轴流止回阀通过阀门进口端与出口端的压力差来决定阀瓣的开启和关闭。轴流式止回阀可有效防止介质倒流,确保管道安全。
轴流式止回阀的详细信息轴流式止回阀
产品名称:轴流式止回阀
产品型号:ACH41W/H -100C/p
压力等级:PN16-250 美标:150Lb-1500Lb
公称通径:DN40-500mm
一.轴流式止回阀产品标准:
设计与制造 | 结构长度 | 法兰连接尺寸 | 试验与检验 |
GB/T 21387 | GB/T 12221 | GB/T 9113.1-9113.2 | JB/T 9092 |
二.轴流式止回阀产品特点:
1. 产品由阀体、导流体、轴向运动阀瓣和弹簧部件组成。产品可有效防止介质倒流。确保管道安全。
2. 阀体,阀瓣,尾椎设计成流线型通道,具有良好的流体性能,最大限度减少流阻和压力。
3. 运用高性能弹簧材料HT/INCONELX-750,具有优良的耐腐性能,抗氧化和优异的机械性能,确保弹簧长期工作情况下,运行状态。
4. 静音式运行,从而消除阀门管道中的噪音和水锤确保设备和管道安全。
5. 开启与关闭反应迅速,高可靠的预压弹簧使阀瓣对流体压力变化快速反应。
6. 结构紧凑,方便安装,垂直,水平安装都可。
7. 阀门采用合金钢堆焊密封面,耐磨,耐腐,寿命长。
8. 阀门的压力范围比较广。
三.轴流式止回阀的性能规范:
型号 | ACH41H-16C/P | ACH41H-25C/P | ACH41W-40 | ACH41W-64 | ACH41H-100 | |
公称压力 | PN16 | PN25 | PN40 | PN64 | PN100 | |
| 2.4 | 3.8 | 6.0 | 9.6 | 15.0 | |
高压密封 | 1.8 | 2.8 | 4.4 | 7.1 | 11.0 | |
适用介质 | 水、油品、气体等 | |||||
适用温度 | ≤400℃ |
四.轴流式止回阀主要部件材质:
阀体 | 阀瓣 | 导流罩 | 密封副 | 阀杆 | 弹簧 |
铸钢WCB CF8 | 铸钢WCB CF8 | 铸钢WCB CF8 | 堆焊不锈钢 | 1Gr18Ti9 | HT/INCONELX-750 |
五.ACH41H-16C/P轴流式止回阀部分外形与连接尺寸:
DN | PN | 法兰连接尺寸 | 外形尺寸 | ||||
D | D1 | D2 | b | Z-d | L | ||
50 | 16 | 165 | 125 | 99 | 20 | 4-18 | 120 |
80 | 16 | 200 | 160 | 132 | 20 | 8-18 | 180 |
100 | 16 | 220 | 180 | 156 | 22 | 8-18 | 240 |
150 | 16 | 285 | 240 | 211 | 24 | 8-22 | 350 |
200 | 16 | 340 | 295 | 266 | 24 | 12-22 | 450 |
浙江惠盛阀门有限公司专业生产、销售水力控阀、多功能水泵控制阀、减压稳压阀、管力阀、微阻缓闭止回阀、流量控制阀、智能自控阀、调流调压阀、液力自动阀、消声止回阀、排泥阀、排气阀、软密封闸阀、过滤器、过滤活塞式止回阀、平衡阀等系列产品,广泛应用于水厂、电厂、大型建筑、冶金、石化、能源、医药等配水管道系统中。公司始终遵循【品质优先、用户至上、精益求精、努力开拓】的品质方针,竭诚为您提供最优质的服务!本公司总经理携全体员工竭诚欢迎各位朋友前来考察、洽谈业务、诚信合作、互惠互利,共创美好未来!厂址:浙江温州东瓯街道安丰工业区中国环球阀门集团内订货须知一、请您尽量把选定【阀泵】流量、扬程告诉我们,由我们帮你产品选型(详细的参数),请尽量把选定【阀门】口径、压力、材质告诉我们由我们帮你产品选型(详细的参数)。二、若已经由设计单位选定我公司的型号,请按产品型号直接向我司销售部订购。三、特殊温度及压力订货时应另行提出感谢您访问我们的网站,如有任何疑问.您可以致电给我们,我们一定会尽心尽力为您提供优质的服务。公司售后服务:一、凡购我公司所有产品,我公司规定,在指定条件和使用方法下使用,我公司免费保修一年;二、产品运费请购买前与本司客服联系;三、我公司可开普通税和增值税税票,一般不提税票时,我们默认为不开票;四、特殊产品需要订做时,需预交30%的订金;五、与我公司长期合作的物流公司:百世快运、德邦物流、佳吉物流、申通快递、中通快递 、圆通快递、速尔快递、顺风速运、邮政快递等等;六、包装:木箱包装.出口产品可做出口木箱;
MC-1151系列工业压力、差压变送器是一种及为的产品,在工业生产和工艺流程中用来测量液体、气体和蒸汽的绝压、表压、负压、差压、流量、液位、密度等参数。它与其它仪表和控制装置配合组成自动检测、记录、调节、控制等工业自动化系统。广泛应用于冶金、煤炭、炼油、电站、化工、轻纺、食品、环保等部门的过程检测控制系统。
MC-1151系列变送器输入输出信号隔离,抗电磁干扰能力很强,适合于现场安装使用。备有本安防爆品种,可供选用。配以专门设计的HART智能设备圆卡,能在二线制4~20 mA的基础上叠加输出HART协议的数字信号。本产品可通过手持器就地或远程对变送器进行组态、校准等,也可以接入HART智能设备管理系统中。
