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htr-8/svneo细胞系是通过用编码猴病毒40大t抗原的基因转染从人类早期妊娠胎盘绒毛外植体中生长的细胞而获得的。htr-8/svneo细胞表达绒毛外侵袭性滋养层细胞原位特征的多种标志物：胰岛素样生长因子（igf）-ii、ndog-5、增殖细胞核抗原（pcna）、人白细胞抗原框架抗原（w6/32）和一组不同的整合素，包括α1、α3、α5、αv和β1亚基以及αvβ3/β5卵磷脂受体。htr-8/svneo细胞的巨噬细胞标志物63/d3、内皮细胞标志物因子viii、α6和β4整合素亚基均为阴性。htr8-svneo滋养层细胞可用于研究滋养层生物学和胎盘功能，它们可能会提高我们对肿瘤进展、先兆子痫异常胎盘低侵袭性和滋养细胞肿瘤高侵袭性相关疾病的认识。注意：htr-8/svneo细胞系已显示含有上皮和间充质样细胞群。
更新时间:2024-12-10
nthy ori 3-1细胞是用含有起源缺陷sv40基因组（sv-ori）的质粒转染永生化正常人原发性甲状腺滤泡上皮细胞而获得的。sv40 dna能够使正常甲状腺上皮细胞永生，并保留几种不同的功能。
更新时间:2024-12-10
calu-3上皮细胞是从一名25岁白人男性肺腺癌患者的肺组织中分离出来的，该患者曾接受过环磷酰胺、博莱霉素和阿霉素的治疗。calu-3细胞对sars-cov-2的体外繁殖有用，是一种合适的转染宿主，在癌症和毒理学研究中有应用。
更新时间:2024-12-10
jeko-1套细胞淋巴瘤（mcl）细胞是从一名78岁女性的外周血单核细胞中分离出来的，mcl的大细胞变体显示白血病转化。jeko-1细胞表面标志物cd3-、cd5+、cd10+、cd19+。jeko-1细胞过度表达细胞周期蛋白d1、bcl-2、c-myc和rb蛋白，pcr实验证实bcl-1/j（h）基因重排。jeko-1细胞eb病毒呈阴性，并表达b细胞表型igm。jeko-1细胞在scid小鼠中具有高度致瘤性，并可用于免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
rd细胞是来自7岁白人女性的胚胎性横纹肌肉瘤细胞。rd细胞表达肌红蛋白、肌球蛋白atp酶。rd细胞对人脊髓灰质炎病毒1、水泡性口炎、水泡性口炎、单纯疱疹病毒、痘苗病毒敏感。目前资料显示，rd细胞即使跟te 671细胞不一样，至少也是它的亲本。rd细胞可以用于病毒检测实验。
更新时间:2024-12-10
hfob1.19细胞是在0.6mg/ml新霉素g418存在下，用温度敏感的表达载体pucsvisa58转染自然流产的胎儿四肢组织建立的，在33.5℃下细胞分裂很快，而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。 hfob1.19细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。hfob1.19细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化、造骨细胞生理和激素、生长因子和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。
更新时间:2024-12-10
kgn细胞是来自63岁女性的卵巢恶性颗粒细胞瘤，添加hcg后可能产生孕酮，fsh和hmg刺激可增加芳香化酶活性。kgn细胞生长缓慢。
更新时间:2024-12-10
tm3细胞是从11-13天雄性小鼠分离的leydig细胞。tm3细胞在lh作用下camp产量升高，但对促卵泡激素没有响应。tm3细胞对lh的响应持续时间与血清批次有关，在lh存在下，tm3细胞可以代谢胆固醇。tm3细胞表达前列腺素f2a、表皮生长因子（egf）、黄体生成素（lh）受体、雄激素受体、雌激素受体、孕酮受体，经检测鼠痘病毒阴性。tm3细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
nci-h23细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达c-myc、l-myc、v-src、v-abl、v-erbb、c-raf 1、ha-ras、ki-ras、n-ras rnas。nci-h23细胞携带k-ras 12突变，p53基因246位密码子突变atc→atg，表达pdgf a和b链的异源mrna，表达tgfα、tgfβ和egfr，角蛋白5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，左旋多巴脱氢酶阴性。nci-h23表现出高度的c-myc dna扩增（20倍），但未检测到c-myc rna的扩增。据报道，nci-h23细胞在软琼脂中形成克隆的效率为9.7%。nci-h23细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究、高通量筛选和毒理学研究。
