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☆ 具有单道、单道增强、双道、测定的功能 | |||||||
☆ 具有两点标准曲线(索坤专利)、多点标准曲线多种选择的功能 | |||||||
☆ 小背景扣除功能,可扣除火焰背景光的干扰 | |||||||
☆ 具有40×N位的自动进样系统,样位灵活配置 | |||||||
☆ 强大的中文操作系统,可实现标准曲线测量、自动样品测试、推荐仪器条件、 | |||||||
专家帮助、测试数据图形显示、回放、数据统计与查询、页面保存和打印功能 | |||||||
★ 技术指标: | |||||||
☆ As,Sb,Bi,Pb,Te,Se检出限<0.01ng/mL;重复性<0.9%;线性范围大于三个数量级 | |||||||
☆ Hg,Cd检出限<0.001ng/mL;重复性<0.9%;线性范围大于三个数量级 | |||||||
☆ Zn检出限<1.0ng/mL;重复性<0.9%;线性范围大于三个数量级 | |||||||
☆ Ge检出限<0.05ng/mL;重复性<0.9%;线性范围大于三个数量级 | |||||||
☆ 道间干扰:0 | |||||||
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波长范围 Ex200~750nm(滤光片选择)* Em200~800nm(C-T单色器) 波长度 EM±2nm 波长重复性能 EM±1nm 灵敏度 用1cm石英荧光比色皿检测水的拉曼峰信号噪声比S/N0(狭缝为10nm) 扩展功能 RS232C口可联连接PC结合软件扩展,可选配用串行打印机
发射单色仪采用1200线光栅,大孔径非球面反射镜,灵敏度特别高 高稳定、长寿命的氙灯电源,确保了测试的高稳定度,光谱区域广,且有消臭功能 高性能的光电倍增管,可获得信号噪声比 自动调零,自动本底扣除 八段灵敏度调节 实时荧光值,浓度打印 单点标样测试功能 强光自动负高压衰减保护功能 荧光值超宽动态范围,地测定样品的微小变化
960CRT荧光分光光度计
适用范围 型号:960CRT新一代智能化仪器,广泛地应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检测、食品检验、教学实验等领域。产品特点●发射单色仪采用1200L/nm凹面光栅。大孔径非球面反射镜,灵敏度特别高●采用1500W大功率汞灯,激发能量强●采用光源监控技术,测量结果稳定●高性能的光电倍增管,可获得信号噪声比●具有自诊断功能,工作●EM带宽小于10nm●配置Windows95计算机工作站,仪器故障率小,性强●工作站采用中文对话视窗,操作方便●利用鼠标可舒服地进行扫描测定;定量分析;运算;制表和记录等系列操作●可方便地选择联机或脱机工作方式主要技术指标:●EX波长选择范围:365nm(干涉滤光片)●EM波长范围:200nm~800nm●波长度:EM±2nm●波长重现性:EM±1nm●信噪比:蒸馏水喇曼峰S/N ≥比50,响应时间2s●测定方法:a.波长扫描 b.时间扫描 c.定量分析960CRT型(配计算机)●光谱处理功能:连续扫描测定:1-4阶导数光谱;计算峰面积;波峰检索;图谱运算;图谱窗口处理;图谱保存及调出;图谱打印输出●定量测定:样品定量分析;时间扫描;绘制标准曲线(1-3次);浓度直读;自动测定S/N及稳定性;自动背景扣除;定量分析打印输出选配件:●光源:150W氘灯●干涉滤光片(汞灯光源):254nm、313nm、405nm、436nm、546nm●干涉滤光片(氘灯光源):250nm~700nm间任选
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激发EX波长范围:200-800nm;发射EM200nm-800nm. (CRT带电脑,软件)
960MC荧光分光光度计 930A荧光分光光度计 970CRT荧光分光光度计 6400A火焰光度计 FP-640火焰光度计 FP6410火焰光度计
F-2500荧光分光光度计
用途:主要用于生化物质、免疫荧光标记、药物及致癌物质及细胞内Ca2+浓度的测定。
原理:某些特定的荧光物质在受到光的照射时,除吸收各种波长的光以外,还会发射出波长相同或波长更长的光;后者又分荧光和磷光。F-2500 荧光分光光度计通过检测一定波长的荧光强度,结合标准曲线法,对相关成分进行定量分析。
技术指标:
光 源 | 150W 氙灯 |
激发波长范围 | 220-790nm |
发射波长范围 | 220-790nm |
灵敏度 | 水的拉曼光谱S/N 450 |
分光器 | 采用每毫米刻有900条的凹面衍射光栅 |
波长精度 | ±3.0nm以内 |
波长扫描速度 | 15,60,300,1500,3000nm/min |
狭缝宽度 | 2.5, 5, 10, 20nm |
光度计值范围 | 0.000-9999 |
最少试样量 | 0.6mL用标准10mm试样池 |
操作流程:
1:打开荧光分光光度计电源和主机电源。
2:“激活”Flsolutions—F-2500。
3:点击Method。
4:点击General →pholometry。 .
5:点击Quantitation →wavelength。
6:点击Instrument → Fluorescence
→ Both ML Fixed
7:点击Standards 设置标准品的数量。
8:点击Sample ,设置待测标本数量。
9:放入空白准备调零。
10:点击Spectro photometer→ Zero Adjust 开始调零。
11:放入标准品测标准。
12:点击,mesure开始测量。
13:测定完毕,显示结果,打印报告。
14:清洗比色杯子,关闭电源