中文台式离子浓度计价格
1仪器概述
5903S中文台式离子浓度计是用于测量水溶液离子浓度值和温度的实验室分析测量仪器,随机提供多种常用离子模式如:H+、Ag+、离子+、K+、NH4+、Cl-、F-、NO3-、BF4-、CN-、Cu2+、Pb2+、Ca2+等,并支持用户自定义离子模式。
2产品特点
5903S采用三电极测量系统,全中文、菜单式方式,功能强,使用方便,是传统的离子浓度计的更新换代产品,其主要点:
全智能化:采用单片微处理机完成离子浓度值、温度测量和补偿及标定,没有功能开关和调节旋钮。
多参数同时显示:在屏上同时显示离子浓度值、 mV/ pX、温度和时间。
主显示以10×10mm规格显示离子浓度值,醒目,可视距离远;副显示以5×5的规格显示mV/ PX、温度、状态、星期、年月日和时分秒,以满足用户的不同使用习惯和提供表计的时间基准。
5903S直接用烧杯测量,操作简单,性能稳定可靠。
全中文显示,界面友好:采用分辨度的LCD显示模块,所有的数据、状态和操作步骤都是汉字显示,完全没有厂家自己定义的符号或代码。不用说明书就可使用。
简单的菜单结构:与传统仪表相比,5903S功能增加了很多,但因采用了分门别类的菜单构,类似微机的操作方法,使用起更方便!
文本式的人机对话:使用者不必记忆操作步骤和操作顺序,可以不用说明书就可使用。
数据存储和查询:两点标准标定和手动输入零点和斜率的标定方法,以满足在各种情况下的使用。
记事本功能:忠实记录仪表的操作使用情况,便于管理。
背光功能:可在光线昏暗或彻底没光亮的环境下使用,根据温度变化,自动调节对比度。
3技术参数
5903S中文台式离子浓度计的技术指标:
1、 显示方式: 中文液晶显示,中文菜单式操作;
2、 测量范围: 离子浓度值: 0~5000 mg/L,分度值 0.1ug/L、0.01mg/L;
0.00PX~9.00PX ,分辨率: 0.01PX; 0~99.9℃ ,分辨率: 0.1 ℃;
电位值 –1999~+1999mV, 分度值 0.1mV;
3、随机提供多种常用离子模式如:H+、Ag+、Na+、K+、NH4+、Cl-、F-、NO3-、BF4-、CN-、Cu2+、Pb2+、Ca2+等,并支持用户自定义离子模式。
4、基本误差:读数的±2.5% , 温度:±0.3℃(0~60.0℃ );
5、自动温度补偿范围: 0~99.9℃,25℃为基准;
6、温度补偿误差: ±3%;
7、重复性误差: 读数的±2.5%;
8、稳定性: 读数的±2.5%/24h;
9、输入阻抗:≥1012Ω;
10、输入电流:≤2x10-12A;
11、被测水样:0~60℃;
12、时钟精度:±1分/月;
13、数据存储数量:3000点;
14、数据掉电连续保存时间:>5年;
15、电源:220V±10% 50±1 Hz;
16、重量: 1.0kg;
17、外形尺寸: 202(长)*202(宽)*68()mm;
18、工作条件:环境温度:0~60℃ 相对湿度:<85%。
4专业术语
E0:本使用手册和显示屏上的E0代表离子电极的零电位。
S:本使用手册和显示屏上的S代表离子电极的斜率。理论值为1.000。
表计:指二次表,即标里所说的电子显示单元。
5组成及使用
5903S中文台式离子浓度计的组成:
整套仪表由台5903S台式离子浓度计、测量电极、参比电极、温补电极和电极支架以及外置电源组成,各部分的组成及互连关系请参见组成图。
5903S中文台式离子浓度计使用
5903S中文台式离子浓度计成功的解决了这两个难点。5903S采用在烧杯中直接测量的方法,结构简单、操作极其方便。
6仪器操作
中文实验室水质分析仪选用带背景光的点阵图形式液晶显示屏,可方便的实现图形和中文的显示,方便用户使用。面板上有8个触摸式按键,各键功能如下:
键功能如下:
▲▼▲▼:四键为方向键,按动它们可在菜单项中向上、向下、向左和向右将光标移动到所要选的项目上。进入数据修改时,▲▼键分别增加或减小数值。连续按下不放,将加快数据的变化速度。
退出键:是退出当前的状态。在测量态,按下“退出”键,将进入主菜单;进入任何级菜单后,按下“退出”键后将退回到上级菜单,连续按动可直退到测量态。
存储键:在测量状态时,将所测数据与时间起存入表计中。
确定键:当光标指向项目(菜单)名称时,按“确定”键即可进入该项目(菜单)内,可对该项目(菜单)内的参数进行修改设置;当光标指向项目内的参数时,按“确定”键(或“退出”键)则表示完成了该参数设置,光标返回到该参数所属的项目名称处。
打印键:若配上打印机,按“打印”键可打印出历史数据菜单里显示的数据。
7测量模式
仪器自动进入测量状态,显示如下: 其中离子浓度值为主显示,尺寸为10×10mm;mV/PX、温度、状态、星期、年月日和时分秒为副显示,尺寸为5×5mm。状态显示行显示以下信息:
1.正常 2.正在存储! 3.测量范围!