更新时间:2024-12-10
tf-1细胞是由kitamura·t等人于1987年建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。tf-1细胞生长完全依赖于il-3或gm-csf，对il-5无反应。多种淋巴因子和细胞因子对tf-1细胞都有作用，如：il-1、il-4、il-6、il-9、il-11、il-13、csf、lif、ngf。tf-1细胞不表达血型糖蛋白a和碳酸酐酶i。细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的持续性表达，显示tf-1细胞属于红系。血红素和δ-氨基乙酰丙酸诱导tf-1细胞血红蛋白合成，tpa诱导tf-1细胞显著分化为巨噬细胞样细胞。tf-1细胞为研究髓系祖细胞的增殖和分化提供了良好的系统。
更新时间:2024-12-10
nci-h1299细胞从一名43岁白人患有肺癌淋巴结转移的男性癌症患者中分离出来，患者接受了初期放疗。nci-h1299细胞角蛋白阳性，波形蛋白阳性，神经丝三联体蛋白阴性，表达神经介质b。nci-h1299细胞纯合了部分缺失的p53蛋白基因，并缺少p53蛋白表达。nci-h1299细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的肽神经激肽b（nmb）蛋白，但不合成促胃液释放肽(grp)。nci-h1299细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究、免疫肿瘤学研究，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
c-33a细胞是从66岁白人子宫癌患者的宫颈中分离出来的上皮细胞，是n.auersperg从宫颈癌活检中衍生的一系列细胞系（另见c-4-i和c-4-ii）之一。c-33a细胞最初表现出亚二倍体核型和上皮形态，继续传代时观察到核型不稳定。c-33a细胞表达视网膜母细胞瘤蛋白（prb），但大小异常。c-33a细胞p53的表达升高，在密码子273处存在点突变，导致arg->cys取代。c-33a细胞人乳头瘤病毒dna和rna呈阴性，可以用于细胞3d培养和癌症研究。
更新时间:2024-12-10
mcf 10a细胞于1984年从患有纤维囊性乳房的36岁白人女性的乳腺中分离出来，来源于群体中的粘附细胞，是一种非致瘤性上皮细胞系。mcf 10a细胞通过电子显微镜观察，显示出管腔导管细胞的特征，而不是肌上皮细胞的特征，同时培养基中的钙含量对细胞的形态有很大影响。mcf 10a细胞上皮唾液粘液、细胞角蛋白和乳脂球抗原呈阳性，还表达通过与mfa乳腺和mc-5单克隆抗体的阳性反应检测到的乳腺特异性抗原。mcf 10a细胞在胶原蛋白中表现出三维生长，并在融合培养物中形成圆顶。到目前为止，细胞还没有表现出终末分化或衰老的迹象。mcf 10a细胞对胰岛素、糖皮质激素、霍乱肠毒素和表皮生长因子（egf）有反应。mcf 10a细胞可以用于3d细胞培养，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
oci-ly3细胞于1983年从一名复发时患有b细胞非霍奇金淋巴瘤（b-nhl，弥漫性大b细胞淋巴瘤，dlbcl，4b期）的52岁男性骨髓样本中建立，是一种激活型的b淋巴细胞。oci-ly3细胞在文献中描述为ebv阴性，缺乏典型的t（8；14）易位。oci-ly3细胞hbv、hcv、hiv-1、hiv-2、mlv均呈阴性。
更新时间:2024-12-10
arpe-19细胞是一种自发产生的视网膜色素上皮（rpe）细胞系，来源于一名19岁男性的正常眼睛，该男性死于机动车事故中的头部创伤。arpe-19细胞在dmem培养基和ham’s f12培养基的1:1混合物中建立，培养基含有hepes缓冲液、20%胎牛血清、56mm终浓度碳酸氢钠和2mm l-谷氨酰胺，并在37℃和10%co2中孵育。在传代组织块底层细胞前对细胞进行了前四代选择性胰蛋白酶处理以去除表面细胞，到第5代时，培养物即是快速生长的rpe细胞，其形成鹅卵石单层，在培养数月后着色，细胞形成稳定的单层，表现出形态和功能极性。arpe-19细胞在低血清浓度的培养基中，将细胞涂布在层粘连蛋白涂层的transwell col膜上时，细胞表现出形态学极化。arpe-19细胞在培养4周后，它们形成紧密的连接，单层的跨上皮电阻达到最大50至100欧姆/cm2。arpe-19细胞表达rpe特异性标记物cralbp和rpe-65，细胞为二倍体，可传30代以上，在atcc鉴定期间进行的长寿试验中，发现子代又可以进行另外48次传代。arpe-19细胞可以用于3d细胞培养，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
