圆形固相萃取仪-24孔属于负压固相萃取装置,是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的(即样品的分离,净化和富集),目的在于降低样品基质干扰,提高检测灵敏度。
固相萃取操作一般有四步:
活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。 上样----将样品用一定的溶剂溶解,转移入柱并使组分保留在柱上。 淋洗----最大程度除去干扰物。 洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。
应用范围 Application range
圆形固相萃取仪-24孔应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自来水及化工去色素生产实验室
主要特征 Principal character
1、12、24、36孔圆形固相萃取仪的整机透明有机玻璃制作,耐腐蚀性强。
2、真空槽其壁厚均匀故可承受-0.096Mpa以上的高负压,长期高压使用不变形。
3、各处受压均匀,气密性好,稳定性强。
4、萃取速度一致性好、控制调整方便。
5、多通道可独立控制,接头耐腐蚀。
6、圆形固相萃取仪内部试管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蚀性。
技术参数 Technical parameter
材质:聚四氟乙烯
型号选择 Model selection
型 号 | 孔数 | 气体控制方式 | 工作区尺寸 | 压力显示 | 真空度 | 流量控制阀 | 价格 |
NAI-YXCQY-12A | 12 | 统一控制 | ∮180X138mm | 有压力表 | 0.098Mpa | 无 | 电联 |
NAI-YXCQY-12B | 独立控制每个孔 | 12个 | |||||
NAI-YXCQY-24A | 24 | 统一控制 | ∮240X138mm | 无 | - | ||
NAI-YXCQY-24B | 独立控制每个孔 | 24个 | |||||
NAI-YXCQY-36A | 36 | 统一控制 | ∮280X138mm | 有压力表 | 0.098Mpa | 无 | - |
NAI-YXCQY-36B | 独立控制每个孔 | 36个 |
可选模块 Optional module
选配真空泵
24孔圆形固相萃取仪|圆形固相萃取装置|全自动固相萃取仪生产厂家
ZW-300X 微生物限度过滤系统是ZW-300的改进型,最大的区别在于ZW-300X采用德国进口品牌的真空泵,不需要抽滤瓶,液体直接通过真空泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢,不占用操作空间。
技术特点 1、无需抽滤瓶,直接排液,操作简单、方便; 2、内置德国进口真空泵,质量保证,效率更高; 3、更加小巧的机身,减少对操作台面积的占用; 4、液晶屏显示,薄膜按键控制,操作简单直观; 5、三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率; 6、过滤头可快速拆装,操作简单快捷; 7、可选配一次性滤头和重复使用滤头; 8、过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作。 技术参数: 电 源:AC220V/50HZ 功 率:30W 真 空 度:60Kpa 单个滤器流量:>100ml/min(50mm 0.45μm 混纤膜 亲水) 工作类型:连续工作 滤头数量:3个重 量:7.6kg
适用范围: 制 药:纯化水、注射用水等的微生物限度检查 食 品:饮料、矿泉纯净术的微生物限度检验 疾 控:空调水,各种江、河、湖、海的微生物检验 化 工:各种需要测试微生物的水的检验 化妆品:各种用水及产品的微生物检查
Product Name:betaxolol HClAppearance:white crystalling powderAssay:98.5%
产品详细介绍 QD-120AB(120KW)采用MOS、IGBT变频控制技术,节能,输出功率大。
具备恒定电流和恒定功率控制功能,极大地优化金属的加热过程,实现快速的加热,产品的性能得到充分发挥。
具有加热-保温-冷却三段时间设定功能,加热保温功率单独调节,可获得所需的加热保温过程。适应批量化、重复性的加热场所。
多达十种包括过流、过压、欠水、缺相等在内的故障状态保护和显示,提供更高的性和耐用性。
