技术参数
型号 | Food ALTY Photometer BIO | Food ALTY Photometer |
光学系统 | 氙灯,单光束带有参比光束,全息光栅 | 氙灯,单光束带有参比光束,全息光栅 |
波长范围 | 190-900nm | 190-1100nm |
波长扫描 | / | 190-950nm |
样品量选择 | 常规分光比色池 750ul 70ul 0.3ul-2.5ul | 常规分光比色池 750ul 70ul 0.3ul-2.5ul |
光谱带宽 | 5nm | 5nm |
波长重复性 | 1nm | 1nm |
波长精度 | 2nm | 2nm |
CCD检测器 | 2048pixel | 2048pixel |
吸光度范围 | -0.3-2.5A,0-199%T | -0.3-2.5A,0-199%T |
光度计的准确性 | ±0.002A(0-0.5A),546nm | ±0.002A(0-0.5A),546nm |
光度计的重复性 | ±0.003A(0-0.5A),±0.007A(0.5-1A) | ±0.003A(0-0.5A),±0.007A(0.5-1A) |
性能验证 | 开启自动进行诊断功能 | 开启自动进行诊断功能 |
杂散光 | <0.5%T(220,340nm,NaNO2) | <0.5%T(220,340nm,NaNO2) |
基线平直性 | ±0.01 Abs/hour(20 min 预热,340 nm) | ±0.01 Abs/hour(20 min 预热,340 nm) |
噪声 | 0.002-0.005A | 0.002-0.005A |
方法保存 | 9个 | 90个 |
数据输出* | 蓝牙接口(选配) SD-CARD 以及打印机选配 | 蓝牙接口(选配) SD-CARD 以及打印机选配 |
尺寸/重量 | 260 x 390 x 100 mm,<5.0 kg | 260 x 390 x 100 mm,<5.0 kg |
订货信息 | a) 标准型 货号NO4700095 b) 内置打印机功能 货号 NO4700096 c) 蓝牙功能 货号NO4700097 d) SD-CARD卡 货号NO4700098 | 1) 标准型 货号NO4700079 2) 内置打印机功能 货号 NO4700080 3) 蓝牙功能 货号NO4700081 4) SD-CARD卡 货号NO4700082 |
1 核酸DNA、RNA、寡聚核苷酸2 蛋白质紫外法(公式法)、BCA、Bradford、Biuret、Lowry3 细菌细胞密度测定(OD600)* 以上为 Food ALTY Photometer bio Food ALTY Photometer 标配功能4 酶反应动力学测定(5/10/15/20/30/60sec,时间间隔可选)5任意波段扫描,多点测定6自动计算功能A260/280,A260/A230,任意两点比例计算,稀释前浓度计算* 本底校正320nm,去除溶液浑浊、比色杯差异等误差。* 以上 Food ALTY photometer / Food ALTY photometer light 系列标配功能
◆同步多波长测定传统的紫外分光光度计只有一个检测器,所以每次只能获取一个特殊数据点。由于FoodALTY Potometer 采用了2048个CCD检测器,所以可以获得190nm到1100nm的全波长数据。◆卓越的重复性通过电子扫描收集每个波长的数据,没有移动仪器任何部件,光路稳定性好,因此波长重复性是传统的机械扫描不能比的。◆最小的杂散光 这曾经是传统分光光度计的严重问题,FoodALTY Potometer采用能使杂散光最小化的逆光路设计,因而可以使用开盖的样品箱进行测定。◆ 快速测定实验方法模块化,自动计算功能,开盖测定,确保迅速准确获得实验结果,彻底脱离工作的繁琐和重复。◆氙灯光源,波长范围广,强度均一稳定,使用寿命长达5年。◆大屏幕液晶显示,扫描曲线、动力学图谱、浓度测定均可清晰显示。◆微量样品的检测最低可达10ul 超微量0.3ul-2.5ul
系统功能介绍图解 核酸浓度检测 蛋白浓度检测 OD600细胞浓度
蛋白质软件功能图解 BCA Bradrord Lowry biuret protein uv
核酸检测内置软件 DAN RAN OLGO
扫描型分光光度计和超微量分光光度计Food ALTY Photometer 内置软件 单波长检测 多波长检测 比率 波长扫描功能 曲线弥合 标准曲线 普通浓度检测
关于超微量分光光度计样品池类型中心高度:15毫米,外部尺寸:12.5×12.5mm试管储存:8 x 10mm光程的比色皿
1. 目前市场上样品使用量最少,仅需0.3微升,且新型的样品室设计使得对超微量样品的核酸、蛋白质和肽的浓度可进行精确检测。波长范围从190nm到1100nm。
光度范围:190–1,100 nm
波长扫描:200–950 nm
扫描时间:3.5秒钟
波长复现性:< ± 0.2 nm
波长准确度:± 1 nm
带宽:优于 2 nm
杂散光:< 0.5%(于220 nm 和340 nm用 NaI 和NaNO2)
光度范围:-0.3–2.499 A 0-199 T
光度重复性:±0.003 A (0-0.5 A) ±0.007 A (0.5-1.0 A) 260 nm
