其他产品及厂家
dh10b-plus 菌株来源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突变，提高了细胞膜的通透性和对瞬时高压的耐受进而提高了电击转化效率。dh10b-plus 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(无论真核生物还是原核生物的基因组 dna 都能被高效的转入 dh10b-plus 中)。
更新时间:2025-03-05
arcticexpress (de3)来源于 e. coli b 菌株，为 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促进表达蛋白的稳定。arcticexpress (de3)菌株染色体 dna 中整合了λ噬菌体 de3 区，使得 arcticexpres
更新时间:2025-03-05
arcticexpress (de3)来源于 e. coli b 菌株，为 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促进表达蛋白的稳定。arcticexpress (de3)菌株染色体 dna 中整合了λ噬菌体 de3 区，使得 arcticexpres
更新时间:2025-03-05
arcticexpress (de3) prare2 来源于 arcticexpress (de3)，将具有氯霉素抗性的 prare2 质粒导入arcticexpress (de3)细胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新时间:2025-03-05
arcticexpress (de3) prare2 来源于 arcticexpress (de3)，将具有氯霉素抗性的 prare2 质粒导入arcticexpress (de3)细胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新时间:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。经 puc18 质粒转化检测，b834 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μgdna。
更新时间:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。经 puc18 质粒转化检测，b834 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μgdna。
更新时间:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表达 t7 rna 聚合酶，因此适用于 pet 系列及其他 t7启动子系列的载体。
更新时间:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表达 t7 rna 聚合酶，因此适用于 pet 系列及其他 t7启动子系列的载体。
更新时间:2025-03-05
本品为使用大肠杆菌 bl21(de3)菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率超过 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列质粒的蛋白高效表达.
更新时间:2025-03-05
本品为使用大肠杆菌 bl21(de3)菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率超过 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列质粒的蛋白高效表达。
更新时间:2025-03-05
bl21(de3)/plyss 菌株携带 plyss 质粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表达 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰iptg 诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。该菌株染色体整合了 λ(de3)序列，可表达 t7 rna聚合酶，适合于 t7 启动子系列质粒的蛋白表达。
更新时间:2025-03-05
bl21(de3)/plyss 菌株携带 plyss 质粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表达 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰iptg 诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。该菌株染色体整合了 λ(de3)序列，可表达 t7 rna聚合酶，适合于 t7 启动子系列质粒的蛋白表达。
更新时间:2025-03-05
blr 来源于 bl21，是 reca 重组酶缺陷型菌株，同时也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表达 t7 rna 聚合酶，故适用于 pet 系列载体及其他 t7 启动子系列的载体。此外，该菌株
更新时间:2025-03-05
blr 来源于 bl21，是 reca 重组酶缺陷型菌株，同时也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表达 t7 rna 聚合酶，故适用于 pet 系列载体及其他 t7 启动子系列的载体。此外，该菌株
更新时间:2025-03-05
大肠杆菌 lemo21(de3)感受态细胞为 t7 可控表达菌株，为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 bl21(de3)的衍生菌株，不仅继承了其特点，还能够通过改变 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表达水平，t7 溶菌酶为 t7 rna 聚合酶的天然抑制剂
更新时间:2025-03-05
大肠杆菌 lemo21(de3)感受态细胞为 t7 可控表达菌株，为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 bl21(de3)的衍生菌株，不仅继承了其特点，还能够通过改变 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表达水平，t7 溶菌酶为 t7 rna 聚合酶的天然抑制剂。
更新时间:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的区别在于其能够高效表达毒性蛋白。c43(de3)含有 de3区序列，可表达 t7 rna聚合酶，适用于 pet系列，pgex，pmal等质粒的蛋白表达。经 puc18质粒转化检测，c43(de3)感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的区别在于其能够高效表达毒性蛋白。c43(de3)含有 de3区序列，可表达 t7 rna聚合酶，适用于 pet系列，pgex，pmal等质粒的蛋白表达。经 puc18质粒转化检测，c43(de3)感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-03-05
hms174菌株是大肠杆菌k-12的衍生菌株，含有reca突变。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表达 t7 rna 聚合酶，因而适用于 pet 系列载体及其他 t7 启动子系列的载体。与 blr(de3)类似（详见#cc96123），可稳定表达那些能够导致噬菌体 de3 序列丢失的特定基因。此外，该菌株携带利福霉素抗性。
更新时间:2025-03-05
hms174菌株是大肠杆菌k-12的衍生菌株，含有reca突变。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表达 t7 rna 聚合酶，因而适用于 pet 系列载体及其他 t7 启动子系列的载体。与 blr(de3)类似（详见#cc96123），可稳定表达那些能够导致噬菌体 de3 序列丢失的特定基因。此外，该菌株携带利福霉素抗性。