★主要技术指标
量 程: 0.2,0.5,1,2,5,10,20,50,100 kPa 0.2,0.5,1,2,5,10,20,42 MPa 输 出: 4~20mADC(二线制)T 或0~5V,1~5V,0~10mA,4~20mA 或4~20mA为输入压力平方根,485 HART 激励电压: 14~36VDC(二线制),标准24VDC±5% 精 度: 0.1,0.25,0.5 % F·S 环境温度:-25℃~90℃、储存温度:-40℃~105℃ 相对湿度:0%~85% 零点迁移:最大正迁值为最小量程的500% 最大负迁值为最小量程的600% 阻尼调节:时间常数在0.2~1.67秒之间连续可调 过载影响:不超过最大量程的0.25% 静压影响:零点误差为最大量程的±0.5%,量程误差可校正 温度影响:最大量程状态下为:±0.5%/55℃ 最小量程状态下为:±3.0%/55℃ 电源影响:小于输出量程的0.005%/V,负载影响:可忽略不计 电源影响:小于输出量程的0.005%/V,负载影响:可忽略不计 位置影响:最大可产生0.24kPa零点误差 可校正,对量程无影响 稳 定 性:最大量程的±0.25%/年(量程>1.6kPa) 最大量程的±0.5%/年(量程≤1.6kPa) 工作方式: 压力(GP),绝压(AP) 高静压(HP),差压(DP) 差压(DP),微差压(DR) 测量介质:对不锈钢不腐蚀的气体,液体,蒸汽 压力接嘴:M20×1.5,NPT1/2 过载能力: 150 % F·S
★主要特点
高精度、高稳定性、信号隔离
抗高强度电磁干扰和射频干扰
手持器或PC机远程管理
抗振动、冲击、强腐蚀
通过HART基金会认证、本质防爆
现场液晶显示
西地那非
中文名 西地那非
本品主要成分及化学名称:1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
外文名 Sildenafil
译 名 昔多芬
执行标准 国家药典
cas 171599-83-0
分子式 C22H30N6O4S
分子量 474.58
熔 点 187~189℃
用途:西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍,以及肺高压与高山症等。
西地那非(Sildenafil),又译昔多芬,是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物,一般以其商业用名Viagra(中国大陆注册名万艾可,台湾和香港注册名威而钢)广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛,影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权,因此该公司以西地那非的枸橼酸盐(柠檬酸盐)所制造的万艾可,是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。
西地那非口服吸收迅速,30~120min达血药峰值,1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。西地那非在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物,约80%经粪便排泄,13%由尿排泄,在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。
服用须知
(1)西地那非须在医生指导下使用。
(2)发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。
(3)西地那非禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物)合用,因为已有西地那非与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。
(4)有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人,禁用西地那非。
价格:400元/kg 99%
■ CY8C29466芯片功能(选购配备)
CPU速度24MHz、32Kbytes Flash Memory、2KBytes RAM,16个数字方块,12个模拟方块,可使用24数字输出入接脚,12个模拟输入及4个模拟输出接脚。
■ CY8C27443芯片功能 CPU速度24MHz、16Kbytes Flash Memory、256Bytes RAM,8个数字方块,12个模拟方块,可使用24数字输出入接脚,12个模拟输入及4个模拟输出接脚。
■ 烧录仿真单元
■ 硬件规格
■ 外接模块(选购配备)
(LC600)高效液相色谱法检测食品中的糖精钠-----云南环科仪器有限公司