光度精度:±0.005 A 或 ±1%
基线稳定性:±0.003 A/h 340 nm,20分钟预热后
噪音水平:0.002 A rms (0 A, 260 nm), 峰与峰之间0.005A (0 A, 260 nm)
光学系统:双通道Czerny-Turner式光栅, 2048像素的CCD阵列,凹镜
光源:脉冲氙灯 寿命长达10年之久
保修:1 年
性能验证:开机时开启自动诊断
样品池类型:中心高度:15毫米,外部尺寸:12.5×12.5mm试管储存:8 x 10mm光程的比色皿
测光方式:吸光计、透过率、浓度,波长扫描,比例,多波长,动力学、△ABS x因子/分钟
贮存方法:可储存达81条的用户方法
内置式方法:核酸、微阵列标记效率,蛋白质和细胞密度
显示格式:320 x 240 像素
尺寸:140 mm x 275 mm x 380 mm
重量:< 4.5 kg
电压:90-250 V, 50/60 Hz, Max 30 VA
输入/输出端口:USB连接到PC上数据直接下载表格计算,打印和数据存储
分光光度计是类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点
*检测所需样微量,低只需0.5ul *检测范围宽,比传统的分光光度计的上限高100倍*对于多数样而言,无需稀释 *机器无需预热,直接测量,无需检测容器,日常消耗低 *全波长190-1100nm,分辨率1nm,仪器都自动给出全波长的扫描结果190-850nm *体积小巧,便携式包装,满足现场检测的需求*通过PC控制实现更精确和灵活的测量
技术指标及基本参数
*小样本量:0.5μl*光程:1mm/0.2mm*波长范围:190~850nm*波长精度:1 nm*波长分辨率:≤0.3nm(FWHM 在 Hg 253.7nm)*吸光率精度:2%(0.76 在 257nm)*吸光率分辨精度:0.002Abs(1mm 光程)*吸光率范围:0.02~300 (等效10mm光程)*可准确测量范围:0.1~5 Abs. ±0.1Abs 5~80 Abs. ±2%*侦测器:3648像素线性CCD阵列*光源:微型氙气闪光灯系统*测量时间:<5 *尺寸:200mm×130mm×136mm(L×W×H)*重量:≤ 2.0kg*样本检测平台材质:304 不锈钢和石英*输入电压:AC100~240V 50-60Hz*操作电源功率:24W
【产品名称】赛默飞世尔超微量分光光度计 波长读数仪
【产品型号】Multiskan GO
【关键词】微量分光光度计,超微量分光光度计,波长读数仪
【产品概述】:
比色杯类型包括标准比色杯、微量、超微量比色杯,以及TrayCell。波长范围从200nm到1000nm,包括紫外和近红外,可以自由选择任何波长。Multiskan GO波长读数仪具备微孔板和比色杯测量的双重功能,既可作为波长酶标仪,也可作为波长分光光度计使用。
【赛默飞世尔超微量分光光度计 波长读数仪特点】:
节能环保;
自由选择检测波长;
超微量分光光度检测;
适用范围广,性能卓越;
可独立使用进行快速检测;
高质量的数据和稳定的性能;
通过SkanIt软件可设置高级检测及分析方法;
中文界面,大大减少操作人员的培训时间和成本;
可与自动化系统整合,Multiskan GO在载板针对机械臂特殊设计,以方便机械臂纵向或横向抓取微孔板;
【赛默飞世尔超微量分光光度计 波长读数仪技术参数】:
波长选择:单色器
光源:内式氙灯
波长范围:200-1000nm,1nm步进
读书范围:0-4Abs
带宽:2nm
光谱扫描速度10秒,200-1000nm,1nm步进;
孵育:环境温度+4℃到45℃;
用户界面 4.5"彩屏;
USB端口用于数据导出;
USB端口用来连接外部打印机(兼容HP PCL5);
电脑控制:通过USB连接的SkanIt软件 ;
电源电压:100-240V(50-60Hz);
大功耗:90W
省电模式功耗:<5W
重量:10.8kg
尺寸(高×宽×高):260×285×430mm
微孔板参数:
线性度@450nm 0-2.5Abs,±2%(96孔板)
准确度@450nm 1.0%+0.003Abs(0-2.0Abs) 2.0%(2.0-2.5Abs)
精确度@450nm CV<1.0%
微孔板/比色杯类型:96孔板和384孔板
检测速度(从A1回到A1):96孔板6秒 384孔板10秒
振荡器:线性
比色杯参数:
线性度@450nm 0-2.5Abs,±2%
准确度@450nm 1.0%+0.003Abs(0-2.0Abs) 2.0%(2.0-2.5Abs)
精确度@450nm CV<1.0%
微孔板/比色杯类型:标准,微量和超微量比色杯,TrayCell
迪图(上海)生物科技有限公司作为上海早从事MRO工业品和实验室仪器仪表的企业,其实力雄厚、管理科学、质量保证,售后完备、信誉至上。 拥有国内外众多知名工业领域产品的中国区权限和支优秀国际采购团队,多年来以专业的能力态度为国内外客户提供具性价比的工业品及实验室仪器设备,赢得了数以万计的合作商的肯定和信任。
主要有农药残留检测仪,移液器,斯科茨曼制冰机,食品安检测仪,生物安柜,酶标仪,伊尔姆真空泵,超声波清洗机等产品,欢迎致电洽谈!!!
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一、产品应用
ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计,其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面:
* 紫外检测:常规紫外光波长下检测样品吸光值;
* 核酸检测:可检测dsDNA、ssDNA、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
* 探针检测:检测荧光标记探针的吸光值,可用于去除未能标记探针的样品;
* 细胞培养物检测:检测细胞培养物在600nm处的吸光值;
* 蛋白检测:检测普通纯化后蛋白的浓度和280nm处的吸光值;
* 蛋白标记检测:可检测被BCA、Bradford或Lowry标定的蛋白样品,自动画出标准曲线并计算出待测蛋白质浓度。
二、 产品简介 NanoDrop 2000超微量分光光度计是NanoDrop的最新产品,应用液体的表面张力特性,样品体积只需要 0.5~2ul,在检测台上,经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受专利保护,并在全世界广受欢迎,其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。 NanoDrop 2000使用高能量氙灯(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光谱检测,且不需要暖机,开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器,检测吸收值可高达300Abs(dsDNA浓度2~15000ng/ul),大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。 待测样品的均质性是NanoDrop 2000的最高要求,一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为最佳,若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂,则改以55?C加热约一分钟,使样品在侦测前呈现均匀状态,以确保 2ul 具有代表性。 检测时选择不同检测模式,可以得到最快速的结果:● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值(换算成10mm光径吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。● UV-Vis – 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱(以1mm光径吸收值呈现)。● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值(换算成10mm光径吸收值)、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质,须具有已知的质量消光系数(mass extinction coefficient)方可计算。● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果,自动画出标准曲线并计算R square,待测蛋白质浓度。* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂,因呈色剂随时间会逐渐加深,使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品,在最佳时间内完成检测,以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品,每个标准品最多可做五重复。* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul,每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸(编号: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色剂与蛋白质的残留。
浓度范围:
样品种类 | 最低浓度 | 最高浓度 (超过时请稀释样品) | 再现性 (五重复以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 浓度范围在 2-100 ng/ul 时,SD为 ± 2 ng/ul 浓度范围大于 100 ng/ul 时,CV为 ± 2% |
纯BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时,SD为 ± 0.10 mg/ml 浓度大于 10 mg/ml 时,CV为 ± 2% |
蛋白质,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可侦测的浓度范围内皆然) |
蛋白质,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可侦测的浓度范围内皆然) |