为满足各种情况下的使用,温度可以手动设定。请参见‘参数’菜单。仪表有自动识别温度电极的功能,旦取下温度电极则以手动温度值作为补偿,温度值显示的前面将出现个‘手’字。注意:
1、若要存数据,必须按下“存储”键,这与在线表不同,不自动存储!
2、按上键或下键可进行mV数与PX值的切换显示!
3、按下“退出”键,将进入主菜单!
5•3如何选择菜单项目
按“退出”键,进入主菜单。按下方向键,可控制光标的移动来选择菜单项,按下“确定”键就进入菜单。
5•4如何修正时间
进入“参数” 菜单后即可看到“时间修正”,移动光标到“时间修正”。
8菜单功能
1:菜单:
在测量状态下按下退出键后,进入主菜单,显示如下: 用"▲▼▲▼"键移动光标选中某项,按下"确认"键后,即进入对应的子菜单,按"退出"键退回测量态。:
2历史数据”子菜单
表计能存储近的3000个数据,出后能自动将老的数据覆盖。实验室表与在线表不同,数据不是等间隔的连续存放的,何时要存,完全由使用者何时按下“存储”键决定。
表计存储数据时,是带时间存储的。若时间不正确,记录将是错误的,以后的"历史数据"功能将得不到正确的数据。请务必核对时间的正确与否。
屏能显示8个数据,可用▼▲ 键滚动观察前面或后面的数据。
3“诊 断”子菜单
3·1 “记事本”子菜单
二次表能记录200条近发生的事件及时间。具体事件如下:
上电运行、关电停运、更改系统时间、点标液标定开始、点标液标定结束、二点标
液标定开始、二点标液标定结束、手动输入E0、S、复位或瞬间掉电、清记事本、清数据、清E0.S和更改手动温度值。显示例见下图:
用▲键滚动观察前面的事件,用▼键滚动观察后面的事件。
3·2“E0、S查询”子菜
E0为电极的零电位,S为电极的百分比斜率。
E0、S值查询功能将忠实地记录电极的变化过程和老化程度,以判断电解液是否用完,是否需要更换电极。
二次表存储近50次的标定结果,进入后,屏只显示近7次标定结果。
注:"1"表示是点标定的结果,只有E0,没有新的S产生(保持以前值不变);2"表示是两点标定的结果;"3"表示是手动输入的E0、S值。进入该菜单后,屏幕上即显示近七次的标定结果,用▲键可向前移动,查找以前的标定结果;移动后可用▼键向后移。对这些数据用户只能看,不能修改。
4“参数”子菜单
此菜单完成参数的显示与设置。进入该菜单后,屏幕显示如下:
用方向键选择某项,按下“确定”键进入修改,用▲▼键修改完后按下“确定”键或“退出”键即退出该项修改。
再按下“退出”键,就退出子菜单,返回到主菜单。
离子分子量的设置
当光标指向“离子分子量:”时按确定键,光标指向分子量值,按左键或右键可快速设置分子量,分子量值在19.0、23.0、35.5、39.1、40.0之间切换。按上键或下降可以任意设置分子量值。
常用离子分子量如下:
H+ 分子量:1; Ag+ 分子量:107.9; Na+ 分子量:23.0; K+ 分子量:39.1;
NH4+ 分子量:18.0; Cl- 分子量:35.5; F-分子量:19.0; NO3- 分子量:62.0;BF4-分子量:86.8; CN- 分子量:26.0; Cu2+ 分子量:64.0; Pb2+ 分子量:207.2;
Ca2+分子量:40.1; 没有列举的离子分子量可在元素周期表里面查询。
E0、S只能看,不能修改。
时间修正
二次表在存储数据时,是带时间存储的。如果时间不对,记录将是错误的,以后的“历史数据”功能将得不到正确的数据。
用方向键选择,按下“确定”进入,用“▲▼”键修改,完后按下“确定”键或“退出”键即退出该项修改。
5“标定”子菜单
由于每支电极的零电位不尽相同,电极对溶液浓度值的转换系数(即斜率)及理论值,有定的误差范围,而且更主要的是零电位和斜率在使用过程中会不断的变化,这就需要不时地通过测定标准缓冲溶液来求得电极的实际零电位和斜率,即进行"标定"。
