*产品规格*
Panasonic松下防紫外线黄灯管 FL20S.Y-F
管长:580mm 电压:110/220V 产地:日本
*友情链接*
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*实物拍摄*
*相关资料*
1.特点:波长500nm以下的光被抑制不会发射,有效隔离紫外线,最适合使用在存放感光材料的场所,将黄色合成树脂被膜覆在玻璃管上,当灯管遭受不当外力损害破裂时,能有效防止玻璃碎片飞散,特别适用于电子厂及无尘室,以黄色防紫外线灯管40W为例,亮度达2450lm,寿命更长,达10000小时,环保又省电。
2.适用于存放感光材料场所:IC半导体电子厂,电子液晶面板厂,Notebook,PDA,数位相机摄影机,TFT,STN,OLED行动电话制造厂,研发实验室,无尘室等场所。
GMP洁净车间,洁净厂房,医疗器械生产用洁净厂房整体设计、施工、建造
关于医疗器械生产用洁净厂房建设的要求
《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》已实施近两年,2011年将实施《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》,在日常监管过程中,发现目前部分企业洁净产房建设不够规范。为此,现提出洁净厂房的建设要求如下:
一、目前涉及的标准和工作文件1、YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范;2、YY/T 0567.1-2005 医疗产品的无菌加工 第1部分:通用要求;3、YY/T 0567.2-2005 医疗产品的无菌加工 第2部分 过滤;4、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范;5、《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》中附录A;6、《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知》(国食药监械[2009]835号);7、《关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知》(国食药监械[2009]836号)。
二、选址的要求1、厂址选择时应考虑:所在地周围的自然环境和卫生条件良好,至少没有空气或水的污染源,还宜远离交通干道、货场等。2、厂区的环境要求:厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。3、厂区的总体布局要合理:不得对无菌医疗器械的生产区,特别是洁净区有不良影响。
三、洁净室(区)的布局要求按照YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。洁净室(区)设计中要注意以下方面的内容:1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短,减少交叉往复,人流、物流走向合理。必须配备人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗),除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等,每间用室相互独立,洁净车间的面积应在基本要求前提下,与生产规模相适应。2、按空气洁净度级别,可以写成按人流方向,从低到高;车间是从内向外,由高到低。3、同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间不产生交叉污染 1)生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响; 2)不同级别的洁净室(区)之间有气闸室或防污染措施,物料的传送通过双层传递窗。4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量,应取下列最大值:1)补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量;2)室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h。 5、洁净室人均面积应不少于4㎡(除走廊、设备等物品外),有安全的操作区域。 6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行,与相邻区或保持相对负压,并符合防护要求。7、应标明回风、送风及制水管道的走向。
四、温、湿度的要求1、与生产工艺要求相适应。2、生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;空气洁净度十万级、 三十万级的洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,应根据工艺要求确定。3、人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。
五、常用的监测设备风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等,
六、无菌检测室的要求洁净厂房必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。
七、第三方检测机构的环境检测报告提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告,检测报告须附平面图,标明各房间面积。1、检测的项目暂为六项:温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。2、检测的部位有:(1)生产车间:人员净化室;物料净化室;缓冲区;产品工序要求的用室;工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。(2)、无菌检测室。
