羊ELISA试剂盒所有不同的厂家_第48页

48T 96T山羊海绵状脑病（BSE）ELISA试剂盒@新闻资讯

山羊海绵状脑病（bse）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定性检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中山羊海绵状脑病（bse）。

更新时间:2025-05-15

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48T 96T山羊转化生长因子β（TGF-β）ELISA试剂盒@新闻动态

山羊转化生长因子β（tgf-β）elisa试剂盒@新闻动态本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中山羊转化生长因子β（tgf-β）的含量。

更新时间:2025-05-15

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48T 96T绵羊白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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48T 96T绵羊白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1Ra）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）呈正相关。

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48T 96T绵羊白细胞介素2（IL-2）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T绵羊白细胞介素4（IL-4）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T绵羊白细胞介素6（IL-6）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T绵羊白细胞介素8（IL-8）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T绵羊白细胞介素10（IL-10）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素1（IL-1）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素10（IL-10）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素17（IL-17）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素2（IL-2）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒@新闻资讯

山羊γ干扰素（ifn-γ）elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中山羊γ干扰素（ifn-γ）的含量。

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48T 96T山羊白细胞介素2（IL-2）ELISA试剂盒@新闻资讯

山羊白细胞介素2（il-2）elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中山羊白细胞介素2（il-2）的含量。

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48T 96T山羊白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒@新闻资讯

山羊白细胞介素8（il-8）elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中山羊白细胞介素8（il-8）的含量。

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48T 96T山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒@新闻动态

山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）elisa试剂盒@新闻动态本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）的含量。

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48T 96T山羊白细胞介素1β（IL-1β）ELISA试剂盒@新闻动态

山羊白细胞介素1β（il-1β）elisa试剂盒@新闻动态本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中山羊白细胞介素1β（il-1β）的含量。

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绵羊P65蛋白（P65）ELISA检测试剂盒

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被p65蛋白（p65）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的p65蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。

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羊一氧化碳血红蛋白(HbCO)ELISA试剂盒@今日快讯

羊一氧化碳血红蛋白(hbco)elisa试剂盒@今日快讯为今品化学技术（上海）有限公司主打产品，质量好,发货及时,灵敏度高，特异性强，重复性好，其他动物类试剂盒种属一应俱全,指标数千种。公司配有专业实验室可寄样免费代检测支持现场观摩,提供售前售中售后全方位服务，欢迎来电询价或在线咨询索取产品说明书~

更新时间:2025-05-15

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48T山羊转化生长因子β（TGF-β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊转化生长因子β（tgf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊转化生长因子β（tgf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T山羊转化生长因子β（TGF-β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊转化生长因子β（tgf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊转化生长因子β（tgf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊转化生长因子β（TGF-β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊转化生长因子β（tgf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊转化生长因子β（tgf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T山羊白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T山羊前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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48T 96T山羊前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T山羊前列腺素F2a（PGF2a）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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96T山羊前列腺素F2a（PGF2a）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊前列腺素F（PGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f（pgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T山羊前列腺素F（PGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f（pgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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48T 96T山羊前列腺素F（PGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f（pgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T山羊肺丝虫（Metastrongylidae）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肺丝虫（metastrongylidae）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肺丝虫（metastrongylidae）呈正相关。

更新时间:2025-05-15

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96T山羊肺丝虫（Metastrongylidae）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肺丝虫（metastrongylidae）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肺丝虫（metastrongylidae）呈正相关。

更新时间:2025-05-15

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48T 96T山羊肺丝虫（Metastrongylidae）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肺丝虫（metastrongylidae）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肺丝虫（metastrongylidae）呈正相关。

更新时间:2025-05-15

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48T山羊口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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48T山羊白细胞介素17（IL-17）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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96T山羊白细胞介素17（IL-17）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T山羊口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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48T 96T山羊口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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48T山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）

更新时间:2025-05-15

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96T山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）

更新时间:2025-05-15

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48T 96T山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）

更新时间:2025-05-15

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48T山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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96T山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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48T 96T山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-15

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48T山羊孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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96T山羊孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-15

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