更新时间:2025-03-05
jm109(de3)菌株来源于 jm109，用于高效表达克隆于含有噬菌体 t7 启动子的表达载体(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌体 de3 区含有 t7 噬菌体 rna 聚合酶，该区整合于 jm109 的染色体上，所以称为 jm109(de3)。可同时表达 t7 rna 聚合酶和大肠杆菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等质粒的蛋白表达。
更新时间:2025-03-05
产品简介jm109(de3)菌株来源于 jm109，用于高效表达克隆于含有噬菌体 t7 启动子的表达载体(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌体 de3 区含有 t7 噬菌体 rna 聚合酶，该区整合于 jm109 的染色体上，所以称为 jm109(de3)。
更新时间:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表达菌株含有 prep4 质粒，该质粒通过 p15a 复制子启动复制，可以与许多原核表达质粒共存于同一大肠杆菌细胞中；同时该质粒携带 laci 基因，可高效表达 laci 抑制蛋白，在iptg诱导可抑制目标蛋白的本底表达，特别适合毒性基因的表达。
更新时间:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表达菌株含有 prep4 质粒，该质粒通过 p15a 复制子启动复制，可以与许多原核表达质粒共存于同一大肠杆菌细胞中；同时该质粒携带 laci 基因，可高效表达 laci 抑制蛋白，在iptg诱导可抑制目标蛋白的本底表达，特别适合毒性基因的表达。
更新时间:2025-03-05
mg1655(de3)菌株来源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一种经过较少改造、比较接近于“野生型”的大肠杆菌工程菌株。mg1655(de3)外观形态标准，既可做为扩增大肠杆菌野生型基因的模板使用，也可作为蛋白表达的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌体 de3 区，该区域被整合于mg1655 的染色体上，该菌株不含核酸酶 enda1 突变。
更新时间:2025-03-05
mg1655(de3)菌株来源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一种经过较少改造、比较接近于“野生型”的大肠杆菌工程菌株。mg1655(de3)外观形态标准，既可做为扩增大肠杆菌野生型基因的模板使用，也可作为蛋白表达的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌体 de3 区，该区域被整合于mg1655 的染色体上，该菌株不含核酸酶 enda1 突变。
更新时间:2025-03-05
novablue(de3)来源于 k12 菌株，具有高的转化效率，是转化效率高的原核表达菌株，可同时用于普通质粒的构建和蛋白的原核表达。
更新时间:2025-03-05
novablue(de3)来源于 k12 菌株，具有高的转化效率，是转化效率高的原核表达菌株，可同时用于普通质粒的构建和蛋白的原核表达。
更新时间:2025-03-05
origami 2 系列感受态细胞是 e. coli k-12 细胞的衍生而来，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于表达含二硫键蛋白的活性蛋白。
更新时间:2025-03-05
origami 2 系列感受态细胞是 e. coli k-12 细胞的衍生而来，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于表达含二硫键蛋白的活性蛋白。
更新时间:2025-03-05
origami 2 系列感受态细胞是 k-12 细胞的衍生而来，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于表达含二硫键蛋白的活性蛋白。
更新时间:2025-03-05
origami 2 系列感受态细胞是 k-12 细胞的衍生而来，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效的在细胞质内生成二硫键，有助于表达含二硫键蛋白的活性蛋白。
更新时间:2025-03-05
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而来，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效地表达含二硫键的蛋白。与 origami 系列菌株相比，origami 2 对卡那抗生素敏感，因而能够用于含卡纳抗性质粒的转化。
更新时间:2025-03-05
origami 2 系列菌株是由 k-12 菌株衍生而来，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathione reductase(gor)基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效地表达含二硫键的蛋白。与 origami 系列菌株相比，origami 2 对卡那抗生素敏感，因而能够用于含卡纳抗性质粒的转化。
更新时间:2025-03-05
origami 系列菌株是大肠杆菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效地在胞内生成二硫键，有助于表达含二硫键的活性蛋白。该菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 启动子驱动 t7 rna 聚合酶的表达。
更新时间:2025-03-05
origami 系列菌株是大肠杆菌 k12 的衍生菌，在 trxb 和 gor 基因上同时含有突变，这使得该菌株能够更加高效地在胞内生成二硫键，有助于表达含二硫键的活性蛋白。该菌株含有 λde3 序列，由lacuv5 启动子驱动 t7 rna 聚合酶的表达。
更新时间:2025-03-05
origami b系列菌株同样具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突变，但是该菌株是来源于bl21的 laczy 基因突变株。
更新时间:2025-03-05
origami b系列菌株同样具有origami系列菌株含有的trxb/gor基因突变，但是该菌株是来源于bl21的 laczy 基因突变株。
更新时间:2025-03-05
rosetta 感受态细胞具有氯霉素抗性，补充大肠杆菌缺乏的 6 种稀有密码子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)对应的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系统中的表达水平，该菌株染色体整合了 λ 噬菌体 de3 区（de3 区
更新时间:2025-03-05
rosetta 感受态细胞具有氯霉素抗性，补充大肠杆菌缺乏的 6 种稀有密码子(aua，agg，aga，cua，ccc，gga)对应的 trna，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系统中的表达水平，该菌株染色体整合了 λ 噬菌体 de3 区（de3 区
更新时间:2025-03-05
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，补充大肠杆菌缺乏的 6 种稀有密码子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)对应的 trna，提高外源基因（特别是真核基因）在原核系统中的表达水平。
更新时间:2025-03-05
