个月

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人抗脊髓灰质炎病毒(PV-Ab)ELISA试剂盒价格

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英文名称：Chicken Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT

试剂盒产地：进口/国产

储存方式：2-8℃

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售后服务：技术老师全程提供ELISA实验指导以及免费代做实验。

上海哈灵生物ELISA试剂盒研究所长期提供各种ELISA试剂盒类产品，其中有Human、Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit、Pig、Horse 等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒经过充分验证，保证有效且重复性优秀！

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该公司产品分类：人ELISA试剂盒 Elisa试剂盒

牛低聚果糖（FOS）ELISA试剂盒

产品名称：牛低聚果糖（FOS）elisa试剂盒

产品规格：48T/96T实验样本：血清、血浆、细胞上清液、组织等。

检测种属：人、大小鼠、兔子等

保存条件：2~8℃，有效期6个月。

研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。

供应货期：现货

产品特点：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

优势:

1、采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。

2、先进的优化方案：稳定的重复性和可靠性。

3、提供免费代测服务（为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性）

4、产品质量保证，提供全程技术指导。友情提示：仅供科研实验，不得用于临床；使用前仔细阅读ELISA试剂盒说明书。其他相关产品：

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