1、主题内容与适用范围 GB/T 5009.28—1996, 本标准规定了食品中糖精钠的测定方法。 GB/T 5009.28—1996, 本标准适用于食品中糖精钠的测定。 检出量:液相色谱法取样量为10g,进样量为10µL时,检出量为1.5ng。 篇 液相色谱法(法)2、食品中糖精钠的测定 原理 样品加温除去二氧化碳和乙醇,调pH至近中性,过滤后进液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为10g,进样量为10?L时检出量为1.5ng。3、食品中糖精钠的测定 试剂3.1 甲醇:经滤膜(0.5µm)过滤。3.2 氨水(l+1):氨水加等体积水混合。3.3 乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,加水至1000mL溶解,经滤膜(0.45?m)过滤。3.4 糖精钠标准储备溶液:称取0.0851g经120℃烘干4h后的糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O),加水溶解定容至100.0mL。糖精钠含量1.0mg/mL,作为储备溶液。3.5 糖精钠标准使用溶液:吸取糖精钠标准储备液10.0mL放入100mL容量瓶中,加水至刻度。经滤膜(0.45µm)过滤。该溶液每毫升相当于0.10mg的糖精钠。4、食品中糖精钠的测定 仪器 液相色谱仪,紫外检测器。5、食品中糖精钠的测定 分析步骤5.1 样品处理5.1.1 汽水:称取5.00~10.00g,放入小烧杯中,微温搅拌除去二氧化碳,用氨水(1+1)调pH约7。加水定容至适当的体积,经滤膜(0.45?m)过滤。5.1.2 果汁类:称取5.00~10.00g,用氨水(1+1)调pH约7,加水定容至适当的体积,离心沉淀,上清液经滤膜(0.45µm)过滤。5.1.3 配制酒类:称取10.0g,放小烧杯中,水浴加热除去乙醇,用氨水(1+1)调pH约7,加水定容至20ml,经滤膜(0.45?m)过滤。5.2 液相色谱参考条件5.2.1 色谱柱:YWG-C184.6mm×250mm10µm不锈钢柱。5.2.2 流动相:甲醇:乙酸铵溶液(0.02mol/L)(5+95)。5.2.3 流速:1mL/min。5.2.4 检测器:紫外检测器,波长230nm,灵敏度0.2AUFS。5.3 测定 取样品处理液和标准使用液各10?L(或相同体积)注入液相色谱仪进行分离,以其标准溶液峰的保留时间为依据进行定性,以其峰面积求出样液中被测物质的含量,供计算。5.4 计算 式中:X1——样品中糖精钠含量,g/kg; m1——进样体积中糖精钠的质量,mg; V2——进样体积,mL; V1——样品稀释液总体积,mL; m2——样品质量,g。 结果的表述:报告算术平均值的三位小数。5.5 允许差 相对相差≤10%。5.6 其他 应用5.2的液相分离条件可以同时测定苯甲酸、山梨酸和糖精钠,色谱图如下: (图略)第二篇 薄层色谱法(第二法)6、食品中糖精钠的测定 原理 在酸性条件下,食品中的糖精钠用提取、浓缩、薄层色谱分离、显色后与标准比较,进行定性和半定量测定。7、食品中糖精钠的测定 试剂7.1 :不含过氧化物。7.2 无水硫酸钠。7.3 无水乙醇及乙醇(95%)。7.4 聚酰胺粉:200目。7.5 盐酸(1+1):取100mL盐酸,加水稀释至200mL。7.6 展开剂7.6.1 正丁醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)。7.6.2 异丙醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)。7.7 显色剂 溴甲酚紫溶液(0.4g/L):称取0.04g溴甲酚紫,用乙醇(50%)溶解,加氢氧化钠溶液(4g/L)1.1mL调节pH为8,定容至100mL。7.8 硫酸铜溶液(100g/L):称取10g硫酸铜(CuSO4·5H2O),用水溶解并稀释至100mL。7.9 氢氧化钠溶液(40g/L)。7.10 糖精钠标准溶液:称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠,加乙醇溶解,移入100mL容量瓶中,加乙醇(95%)稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1mg糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O)。8、食品中糖精钠的测定 仪器8.1 玻璃纸:生物制品透析袋纸或不含增白剂的市售玻璃纸。8.2 玻璃喷雾器。8.3 微量注射器。8.4 紫外光灯:波长253.7nm。8.5 薄层板:10cm×20cm或20cm×20cm。8.6 展开槽。9、食品中糖精钠的测定 分析步骤9.1 样品提取9.1.1 饮料、冰棍、汽水:取10.0mL均匀试样(如样品中含有二氧化碳,先加热除去。如样品中含有酒精,加4%氢氧化钠溶液使其呈碱性,在沸水浴中加热除去)置于100mL分液漏斗中,加2mL盐酸(1+1),用30,20,20mL提取三次,合并提取液,用5mL盐酸酸化的水洗涤一次,弃去水层。