rosetta(de3) placi 菌株具有氯霉素抗性，补充大肠杆菌缺乏的 6 种稀有密码子(aua, agg, aga,cua, ccc, gga)对应的 trna，提高外源基因（特别是真核基因）在原核系统中的表达水平。
更新时间:2025-03-05
rosetta 系列菌株来源于 bl21 系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。
更新时间:2025-03-05
rosetta 系列菌株来源于 bl21 系列宿主菌，该系列菌株含有原本在大肠杆菌中稀少的真核细胞密码子，增加了真核细胞的蛋白表达水平。rosetta(de3)plyss 来源于 rosetta(de3)，菌株能够提供aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 稀有密码子的 trna。
更新时间:2025-03-05
rosetta 2 来源于 rosetta，本菌株含有 prare2 质粒，除了能够提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六个稀有密码子的 trna 外，还提供了第七个稀有密码子cgg 的 trna。
更新时间:2025-03-05
rosetta 2 来源于 rosetta，本菌株含有 prare2 质粒，除了能够提供原 rosetta(de3)宿主菌含有 的aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六个稀有密码子的 trna 外，还提供了第七个稀有密码子cgg 的 trna。
更新时间:2025-03-05
rosetta2(de3) laci 来源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 质粒，除了能够提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六个稀有密码子的 trna 外，还提供了第七个稀有密码子 cgg 的 trna，因此该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达能力。
更新时间:2025-03-05
rosetta2(de3) laci 来源于 rosetta(de3)，本菌株含有 placirare2 质粒，除了能够提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六个稀有密码子的 trna 外，还提供了第七个稀有密码子 cgg 的 trna，因此该宿主菌相对于其他大肠杆菌，能够提供更加“通用”的蛋白质表达能力
更新时间:2025-03-05
rosetta 2(de3) plyss 来源于 rosetta(de3)，本菌株含有 plyssrare2 质粒，除了能够提供原rosetta(de3)宿主菌含有 的 aua, agg, aga, cua, ccc, 和 gga 六个稀有密码子的 trna 外，还提供了第七个稀有密码子 cgg 的 trna。
更新时间:2025-03-05
最新产品
- 人Ⅰ型血小板域蛋白7A抗体（THSD7A-Ab）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:16:12
- 人磷脂酶cδ1（PLCd1）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:14:18
- 人磷脂酶A2受体1抗体（PLA2R1-Ab）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:13:31
- 人胱抑素C（Cys-C）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:11:56
- 人斑联蛋白（ZYX）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:08:50
- 人elabela（ELA）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:07:21
- 人磷脂酶A2（PLA2）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:06:12
- 人钙结合蛋白B1（CRB1）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:04:10
- 人胃癌抗原MG7（MG7-Ag）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:02:16
- 人骨骼肌受体酪氨酸激酶（MuSK）ELISA试剂盒 2025/3/6 22:01:23
- 人白介素1受体样1（IL1RL1）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:59:50
- 人T钙粘蛋白（T-cad）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:57:47
- 人Vasorin蛋白（VASN）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:56:22
- 人登革热病毒IgM抗体（DV-IgM）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:55:01
- 人登革热病毒IgG抗体（DV-IgG）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:53:23
- 人IgGFc片段（IgG-Fc）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:52:12
- 人狂犬病毒IgM抗体（RVIgM）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:51:21
- 人结构特异性核酸酶FEN1（FEN1）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:50:19
- 人肾上腺髓质素体（Pro-ADM）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:48:15
- 人肌动蛋白抗体IgA（ActinIgA）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:46:07
- 人抗肌内膜IgA抗体（EMAIgA）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:45:03
- 人Delta-likeligand3（DLL3）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:43:09
- 人A组链球菌多糖抗原（ASPAg）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:40:59
- 人硝基酪氨酸（NT）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:39:42
- 人戊型肝炎病毒IgG抗体（HEVIgGAb）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:38:30
- 人流行性出血热IgM抗体（EHDIgM）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:36:43
- 人磷酸酯酶A2受体抗体（PLA2R-Ab）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:35:37
- 人N端尿皮质素2（NT-proUcn2）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:34:08
- 人信号素6B（SEMA6B）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:32:15
- 人1型1-磷酸鞘氨醇受体（S1P1）ELISA试剂盒 2025/3/6 21:30:37