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鸭ELISA试剂盒产品及厂家
48T96T鸭肝细胞生长因子(HGF)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鸭肝细胞生长因子(HGF)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鸭肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α(tnf-α)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α(tnf-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T48T鸭肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α(tnf-α)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α(tnf-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α(tnf-α)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α(tnf-α)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭甲状腺素(T4)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T96T鸭甲状腺素(T4)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
96T鸭甲状腺素(T4)试剂盒(ELISA)@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T鸭甲状腺素(T4)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鸭甲状腺素(T4)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭甲状腺素(T4)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鸭免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鸭免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鹅雌二醇(E2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鹅雌二醇(e2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇(e2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鹅雌二醇(E2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鹅雌二醇(e2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇(e2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鹅雌二醇(E2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鹅雌二醇(e2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇(e2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素1(il-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1(il-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鸭白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素1(il-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1(il-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素1(il-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1(il-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
96T鸭肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭蛋白激酶b(pkb)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b(pkb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
96T鸭蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭蛋白激酶b(pkb)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b(pkb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭蛋白激酶b(pkb)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b(pkb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T鸭叉头框蛋白O3(FoxO3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭叉头框蛋白o3(foxo3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3(foxo3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
96T鸭叉头框蛋白O3(FoxO3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭叉头框蛋白o3(foxo3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3(foxo3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭叉头框蛋白O3(FoxO3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭叉头框蛋白o3(foxo3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3(foxo3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T鸭层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭层粘连蛋白(ln)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白(ln)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
96T鸭层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭层粘连蛋白(ln)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白(ln)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭层粘连蛋白(ln)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白(ln)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭丙氨酸氨基转移酶(alt)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭丙氨酸氨基转移酶(alt)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2025-05-06
48T鸭半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
96T鸭半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T鸭白细胞介素23(IL-23)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素23(il-23)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23(il-23)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
96T鸭白细胞介素23(IL-23)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素23(il-23)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23(il-23)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2025-05-06
48T 96T鸭白细胞介素23(IL-23)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素23(il-23)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23(il-23)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
48T鸭白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素22(il-22)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22(il-22)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
96T鸭白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素22(il-22)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22(il-22)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
48T 96T鸭白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素22(il-22)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22(il-22)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
48T鸭白细胞介素18(IL-18)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素18(il-18)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素18(il-18)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
96T鸭白细胞介素18(IL-18)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素18(il-18)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素18(il-18)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
48T 96T鸭白细胞介素18(IL-18)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素18(il-18)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素18(il-18)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
48T鸭白细胞介素13(IL-13)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭鸭白细胞介素13(il-13)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭鸭白细胞介素13(il-13)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
96T鸭白细胞介素13(IL-13)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭鸭白细胞介素13(il-13)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭鸭白细胞介素13(il-13)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2025-05-06
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