MC2-XWHM四合气体检测仪，BW四合气体检测仪
MC2-XWHM四合气体检测仪产品的标准功能：
●不间断LCD显示实时气体浓度
●设计小巧而轻便，佩戴感觉舒适
●防水
●简单的自动校准程序：与BW MicroDock Ⅱ自动测试和校准站兼容
●启动时进行传感器、电池状态、电路完好性和声音/视觉警报的功能自检
●明亮的广角可视警报光柱
●内置式防震外罩
MC2-XWHM四合气体检测仪其他点：
●Intelliflash技术可确认操作者和监控安
●防篡改、单按钮操作
●配有内置振动警报，适用于高噪声区
●采用锂聚合电池供电
●多语言支持，包括英语、法语、德语、西班牙语和葡萄牙语
●使用Fleet Manage Ⅱ方便地管理您的设备群
MC2-XWHM四合气体检测仪定购信息：
标准配置：GasAlertMicroClip XT配有传感器（根据）、不锈钢鳄鱼夹、电池充电器、校准盖/软管、说明书，和交互式培训光盘。H2S, CO, O2, %LEL 型号： MC2-XWHM-Y-CNH2S, O2, %LEL 型号： MC2-XWH0-Y-CNCO, O2, %LEL 型号： MC2-XW0M-Y-CNO2, %LEL 型号： MC2-XW00-Y-CNH2S, CO 型号： MC2-00HM-Y-CN%LEL 型号： MC2-0W00-Y-CN
MINIRAE 2000 手持式有机蒸气检测仪
Calory Answer食品热量成分检测仪-卡路里分析仪
因食物摄入过多而引发多种疾病是目前整个社 会面临的一个严峻问题，食品热量管理对健身、减肥、保健、糖尿病或者生活习惯病的预防等课题皆有着极为重要的意义。因此，便捷的食品热量检测技术已经逐渐显示出其重要性，食品热量成分检测仪（Calory Answer）便应运而生，通过将食品的热量数字化，飞速提高了对热量摄入的控制效率，促进实现更为科学有效的饮食管理，进而在健康管理、疾病预防和营养均衡控制等多方面发挥积极的作用。
世界首台全自动快速食品热量成分检测仪Calory Answer,也称为卡路里分析仪。Calory Answer采用近红外光谱分析原理，可以直接测量单一食品材料和混合类食物的热量，全自动高效检测，测量时间仅为5分钟。
多功能全定量特种蛋白检测仪
NycoCard Reader II多功能全定量特种蛋白检测仪项目的性，诊断治疗的实用性，显示了极好的临床价值。 配有质控品，可监控仪器试剂的稳定性。仪器试剂通过了FDA、CE、SFDA、NGSP、DCCT等权威机构的认证的性能价格比，在同类仪器中名列前茅。 CRP测定的特点⑴ 特异性单克隆抗体固相免疫双抗体夹心法原理，稀释过的标本在测试板流过反应膜时，CRP被固定于膜上的特异性单克隆抗体所捕获， 然后与加入的胶体金抗体缀合物相结合，未结合抗体被洗涤液清除。膜上呈现的紫红色强度与CRP浓度成正比，5分钟内用仪器定 量检测。⑵ 随试剂盒配套的定值质控品，是经CRM470（IFCC/BCR/CAP）校正的参照品。⑶ 抗干扰性：由于抗人CRP特异性单克隆抗体的应用，血液其他成分无交叉反应，特别是对胆红素、脂类或类风湿因子（RF）不产生干 扰。可避免液体比浊法因脂浊、杂蛋白、RF等多种因素对测试结果的干扰。 ⑷ 5ul微量标本，全血、血清、血浆标本通用。超宽量检测范围（8-250mg/L）精密度CV<5%。⑸ 当今CRP“升温”的原因分析1930年美国学者命名CRP已有70多年，近年该试验明显“升温”，备受临床关注。这是因为：✎ 当今耐药菌株的增多在国际国内均是个非常棘手的难题。而造成耐药细菌的重要原因之一是，不管细菌还 是病毒感染，滥用抗生素，而CRP试验可以对细菌和病毒感染鉴别提供有力的帮助，指导医师有针对性的应用抗生素，防止耐药细菌的 产生有重要作用，此外CRP试验对于抗生素疗效评估、疾病活动度提示、术后并发症预测，具有非常好的临床价值。 ✎ 检测科技含量的提高，从过去的定性检测，提高到即时定量检测报告模式，具体的数据比较对临床诊断更 具价值。✎ CRP比WBC和ESR对感染进展性疾病的敏感性更高。WBC的局限性正常范围偏大，某些反应性差 的患者，即使存在细菌感染，WBC亦正常，而CRP可明显升高。✎ 国外提出了CRP与心血管疾病密切相关的新观点，它的危害性甚至超过了血脂的增高，这项对传统理论 的革命性突破，使人们更重视CRP的检测。
