ZH供应配套Milestone迈尔斯通仪器用微波消解罐
产品信息
品 牌：南京滨正红
型 号：ETHOS
产品名称：微波消解罐
规 格：NJ-ZH-10、12、15、41、44位
微波消解仪内罐特性：
1、选材TFM(或PFA)
2、产品未添加回料,纯净度高
3、适配各厂家、各型号微波消解仪使用，无误差
4、同等产品质量，价格是原厂的二分之一到三分之一不等
5、可根据客户要求加工各品牌、各型号微波消解罐
内罐参数：
| 仪器型号 | ETHOS A型10位、B型12位、41位-60ml、ETHOS UP 44位 |
| 10位、12位组成 | TFM体+盖子+指示防爆环 |
| 41位组成 | TFM体+内塞、PFA盖子 |
| ETHOS UP 44位组成 | 盖子+体+内塞 |
| 说明 | 很多时候招标介于总价的问题，原厂耗材会只配体，而没有盖子+塞子，特别是41和44位此情况经常存在，我们的体，盖子和塞子和原厂可以匹配的 |
| 配套产品 | 赶酸器、酸缸、微波罐架子 |
适配于迈尔斯通微波消解仪内罐货号
适配于意大利迈尔斯通ETHOS-A型10位微波管厂家供应
我们加工的任意一个零部件都是可以和原厂匹配的，且价格优于原厂
1.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）外衬 34199
2.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）消解罐33806
3.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）消解罐盖子 35140
5.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）主控弹片 050184
6.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）主控垫片 050183
7.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）陶瓷套管（含密封圈）055135
8.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）主控支架 45191T
9.意大利迈尔斯通（Milestone ETHOS）密封螺丝 055139
我厂可定制的各个厂家微波消解仪内罐如下：
适配于美国CEM、迈尔斯通、安东帕、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等。
南京滨正红仪器有限公司 宁 静
Q Q号1: 3167 258 719 Q Q号2：2294 02385
手 机1：139 139 23002同微信 手 机2：130 1654 5846同微信
电话/传真：025- 8555 7400 E-mail：zhslc@126.com
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货期：现货
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大鼠一型C端前胶原( PICP)
详细名称：大鼠一型C端前胶原( PICP)
英文缩写： PICP Elisa Kit
规格：48T/96T
产品货号：JW-S15219
检测种属：大鼠
检测类别：大鼠elisa试剂盒
保存温度：2-8℃
生产日期：见包装盒
保质期：6个月
用途：仅用于科研实验，不得用于其他用途
大鼠一型C端前胶原( PICP)操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
4.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
5.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
6.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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ELISA试剂盒结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
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CICP,BIM大鼠I型胶原羧基端前肽ELISA检测试剂盒价格
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠I型胶原羧基端前肽（CICP）的含量。
l 有效期：6个月
l 保存条件：2-8℃
l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠I型胶原羧基端前肽（CICP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠I型胶原羧基端前肽（CICP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本处理
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 8孔×12条 | 8孔×6条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
备注：
1. 标准品浓度依次为：120、60、30、15、7.5、0 ng/mL
2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
试剂盒性能
1. 检测范围：3.75 ng/mL – 120 ng/mL。
2. 灵敏度：最低检测浓度小于0.1 ng/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
说明
1. 由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。
2. 最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。
3. 不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。
4. 只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
问题解答
若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：
| 问题 | 可能原因 | 解决方案 |
| 标准曲线差 | 吸取及洗涤不充分 | 充分的吸取及洗涤 |
| 移液不精确 | 检查和校正移液器 | |
| 精密度低 | 洗涤不充分 | 按说明书要求充分洗涤和浸泡 |
| 混匀不充分和吸取试剂不足 | 充分混匀和吸取试剂 | |
| 重复利用吸头、容器和覆膜 | 使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜 | |
| 加样不精确 | 检查和校正移液器 | |
| O.D值低 | 每孔加的试剂量不精确 | 校正移液器，精确加入试剂 |
| 温育时间不正确 | 保证充足的温育时间 | |
| 温育温度不正确 | 试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度 | |
| 酶标记物或底物失效 | 通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查 | |
| 没有加入终止液 | 按照说明书实验操作步骤加入终止液 | |
| 超出读数时间读数 | 在说明书推荐的读数时间内读数 | |
| 样本值 | 不正确的样本储存方式 | 正确储存样本，使用新鲜样本进行实验 |
| 不正确的样本收集和处理方法 | 采取正确的样本收集和处理方法 | |
| 待测物质在样本中含量低 | 使用新鲜样本，重复实验 |
长沙热电iCAP 6000全谱直读型等离子体发射光谱仪（ICP)
管式炉气路系统、ICP-MS不锈钢气路、原子荧光气路、ICP气路、二氧化硫减压器、氨气减压器、不锈钢自动切换面板装置西安
陕西欧迅机电科技有限公司是集科研、生产、贸易为一体的高新技术企业专业从事大宗气体管路输送及相关产品销售，业务包括管道工程咨询、设计、产品选型及施工安装为一体的交钥匙服务。公司配备GF+切管机、全自动轨道式管管焊机、平口/坡口机、不锈钢弯管机、去毛刺机等一大批高质量、高精密的进口管道施工设备，全自动轨道式管管焊机适用于焊接3mm-76mm外径的不锈钢薄壁管，管管自熔自动焊机采用全位置钨极氩弧焊单面焊双面成型的焊接方法，即管子固定，而焊炬（焊机）沿着管子均匀旋转一周的焊接方法，极大的提高了焊接的安全可靠性。相关员工凭借10年来的行业积淀和定期的专业培训，具有了丰富的实战经验，期待着为您提供专业、及时、优质的服务。我们可提供服务的行业包括高纯分析测试实验室、半导体、太阳能光伏、生物、制药、食品、乳品、酒厂、烟草、航空航天、压力容器、核电、造船等等。 我公司提供高温真空管式炉、高温气氛式炉、马弗炉；扫描电镜；磁控溅射镀膜；超音速喷涂设备、等离子喷涂设备；真空扩散；纳微涂层；3D打印设备；焊燃料电池；X射线能谱仪等大型仪器的集中供气配气系统，至目前已为各科研机构配套多个项目，经验丰富。 我司经销的产品有：钢瓶固定架、不锈钢减压器、黄铜减压器、不锈钢气体汇流排、黄铜汇流排、不锈钢自动切换面板装置、不锈钢背压阀、BA级不锈钢管内外抛光管、EP级不锈钢内外抛光管、不锈钢卡套式三通、不锈钢卡套直通接头、焊接三通、焊接变径、气体质量流量控制器、杜瓦瓶、气瓶柜、通风柜、实验台等。
