鸭ELISA试剂盒所有不同的厂家_第13页

48T 96T鸭（Duck）肝炎病毒1形抗体（DHV1-Ab）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝炎病毒1形抗体抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的存在与否。

更新时间:2025-05-06

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48T鸭（Duck）肝炎病毒 1 形抗体（DHV1-Ab）ELISA 检测试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品

更新时间:2025-05-06

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96T鸭（Duck）肝炎病毒 1 形抗体（DHV1-Ab）ELISA 检测试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品

更新时间:2025-05-06

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48T 96T鸭（Duck）肝炎病毒 1 形抗体（DHV1-Ab）ELISA 检测试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝炎病毒1形抗体（dhv1-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品

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鸭乙型肝炎病毒E抗体（HBeAb）ELISA检测试剂盒

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒e抗原的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中乙型肝炎病毒e抗体的存在与否。

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鸭乙型肝炎病毒E抗原（HBeAg）ELISA检测试剂盒

试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒e抗体的包被微孔中，依次加入标本、hrp标记的检测抗原，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od 值），与cutoff值相比较，从而判定标本中乙型肝炎病毒e抗原的存在与否。

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鸭乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg）ELISA检测试剂盒

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被乙型肝炎病毒核心抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎病毒核心抗原呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。

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鸭晚期氧化蛋白产物（AOPP）ELISA试剂盒@新闻资讯

鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）的含量。

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48T 96T鸭3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA试剂盒@新闻资讯

鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）的含量。

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48T鸭白细胞介素12（IL-12）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T鸭白细胞介素12（IL-12）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸭白细胞介素12（IL-12）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸭白细胞介素2（IL-2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T鸭白细胞介素2（IL-2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸭白细胞介素2（IL-2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T鸭白细胞介素2（IL-2）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸭白细胞介素6（IL-6）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T鸭白细胞介素6（IL-6）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T鸭白细胞介素6（IL-6）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸭白细胞介素8（IL-8）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T鸭白细胞介素8（IL-8）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸭白细胞介素8（IL-8）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸭肝细胞生长因子（HGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T96T鸭肝细胞生长因子（HGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鸭肝细胞生长因子（HGF）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸭肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T48T鸭肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T鸭肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸭甲状腺素（T4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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48T96T鸭甲状腺素（T4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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96T鸭甲状腺素（T4）试剂盒（ELISA）@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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48T鸭甲状腺素（T4）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸭甲状腺素（T4）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T鸭甲状腺素（T4）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸭免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鸭免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T鸭免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T鸭免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T鸭免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T鸭免疫球蛋白A（IgA）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭免疫球蛋白g（igg）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g（igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T鹅雌二醇（E2）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鹅雌二醇（E2）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T 96T鹅雌二醇（E2）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鹅雌二醇（e2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇（e2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T鸭白细胞介素1（IL-1）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鸭白细胞介素1（IL-1）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T 96T鸭白细胞介素1（IL-1）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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48T鸭肝细胞生长因子（HGF）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

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96T鸭肝细胞生长因子（HGF）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

该公司产品分类：滁州仕诺达生物科技有限公司

48T 96T鸭肝细胞生长因子（HGF）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肝细胞生长因子（hgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子（hgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-05-06

该公司产品分类：滁州仕诺达生物科技有限公司

48T鸭蛋白激酶B（PKB）ELISA试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭蛋白激酶b（pkb）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b（pkb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-05-06

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