۩糖化血红蛋白（HbA1c）测定的特点⑴ 用色谱亲和层析法原理测定，通过Reader II测定试剂板反应的蓝色（HbA1c）红色（总Hb）的不同强度，计算样品中的HbA1c的百分比。这种百分比报告方式，不管是血红蛋白浓度的高低，百分比例关系是不会改变的，而糖化血清蛋白umol/L报告方式可能会受到非糖尿病疾病所致的血清白蛋白 增高或降低因素的影响。⑵ 特异性：标本中加入葡萄糖、胆红素、脂类、果糖胺及异常血红蛋白，未见干扰。⑶ 质控品：Axis-shield、POCAS/Lccal提供（不随试剂盒）⑷ 参考标准：按照美国DCCT和欧洲糖化血红蛋白参考实验室所推荐的标准进行。糖化的质控和标准化是个普遍关注的问题。目前国际上对HbA1c检测最主要的问题就是缺乏一个能被广泛的标准化方案。特别是由于血红蛋白有多种变体，而目前没有给分析对象作出一个明确的定义。为了结束这种状况，国际标准化委员会（IFCC）HbA1c标准化工作组确定以（ß－N－（1-脱氧果糖基）血红蛋白）作为测定的标准对象。在没有建立一个科学、合理的参考系统之前，美国临床化学协会（AACC）糖化血红蛋白标准分会和IFCC HbA1c标准化工作组建议以美国糖尿病控制和并发症调查试验协会（DCCT）研究中所用的方法作为指定的比较方法，目前各国生 产HbA1c测定仪的实验方法，均应参考该指定的比较方法，凡仪器技术参数中标有“DCCT standardized”说明该仪器已符合DCCT要求。世界上糖化血红蛋白最权威的检测机构，美国Missouri大学国家参考实验室接受各国经FDA仪器的定时送验，并公布检验 结果。在它的网站上可以查到Reader II和其他品牌仪器的检测结果。糖化血红蛋白（HbA1c）临床应用：✎ 糖尿病筛选的辅助诊断指标，敏感性高于空腹血糖。不受饮食用药的影响。✎ 可反映二个月来糖代谢的总体情况，可从宏观上了解病情控制✎ 预测糖尿病患者并发症的危险性：HbA1c增高对于预测糖尿病并发症，尤其是早期糖尿病肾病和视网膜微血管病变有重要意义。✎非糖尿病性高血糖的鉴别诊断：各种应激如心肌梗死和正在输注葡萄糖的昏迷病人，血糖都可升高，但HbA1c正常，若为糖尿病，HbA1c则升高。两者对鉴别诊 断和治疗有重要价值。✎ 孕期高血糖的应用：胚胎发育头3个月，孕妇HbA1c水平对胎儿的健康发育极为重要。
۩尿微量白蛋白（U－Albumin）测定特点⑴ 试验原理：固相免疫法，反应板膜表面包被特异性抗微量白蛋白单克隆抗体，原理同CRP测定。⑵ 特异性：NycoCard Reader II试剂盒使用专一性抗人白蛋白单克隆抗体，人尿标本中的其他成分如葡萄糖（50mmol/L）、肌酐（60mmol/L）、亚硝酸盐（10mmol/L）、NaCl（500mmol/L）、酮体（2.4g/L）、IgA（0.5g/L）、IgG（0.5 g/L）、血红蛋白（0.05g/L）、肌红蛋白（0.5 g/L）、ß微球蛋白（250mg/L）、胆红素（50 mg/L）以及尿素（20 g/L）等，均不会发生交叉反应。PH值对本试验无干扰。⑶ 标准化：NycoCard U－Albumin检测系统是根据国际尿液标准CRM470（IPCC/BCR/CAP参照品）进行定标。⑷ 测量范围：NycoCard U－Albumin测量范围是5-200 mg/L。⑸ 精密度：NycoCard U－Albumin试剂盒的测量的变异系数（CV）为5～8％。