小鼠血管内皮细胞蛋白C受体蛋白Elisa检测,Mouse(sEPCR)酶联免疫分析试剂盒
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北京绿源大德生物科技有限公司长期提供各种种属各种系列科研ELISA检测试剂盒。
elisa试剂盒是北京绿源大德生物的主营产品,elisa试剂盒栏目提供该类目产品说明书以及提供产品报价与网上订购。
北京绿源大德生物科技有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司具有具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有最有竞争力的价格。公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒,各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。
小鼠血管内皮细胞蛋白C受体蛋白Elisa检测,Mouse(sEPCR)酶联免疫分析试剂盒
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白蛋白Elisa检测,Mouse(KLH IgG)酶联免疫分析试剂盒
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小鼠甲状旁腺素蛋白Elisa检测,Mouse(PTH)酶联免疫分析试剂盒
小鼠维生素D3蛋白Elisa检测,Mouse(VD3)酶联免疫分析试剂盒
小鼠总三碘甲腺原氨酸蛋白Elisa检测,Mouse(TT3)酶联免疫分析试剂盒
种属有:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊等,欢迎您来电咨询!
小鼠血管内皮细胞蛋白C受体蛋白Elisa检测,Mouse(sEPCR)酶联免疫分析试剂盒
PCR Detection Kit for Mycoplasma Contamination
货号 | 规格 |
Myco-P-20 | 20次反应 |
Myco-P-50 | 50次反应 |
Myco-P-100 | 100次反应 |
支原体污染PCR检测试剂盒,用于检测细胞培养中的支原体污染,可检测属于柔膜菌纲(Mollicutes)的支原体、脲原体、无胆甾支原体、螺原体、虫原体、中间原体等超过百种,与柔膜菌纲以外的其他微生物没有特异性反应。
支原体是种直径约为0.1-0.3 μm、无细胞壁的原核生物,具有变形能力,属于柔膜菌纲,常被用作柔膜菌纲的统称。支原体是小的具有完整细胞结构的生物,可透过常见过滤膜(0.22-0.45 μm),因此常规的无菌过滤方法不能将其去除,靶向细胞壁的抗生素也对支原体无效。支原体种类繁多,通常为寄生性或腐生性,有些种类可作为正常共生菌存在,有些种类具有致病性,还有些种类具有细胞侵入性。
支原体污染是基础研究和工业生产中个很常见的问题,据报导,有5-35%的细胞株受到污染;些实验室由于对此不够重视,实际上可能有高达80%以上的细胞株发生支原体污染。支原体在光学显微镜下不可见,对培养基的需求有限,般不会引起培养物混浊,因此细胞被支原体污染般难以察觉。支原体污染能消耗营养物,促进代谢积累,导致pH改变,诱导或抑制细胞因子表达,并改变培养细胞的代谢、增殖特征及形态。由于支原体污染能影响几乎每个细胞参数,所以很多研究都强调常规检测正在培养的细胞,以确保观察到的结果不被支原体污染所损害。
目已知的支原体种类约200种,污染细胞培养物的支原体种类有20多种。其中95%的污染是由五种支原体引起:精氨酸支原体(Mycoplasma arginini),发酵支原体(Mycoplasma fermentans),猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis),口腔支原体(Mycoplasma orale)和莱氏无胆甾原体(Acholeplasma laidlawii)。精氨酸支原体和莱氏无胆甾原体为牛源性,主要由牛血清带入;猪鼻支原体主要由胰酶(通常来源于猪)带入;发酵支原体和口腔支原体为人源性,主要由实验操作人员带入,人源性的支原体污染还包括唾液支原体和人型支原体。