羊ELISA试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊胎盘生长因子（plgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊胎盘生长因子（plgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊胎盘生长因子（plgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊胎盘生长因子（plgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊胎盘生长因子（plgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊胎盘生长因子（plgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊促卵泡素（fsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊促卵泡素（fsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被表皮生长因子（egf）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的表皮生长因子呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被p65蛋白（p65） 抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。 颜色的深浅和样品中的p65蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。
更新时间:2025-08-25
山羊白介素10(il10)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中白介素10(il10)含量，山羊白介素10(il10)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊α2-hs糖蛋白(αhsg)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中α2-hs糖蛋白(αhsg)含量，山羊α2-hs糖蛋白(αhsg)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊e选择素(sele)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中e选择素(sele)含量，山羊e选择素(sele)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊组织金属蛋白酶抑制因子3(timp3)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中组织金属蛋白酶抑制因子3(timp3)含量，山羊组织金属蛋白酶抑制因子3(timp3)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊转化生长因子β3(tgfβ3)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中转化生长因子β3(tgfβ3)含量，山羊转化生长因子β3(tgfβ3)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊转化生长因子β2(tgfβ2)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中转化生长因子β2(tgfβ2)含量，山羊转化生长因子β2(tgfβ2)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊转化生长因子β1(tgfβ1)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中转化生长因子β1(tgfβ1)含量，山羊转化生长因子β1(tgfβ1)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊转化生长因子α(tgfα)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中转化生长因子α(tgfα)含量，山羊转化生长因子α(tgfα)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊肿瘤坏死因子α(tnfα)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中肿瘤坏死因子α(tnfα)含量，山羊肿瘤坏死因子α(tnfα)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊胰岛素样生长因子结合蛋白6(igfbp6)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中胰岛素样生长因子结合蛋白6(igfbp6)含量，山羊胰岛素样生长因子结合蛋白6(igfbp6)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊胰岛素样生长因子结合蛋白4(igfbp4)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中胰岛素样生长因子结合蛋白4(igfbp4)含量，山羊胰岛素样生长因子结合蛋白4(igfbp4)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊胰岛素样生长因子结合蛋白3(igfbp3)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中胰岛素样生长因子结合蛋白3(igfbp3)含量，山羊胰岛素样生长因子结合蛋白3(igfbp3)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊胰岛素样生长因子结合蛋白1(igfbp1)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中胰岛素样生长因子结合蛋白1(igfbp1)含量，山羊胰岛素样生长因子结合蛋白1(igfbp1)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊胰岛素样生长因子2(igf2)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中胰岛素样生长因子2(igf2)含量，山羊胰岛素样生长因子2(igf2)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊血小板因子4(pf4)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中血小板因子4(pf4)含量，山羊血小板因子4(pf4)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
山羊血红蛋白(hb)检测试剂盒运用双抗体夹心 elisa 法定量检测山羊血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中血红蛋白(hb)含量，山羊血红蛋白(hb)检测试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。
更新时间:2025-08-25
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