安全,设备无万伏高压,操作安全。
百分之百的满负载设计,可连续24小时不间断工作。可配接红外测温,实现温度的自动控制,提高加热质量,简化工人操作。 技术参数 型号Type QD-120AB 工作电源Woek power 三相380V 50HZ 工作电压范围The range of operating voltage 340V-430V 输出功率Output power 120KW 振荡频率Fluctuating frequency 30-80KHZ 输出电流Output currect 400-4000A 时间设置(自动时)Timing 1-99S 冷却水量The flow rate of cooling water 0.08-0.16Mpa 10L/Min 水温保护点Water temperature protection point 40℃ 重量 Weight 主110kg 分70kg 外形尺寸Size 主:850*470*710 分:670*400*560 无锡市启德电气机械有限公司主要生产:高频感应加热|高频感应加热设备|超高频感应加热|超高频感应加热机|超音频感应加热|超音频感应加热机|高频感应加热机|超高频感应加热设备|超音频感应加热设备|高频淬火设备|高频机|中频机|超音频机|超音频感应加热|高频感应加热电源|超高频感应加热电源|超音频感应加热电源|高频加热机|超高频加热机|超音频加热机|中频感应加热设备|中频感应加热机|中频感应加热电源 |小型感应加热设备|高频感应加热器|中频感应加热器|超音频感应加热器
Inspector EXP多功能辐射仪
Inspector EXP手持式α、β、γ和X辐射剂量率监测仪(α、β、γ和X辐射检测仪)为您提供了快速、 精确、便捷的辐射检测手段。它带有很长的外接G-M 计数管探头,有效的保护了测量人员的安全,既可做辐射剂量率检测又能用于表面污染测量,本产品采用GM探测方法,用以监测放射性工作场所和表面 ,实验室的工作台面、地板、墙壁、手、衣服、鞋的α、β、γ和X放射性污染计数测量以及环境剂量率,是一款性价比高的辐射测量仪器。常用于: 1.检查局部的辐射泄露和核辐射污染; 2.检查周围环境的氡辐射; 3.检查石材等建筑材料的放射性; 4.检查有核辐射危险的填埋地和垃圾场; 5.检测从医用到工业用的X射线仪器的X射线辐射强度; 6.检查地下水镭污染; 7.检查地下钻管和设备的放射性; 8.监视核反应堆周围空气和水质的污染; 9.检查个人的贵重财产和珠宝的有害辐射; 10.检查瓷器餐具玻璃杯等的放射性; 11.精确定位辐射源; 12.家居装饰的检测。 技术性能与特点: 1、四位液晶显示 2、检测α、β、γ和X射线 3、计数测量、总计数测量和剂量率测量 4、1分-24小时定时测量 5、最低响应能量:20Kev(γ射线),对Cs-137源为5.8Cps/μSv/h; 6、探测效率:Gamma Sensitivity: 3500 CPM/mR/hr referenced to Cs-137 Smallest detectable level for I-125 is .02 µCi at contact Efficiency: For 4 pi geometry at contact Beta: C-14 (49 keV avg. 156 keV max.): 5.3%; Bi-210 (390 keV avg. 1.2 MeV max.): 32%; Sr-90 (546 keV and 2.3 MeV): 38%; P-32 (693 keV avg. 1.7 MeV max.): 33% Alpha:Am-241 (5.5 MeV): 18% 7、外接G-M 计数管探头,有效直径45mm,云母窗密度1.5-2.0mg/Cm³; 8、精度μSv/h:≤500μSv/h;范围时≤15%,在500-1000μSv/h范围≤20%; CPS:≤2500 CPS范围时≤15% , 在2500-5000CPS范围≤20%; 9、测量单位:该检测仪常用单位(Mr/h或CPM)或SI单位(μSv/h或CPS) 测量范围: 0.001-100mR/hr 0.001-1000000µR/hr 0.001-1000µSv/hr 0-300000 CPM 0-9999000 总计数 精 度:±15% 电 源:9V层叠电池 外形尺寸:145×72 ×38mm 产 地:美国