蛋白质,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 浓度范围在 100-500 ug/ml 时,SD为 ± 25 ug/ml 浓度大于 500 ug/ml 时,CV为 ± 5% |
蛋白质,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 浓度范围在 15-50 ug/ml 时,SD为 ± 4 ug/ml 浓度大于 50 ug/ml 时,CV为 ± 5% |
三、技术参数:
1、波长范围: 190-840nm;
2、波长精度: 1nm;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4、其它: 1mm光程长度(可自动调整到0.05mm);
5、检测下限:2ng/μl(dsDNA);
6、检测上限:15000ng/μl(dsDNA);
7、吸光率精确度:0.002 absorbance (1mm光程);
8、吸光率准确性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9、吸光率范围:0.02-300 (相当于10mm光程);
10、核酸检测周期:< 5s;
11、体积:14cm×20cm。
四、使用方法举例:
dsDNA:在主画面点选Nucleic Acid,计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液(务必确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer)取出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选 DNA-50,在Sample ID位置输入样品名称,将样品混匀,取出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再按Measure。
五、结果整理:
NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处,若未指定,则档案会存在上一个使用者的档案内。
六、注意事项:
1. 侦测后立即使用拭镜纸(Kimwipe类)擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走,再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部,折迭四次后以单方向多次擦拭台面(DNA 擦 5次,Protein 擦 20次)。
2. 同一滴液体只能做一次侦测,欲重复定量同一样品,请擦掉前一滴,重新取出一滴进行侦测。
3. 基本上核酸样品可使用1~2ul做测量,随各液体体积特性之不同会有不同体积需求,原则上不超过 2ul。并请使用2ul pipette避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质样品因呈色剂与蛋白质本身特性,务必使用2ul进行侦测。
4. 当软件跳出错误讯息时,请详细阅读并依指示进行障碍排除。最常发生的情形是在侦测过程液柱并未正确形成,软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上下台面,或样品内有泡泡,将上臂拉起后,擦掉该滴样品,再重新进行侦测,必要时可将样品体积加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蚀样品,其它无腐蚀性之液体皆可使用。
七、日常与定期维护:
* 平时保持台面及仪器本身清洁。
* 定期校正。
工欲善其事,必先利其器;
Nanodrop2000,帮您测OD,只要两微升。
C.参数:
项目 | 中文 |
最小样本量: | 0.2μl |
光程: | 1mm/0.2mm |
波长范围: | 190~850nm |
波长精度: | 1 nm |
波长分辨率: | ≤0.3nm(FWHM 在 Hg 253.7nm) |
吸光率精度: | 2%(0.76 在 257nm) |
吸光率分辨精度: | 0.002Abs(1mm 光程) |
吸光率范围: | 0.02~80 (等效10mm光程) |
可准确测量范围: | 0.1~ 5 Abs. ±0.1Abs 5~ 80 Abs. ±2% |
侦测器: | 3648像素线性CCD阵列 |
光源: | 微型氙气闪光灯系统 |
测量时间: | <5 秒 |
尺寸: | 198mm×132mm×110mm(L×W×H) |
重量: | ≤ 2.0kg |
样本检测平台材质: | 304 不锈钢和石英 |
输入电压: | AC110~240V 50~60Hz |
操作电源功率: | 24W |
1 UL超微量分光光度计
数量:大量保质期:一年保存条件:常温规格:1个
我准备按照你提供的基本程序尝试一次。1 UL超微量分光光度计还需要问的问题是:
1.洗涤包含体,实际上就是洗涤细胞裂解液离心后的沉淀,对吗?我将沉淀-20度保存,应该没有什么影响吧?另外,我看到有的包含体洗涤液配方中含有PMSF,是蛋白酶抑制剂,它是否对目的蛋白有影响呢?
