英文名称: MCP-3/CCL7 ELISA Kit
检测方法:酶联免疫吸附法简称:酶免法(ELISA)
产品规格: 96T/48T(12well*4strips/12well*8strips)
价 格: 电议
保存与运输: 冰袋运输,保存于2~8℃
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
贮藏条件:2-8℃低温保存
待检样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
ELISA试剂盒检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
生产厂家:上海润裕生物科技有限公司
科研科研大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa试剂盒样品收集:
1. 血清:全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。
2. 血浆:抗凝剂推荐使用EDTA-Na2,样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂样品。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养上清:取细胞培养上清于1000×g离心20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
5. 其它生物样品:1000×g离心20分钟,取上清即可检测
6. 样品应清澈透明,悬浮物应离心去除。
7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融。
8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。
科研大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa试剂盒所需自备物品:
1. 化学发光检测仪
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
科研大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa试剂盒结果判断:
1.以标准品的浓度为横坐标,化学发光值为纵坐标,绘出标准曲线。亦可以化学发光值为横坐标,标准品的浓度为纵坐标,绘出标准曲线。
2.推荐使用专业的曲线制作软件,如curve expert 1.3或1.4,在软件界面既可根据样品化学发光值,由标准曲线查出相应的浓度,乘以稀释倍数;亦可将样品的化学发光值代入标准曲线的拟合方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
3.若样品化学发光值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。
英文名称:elisa试剂盒
规格:48T/96T
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作注意事项:
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
ELISA试剂盒说明书相关产品:96T/48T YJ-11971B 大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11972B 大鼠骨胶原交联(Cr)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11973B 大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11974B 大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11975B 大鼠吡啶交联物(PY)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11976B 大鼠骨桥素(OPN)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11977B 大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11978B 大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11979B 大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11980B 大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11981B 大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11982B 大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11983B 大鼠5羟色胺(5-HT)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11984B 大鼠P物质受体(SP-R)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11985B 大鼠P物质(SP)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11986B 大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11987B 大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11988B 大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11989B 大鼠胰岛素原(PI)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11990B 大鼠抗IgE受体抗体ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11991B 大鼠抗IVIgG抗体ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11992B 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISAkit现货供应,优质低价96T/48T YJ-11993B 大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISAkit现货供应,优质低价
人白介素 ELISA试剂盒酶联免疫ELISA试剂盒注意事项:1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。 2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。 4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。 5. 建议检测样品时均设双孔测定,以检测结果的性。本公司一直于食品安全与医疗诊断领域的研究开发,各种进口原装试剂盒,分装试剂盒,指标齐全,种属多,灵敏度高,其生产的兽药残留快速检测试剂盒主要有氯霉素、克伦特罗、莱克多巴胺、恩诺沙星、磺胺总量、链霉素、已烯雌酚、黄曲霉毒素、磺胺喹 啉、硝基呋喃类、贝类毒素等,详情电询。产品特点: 度高,灵敏度高,特异性强 检测时间短 操作简便 安全ELISA试剂盒价格产品说明及用途:尿样、组织、肝脏、饲料食品、饲料、尿样、粪便、组织、胆汁、血清、毛发、脉络膜/视网膜产品规格:48T/96T保存条件:2-8°c(注:本试剂只用于科研,欢迎来电咨询!) 上海研辉生物科技有限公司是国内主要供应商之一,公司代理了不同品牌价格档次的ELISA试剂盒。数万种抗体 耗材 试剂等, 品种多,质量好,灵敏度高,价格实惠,可免费提供代测服务(为您节省时间)更多产品请点击:www.shyhsw.com