我们研究的电机直联多功能粉碎机结构大大简化,实现了锤片式粉碎机结构最简单,成本,传动效率的目的,同时由于采用圆筛结构,增大了筛理面积,饲料能及时排出,所以效率大大提高,经实验证明比同类产品度电生产量提高30%-50%,尤其小型粉碎机可提高60%-90% 供应9FX-60型中型秸秆粉碎机,玉米秸秆粉碎机18.5KW电机的详细资料: 秸杆利用在广大农村来说是一个多年的研究话题,自上个世纪以来,国家投入了大量资金,对秸杆利用进行研究,并扶持了一批秸杆利用的研究项目,如秸杆汽化.发哮处理.秸杆还田.秸杆板材等诸多项目的研究和实验,但真正做到可持续发展的并不多,究其原因是在秸杆粉碎机上遇到了一定的技术障碍,说到粉碎机,目前农村使用的粉碎机普遍达不到粉碎秸杆的技术要求,因为那还是在上个世纪六七十年代为粉碎粮食.豆饼.地瓜干之类而发展起来的粉碎设备,这类粉碎机虽然也可以对秸杆进行粉碎加工,但必须对秸杆进行粉碎前的加工,如压.铡加工,并且粉碎起来效率及低,造成粉碎秸杆这类太低值得东西成本过高而得不偿失.本人研究的秸杆粉碎机是提供一种皮带轮为配重皮带轮,粉碎机转子带切刀,壳体为风机螺旋壳体,周圈筛片加大了筛理面积,出粉快,进料斗为扇型进料斗,悬臂式切向喂入的节能秸杆专用粉碎机,目前已申请国家发明专利,该机动力降低了50%,度电生产率提高了100%各项指标都超出国标1倍.文章来源:http://www.tfnmjxc.com/tfnmjxc-Products-179241/
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供 应 范 围- 电子部件(铸铝外壳)- 磁盘(电子设备数据文件GSD)- 2个传感器插头(X3A, X3B)- 1个保护盖(X3C)其他可供部件:- 连接外部电源的电缆插座- 总线T型连接器- 总线插头- 终端电阻
应 用Busbox-P现场总线盒将张力传感器连接到Profibus-DP现场总线网络,主要用于卷筒张力检测。每个传感器可以单独地连接到一个总线盒,也可以将两个传感器共同连接到同一个总线盒,将测量信号传输给现场总线。单独连接用来确定张力差,而共同连接则将张力平均值传输给总线。系统可以同时给两个传感器供电并进行信号处理。测量值被转换成数字信号,每隔3毫秒传输给接口模块,然后由接口模块转换成相应的数据格式进行总线传输。技术参数:电源V5:20.5 ~ 30 V,max 150 mA现场总线 Profibus DP电压(传感器A + B):4.5 V / 18 mAID号:00E7(十六进制)信号:±10,8 mV = 0 ~ FFFF(标准数据在GSD文件 HAEH00E7.GSD 中)标准外壳防护等级:IP 67数据宽度:1个字公称温度范围:+10 ~ +60 °C精度:16位工作温度范围:0 ~ +60 °C重量:175 g
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)说明书
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用途
用于定性检测有症状病人鼻冲洗液或鼻咽拭子标本中的呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白抗原的免疫层析试验。该试验旨在用于新生儿或5岁以下儿童呼吸道合胞病毒感染的体外诊断。建议阴性结果做细胞培养进一步证实。
摘要和解释
RSV是上呼吸道和下呼吸道感染的常见原因,也是婴幼儿患细支气管炎和肺炎的主要原因。RSV在每年的秋天、冬天和春天有规律的发生,出现感染和暴发。虽然RSV在较大儿童和成人可引起显著的呼吸道疾病,但比婴幼儿缓和的多。为了获得有效的抗菌治疗,RSV的快速鉴定诊断就显得特别重要。快速鉴定可以减少住院时间,减少抗菌素的使用,减少住院治疗费1。
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)提供了一种简便快速检测鼻洗液和鼻咽拭子标本中的 RSV的方法。由于它的简便快速性,有助于做出治疗和住院的决定。
测试原理
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)是一种用鼻洗液和鼻咽拭子标本检测RSV融合蛋白抗原的免疫层析膜试验。抗RSV抗体,样本线,吸附到硝酸纤维素膜上,对照抗体作为第二条线吸附到同一膜上。抗RSV和对照抗体结合到可视粒子上,这种粒子干燥结合到惰性纤维支持物上。形成的结合物垫和有条纹的膜结合形成检测条。检测条置于一个硬纸盒的右边,这个硬纸盒是一个书形的绞链的检测装置。拭子标本(对照和病人的)需要一个预备步骤,鼻洗液标本不需要预备。执行试验时,测试样本加到检测条的顶部的白垫上,闭合检测装置。标本中的存在的RSV抗原与抗RSV抗体结合物结合,形成的抗原结合物复合物被固定的抗RSV抗体捕获,形成样本线。固定的对照线抗体捕获一个可视的结合物,形成一条粉红色的对照线。对照线在未检测的装置中是蓝色的。试验结果用可视的检测的粉红色到紫色线的存在与否来解释。阳性结果,在15分钟读数时,会出现一条样本线和一条对照线。阴性结果,在15分钟读数时,只出现一条对照线,表明样本中未检测到RSV抗原。对照线未出现,或仍为蓝色,表示无论样本线出现与否,测试无效。
