羊ELISA试剂盒所有不同的厂家_第92页

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

该公司产品分类：滁州仕诺达生物科技有限公司

48T 96T绵羊白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1Ra）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）呈正相关。

更新时间:2025-07-03

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48T 96T绵羊白细胞介素2（IL-2）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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48T 96T绵羊白细胞介素4（IL-4）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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48T 96T绵羊白细胞介素6（IL-6）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T绵羊白细胞介素8（IL-8）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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48T 96T绵羊白细胞介素10（IL-10）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被绵羊白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素1（IL-1）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1（il-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1（il-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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48T 96T山羊白细胞介素10（IL-10）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素17（IL-17）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素17（il-17）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素17（il-17）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素2（IL-2）试剂盒@最新新闻动态

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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48T 96T山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-07-03

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96T山羊孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

更新时间:2025-07-03

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48T 96T山羊孕酮（PROG）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊孕酮（prog）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊孕酮（prog）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度

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96T山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度

更新时间:2025-07-03

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48T 96T山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度

更新时间:2025-07-03

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48T山羊甲状腺素（T4）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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96T山羊甲状腺素（T4）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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48T 96T山羊甲状腺素（T4）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-07-03

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