层通过无水硫酸钠脱水后,挥发,加2.0mL乙醇溶解残留物,密塞保存,备用。9.1.2 酱油、果汁、果酱等:称取20.0g或吸取20.0mL均匀试样,置于100mL容量瓶中,加水至约60mL,加20mL硫酸铜溶液(100g/L),混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),加水至刻度,混匀,静置30min,过滤,取50mL滤液置于150mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL盐酸(1+1)”起依法操作。9.1.3 固体果汁粉等:称取20.0g磨碎的均匀试样,置于200mL容量瓶中,加100mL水,加温使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸铜溶液(100g/L)”起依法操作。9.1.4 糕点、饼干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品:称取25.0g均匀试样,置于透析用玻璃纸中,放入大小适当的烧杯内,加50mL氢氧化钠溶液(0.8g/L),调成糊状,将玻璃纸口扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.8g/L)的烧杯中,盖上表面皿,透析过夜。量取125mL透析液(相当12.5g样品),加约0.4mL盐酸(1+1)使成中性,加20mL硫酸铜溶液(100g/L),混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),混匀,静置30min,过滤。取120mL(相当10g样品),置于250mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL盐酸(1+1)”起依法操作。9.2 薄层板的制备 称取1.6g聚酰胺粉,加0.4g可溶性淀粉,加约7.0mL水,研磨3~5min,立即涂成0.25~0.30mm厚的10cm×20cm的薄层板,室温干燥后,在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。9.3 点样 在薄层板下端2cm处,用微量注射器点10?L和20?L的样液二个点,同时点3.0,5.0,7.0,10.0µL糖精钠标准溶液,各点间距1.5cm。9.4 展开与显色 将点好的薄层板放入盛有展开剂(7.6.1或7.6.2)的展开槽中,展开剂液层约0.5cm,并预先已达到饱和状态。展开至10cm,取出薄层板,挥干,喷显色剂,斑点显黄色,根椐样品点和标准点的比移值进行定性,根据斑点颜色深浅进行半定量测定。9.5 计算 式中:X2——样品中糖精钠的含量,g/kg或g/L; m3——测定用样液中糖精钠的质量,mg; m4——样品质量(体积),g(mL); V3——样品提取液残留物加入乙醇的体积,mL; V4——点板液体积,mL。第三篇 离子选择电极测定方法(第三法)10、食品中糖精钠的测定 原理 糖精选择电极是以季铵盐所制PVC薄膜为感应膜的电极,它和作为参比电极的饱和甘汞电极配合使用以测定食品中糖精钠的含量。当测定温度、溶液总离子强度和溶液接界电位条件一致时,测得的电位遵守能斯特方程式,电位差随溶液中糖精离子的活度(或浓度)改变而变化。 被测溶液中糖精钠含量在0.02~1mg/mL范围内。电极值与糖精离子浓度的负对数成直线关系。11、食品中糖精钠的测定 试剂11.1 :使用前用盐酸(6mol/L)饱和。11.2 无水硫酸钠。11.3 盐酸(6mol/L):取100mL盐酸,加水稀释至200mL,使用前以饱和。11.4 氢氧化钠溶液(0.06mol/L):取2.4g氢氧化钠加水溶解并稀释至1000mL。11.5 硫酸铜溶液(100g/L):称取硫酸铜(CuSO4·5H2O)10g溶于100mL水中。11.6 氢氧化钠溶液(40g/L)。
11.7 氢氧化钠溶液(0.02mol/L):将11.4稀释而成。11.8 磷酸二氢钠[c(NaH2PO4·2H2O)=1mol/L]溶液:取78g磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)溶解后于500mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。11.9 磷酸氢二钠[c(Na2HPO4·12H2O)=1mol/L]:取89.5g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)于250mL容量瓶中溶解后,加水稀释至刻度,摇匀。11.10 总离子强度调节缓冲液:87.7mL磷酸二氢钠溶液(1mol/L)与12.3mL磷酸氢二钠溶液(1mol/L)混合即得。11.11 糖精钠标准溶液:称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠结晶移入100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀备用。