AD04-03易制毒化学品检测仪
AD04-03易制毒化学品检测仪是由上海舜宇恒平科学仪器有限公司与复旦大学、公安部第三研究所联合承担的上海市科委攻关项目。该仪器拥有多项自主核心技术，获得3项专利，是目前国际上研制的采用微型多维气相色谱原理，对及易制剂进行现场检测专用仪器。AD04-03易制毒化学品检测仪针对17种易制毒化合物，通过一次进样，双柱双温、双检测器并联，双通道采集及数据分析，完成全部目标化合物的检测。整个分析过程兼顾了低沸点及高沸点化合物的分离检测，分析时间小于5min。
研发背景：
易制毒化学品主要是指可用于制造、胺（）、等类麻醉药品和精神药品的物质。由于这些产品既是生产的前体、原料和化学助剂，也是有关行业生产中常用的基础原料，所以给监管带来了一定困难。种类繁多，研制能够对多种麻醉剂、兴奋剂、致幻剂及其代谢物进行定量检测的快速检测仪，对侦测工作的高科技化意义重大。目前的检测手段如X-光机、微型光谱类探测仪器已经不能对混合，特别是加入掩蔽剂的样品进行测定。AD04-03易制毒化学品检测仪根据缉毒线查禁的需要，解决了传统气相色谱仪及现有的检验箱不能满足现场检测的问题，满足公安工作的实际要求，大大提高了工作效率及性，具有广泛的应用前景。
检测目标化合物：
、丙酮、、丁酮、甲苯、醋酸酐、黄樟脑、、、苯乙酸、邻氨基苯甲酸、N－乙酰邻氨基苯甲酸等易制毒化学品及、等。
主要特点：
1） 集工业控制计算机、分离系统、气体发生器于一体；
2） 性高，便于携带，功耗较低；
3） 既可分析单一化合，也能分析混合物；
4） 针对17种易制毒化学品进行快速检测，分析时间小于5分钟；
5） 具有中文操作系统，触摸屏操作，全图形界面，操作简便；
6） 全自动分析-报警软件，做到一次进样，分离、分析数据的全自动处理；
7） 仪器扩展性好，可以方便的增加或改变其分析的样品种类；
8） 满足车载移动及现场快速检测的要求，可现场打印检测报告。
关键创新技术
AD04-03易制毒化学品检测仪采用的技术路线为：一次进样，双柱双温、双检测器并联，双通道实时采集及数据分析，完成易制毒化合物及的检测。结构示意图如下：
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图1. 易制毒化学品检测仪结构示意图
多项关键技术具体如下：
1）双柱双温系统设计
采用两种不同极性的毛细管色谱柱，对它们进行独立的不同温度的控制，通过选择性和分离条件的优化，使得两根毛细管柱具有互补分离效果，实现不同目标化合物的定性。同时，又能够对部分化合物通过相对保留时间的比较，做出的鉴定。
2）毛细管色谱柱一体化加热技术
摒弃了常规气相色谱仪上的电热丝－风扇加热系统柱箱而开发出新型色谱柱一体化加热系统，精确PID控制柱温，通过计算和实验来确定加热功率和加热介质的体积，使其达到化的匹配。
3）双柱双检测器智能定性定量技术
采用不同极性的两根毛细管柱，分别接到两个FID检测器上。通过同一物质在两根毛细管色谱柱上的保留值联合比较，确定目标化合物的类型。对于匹配值在限定范围内的物质，仪器自动给出被检易制剂化合物的名称，并报警提示。
4）样品快速定量衍生处理技术及配套试剂盒
对于部分挥发性较低的目标化合物，开发出快速化学衍生化方法，并满足以下条件：衍生试剂具有通用和快速特性，生成的衍生物可在限定的时间内被检测，用专用软件进行识别。
5）多气源与仪器集成一体化设计
仪器自带安全型综合性的气体发生器，其体积只有传统气体发生器的三分之一。采用的隔离技术，的避免气体发生器电解液对仪器的腐蚀与干扰。其模块化设计结构可方便的嵌入到主机之中，提高系统的结构紧凑性和性。
6）仪器控制和数据采集分析集成技术
易制毒化学品检测仪的中央控制系统包括了工业控制计算机、嵌入式操作系统、控制与数据分析软件等三大部分。在设计方面具有以下特点：
① 采用进的嵌入式操作系统Microsoft Windows XP Embedded，硬件方面采用嵌入式的工业控制机（板），不但体积小并且抗干扰能力和实时性强。
② 工业控制计算机为增强性的PC机，进行开发和功能扩展相当容易。
③ 开机后，专用的处理软件能够自动启动，自动开始采样，自动采集温度、控制温度，自动进行分析处理，并生成测试报告。
④ 系统采用触摸屏操作，全图形界面，操作简单。
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图2. 易制毒化学品检测仪主机图
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图3.简捷的操作界面
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图4.工作站双检测器同时检测示意图
X-MET3000TXRROHS有害物质检测仪
X-MET3000TXR手持式X射线荧光元素分析仪 ——对应ROHS符合性测试和相关质量控制 限制在电子产品中使用有害物质的ROHS指令将在2006年7月1日生效。届时将严格限制相关电子产品中Pb, Hg, Cd, Cr6+ 和 Br (PBB & PBDE)的含量。 为了确保产品符合这一规定，相关制造商和供应商必须对所提供的产品及其部件进行检测。手持式X射线荧光仪是对应于ROHS指令的测试手段。 牛津仪器公司发布了一种轻便，快速并且的满足ROHS指令测试要求的手持式X射线荧光仪——X-MET3000TXR。该仪器专为塑料，焊接材料，印刷电路板等电子产品或部件中重金属测试而设计。 X-MET3000TXR是一种测试塑料和其他部件是否满足ROHS指令的快速，非破坏性的仪器。它对所有受限元素Pb, Hg, Cd, Cr 和 Br提供了快速定量分析。如电线，PCB，塑料，插接件等各种不同电子产品都可以在X-MET3000TXR上进行测试。当然，它也可以对其他存在于各种材料中的金属，非金属元素进行分析。 使用X-MET3000TXR进行ROHS符合性测试可以即刻得到结果，避免实验室分析所带来的时间耽搁。 快速的分析测试性能使对大量样品逐一测试成为现实。如果需要，还可以将得到的测试结果可以通过多种传输手段，比如蓝牙技术，传送到PC上进行进一步的分析处理。
RVLM大肠杆菌快速检测仪
欢迎电话咨询或网上询价！免费销售热线4000300048 更多信息请登录深圳菲特立官网！www.szfitly.com
联系人：高经理
电话：18902479711
QQ：5119033
为了能及时回复您的留言欢迎进入我们企业网站留言！或者在线咨询！RVLM微生物检测仪
检测范围：
活细菌总数
大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等
肠道杆菌科
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌；绿脓杆菌
沙门氏菌
李斯特菌
肠球菌
曲霉属真菌；曲霉菌属
酵母菌
乳酸杆菌
应用范围：
卫生控制：
-食品（HACCP）
-厨房、工具、表面（HACCP）
-水质
-（CDC）疾病控制、进出口检验检疫
-药品及化妆品
与我们的生活息息相关，例如：
咖啡馆、餐厅
水源检测、制水厂
分析实验室和HACCP诊断
农产品及相关加工公司
药厂、药房、化妆品厂
环境监测机构
水配送公司
消费者保护团体、工商管理机构
室内空调调节公司
微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测
集传统检验方法优点于一身:
-培养皿法
-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）
-免疫法（抗原搜寻）
-基因法（基因搜寻）
检验样本无需任何前处理
-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理
定性和定量分析
-搭配检测机：100%的定量分析
-肉眼判读：定性或半定量分析
简单便捷
-简单的三个步骤得到检测结果
检验迅速
-是传统检验方法速度的2～5倍
高灵敏性
-可以检测到1目标微生物（理论极值）
高特异性
-特异性高达99.999%（理论极值）
检测瓶就是实验室
-微生物检测瓶随时可用
-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测
使用后安全丢弃
-和过期药物同样处理
检测步骤:
（简单三个步骤得到100%定量检测结果）
第一步：放入样本
-打开瓶盖，加入11ml无菌水
-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）
-盖紧瓶盖
第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合
（充分溶解或混合如右图所示）
-若使用振荡器，需时20秒左右；
或用手用力摇，需时2~3分钟左右。