试剂和材料
提供的材料
检测卡:包被有鼠抗RSV抗原特异抗体和对照线抗体的膜与鼠抗RSV抗体结合物和对照线抗体结合物结合在一个折合式检测卡上。未检测的膜在对照线区域有一条蓝色线。
移液管:固定体积(100μl)的移液管用于将样本转移到检测装置中。只能用厂家提供或能转移100μl样本体积的校正管。
阳性对照拭子:灭活的RSV干燥结合到拭子上。
阴性对照拭子;灭活的A群链球菌干燥结合到拭子上。
对照拭子用的瓶装洗脱液:盛有一定体积(0.5ml)洗脱液,用于洗脱对照拭子。不要使用其他洗脱液。
未提供的材料
时钟、秒表或跑表;鼻洗液收集容器,鼻咽拭子,运输媒介。
可选物品
鼻咽(NP)拭子标本附件包:
鼻咽拭子:用于呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)的无菌泡沫拭子。
用于拭子标本的洗脱液小瓶:
瓶中盛有一定体积的洗脱液(0.5 ml),用于处理要测试的拭子标本。
注意事项
1. 体外诊断用。
2. 使用前要将检测装置密封在锡箔中。
3. 不要使用过期的试剂盒。
4. 不要将不同批号试剂盒的试剂混合使用。
5. 检测条顶部的白色样本垫盛有从病毒中提取靶抗原的试剂,为了保证最佳操作,加样时将标本慢慢加到垫的中央,以使所有样本都吸附到垫上。
6. RSV阳性对照拭子是用灭活的RSV感染组织培养细胞准备的,随后用生物测定程序进行了测试。测定时要遵守一切注意事项。样本可能有感染性,应当根据地方、州和联邦的法规建立处理和处置措施。
7. 检测中加入的试剂不足时会出现无效结果。为确保加入足够量的体积,在将吸管中的内容物加到样本垫上时,要确定移液管的下部是充盈的、没有气泡产生。如果有空气存在,通过挤压上部的吸球,将标本排回到容器中,重新吸入标本。必要时,换一个新吸管。
8. 测试鼻洗液标本时,吸样本时要避开粘液部分。如果吸管堵塞,致使下部柄部不充盈,通过挤压上部的吸球把标本排回到容器中,重吸样本,必要时换一个新吸管。
9. 聚酯、人造纤维、泡沫和棉花鼻咽拭子都有易弯曲的柄,评估发现这些都可用于呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)。不要用藻酸钙鼻咽拭子。
10. 所有移液管和洗脱瓶都是单次使用的,不要用于多个样本。
贮存和稳定性
试剂盒在室温(59-86℉,15-30℃)保存,呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)在失效期前是稳定的。失效期标注在外包装和盒内。
标本采集和处理
为了取得最佳结果,请使用新鲜鼻咽拭子或鼻洗液标本。
鼻咽拭子:
聚酯、人造纤维、泡沫和棉花鼻咽拭子都有易弯曲的柄,评估发现这些都可用于本试剂盒。将收集后的拭子标本在1小时内加入到0.5~3.0ml的适宜的液体转移系统中。如果不能立即测定,洗脱液拭子标本可在室温保存4小时,或2-8℃保存48小时。测试前将标本平衡至室温,并轻轻旋动。
鼻洗液:
用与病人年龄相称的操作,在标准采样杯中收集洗液标本。如果不能立即测定,洗液可在室温保存4小时,或2-8℃保存48小时。测试前将标本平衡至室温,并轻轻旋动。洗液标本可在测试前加入到3.0ml的适宜的液体转移系统中。转移介质可导致洗液稀释,这种稀释可能像操作部分报道的那样降低试验敏感性。
转移介质:
下列转移介质受过测试,适用于本试剂盒。
Amies介质
Binax洗脱液
Hank,s盐平衡液
M4介质
M4RT介质
M5介质
盐水
Stuart,s介质
质量控制
日常质量控制:
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)内嵌有操作对照。作为日常质量控制,健仑生物技术人员建议每次试验都要记录这些对照结果。
操作对照
A.未检测装置在对照位置有一根蓝色线。如果进行试验试剂起作用了,检测装置中的这根蓝色线将变为粉红色。
B. 结果窗口中清晰的背景颜色是阴性背景对照,15分钟内窗口背景颜色会从粉红色到白色。背景颜色不应干扰测试。
外部阴阳性对照:
建议用阴阳性对照确保:
l 所用试剂有效
l 试验操作正确
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)内装有阴阳性对照拭子。这些拭子将监控试剂故障。阳性对照确保测定准确。每打开一个新试剂盒都要测试这些拭子,其他对照遵照下列要求做:
l 地方、州和/或联邦法规
l 遵照集团和/或本试验室的标准质量控制程序
为了正确指导质量控制操作,请参阅NCCLS EP12A和42CFR493.1202(C)(仅限美国用户)。
如果未得到正确的质控结果,请不要报告病人结果,在工作时间联系健仑生物技术部(EST)。
样本准备步骤
鼻洗液:
鼻洗液样本不需要预备,直接进入测定程序。
鼻咽拭子:
在0.5-3.0ml的液体转移系统中转动洗脱拭子,进入测试程序。注意:如果在洗脱液中洗脱拭子,按照下列程序预备对照拭子。
对照拭子:
1. 试剂盒内盛有装满洗脱液的小瓶,将瓶盖开启。
2. 将欲测试拭子放入瓶中,将拭子在液体中转动3圈。
3. 将拭子按在瓶壁上转动,使样本从拭子中移出。
4. 扔掉拭子。
5. 尽早检测液体样本,进入检测程序。
测试程序
1. 测试前将装置从锡箔中取出平放在工作台上。
2. 将移液头插入液体样本中,挤压上部吸球吸液。当吸液头部注满液体后松开吸球,这将会把液体吸入移液管中。移液管下部不要产生空气。
3. 看检测装置上的箭头找到白色样本垫,通过挤压上部吸球,慢慢将移液管中液体全部(100μl)加入到样本垫的中部。
4. 立即从检测装置中揭去粘附衬,合上并密封装置,15分钟时读窗口中的结果。早于或晚于15分钟结果可能不准确。
注意:读结果时,如有必要,将装置倾斜以减少眩光。
结果解释
对阴性标本,窗口底部的蓝色对照线变紫红色,无其他线出现。
对阳性标本,蓝色对照线变紫红色,上部的样本线也变紫红色。
如果对照线仍为蓝色或根本没有出现,试验结果无效。
对无效试验,用一新的检测装置重做。如果问题没有解决,请联系厂家或者中国地区总代理商广州健仑生物科技有限公司联系。
结果报告
建议报告结果
阳性
RSV抗原阳性。活病毒存在时可能出现阳性结果。
阴性
RSV抗原阴性。由于RSV不能被排除的感染,样本中的抗原可能在检出限以下。健仑生物技术人员建议对阴性样本做培养。
局限性
呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)检测活的和死的RSV。测试结果与标本中的抗原量有关,可能与用同一标本做细胞培养所得结果不一致。
标本采集量不足或病毒排出水平低可能出现差一点的结果,甚至可能出现假阴性结果。
阴性结果不能排除RSV感染,也不能排除造成呼吸道感染的其他病毒的感染。因此,所得结果要结合临床结果作出准确诊断。测试结果在用palivizumab治疗的病人中还没进行评估。
然而一项分析研究表明palivizumab干扰呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)检测RSV的能力。
抗菌素和干扰素的干扰潜力还未确定。
单克隆抗体可能不能检测所有抗原变异株或新株RSV。
预期值
RSV的流行年年不同,在秋、冬季暴发。RSV的阳性检出率受许多因素影响,包括标本采集方法,所用试验方法,地理位置,特定区域的流行。2002年临床研究中,在洗液标本中RSV的平均流行是2%,咽拭子标本中是4%。2003年收集的鼻咽拭子标本中RSV的流行是21%。
版面有限,如说明书不详细说明书请与本公司中国地区代理商广州健仑生物科技有限公司索取。
参考文献
1) Williams, KM, Jackon MA, Hamiliton M. Rapid Diagnostic Testing for URIs in Children: Impact on Physician Decision Making and Cost. Infect. Med. 19(3): 109-111, 2002.
2) Lopez, Juan A., R. Bustos, C. Orvell, M. Berois, J. Arbiza, B. Garcia-Barreno, J.Melero. Antigenic Structure of Human Respiratory Syncytial Virus Fusion Glycoprotein. Jr. of Virology, vol. 72, no.8, August 1998, pp.6922-6928.
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