在以下情况下应进行电极的标定:
●使用只新的电极
●电极长期闲置不用后
●距上次标定已个月了
本表有点标液标定、两点标液标定、手动输入E0、S、已知道浓度标定,供用户选择。
点标定:只采用种标准缓冲溶液对电极进行标定,此时电极的斜率不变,求得电极的零电位。在测量精度要求不的情况下可采用此法,简化操作。
两点标定:选两种标准缓冲溶液来同时校准电极的零点和斜率。
在电极第次使用,必须用两点标定,以后每隔段时间标定次。如测量精度要求不,可用点标定,如要确保仪表的测量精度,必须采用两点标定。点标定后,若显示值不满意,应再用两点标定。
两点标定时,般选择PX4、PX5两种标准溶液来进行配套校正。选择标液的顺序:应先用PX值大的标液标定后,再用PX值小的标液标定。
按屏幕提示操作,很方便的进行标定。标定结束后可进入"参数"子菜单或“E0、S查询菜单”,观察E0、S。
手动输入E0、S:在已知电极零点和斜率的情况下可直接输入电极的E0、S。
已知浓度值标定:采用实验室比较法,用实验室得到的浓度值作为标准进行标定。电极的斜率不变,求得电极的零电位。
用▲▼移动光标,选择标定方式,按确认开始,按退出退到主菜单。
备注:离子浓度与PX值之间的关系如下:
离子浓度=离子分子量*106 ÷10PX
得出的单位是:ug/L; PX与我们常用的PNa的含义样。
1g/L=103mg/L=106ug/L。
如:氟离子分子量:19;
PX=1,1900mg/L; PX=2 ,190 mg/L; PX=3 ,19 mg/L;
PX=4 ,1900 ug/L; PX=5 ,190 ug/L; PX=6 ,19 ug/L。
(1)点标液标定
标定前,用去离子水冲洗标定用的杯子2次以上。然后用干净滤纸将电极底部的水滴轻轻地吸干(不要用滤纸去擦电极,以免电极带静电,导致读数不稳定)。将标准缓冲溶液冲洗电极2~3次,将标准缓冲溶液倒入标定杯中,插入电极。以下按仪表提示的步骤去做。
应确保测量、参比电极和温度电极同时置入标液中。准备好后,选"完成",显示如左下图。
按方向键选择标液PX值后,按下"确定"键就进入标定。
等mV数稳定后,选择“稳定”,将显示出标定结果。
此时,要作出判断,看测得的标液是否与实际的样;二看差是否合乎要求。
因各种原因用户判定标定不成功,选“失败”后,将退到“标定”子菜单。如选“合格”, 将自动存储标定的结果,在“E0、S查询”和“参数”菜单中查询到。三秒钟后自动消失,进入测量。
(2)两点标液标定
电极第次使用或对测量精度要求的用户定选用两点标定,进入两点标定后,显示如下:
标定方法同前述的点标液标定。有所不同的是,需要依据仪表屏幕上的自动提示,选择两种标液进行标定,由仪表自动计算出E0和S值。选择两种标液的原则根据测量范围选择两种标液。
(3)手动输入E0、S
进入菜单后,操作方法如下:
“▲▼”键对数值进行加减;按“确定”键,光标在E0与S之间进行转换。按退出键退回手动输入E0、S。
(4)、已知浓度值标定
这种标定方法别适合使用段时间后与实验室比较有差异,采用此种标定方法较为简单和方便已知离子浓度值标定进入后显示如左下图:
按键输入被测液的离子浓度值,按下“确定”键后进入标定。方法同前述的点标液标定。
6“系统维护”子菜单
按“▲▼”键进行菜单选择,按“确定”键完成对应的功能,系统自动完成后在后面画“√”。
7“附录”子菜单
进入该菜单后,屏幕显示如下:
按“▲▼”键在两者之间转换,“确定”键进入对应的子菜单,“退出”键退回。
8“厂家联系”子菜单给出贵阳学通仪器仪表有限公司的联系地址:
9模拟校验
仪器在测量时出现问题,造成测量值不稳定或不正确时。用户可以对二次表进行模拟测试,以便判断是电极还是二次表的问题。
步骤如下:
1、通电预热30分钟。
2、参数设置:E0=0.0mV,S=1.000,手动温度值设为25.0℃。