八、需洁净厂房生产的医疗器械产品目录 要求 a)植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。 举例 1.植入血管:如,血管支架、心脏瓣膜、人工血管等。 2.介入血管:各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。
b)植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。 举例 1.植入人体组织器械:起博器、皮下植入给药器、人工乳房等。 2.与血液直接接触:血浆分离器、血液过虑器、外科手套等。 3.与血液间接接触器械:输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。 4.骨接触器械:骨内器械、人工骨等。
c)与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行。 举例 1.与损伤表面接触:烧伤或创伤敷料、医用脱脂棉、脱脂纱布,一次性使用无菌手术用品如手术垫单、手术衣、医用口罩等。 2.与粘膜接触:无菌导尿管、气管插管、宫内节育器、人体润滑剂等。
d)与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求,若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面直接接触,应在不低于300,000洁净室(区)内生产。 举例 1.直接接触:如给药器、人工乳房、导尿管等的初包装材料。 2.不直接接触:如输液器、输血器、注射器等的初包装材料。
e)对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械(包括医用材料),应在10000级下的局部100级洁净室(区)内进行生产。 举例 1.如血袋生产中的抗凝剂、保养液的灌装,液体产品的无菌制备及灌装。 2.血管支架的压握、涂药。
备注:无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至限的生产技术,以医疗器械不受污染或能排除污染。无菌:产品上无存活微生物的状态。灭菌:用以使产品无任何形式的存活微生物的确认过的过程。无菌加工:在受控的环境中进行产品的无菌制备及产品的无菌灌装。该环境的空气供应、材料、设备和人员都得到控制,使微生物和微粒污染控制到可接受水平。无菌医疗器具:是指任何标明了“无菌”的医疗器械。注:洁净车间内必须包含洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等。需净化条件下生产的产品:是指最终使用时要求无菌或灭菌的产品。
标准配置: 腰 带 夹中文说明书USB数据线
· 板载intel Celeron M 600 MHz CPU
· 支持2GB MHz,266 MHz DDR SDRAM
· 板上集成1000Base-T以太网
· 支持双通道36位 LVDS
· 支持4*USB2.0
渣油取样器又名原油取样器符合GB/T4756《石油液体手工取样法》、GB/T6680《液体化工产品采样通则》标准,采用特殊工艺制成,进油口有闭合装置,适用于在常压及正常环境温度(油品安全温度)下液态的石油产品在油罐、容器、油罐车、油船、管道等各个深度的取样。具有不漏油、美观等特点。
参数阐述:
产品名称:渣油取样器、原油取样器、原油采样器、重油取样器、重油采样器
工作温度:-60~+100℃
适取场合:油罐、容器、油罐车、油船、管道等样品
材 质:黄铜和不锈钢(图为黄铜)
规 格:500ml、1000ml,可订制其他规格
产 地:中国
用 途:炼油厂、石化厂、石油销售公司、油库、油罐及加油站取样工具
产品特点:
材质黄铜或不锈钢,易于清洗,导电性能好安全性高。
采用特殊工艺制成,进油口有闭合装置,密封效果好,无泄漏。
符合GB/T4756《石油液体手工取样法》、GB/T6680《液体化工产品采样通则》标准
使用方法:
1、防静电采样绳一端牢固接地,另一端与取样器牢固连接;
2、采样前先用手触摸罐体,以消除静电;
3、将取样器以不大于1米/每秒的速度下落至想采集样品的部位,用力向上提防静电采样绳,进油时会有气泡昌出.待没有气泡时提出取样器,转移样品,即可完成样品的采集,取样完毕后擦干取样器存放;
4、当将取样器提出时应使其尽量不要触及金属油罐,以避免静电放电;
5、整个采样过程中必须保持取样器、防静电采样绳和接地点牢固连接,以顺利导除静电。
配套性:防静电采样绳、防静电夹子配套使用。
配套仪器:石油分析仪器、开口闪点、闭口闪点、运动粘度、凝点、馏程等分析仪器使用。
使用方法:
1、防静电采样绳一端牢固接地,另一端与取样器牢固连接;
2、采样前先用手触摸罐体,以消除静电;
3、将取样器以不大于1米/每秒的速度下落至想采集样品的部位,用力向上提防静电采样绳,进油时会有气泡昌出.待没有气泡时提出取样器,转移样品,即可完成样品的采集,取样完毕后擦干取样器存放;
4、当将取样器提出时应使其尽量不要触及金属油罐,以避免静电放电;
5、整个采样过程中必须保持取样器、防静电采样绳和接地点牢固连接,以顺利导除静电。
配套性:防静电采样绳、防静电夹子配套使用。
配套仪器:石油分析仪器、开口闪点、闭口闪点、运动粘度、凝点、馏程等分析仪器使用。
具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司!普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标!
