鸭ELISA试剂盒产品及厂家
我司专业代理的“鸭白介素4”主要特点有：、灵敏、特异的抗体，稳定的重复性和性，适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型，试剂盒经过充分验证，且重复性佳。
更新时间:2025-05-06
我司专业代理的“鸭白介素8 ”主要特点有：、灵敏、特异的抗体，稳定的重复性和性，适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型，试剂盒经过充分验证，且重复性佳。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝炎病毒1形抗体抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的存在与否。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝炎病毒1形抗体抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的存在与否。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝炎病毒1形抗体抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的存在与否。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底 洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波 长下测定吸光度（od 值），计算样品
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底 洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波 长下测定吸光度（od 值），计算样品
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体 （dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底 洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波 长下测定吸光度（od 值），计算样品
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒e抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中乙型肝炎病毒e抗体的存在与否。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒e抗体的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗原，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中乙型肝炎病毒e抗原的存在与否。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒核心抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎病毒核心抗原呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）的含量。
更新时间:2025-05-06
鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）的含量。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭蛋白激酶b（pkb）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b（pkb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭蛋白激酶b（pkb）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b（pkb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭蛋白激酶b（pkb）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b（pkb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭叉头框蛋白o3（foxo3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3（foxo3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭叉头框蛋白o3（foxo3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3（foxo3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭叉头框蛋白o3（foxo3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3（foxo3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭层粘连蛋白（ln）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白（ln）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭层粘连蛋白（ln）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白（ln）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭层粘连蛋白（ln）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白（ln）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭丙氨酸氨基转移酶（alt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭丙氨酸氨基转移酶（alt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3（casp-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素23（il-23）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23（il-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素23（il-23）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23（il-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素23（il-23）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23（il-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素22（il-22）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22（il-22）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素22（il-22）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22（il-22）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素22（il-22）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22（il-22）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-05-06
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