mg63细胞是从一名患有骨肉瘤的14岁白人男性患者的左股骨中分离出来成纤维细胞形态的细胞，表达tgf-β ri、tgf-β rii，使用聚肌苷-多肽酸、环己酰亚胺和放线菌素d可以诱导mg63细胞产生大量干扰素。mg63细胞可以用于3d细胞培养，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
gbc-sd细胞是由刘博、王占民等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。gbc-sd细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。gbc-sd细胞能分泌cea和ca19-9。gbc-sd细胞倍增时间大约为21.4小时，可移植到裸鼠，生成的肿瘤与原发肿瘤相似。
更新时间:2024-12-10
sv-huc-1细胞是11岁男性的正常输尿管组织用sv40病毒转染建株的，细胞尿上皮角蛋白、sv40 t抗原阳性。sv-huc-1细胞经反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测其中传染性sv40，结果都呈阴性，但在胁迫(如曝露于化学试剂)下可能激活sv40病毒。sv-huc-1细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
nccit细胞是由shinichi teshima（日本东京国立癌症研究所）于1985年从一名亚洲成年男性纵隔混合生殖细胞肿瘤中建立。nccit细胞这种多能干细胞系能够进行体细胞和胚胎外分化，未分化细胞相当于精原细胞瘤和胚胎癌之间的中间阶段，视黄酸可以诱导分化。nccit细胞角蛋白呈阴性，波形蛋白和胎盘碱性磷酸酶呈阳性。nccit细胞曾被支原体污染，但在提交于atcc之前由存放者治愈。nccit细胞可以用于3d细胞培养和癌症研究。
更新时间:2024-12-10
8305c细胞是从一名67岁女性患者的未分化甲状腺癌建立的，在病理学上，该癌组织含有残留的高分化成分，表明高分化至未分化癌的进程。据报道，抑癌基因p53、rb、apc和mcc的序列分析证实了8305c细胞的p53基因第273密码子的第一个碱基发生了c:g到t:a的转变，未观察到抑癌基因杂合性的缺失。
更新时间:2024-12-10
a2058细胞是从一名43岁男性恶性黑色素瘤患者的淋巴结转移中分离出来的。由于其高度侵袭性，a2058细胞可以用作细胞侵袭相关蛋白的来源，例如iv型胶原蛋白胶原酶、金属蛋白酶组织抑制剂-2和自分泌运动因子。
更新时间:2024-12-10
biu-87细胞是由俞莉章等建系于1989年；biu-87细胞来源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳头状移行上皮癌，通常采用5×10^8细胞、0.2ml的接种体积接种至裸鼠皮下；biu-87细胞呈进行性肿瘤生长，肿瘤结节病检与原标本癌组织相似。biu-87细胞22代群体倍增时间为34小时；biu-87细胞能在软琼脂上生长，克隆形成率23%。biu-87细胞对cona、wga、psl均有凝集反应。expasy细胞库显示细胞可能存在错误识别/污染，似乎被非人细胞污染（pubmed=2616706）。
更新时间:2024-12-10
a-498细胞是由aaronson·s建立，源自一名52岁女性肾癌患者的肾组织。a-498细胞一种合适的转染宿主，可以应用于3d细胞培养、高通量筛选、毒理、癌症研究中。
更新时间:2024-12-10
att-20细胞于1966年10月由g.sato及其同事从最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂体瘤细胞在动物和细胞培养中交替传代后建立的早期培养物中克隆出来，目前att-20克隆现在已在体外培养，无需交替动物传代。att-20细胞可以分泌促肾上腺皮质激素 (acth)。att-20细胞生长时不贴壁，而结成细胞团悬浮生长或附着瓶底。研究表明，att-20细胞能抗脊髓灰质炎病毒。att-20细胞经检测鼠痘病毒呈阴性，是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
brl 3a细胞是从buffalo大鼠肝脏分离的。brl 3a细胞表达msa,无血清条件培养基培养的brl 3a细胞可以作为msa的来源。msa是一个多肽家族，可以部分满足鸡胚成纤维细胞的血清需求。