原代细胞的支原体污染占比不到1%,但是种类多,已知有17种支原体,主要为鼠、禽和犬来源的支原体,如鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum)、关节炎支原体(Mycoplasma arthritidis)、肺支原体(Mycoplasma pulmonis)、犬支原体(Mycoplasma canis)等,般是从原始的动物组织中带入进来,因此种类比较多,并且有不确定性。欧洲药典(EUROPEAN PHARMACOPOEIA)2.6.7指定了六种需检测的支原体:莱氏无胆甾原体,鸡毒支原体,猪鼻支原体,口腔支原体,肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)和滑液支原体(Mycoplasma synoviae)。由上述内容可知,引起细胞污染的支原体种类较为繁杂,并且可能存在未知种类,因此使用支原体通用性PCR引物更适合检测支原体污染的需要,可以避免使用物种特异性引物可能导致的漏检情况。
目美国、欧洲、日本的药典仍然推荐体外培养法作为检测支原体污染的金标准。培养法通过使用选择性培养基,可以达到很强的特异性,并且有很高的灵敏度,但是其缺点在于操作比较繁琐,且耗时较长,完成个完整的检测需28天之久。对于大多数实验而言,这是个不可承受的时间成本。PCR检测由于其特异性强、灵敏度高,且快速的特点,成为培养法的良好替代方案,正逐渐被各国所接受。
本试剂盒采用支原体通用性引物,可检测上述提及的全部支原体,低检测限(LOD,100%检出时的低模板浓度)为反应液中10个支原体基因组,能在2到3小时内获得可靠的结果,是种灵敏度高、特异性强、快速的检测支原体污染的方法,具有以下特点: ①特异性引物是针对高度保守的支原体16S rRNA序列设计的,可用于检测非常广泛的支原体种类,不受真核细胞或细菌DNA干扰。经本试剂盒测试的支原体菌株涵盖了所有常见的支原体污染种类; ②灵敏度高,低检测限仅需10个拷贝的支原体基因组; ③阳性对照所用引物与支原体检测相同,可帮助判断假阴性现象,避免假阴性导致的误判; ④包含PCR反应所需的所有成分,只需进行次PCR反应,降低了交叉污染的几率,使用方便。
由于支原体污染比较隐蔽,所以建议给细胞定期做支原体检测,以免在未察觉的情况下给您的实验造成影响。可供参考的做法是:在新细胞进入实验室时,以及细胞冻存入库,都应该做下支原体检测,平时每三个月常规检测次。
如发现支原体污染,可用我公司的支原体清除剂进行清除。支原体清除剂采用双重杀菌机制,不易耐药。
本产品仅供科学研究使用。
我司可提供数十种支原体的种类鉴定和检测,详情请咨询客服QQ54333592,或访问公司官网。
支原体名称 | 主要宿主 | 支原体名称 | 主要宿主 |
支原体污染 | 细胞培养物 | 猪肺炎支原体 | 猪 |
猪鼻支原体 | 猪 | ||
鸡毒支原体 | 鸡 | 猪滑液支原体 | 猪 |
滑液支原体 | 鸡 | 絮状支原体 | 猪 |
衣阿华支原体 | 鸟类 | 猪支原体 | 猪 |
火鸡支原体 | 火鸡 | 羊附红细胞体 | 羊 |
关节炎支原体 | 鼠 | 无乳支原体 | 羊 |
肺支原体 | 鼠 | 山羊支原体山羊肺炎亚种 | 羊 |
生殖支原体 | 人 | 结膜支原体 | 羊 |
人形支原体 | 人 | 绵羊肺炎支原体 | 羊 |
穿透支原体 | 人 | 腐败支原体 | 羊 |
肺炎支原体 | 人 | 丝状支原体属(通用) | 羊,牛 |
唾液支原体 | 人 | 莱氏无胆甾支原体 | 羊,牛 |
人类脲原体 | 人 | 丝状支原体丝状亚种 | 牛 |
解脲脲原体 | 人 | Mycolasma leachii | 牛 |
微小脲原体 | 人 | 维容氏支原体 | 牛 |
犬支原体 | 犬 | 牛生殖道支原体 | 牛 |
爱德华支原体 | 犬 | 差异脲原体 | 牛 |
猫血支原体 | 猫 | 牛支原体 | 牛 |
Candidatus Mycoplasma haemominutum | 猫 | 嗜血支原体通用 | 各种哺乳动物血液 |
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WATSNA-32 4PCR
