羊ELISA试剂盒所有不同的厂家_第145页

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊转化生长因子β（tgf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊转化生长因子β（tgf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

更新时间:2025-08-25

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96T山羊转化生长因子β（TGF-β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊转化生长因子β（tgf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊转化生长因子β（tgf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊转化生长因子β（TGF-β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊转化生长因子β（tgf-β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊转化生长因子β（tgf-β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T山羊白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T 96T山羊白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T山羊前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T山羊前列腺素E2（PGE2）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T山羊前列腺素F2a（PGF2a）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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96T山羊前列腺素F2a（PGF2a）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f2a（pgf2a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f2a（pgf2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度

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48T山羊前列腺素F（PGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f（pgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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96T山羊前列腺素F（PGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f（pgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T 96T山羊前列腺素F（PGF）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊前列腺素f（pgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊前列腺素f（pgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。

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48T山羊肺丝虫（Metastrongylidae）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肺丝虫（metastrongylidae）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肺丝虫（metastrongylidae）呈正相关。

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96T山羊肺丝虫（Metastrongylidae）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肺丝虫（metastrongylidae）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肺丝虫（metastrongylidae）呈正相关。

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48T 96T山羊肺丝虫（Metastrongylidae）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊肺丝虫（metastrongylidae）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊肺丝虫（metastrongylidae）呈正相关。

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48T山羊口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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96T山羊口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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48T 96T山羊口蹄疫A型抗体（FMD-A-Ab）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊口蹄疫a型抗体（fmd-a-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度

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48T山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）

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96T山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）试剂盒@最新新闻资讯

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的山羊组织型纤溶酶原激活剂（t-pa）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）

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