更新时间:2024-12-10
a9细胞是从野生型细胞株l中分离得到的衍生系，a9细胞对hat选择培养基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基转移酶（aprt）和次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（hprt），a9细胞对8-氮鸟嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鸟嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新时间:2024-12-10
aml12（alpha mouse liver 12）细胞是从3个月大的转染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝脏中分离的肝细胞。通过电子显微镜观察发现，aml12细胞表现出典型的肝细胞特征，如过氧化物酶体和胆管样结构。aml12细胞保持表达血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白）和缝隙连接蛋白（连接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且仅含有乳酸脱氢酶同工酶5。aml12细胞表达高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12细胞肝脏特异性蛋白的表达随着培养时间的推移而降低，但可以通过在无血清培养基中培养细胞而重新激活。aml12细胞可以用于3d细胞培养、高通量筛选、毒理学研究，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
bewo细胞是一种从绒毛膜癌患者胎盘中分离出的具有上皮形态的细胞系。bewo细胞表达黄体酮、人绒毛膜促性腺激素（hcg）、人绒毛膜促生长激素（胎盘催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，经检测角蛋白阳性。bewo细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
caki-1细胞是从一名49岁白人男性透明细胞癌患者的肾组织中分离出的。caki-1细胞超微结构特征包括许多微绒毛、少数丝状体、许多小线粒体、发育良好的高尔基体和内质网、许多脂滴和多层体、次级溶酶体、无病毒颗粒。caki-1细胞是一种合适的转染宿主，在癌症和毒理学研究中有应用。
更新时间:2024-12-10
35.1细胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴细胞免疫获得的脾细胞与nsi/1骨髓瘤细胞融合，获得的一种可以产生单抗（igg2a亚型）的杂交瘤细胞。35.1细胞产生的抗体与人t细胞表面蛋白tp50(cd2)反应，抗体可以抑制抑制t细胞增殖反应和细胞毒性，但不抑制抗体倡导的细胞毒反应。
更新时间:2024-12-10
15p-1细胞是从在生精上皮细胞中表达多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的转基因小鼠睾丸细胞中建立的。15p-1细胞表现出支持细胞的特征，包括wilms肿瘤（wt1）基因和steel基因的转录。15p-1细胞通过胶乳珠的吞噬和死亡细胞的处理可以证实其具有吞噬活性，与生殖细胞的相互作用可以增强15p-1细胞的吞噬活性。在二倍体减数分裂前生殖细胞与表达精蛋白（prm-1）基因的单倍体精细胞的共培养中，细胞可以进行减数分裂和减数分裂后的分化。当从未成熟的9日龄动物中移植的睾丸细胞与15p-1细胞共培养时，在第一次减数分裂开始之前，睾丸细胞可以产生具有圆形精细胞形态的单倍体细胞四分体，并启动精蛋白转录。15p-1细胞分泌具有广谱抗菌活性的蛋白酶敏感物质，在富含圆形精细胞和神经生长因子的组分存在下，15p-1培养基中抗菌物质的活性增加10倍至50倍。支持细胞和15p-1细胞都可以表达kl蛋白，一种kit受体的配体。15p-1细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
293a细胞是293细胞的亚克隆，其形态相对平坦。293a细胞有助于复制能力不足的腺病毒的初始生产、扩增和滴定。293a细胞包含稳定整合的e1基因拷贝，其提供生成重组腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。细胞的平坦形态使得滴定程序更简单。
更新时间:2024-12-10