⑹ Reader II仪器 的HbA1c、U－Albumin二个项目中标为国家“糖尿病综合防治研究”项目指定产品。尿微量白蛋白（U－Albumin）临床应用：正常值：尿微量白蛋白（U－Albumin）<30mg/L（24h量）1） 高血压伴U－Albumin升高，可以作为了解肾脏损伤的程度和预报指标。提示医师采取的降压措施，以减缓和中断微小血管的损伤。2） U－Albumin是血管病变的敏感指标，比眼底检查更敏感。3） 对糖尿病的应用价值： 可以预测糖尿病肾病的发展及早期诊断。糖尿病肾病最早的临床信号是尿白蛋白的排泄率持续增加，出现微量蛋白尿。✎ U－Albumin<20 mg/L为正常白蛋白尿期✎ U－Albumin排泄率20-200 mg/L为微量白蛋白尿期，尿蛋白定量阴性，临床可诊断为早期糖尿病肾病。此时病变处在可逆阶段，经血糖控制并用适当药物，可减 缓或中断发展成糖尿病肾病的可能性，并可使U－Albumin恢复正常。 ✎ U－Albumin>200 mg/L，常规尿蛋白定量>0.5克/24h，诊断为糖尿病肾病，肾功能损害进入不可逆转期。✎ U－Albumin是糖尿病微血管合并症的敏感指标，有视网膜病变者的U－Albumin>30 mg/L，排泄率与病变严重程度相关。
۩D－二聚体测定的特点1） 方法学原理：单克隆抗体免疫渗滤法，丛玉隆教授《临床检验学》书推荐了该方法（P155） 。2） 特异性：采用针对D－Dimer结构的抗原决定簇单克隆抗体。只对纤维蛋白降解产物D-二聚体有专 一性，血浆其他成份如纤维蛋白元，纤维蛋白单体等不会发生交叉反应。 3） 每个试剂盒提供质控品。4） 抗干扰性强，高值胆红素及血红蛋白的存在不影响测定；但是血浆标本中含有血细胞或血小板可干扰结果 ；因此按规定离心去除。D－二聚体临床应用：正常人D-二聚体<0.3mg/L。D-二聚体增高，提示体内存在各种血栓性疾病，同时也反应了体内纤溶活性的增强。临床上常用于诊断弥漫性血管内凝血（DIC）、深静脉血栓（DVT）、肺栓塞、心梗、脑梗等。 该指标既可用于对血栓性疾病的诊断，又可作为溶栓药物治疗剂量的监控和疗效观察的指标。Nycocard ReaderⅡ多功能全定量检测仪，正在升级拓展之中，新一代Afinion仪器在原有测定四个项目的基础上又增加了高敏CR P（HsCRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、尿微肌酐比值（ACR）、PT等；方法更为简单快速；结果稳定。
W5厂家直销500万像素WiFi皮肤检测仪
WiFi皮肤毛发检测仪W5_实时高清影像，wifi连接多台手机、平板设备。专业皮肤毛屑APP，500万真实像素，自动对焦，安卓/IOS/Windows跨平台应用！
WiFi皮肤检测仪W5开关拔到WIFI工作模式，手机设置菜单搜索对应的WiFi网络VideoWiFi-xxxxxx,打开软件Ucam或者Micro Cam,轻松观察图像、拍照、录像，便于存档备案。
WiFi皮肤检测仪W5用于美容美发市场。
可作为赠品/铺助销售工具。通过WiFi连接手机/平板设备，实时观察皮肤/毛发状况，可轻松拍照/录像并存档。500万高清图片，使用化妆品前后对比，提高化妆品销售额的有利武器。Wifi功能，方便移动户外促销活动，只要有手机便可轻松使用。
WiFi皮肤检测仪W5是教育市场的好产品。
一台W5发出一路信号，多台手机/平板设备可连接，多人同时观察。
多台W5各自独立信号，一对一，互不干扰，专属个人使用。
同一教室演示操作，多个学生同时观看，极强的提高老师教学效率。
学生各自使用，高效发掘智力兴趣，提高学习成绩。
WiFi皮肤检测仪W5是工业检测好工具。
高清像素，小巧精致，工程师出差携带方便。
拍摄高清500万图片/录像，轻松存储。
强大APP软件，灵活操作，可根据工作需要来调整参数。