此溶液每毫升相当于1.0mg糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O)。12、食品中糖精钠的测定 仪器12.1 精密级酸度计或离子活度计或其他精密级电位计,到±1mV。12.2 糖精选择电极。12.3 217型甘汞电极:具双盐桥式甘汞电极,下面的盐桥内装入含1%琼脂的溶液(3mol/L)。12.4 磁力搅拌器。12.5 透析用玻璃纸。12.6 半对数纸。13、食品中糖精钠的测定 分析步骤13.1 样品提取13.1.1 液体样品:浓缩果汁、饮料、汽水、汽酒、配制酒等。吸取25mL均匀试样(汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取样),置于250mL分液漏斗中,加2mL盐酸(6mol/L),用20,20,10mL提取三次,合并提取液,用5mL经盐酸酸化的水洗涤一次,弃去水层,层转移至50mL容量瓶,用少量洗涤原分液漏斗合并入容量瓶,并用定容至刻度,必要时加入少许无水硫酸钠,摇匀,脱水备用。13.1.2 含蛋白质、脂肪、淀粉量高的食品:糕点、饼干、酱菜、豆制品、油炸食品,称取20.00g切碎样品,置透析用玻璃纸中,加50mL氢氧化钠溶液(0.02mol/L),调匀后将玻璃纸口扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.02mol/L)的烧杯中,盖上表面皿,透析24h,并不时搅动浸泡液。量取125mL透析液,加约0.4mL盐酸(6mol/L)使成中性,加20mL硫酸铜溶液混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),混匀。静置30min,过滤。取100mL滤液于250mL分液漏斗中,以下按13.1.1自“加2mL盐酸(6mol/L)”起依法操作。13.1.3 蜜饯类:称取10.00g切碎的均匀样品,置透析用玻璃纸中,加50mL氢氧化钠溶液(0.06mol/L),调匀后将玻璃纸扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.06mol/L)的烧杯中,透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4 糯米制食品:称取25.00g切成米粒状的小块均匀样品,按13.1.2操作。13.2 测定13.2.1 标准曲线的绘制:吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mL糖精钠标准溶液(相当于0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mg糖精钠),分别置于50mL容量瓶中,各加5mL总离子强度调节缓冲液,加水至刻度,摇匀。 将糖精选择电极和甘汞电极分别与测量仪器的负端和正端相连接,将电极插入盛有水的烧杯中,按其仪器的使用说明书调节至使用状态,在搅拌下用水洗至电极起始电位(例如某些电极起始电位达—320mV)。取出电极用滤纸吸干。将上述标准系列溶液按低浓度到高浓度逐个测定,得其在搅拌时的平衡电位值(-mV)。 在半对数纸上以毫升(毫克)为纵坐标;电位值(-mV)为横坐标绘制标准曲线。13.2.2样品的测定:吸取20mL 13.1条下的提取液置于50mL烧杯中,挥发至干残渣,加5mL总离子强度调节缓冲液。小心转动,振摇烧杯使残渣溶解,将烧杯内容物全部定量转移入50mL容量瓶中,原烧杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,加水至刻度摇匀。依法测定其电位值(-mV),查标准曲线求得测定液中糖精钠毫克数。13.3 计算 式中:X3——样品中糖精钠的含量,g/kg或g/L; m5——测定液中糖精钠的质量,mg; V5——提取液的体积,mL; V6——分取提取液的体积,mL; m6——样品的质量或体积,g或mL。 结果的表述:同5.4。13.4 干扰 本法对苯甲酸钠的浓度在200~1000mg/kg时无干扰;山梨酸的浓度在50~500mg/kg,糖精钠的含量在100~150mg/kg范围内,约有3%~10%的正误差,水杨酸及对羟基苯甲酸酯等对本法的测定有严重干扰。
附加说明: GB/T 5009.28—1996 (食品标准) 本标准由卫生监督司提出。 本标准法由天津市食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、武汉市卫生防疫站、浙江省卫生防疫站、四川省卫生防疫站负责起草;第二法由食品卫生监督检验所负责起草;第三法由上海市食品卫生监督检验所、扬州市卫生防疫站、上海市南市区卫生防疫站、广西壮族自治区卫生防疫站、太原市卫生防疫站负责起草。本标准由委托技术归口单位食品卫生监督检验所负责解释。
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(LC600)液相色谱法检测食品中的糖精钠