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关于大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒和1,3-βD glucosidase试剂盒的更多详情欢迎来电垂询及索取实验说明书。产品名称:大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)elisa试剂盒 英文名称:Rat 1,3-βD glucosidase ELISA Kit 货号:KB2705A规格:96T/48T保存条件:2-8℃,保存6个月。用途:用于定量或定性检测血清、血浆、组织液的液体样本,不能含有沉淀物。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒,1,3-βD glucosidase试剂盒检测原理:本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶多克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶含量。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒,1,3-βD glucosidase试剂盒类似产品: 兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒,Tn-Ⅰ试剂盒 人XC趋化因子受体1elisa试剂盒,XCR1试剂盒 人基质金属蛋白酶7elisa试剂盒,MMP-7试剂盒 兔肌钙蛋白Ⅰelisa试剂盒,Tn-Ⅰ试剂盒 人分泌型免疫球蛋白Aelisa试剂盒,SIgA试剂盒 人抗肾上腺皮质抗体elisa试剂盒,AAA试剂盒 黄曲霉毒素elisa试剂盒,Aflatoxin试剂盒 小鼠白介素-5elisa试剂盒,IL-5试剂盒 人胃泌素细胞抗体elisa试剂盒,GCA试剂盒 猪胰岛素样生长因子1elisa试剂盒,IGF-1试剂盒 人极低密度脂蛋白受体elisa试剂盒,VLDLR试剂盒 犬维生素K1elisa试剂盒,VK1试剂盒 大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa试剂盒,NAP-2/CXCL7试剂盒 猪血管紧张素Ⅱelisa试剂盒,ANG-Ⅱ试剂盒 人血管生成素2elisa试剂盒,ANG-2试剂盒 人氢可的松elisa试剂盒,HYD试剂盒 小鼠水通道蛋白2elisa试剂盒,AQP-2试剂盒 大鼠肿瘤坏死因子αelisa试剂盒,TNF-α试剂盒 人激肽释放酶10elisa试剂盒,KLK 10试剂盒 人基质金属蛋白酶11elisa试剂盒,MMP11试剂盒 人抗Ku抗体elisa试剂盒 人醛缩酶elisa试剂盒 人ICE蛋白酶激活因子elisa试剂盒 人抗Ku抗体elisa试剂盒 人系统性红斑狼疮elisa试剂盒 小鼠载脂蛋白Helisa试剂盒 小鼠转化生长因子β2elisa试剂盒 大鼠卵清蛋白特异性IgEelisa试剂盒 人抗角蛋白抗体elisa试剂盒 人肝脂酶elisa试剂盒 大鼠前列腺素E1elisa试剂盒 小鼠β淀粉样蛋白1-42elisa试剂盒 小鼠β萘酚elisa试剂盒 小鼠血小板因子4elisa试剂盒 人基质金属蛋白酶2/明胶酶Aelisa试剂盒 人抗乙型肝炎病毒e抗体elisa试剂盒 大鼠水通道蛋白4elisa试剂盒 小鼠内毒素elisa试剂盒 人凋亡相关因子配体elisa试剂盒 人干细胞因子受体elisa试剂盒 关键词:大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒 1,3-βD glucosidase试剂盒
前沿简介:
IL12是一类多效性的细胞因子,其主要作用是激活自然死亡细胞和T淋巴细胞,促进初始T细胞的分化,适应性免疫细胞合成及辅助T淋巴细胞的分化与增殖。IL12是树突细胞、单核细胞、巨噬细胞受到细菌物质(如脂多糖、胞内病原体)刺激时产生的。临床试验证明,IL12与免疫介导的炎症反应疾病有关。
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试 剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。 1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30ng/L,15ng/L)。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算方法:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
仪器和材料
1. 聚苯乙烯微量细胞培养板(平板, 40, 96孔)。 2. 酶联免疫检测仪 3. 辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀释度1:1000。 4. 包被液::0.05mol/L pH9.6碳酸缓冲液,4℃,保存, Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸馏水稀释至100 ml。 5. 稀释液:0.01mol/LpH7.4 PBS--Tween--20, 4℃,保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween—20,0.5ml. 蒸馏水加至1000ml。 6. 洗涤液:同稀释液 7. 封闭液:0.5%鸡卵清蛋白,pH7.4 PBS。 8. 邻苯二胺溶液(底物):临用前配制 0.1M 柠檬酸(2.1g/100ml), 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O (7.163g/100ml) 6.4ml, 蒸馏水12.5ml, 邻苯二胺10mg, 溶解后, 临用前加30%H2O2 40 微升。 9. 终止液:2mol/LH2SO4。
上海伊丽萨生物科技有限公司 www.elisa123.com
人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒
使用目的: 为定量(性)测定活化的目标浓度的血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。 如果你有任何问题,请联系上海义森生物科技有限公司。
实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被目标物抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标物呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。 样本处理及要求1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8℃ 2000g离心30分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融3. 细胞培养物上清或其它生物标本:2000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。Elisa Biotech生产的各项指标ELISA试剂盒的检测范围适中。经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,因此,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。 需要而未提供的试剂和器材1. 酶标仪(450nm)2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱4. 蒸馏水或去离子水
人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒
试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无标准品 0.5mL*6管 0.5mL*6管 按说明书复溶样本稀释液 10mL 10mL 无检测抗体-HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液 6mL 3mL 无封板膜 2张 2张 无说明书 1份 1份 无自封袋 1个 1个 无
人原钙黏素1(PCDH1)ELISA试剂盒
注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6. 在储存和温育时避免强光直接照射。7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。9. 不能使用过期产品。10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。 试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。1. 标准品复溶:试剂盒提供6管标准品,每管已标定浓度,并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动助其溶解,使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。2. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。 操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4-5次(也可用洗板机洗板)。6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。 实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值
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保存温度: 2~8°
规格:96T/48T
说明书:欢迎来电索取
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检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
主要用途:科研检测
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