我们公司通过了ISO9001（2008版）管理体系认证，产品全部通过FCC、CE、ROHS等多项认证，公司成立至今，拥有专利和软件著作权30余项。公司在广州设有总装工厂，导入日式企业管理模式，全面确保产品质量。我们拥有：创新力强的技术人员;热情服务的销售人员;QCD管理完善的总装工厂。我们坚信：努力与机会同在，在波澜壮阔的光电大潮里，选择我们的产品和服务必定给您带来效率和喜悦！
欢迎各位经销代理商来谈WiFi皮肤检测仪W5的合作事宜！
ZYD-NB便携式农残快速检测仪
ZYD-NB便携式农残快速检测仪（10 通道）
简介：
便携式农药残留快速检测仪是根据国标方法－－- 速测卡法（纸片法）而专门设计的仪器。
主要用于水果、蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测
特点：
* 检测速度快，效率高；10 个通道可同时测定 10 个样品，仅需 13 分钟。
* 采用微电脑控制，温度和时间可调,并有自动控制和自动报警。
* 采用先进的控温方式，升温速度快，温度稳定性高。
* 采用液晶显示器，显示清晰明了。
* 内臵充电锂电池，在有交流电或无交流电源情况下都可使用。
* 体积小，重量轻，便于携带。
* 配备铝制仪器箱和农药残留检测工具
技术参数：
最大样品数量：10 个
* 标准温度：39℃
* 温度范围：24℃～50℃
* 标准预热时间：10 分钟
* 标准反应时间：3 分钟
* 工作电源： 220V 交流电源/
电池
* 预热时间可调范围：1～99
分钟
* 反应时间可调范围：1～99
分钟
* 显色时间精度：1 秒
* 仪器尺寸： 380X95X40 mm
* 仪器重量：约 0.5kg
配置：
* 主机 1 台
* 天平 1 个
* 样品处理器具及试剂 1 套
* 电源线 1 根
* 操作光盘 1 张
* 记号笔小 1 支
* 农药残留速测卡 20 次 1 盒
JCF-6H多功能粉尘检测仪同时检测多种
HFY-1HFY-1功放检测仪
5.1功放检测仪使用说明
一、检测仪主要性能：
1、 主控电路采用单片机进行检测控制；
2、 检测仪能对5.1功放的声道无音、声道间串音进行检测；
3、 通过检测仪内部的跳线，可进行单一音频输入或5.1音频独立输入；
4、 检测仪有较强的抗干扰能力：声道转换采用继电器耦合，检测电路采用光电耦合，使声道转换、检测电路、主控电路独立，提高抗干扰能力；
5、 检测次数设置：1~99次，0为检测仪不动作；
6、 检测时间：每转换一次声道延迟0.5S，后每0.5S检测一次，即：检测时间=0.5+0.5＊检测次数;
7、 声道转换器最大可承受音频电流：4A；
8、 多方式的检测操作：
8.1 直通：检测仪只作声道转换，不作检测；可选择FR、FL、CEN、RR、RL、SW一个或多个声道同时接通；
8.2 自动检测：检测仪依据设置的检测次数，依次对FR、FL、CEN、RR、RL、SW进行自动转换检测，不需手动干涉，当检测到错误时发出报警，并停于错误状态；
8.3 手动检测：检测仪依据设置的检测次数，可选择FR、FL、CEN、RR、RL、SW一个或多个声道进行检测，当检测到错误时发出报警，并停于错误状态。
9、 纯音检测最小电压：
频率(Hz) | 最小检测电压(V) | 频率(Hz) | 最小检测电压(V) | 频率(Hz) | 最小检测电压(V) |
20 | 0.79 | 800 | 0.8 | 8K | 0.85 |
50 | 0.79 | 1K | 0.82 | 10K | 0.86 |
100 | 0.79 | 2K | 0.82 | 12K | 0.87 |
200 | 0.8 | 3K | 0.83 | 15K | 0.88 |
500 | 0.8 | 5K | 0.84 | 20K | 0.89 |
注：1、纯音检测最小电压受检测电路光电耦合IC所限制；