PC级转换开关电器,隔离型双电源转换开关,隔离型双电源切换装置
自动电源转换系统
性能描述
• 符合标准GB14048.11-2008
• 污染等级Ⅲ级
• 工作温度-25°C to +70°C
• 电器级别CB、PC级
• 使用类别AC-33B/AC-33iB
• 获得证书CCC及EMC证书
CB级转换开关电器
• 具备短路及过载保护功能
>电流等级1-1600A
>执行元件C65微型断路器,NSX、NS塑壳断路器
>具备较高的短路分断能力
>可配置多种脱扣器,满足不同场所需求
>具备高限流特性,经济的选择性
PC级转换开关电器
• 接通、承载,但不用于分断短路电流
>电流等级32-1600A
>执行原件INT及NSX-NA负荷隔离开关
>具备较高短路接通及短时耐受能力
优势
功能丰富,性能可靠,连接简便,转换稳定,保护齐全
应用范围
• 保障重要负荷安全可靠供电
• 保护照明、动力负荷及消防负荷
广泛的应用
用于AC/DC 220V,AC380V,AC690V(有中性线)系统;
有自投自复,自投不自复,互为备用三种工作方式,现
场可调;
方便的接入智能监控监控系统中;
高性能
具备高分断能力(CB级)
使用分断能力等于100%极限分断能力(CB级)
具备高限流特性,经济的完全选择性(CB级)
具有较高的短路接通能力及额定短时耐受能力(PC级)
方便的连接与安装
横装竖装无需降容
下进线无需降容
更高的可靠性
错接中性线报警
转换不成功信号自切断功能
智能的通讯
配置RS485 通讯接口,Modbus-RTU通讯协议
可以实现遥信,遥测,遥控,遥调“四遥功能”
注意:WATSN有两种型号,一种是执行元件为断路器(包括微断和塑壳断路器具有过载短路保护功能。即CB级);另一种是执行元件为负荷隔离开关INT(不具备过载短路保护功能。即PC级)
小知识
CBR:表示执行元件为断路器(包括微断和塑壳断路器)具有过载和短路保护功能
PCR:表示执行元件为隔离开关,不具备过载和短路保护功能
产品名称 | 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA分析检测试剂盒 |
规格 | 48T/96T |
货期 | 3-5天 |
美国伯乐MyCycler个人PCR仪已停产;现替代产品为T100型梯度PCR仪!性能特点:■有着时下最流行的触摸屏设计,编辑和运行程序非常方便。■T100PCR仪是一台小巧、可靠且经济的96孔PCR仪,非常适合小型实验室。有了它,您无需再去预约排队,苦苦地等待,想做就做,想唱就唱。■T100PCR仪带有温度梯度功能,便于优化分析条件。它能够同时检测8种退火温度,以便确定哪个温度能带来高特异性和高产量。T100还能对1-100μl的样品体积进行准确均一地加热,为您带来一致的结果。■该款PCR仪采用图形用户界面,您可以轻松地编辑、运行和保存程序。当然,您也可以将程序放入个人文件夹或导出到U盘中。■样品容量:96×0.2ml反应管,*最大升降温速率:4°C/sec,5.7英寸触摸屏显示技术参数:性能参数*主屏幕:超大5.7”彩色VGA触摸屏*用户界面:直观的图形显示,易于编程*数据端口:USB*样品体积:1-100ul*样品容量:96x0.2ml*升降温速率:最高4℃/秒,平均3℃/秒*温度范围:4-100℃*温度均一性:±0.5℃*温度精确性:±0.5℃*梯度温差范围:1-25℃*梯度温控范围:30-100℃*加热模块:同时运行8个不同温度*存储程序:500个,通过USB扩展可无限请直接联系 徐世奎15001038753 qq495133812
7900HT型荧光定量PCR仪是ABI公司推出的高通量实时荧光定量PCR系统。它兼容96孔板,384孔板和TaqMan 低密度表达谱芯片,可以选用手工进样或通过自动进样装置连续进样。7900HT型荧光定量PCR仪可满足从中通量到高通量的基因表达定量和SNP多态性实验的需求。 7900HT型荧光定量PCR仪的主要特点高通量实验平台7900HT型荧光定量PCR仪是为支持高通量实验而构建的, 激光光源,独特设计优化的光学系统适用于384孔板荧光信号的激活和实时检测,可选配的自动进样装置可以连续进样检测84块384孔反应板,每天24小时可以连续自动进行5000个反应的基因表达定量分析或每小时进行10000个SNP多态性终点检测分析。