有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
普洛帝荣誉出品:全程取样器,汽油取样器,柴油取样器,重油取样器,渣油取样器,薄壁加重取样器,天然气采样钢瓶,防静电采样绳,三酸取样器,耐酸点采样绳,沥青取样器,石油实验室分析仪器,油液颗粒度分析仪,颗粒计数器、颗粒计数仪、颗粒计数系统、油液取样器,颗粒度取样瓶等
四窗口显示 | 电压、电流、功率、功率因数/频率参数 |
输入电压 | 3.0V~600V |
输入电流 | 5mA~20A |
量程切换 | 自动 |
功率因素 | -1.000~1.000 |
频率范围 | AC:45Hz~65Hz,带宽5kHz。 |
精度 | ±(0.4%读数 + 0.1%量程+1字) |
体积(长×宽×高) | 384mm×248mm×147mm |
稳定性 ——独特的紧凑设计,铝合金结构框架,内部填充加固材质,彰显工艺的精湛,增加了机组的钢性和韧性,同时也减轻了重量,减少腐蚀和生锈,保证机组可以适合任何运输条件及工作环境,专业的设计,更加美观。
高效性——每一个部件经过严格的设计、制造和测试,采用先进的电控技术,以保障整机的高效运行。空调风机为可变速叶轮高效风机,结合特殊的静压设计,大大的降低了机组的噪音。
灵活性――模块化设计,外观更美观、一致;模块间任意组合。多种型号可供选择,每台机组标配有可调速风扇,组合使用无需考虑均压问题。
灵活的送风方式:顶部风帽送风,前回风;地板下送风,上回风;顶部风道送风;前回,底回等,配合用户机房不同的室内环境条件。
多种冷却方式:包括风冷,水冷,乙二醇冷却,乙二醇自然冷却,冷冻水,双冷源等,配合用户室外的综合现场条件对冷却的要求 节能性――由于使用高效风机和涡旋式压缩机,使得空调机组功耗大大降低(比传统型号低30%),运行及维修费用低。 智能化控制――每个模块均由新型微电脑控制器控制。多模块机组无须增加任何设备即可实现互相联动及程序控制,通过空调控制器即可实现远程联网。
安装维修简单方便――完全全正面维护,部件拆卸维修简单,非常短的平均故障修复时间。机组侧面无需留空间,节省安装空间。加湿且带自动冲洗功能,加热器采用PTC陶瓷式电加热。 环境保护――机组采用可循环使用的工业材料,对环境保护起着积极的作用。空调制冷可适用R22、 R407、R410 等环保型冷媒, 有效的降低机组使用过程中,对大气环境的影响。刘华
低价供应ROSEMOUNT 分析仪表/PH电极
罗斯蒙特公司作为美国艾默生公司旗下的子公司,不仅为工业过程提供的自动化测量仪表,而且各个领域为客户提供技术和工程相结合的革新解决方案。 其丰富的产品用于压力、温度、流量和液位测量。罗斯蒙特产品支持的工业包括:电力、化工、石油与天然气、造纸、金属冶炼、制药以及食品饮料。 艾默生业务的一部分,其在化工、石油天然气、炼油、纸浆和造纸、电力、食品与饮料、制药和其它的工业的自动化领域中居于领先地位。针对特定的工业行业提供的产品和技术、咨询、项目管理和维护服务。
我司优势代理ROSEMOUNT 分析仪表,PH电极,罗斯蒙特1056电导率变送器。
1056 双通道智能分析仪允许接 1 个或 2 个传感器,测量参数可以任意组合,因此减少了分析回路成本和仪 器安装空间。测量参数的选择范围宽,包括:差分电导率、两个氧信号和许多其它的组合,适用于绝大多数工 业、商业和市政应用。仪器采用模块化设计,因此,在现场更换信号输入板变得轻而易举,而且改变组态设置 也非常方便。此外,仪器在进行日常编程和标定过程中,也能保持显示被测参数的测量值,方便用户使用。1056 分析仪的标准配置:2 个隔离的传感器输入;7 种语言选择;两个 4-20mA 输出;插拔式电源线和信号线接线端 子;4 个电缆进线孔(现场开孔)和盘装仪表的安装附件。
快速启动编程:1056一旦上电,就会出现特有的快速启动屏幕。分析仪首先自动识别分析的被测参数,然后引 导操作人员,通过几个步骤,完成对传感器的组态。
操作菜单:仪器标定和组态编程的菜单简明、直观,明确的语言提示帮助操作人员完成整个操作过程。
两个传感器输入/输出信号:1056分析仪可以接1个或2个传感器,而两个4-20mA 输出信号则可以分别定义为被 测工艺参数和过程温度。
仪器外壳:1056分析仪符合1/2 DIN盘装仪表的开孔标准,设计安装形式有多种选择:盘装
典型型号列举如下:499ADO-54-VP1056-01-22-32-AN3900-01-10