2、以上参数为使用DF1212DL信号发生器检测所得。
二、面板说明：
1、 指示灯：显示检测仪状态。
2、 声道转换LED灯：指示当前那一声道接通；
3、 检测输入LED灯：指示当前那一声道有检测输入；
4、 操作按钮：进行检测操作；
5、 检测次数拔盘：设置检测次数；
二、接线说明：
音频输出VGA端口引脚说明：
引脚 | 说明 | 引脚 | 说明 | 引脚 | 说明 |
1 | 控制线（Control） | 6 | 地（GND） | 11 | 前置左（FL） |
2 | 未接（NC） | 7 | 重低音（SW） | 12 | 前置右（FR） |
3 | 未接（NC） | 8 | 地（GND） | 13 | 地（GND） |
4 | 中置（CEN） | 9 | 未接（NC） | 14 | 后置右（RR） |
5 | 地（GND） | 10 | 地（GND） | 15 | 后置左（RL） |
三、操作说明：
1、 接线：按接线说明对应接好各接线；
2、 通电待机：接通检测仪的电源；检测仪的指示灯长亮，表示检测仪处于通电待机状态；
3、 设置检测次数：根据实际的需要，设置相应的检测次数；
4、 自动检测：
4.1 按下“启动/复位”按钮，“指示灯”快速闪动，表明检测仪处于自动检测状态，检测仪按FR→FL→CEN→RR→RL→SW的顺序检测各个声道，当检测仪转换于某一声道时则某一声道“转换LED灯”亮；
4.2 如果“指示灯”从快速闪动变为长亮状态，表示检测结果并检测通过，检测仪回复待机状态；
4.3 如果“指示灯”快速闪动并蜂鸣片报警，表示检测到错误，检测仪停于发生错误的声道；
4.4 如果蜂鸣片报警声为一长一短，表示本次检测的声道无音，可观察到相应声道“检测输入LED灯”不亮；
4.5 如果蜂鸣片报警声为均匀声，表示本次检测的声道串音，可观察 “检测输入LED灯” 除相应声道亮外，还有其它声道亮外；
4.6 当发生错误时按下“启动/复位”按钮，“指示灯”从快速闪动变为长亮状态，蜂鸣片报警消除，回复待机状态；
5、 手动检测：
5.1 按下FR、FL、CEN、RR、RL、SW中的一个或同时按下多个按钮，直到相应的“转换LED灯”亮，“指示灯”快速闪动，进行检测状态；
5.2 如果“指示灯”从快速闪动变为长亮状态，表示检测结果并检测通过，检测仪回复待机状态；
5.3 如果“指示灯”快速闪动并蜂鸣片报警，表示检测到错误，检测仪停于发生错误的状态；
5.4 如果蜂鸣片报警声为一长一短，表示本次检测的所有声道无音，可观察到所有声道“检测输入LED灯”不亮；
5.5 如果蜂鸣片报警声为均匀声，表示本次检测声道的串音或部份无音，可通过观察 “检测输入LED灯” 相应声道及其它声道亮已否来判断；
5.6 当发生错误时按下“启动/复位”按钮，“指示灯”从快速闪动变为长亮状态，蜂鸣片报警消除，回复待机状态；
6、 直通操作
6.1 按下“直通”按钮，“指示灯”慢速闪动，表示进行直通操作状态，此状态下，检测仪不作检测，“启动/复位”按钮无效，“检测次数”设置无效；
6.2 按下FR、FL、CEN、RR、RL、SW中的一个或同时按下多个按钮，直到相应的“转换LED灯”亮，表示声道转换器已接通相应的声道；
6.3 再次按下“直通”按钮，“指示灯”由慢速闪动变为长亮，表示检测仪回复待机状态。
四、注意事项：
1、 对SW进行检测时，由于无SW检测输入，所以对SW无音无法检测，应听SW音箱是否有音来判断；
2、 如果检测输入低于0.9V，检测仪会产生误判，因此应将功放的音量调至较大，调至最大；
3、 检测仪使用前应用合格及不合格的功放进行确认，以防仪器损坏造成误判；
4、 电源线要经常检查，不可有破皮，以防发生触电危险；
5、 检测仪不可受压，否则会损坏仪器。
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