快速定量PCR检测世界上的一台可以按照标准96孔模式进行快速定量PCR反应的定量PCR仪。独有的快速定量PCR反应模式可以在35分钟内完成96个样品20ul反应体系的定量PCR检测。反应结果与标准PCR反应模式相当。中高通量切换简便用户可以根据实验规模需要,通过简单地更换96孔或384孔的反应基座,实现反应体系的切换。96孔板为常规实验的标准配置,通用性强。384孔板通过减少反应体积,增加样品数既提高了反应通量,又减少了试剂消耗,节省实验经费。自动进样装置和样品追踪7900HT型荧光定量PCR仪配备有自动化配件可取得效率。自动化装置可容纳84块384孔板,实现连续自动检测,机械手臂可按一定顺序将待测样品板运送至主机内,配备的条形码阅读器(Bar code reader)可自动识别进入主机的样品板编号,实现样品和实验结果的自动追踪,使您在可以任何时间在样品行列中插入取出或更换样品板。 的荧光检测技术基于的荧光检测技术7900HT型荧光定量PCR系统在不降低速度、分辨率的情况下提高了产率。在定量PCR仪上配置的长寿命氩离子激光逐行扫描并激活384个孔的每一个孔里的荧光染料,荧光信号通过光栅分光,经过分离的多色荧光同时到达可见光连续波长扫描的CCD摄像机,实现所有反应样品,多色荧光的同时检测。 多样的化学试剂7900HT型荧光定量PCR仪上可使用的荧光定量方法包括TaqMan荧光探针法和SYBR Green荧光染料法。除了通用试剂盒外,对于研究人、大鼠、小鼠基因组的客户,ABI公司现在可以根据用户的需要提供约十二万种基因表达引物、探针和两百多万种SNP分析的引物探针进行科学研究,极大地节省了设计优化实验的时间、精力和费用。特殊要求的用户还可以利用仪器配套的Primer Express软件,设计合成特定的引物和探针,或者通过订购Custom Assay的引物探针,配合通用的试剂盒进行科学研究。 TaqMan 低密度表达谱芯片根据用户要求在反应板中固化不同基因的检测探针和引物,可同时检测1个标本的384个不同的基因或8个标本的48个不同的基因,2ul微量反应体积,节省试剂十倍以上,简化实验操作,适用于中高通量的基因表达研究。是芯片实验数据验证,完整生化通路基因表达研究的可行方案。多种定量方法7900HT型荧光定量PCR仪为基因表达提供了两种定量方法。绝对定量方法是依据标准曲线直接测定未知样品目标靶基因的量。相对定量方法是通过不同样品靶基因表达量的相互比较确定靶基因在不同样本中表达量的差异。绝对定量为了测定未知样品中的靶基因的量,7900HT型荧光定量PCR仪可用来测定样品的Ct值,然后依据标准曲线来测定待测样品中靶基因的起始拷贝数。在标准曲线的绘制中,7900HT型荧光定量PCR仪软件首先用已知的起始拷贝数的几种稀释度计算它们的CT值。接着,软件使用测得的CT值对应于起始拷贝数的对数值作图。线性范围可达九个数量级。相对定量对于大多数基因表达研究来说,相对定量是理想的方法。这种方法不是依靠标准曲线而是未知样本相对于标准样品的表达量差异计算靶基因的表达水平。用一个标样对照来标定未知样品的基因表达量。7900HT配套的相对定量软件可以同时对不同批次的10块PCR反应板的数据同时进行比较分析,实现、高通量的基因表达研究。 的SNP检测手段(终点分析)除实时定量检测以外,7900HT型荧光定量PCR仪包括对于已知的单一核苷酸多态性(SNP)作大规模筛选的软件。在一对等位基因系统中,用对应于两个等位基因的两个MGB探针在同一个试管中做多重PCR反应。反应终止时所产生的荧光用7900HT型荧光定量PCR仪进行测定,实验结果通过分析软件迅速取得。软件功能强大,界面友好易操作 数据分析和处理软件可以进行绝对定量、相对定量、SNP多态性和熔点曲线分析。软件包括样品表的设定、PCR循环条件设定以及结果分析,实验结束后数据就可以进行分析并显示结果,包括样品表的设定、原始光谱图、定量结果表格以及扩增曲线。引物探针设计软件仪器配套的Primer express 引物探针设计软件可以方便简单的根据模板序列系统化设计相应的引物和TaqMan或MGB探针,并对设计结果进行质量评估,帮助用户选择的引物和探针。配合国内代客合成和ABI通用的定量PCR试剂盒可以方便地进行实验研究。