第三步：在适当时间判读结果（请查右表）
-使用RVLM微生物检测仪：
-充分溶解混合后立即放入检测仪
-得到100%定量分析结果
*若没有RVLM微生物检测仪：
-待充分溶解混合后，放入恒温器孵育
（在适当温度下孵育适当时间，请查下表）
-肉眼判读定性或半定量分析结果
以大肠菌群为例：
若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；
若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；
若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色
或其他中间色（不变成黄色）
使用后无菌处理
-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方
-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）
微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A
1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？
答：不能检测死菌。
2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？
答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。
检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。
3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？
答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。
4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？
答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如，
PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备；
培养基法操作复杂；
胶体金法灵敏度低；
酶免法特异性捕捉不充分。
德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。
5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？
答：都可以。
6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？
答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。
7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？
答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。
8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？
答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。
9. 每次检测的无菌水用量是多少？
答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。
10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？
答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。
11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。
答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。
12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？
答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。
13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？
答：不可以，严格遵照对照表。
14. 操作手册规定放入的样本量为多少？
答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。
15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？
答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。
原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在
内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。
因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。
16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？
答：可以。
17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？
答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。
18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？
答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。
19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。
答：不同。
例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。
20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？
答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。
检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。
21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？
答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。
22. 微生物检测仪的判读原理是什么？
答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。
23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？
答：外接电源。
24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？
答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。
25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？
答：需要按照配套分析软件。
26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？
答：XP, Vista, Windows 7
27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？
答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。
28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？
答：充分混合后立即放入检测仪。
29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？
答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。
30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?