3、测试输入电阻与温度的对应关系:取下温度电极,用与温度电极相同的插头插入表计,另端接电阻箱,检测输入电阻与温度值是否对应(见仪表的附录菜单),温差<±0.3℃。若误差大请进入调试菜单修正。
电阻 | 7352.9 | 4481.0 | 2813.1 | 2252.0 | 1814.5 | 1199.7 | 811.4 | 560.3 |
温度 | 0.0 | 10.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 40.0 | 50.0 | 60.0 |
PX |
1.00 | 2.00 | 3.00 | 3.20 | 3.40 | 3.60 |
对应电位mV | 59.16 | 118.31 | 177.47 | 189.30 | 201.13 | 212.96 |
PX | 4.00 | 5.00 | 6.00 | 7.00 | 8.00 | 9.00 |
对应电位mV | 23.663 | 295.78 | 354.94 | 414.10 | 473.26 | 532.41 |
注意:在检验或检定时,定要把E0=0.0mV,S=1.000,手动温度值设为25.0℃,否则检定不正确!
mV数的修正:
PX电极插孔接电位差计。电位差计输入+150.0mV,记下显示的mV数M1;对调输入线,电位差计输入-150.0mV,记下显示的mV数M2;电位差计输入-350.0mV,记下显示的mV数M3;对调输入线,电位差计输入+350.0mV,记下显示的mV数M4;计算出显示值M1、M2、M3、M4与理论值的差值进入调试菜单设置。
调试菜单进入方法:进入厂家联系菜单后,同时按住“左右”键进入调试菜单。
10配套清单
5903S中文台式离子浓度计整机的配套清单
台完整的5903S仪表,应包括以下八个部分,请对照:
1、5903S实验室离子浓度计表计 台
2、HT10电源 个
3、测量、参比各支 (根据测量介质选择电极) 对
4、T22温度电极 支
5、电极支架 套
6、使用说明书 本
7、合格证 个
若数量不对或型号不符,请与厂家联系。
11相关附录
5903S中文台式离子浓度计
附录 氟离子标准溶液的配制
1、1900ppm氟离子标准溶液的配置:称取4.1990克分析纯氟化钠放入1000mL定量瓶中,然后加去离子水至刻度,待氟化钠完全溶解,该标准溶液为1900ppm氟离子溶液。
2、190ppm氟离子标准溶液的配置:称取0.41990克分析纯氟化钠放入1000mL定量瓶中,然后加去离子水至刻度,待氟化钠完全溶解,该标准溶液为190ppm氟离子溶液。
2、19ppm氟离子标准溶液的配置:称取0.042克分析纯氟化钠放入1000mL定量瓶中,然后加去离子水至刻度,待氟化钠完全溶解,该标准溶液为19ppm氟离子溶液。也可用1900ppm氟离子标准溶液准确稀释100倍或190ppm氟离子标准溶液准确稀释10倍。
注释:1、其它浓度以此内推。
2、1ppm=1mg/L。
附录二 氯离子标准溶液的配制
1、3550ppm氯离子标准溶液的配置:称取5.884克分析纯氯化钠放入1000mL定量瓶中,然后加去离子水至刻度,待氯化钠完全溶解,该标准溶液为3550ppm氯离子溶液。
2、355ppm氯离子标准溶液的配置:称取0.5884克分析纯氯化钠放入1000mL定量瓶中,然后加去离子水至刻度,待氯化钠完全溶解,该标准溶液为355ppm氯离子溶液。
2、35.5ppm氯离子标准溶液的配置:称取0.05884克分析纯氯化钠放入1000mL定量瓶中,然后加去离子水至刻度,待氯化钠完全溶解,该标准溶液为35.5ppm氯离子溶液。也可用3550ppm氯离子标准溶液准确稀释100倍或355ppm氯离子标准溶液准确稀释10倍。
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