2.尿素洗涤包含体,洗涤上清和沉淀分别进行SDS-PAGE,得到一个收率和纯度最佳的尿素浓度。1 UL超微量分光光度计洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解沉淀的吗?但不溶的沉淀能跑SDS-PAGE吗?这个收率和纯度是指洗涤后溶液里面浸出的目的蛋白吗?
3.我表达的目的蛋白是分解底物释放无机磷酸盐的一种水解酶,不适合用含有磷酸盐的PBS溶液来洗涤和缓冲,而是用Tris-HCl来洗涤和缓冲的。那我用Tris-HCl来配8M尿素,对复性有影响吗?
不知道你能否提供相应的参考文献或者书目给我,我再仔细看看。
1 UL超微量分光光度计技术回答:
1)包含体在-20度或-70度保存较好,包含体状态的蛋白稳定性好,一但复性成功,溶液状态的蛋白容易被降解。PMSF,是蛋白酶抑制剂,应该对目的蛋白影响不大。我原来做实验时一般不加PMSF,加与不加看你的蛋白的稳定性。
2)洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解产物离心后的沉淀,用tip挑一点沉淀后用1倍的loading buffer重悬,与其他样品一起煮后电泳。从洗涤上清和沉淀的电泳情况可以看出目的蛋白的损失情况和杂蛋白的去除情况,1 UL超微量分光光度计选择一个合适的洗涤条件有时对纯化和得率很重要。
3)用Tris配尿素,OK!
ZI708-2羊抗小鼠IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI708-3羊抗小鼠IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI708-4羊抗小鼠IgG100mg/3-5mlZOMANBIO
ZI709-1羊抗兔IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI709-2羊抗兔IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI709-3羊抗兔IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI709-4羊抗兔IgG100mg/3-5mlZOMANBIO
ZI710-1羊抗猪IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI710-2羊抗猪IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI711-1羊抗牛IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI711-2羊抗牛IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI711-3羊抗牛IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI712-1兔抗羊IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI712-2兔抗羊IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI712-3兔抗羊IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI713-1兔抗鸡IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI713-2兔抗鸡IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI714-1兔抗豚鼠IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI714-2兔抗豚鼠IgG10mg/mlZOMANBIO
K5500超微量分光光度计
K5500超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计,可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
仪器特点
样品用量少(0.3~2µL)!
无需比色皿!
紫外-可见全波长扫描(200~850nm)!
无需预热,可随时检测!
检测速度快!
直接显示浓度值!
样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍!
数据统计软件方便容易掌握!
性能指标
光程: 1mm、0.2mm(0.1mm、0.05mm可选)
样品体积要求: 0.3~2µL
光源: 氙灯
检测器: 2048-元素线性硅化CCD阵列
波长范围: 200~850nm
波长精度: ±1nm
波长分辨率: 2nm (FWHM at Hg 546nm)
吸光率精确度: 0.002 Abs
吸光率度: 1% (0.76吸光率在350nm)
吸光率范围: 0.02~75(150,300可选,等效于10mm)
核酸测量范围: 2~3750ng/µl(7500, 15000可选, dsDNA)
蛋白质测量范围:0.1~100mg/ml(200, 400可选, BSA)
样品测量时间: 小于5秒
仪器外形尺寸: 21cm×17cm×11cm
仪器重量: 1.35kg
测量范围
K5500软件系统提供了五个测量模块:核酸,蛋白质,细胞溶液,微阵列和常规全波长扫描。
Nucleic Acid: 核酸(DNA/RNA)样品的浓度和纯度
Protein: 蛋白质A280(1Abs=1mg/mL,BSA,IgG,Lysozyme)
蛋白定量试剂盒法(Lowry法、BCA法、Bradford法)
Cell Culture:细胞溶液
UV-VIS: 紫外-可见全波长扫描(200-850nm)
Microarray: 微阵列样品检测,可同时检测荧光染料的浓度和核酸的浓度
测量操作
1 以移液枪吸取样品(0.3~2µL)滴加到检测平台上。
2 放下取样臂。
3 点击软件界面上的“Measure”按钮,即可得出样品参数(吸光度和浓度)和图表。
4 用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。
5 如需保存图表,可点击“Save Graph”按钮。
6 待全部样品测定结束后,点击“Show Report”按钮,已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。