答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。
31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？
答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。
32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？
答：这样是最好的。
例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。
具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。
如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。
33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？
答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。
34. 什么是 CFU?
答：colony‐forming unit,菌落形成单位。
经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。
细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。
CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。
35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，
用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。
答：第一步：放入样本
放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。
第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。
如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。
第三步：在适当时间判读检测结果
（1）若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。
孵育温度：根据对照表为 37℃；
开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色；
检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。
阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。
确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。
（2）若检测仪进行定量分析
此步骤请参见下一题。
第四步：无菌处理
最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。
注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。
36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。
答：（2）若检测仪进行定量分析
将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。
启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，
开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。
37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？
答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。
技术人员选答题，销售人员必答题：
1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？
答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。
以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。
2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）
答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）
3. 检测瓶的应用范围有哪些？
答：卫生控制：食品（HACCP），厨房、工具、表面（HACCP），水质，（CDC）疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。
与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。
4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？
答：大肠杆菌（EHEC）、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。
Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。
4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别
1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较
4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。
检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。
2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较
Ÿ目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。
检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。
5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？
答：是的
6. 检测仪的特异性是多少？
答：99.999%（理论极限值）
7. 检测仪的灵敏度是多少？
答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。
8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？
答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。
9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？
答：同上。具体请参考检测仪操作文档。
10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？
答：无菌处理，请参考上第 45 题。
11. 检测瓶的储存温度是多少？
答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。
12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？
答：4℃，具体见下表。
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740英国FRASER 表面电阻检测仪
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量程： 103-1012 Ohms/平方米
分辨率：One order of magnitude.
转换点：1/2 decade on logarithmic scale (3.15 x 10n)
转换点的精度：+/- 1/2 decade./
精度：+/- 10%。重复性：+/- 5%
试运行：测试电池 - 在空气中按下按钮时 - 红色绝缘LED指示灯亮
电池：9V PP3碱性电池
尺寸/重量130mm x 70mm x 25mm, 240g
操作条件温度5° - 50°C。湿度0-90％RH（无结露）
酒安6000酒检仪沃土523LI吹嘴 酒信酒安6000吹嘴 酒精测试仪检测仪吹管
备注：酒安一系列酒精检测仪吹嘴 可配酒信酒安各系列一次性吹嘴吹管。100支以上包邮，1000个以上免费开票酒安6030呼气酒精测试仪（酒检仪）
产品功能及特征：一、酒安6030是新一代呼出气体酒精浓度测试仪。它采用了现时最高水平的检测技术。二、酒安6030使用燃料电池酒精传感器，对其它呼气中的物质没有反应，可以确保测试的准确。 三、酒安6030使用了专业的气体流量检测技术，从而保证了只有能准确反应血液内酒精浓度的肺深部气体才被分析。四、酒安6030连续被动测量及快速模式专利技术，可以用于快速筛查。五、酒安6030配备了5万条存储容量的数据储存功能和USB数据接口。测量结果可以通过打印或输出到电脑进行储3和分析。也可以通过电脑及简易的服务软件对仪器进行全面的维护，校对，设置和软件升级。六、酒安6030呼气酒精测试仪用于快速准确地检测呼吸气体中的酒精浓度。从而计算出血液中酒精浓度。最适于交警对酒后驾驶进行检查，降低因酒后驾车所导致的交通事故。
技术规格：
测量模式：主动、被动及快速量 程:0-550mg/100ml BAC(血液酒精浓度) 电 池 :大容量锂电池或4节1.5VAA碱性电池电池测量次数: 一次充电可工作3000次测量尺 寸（长 x 宽 x 高）：190 mm x 61 mm x 38 mm重 量： 200 g 包括电池尺 寸（长*宽*高）:137mm*68mm*30mm 重 量:180g包括电池
该公司产品分类：
酒精检测仪
YB-2澄明度检测仪博天胜达供应
YB-Ⅱ型澄明度检测仪是根据中华人民共和国部颁标准，WSI-235和WSI-236-87注射剂澄明度检查细则与滴眼剂澄明度检查细则和判断标准中，检查装置的各项规定而研制的仪器。
仪器标准： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学地在1000——4000LX范围内连续可调。
2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了以来光源照度无法测定和加日光灯管使用时间，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。
GAXT-MGAXT-M加拿大BW GAXT-M CO一氧化碳气体检测仪
| 特性 | ||
| 高度防水设计 | 超小的体积,精巧的设计 | |
| 友好界面,操作简单 | 内置震动报警功能 | |
| 可调节的高低报警功能 | 内含技术的微处理器 | |
| 按下按钮可显示峰值 | 数据存储和下载可选 | |
| 技术指标 | ||
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