293t/17细胞是293t细胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]细胞株插入了sv40 t-antigen的温度敏感基因形成的高转衍生株。293t细胞进行克隆，检测pbnd和pzap载体，得到一株能生成高滴度感染逆转录病毒的衍生株293t/17细胞。293t/17细胞持续表达猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高转染能力筛选到17号克隆。293t/17细胞用pcripenv-和pcripgag-2载体转染得到anjou65细胞株，anjou65细胞再用pcripgag-2和pgpt2e载体转染得到亲宅性外壳表达细胞株bosc 23。anjou65细胞用携带gpt抗性基因的pcripamgag载体转染得到bing双向性表达包装细胞株。
更新时间:2024-12-10
2v6.11细胞是2001年从人胚肾细胞株293 [hek-293]衍化而来，293 [hek-293]细胞用携带zeocin-抗性标记的质粒pvgrxr转染得到293pvgrxr细胞。随后，用包含编码e4 24k的ad5 e4orf6基因的质粒pekorf6转染。pekorf6从包含潮霉素抗性基因的质粒pindhydro衍生而来，载体包含sv40病毒序列。2v6.11细胞株最初从含潮霉素的培养液中用克隆环分离单克隆得到。2v6.11细胞诱导表达的人腺病毒e4，可通过免疫印迹法检测到34kda蛋白；2v6.11细胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新时间:2024-12-10
3t3-swiss albino细胞是由g. todaro和h. green于1962年从分解的swiss小鼠胚胎中建立的，3t3-swiss albino细胞在生长过程中会发生接触抑制，一个长满的单层产量是40000cells/cm^2，其饱和密度可以达到约50000cells/cm^2。溶血磷脂酰胆碱（lyso-pc）可以通过蛋白激酶c非依赖性途径诱导3t3-swiss albino细胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性（jnk1）。3t3-swiss albino细胞角蛋白阳性，细胞对多瘤病毒、sv40病毒敏感。测试表明，3t3-swiss albino细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性，3t3-swiss albino细胞应在塑料瓶中生长，在玻璃器皿表面上可能长不好。
更新时间:2024-12-10
769-p细胞是1975年从一名63岁白人肾细胞腺癌女性患者的肾脏中分离出的原发性透明细胞腺癌。769-p细胞呈边界不清楚的球形、高核质比、有微绒毛和桥粒，细胞可以在软琼脂中生长。769-p细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
hff-1细胞是从新生儿包皮中分离建立，可用作饲养层细胞，用于支持胚胎干细胞的生长或维持胚胎干细胞的未分化状态。hff-1细胞是有限传代细胞系。
更新时间:2024-12-10
u-138mg细胞是1966年至1969年由j.ponten及其同事从恶性胶质瘤衍生的许多细胞系之一。据报道，来自不同个体的两个胶质母细胞瘤细胞系u-118 mg和u-138 mg具有相同的vntr和相似的str分型。u-118 mg和u-138 mg在细胞遗传学上非常相似，并且共享至少六条衍生标记染色体。u-138mg细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究和神经科学研究。
更新时间:2024-12-10
3d4/21细胞的亲代猪单核细胞系3d4于1998年12月用带新霉素抗性基因和sv40大t抗原的psv3neo质粒转染原代猪肺泡巨噬细胞培养物后建立。3d4细胞系在g-418存在下通过单细胞克隆和选择获得了3d4/2、3d4/21和3d4/31细胞，这三种克隆拥有不同程度的非特异性酯酶活性和吞噬作用，具体活性取决于培养基配方。克隆3d4/21可产生牛腺病毒3型（bav-3），其滴度明显高于克隆3d4/2和3d4/31。与其他克隆相比，添加dmso提高了克隆3d4/21复制非洲猪瘟病毒（asfv/lillie）野生分离株的能力。3d4/21细胞可以用于3d细胞培养和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
sw837细胞是从53岁4期结直肠腺癌男性患者中分离的。sw837细胞csap（csap-）和结肠抗原3表达阴性，角蛋白阳性，p53基因的密码子248中存在c->t突变，导致arg->trp替代。sw837细胞可以用于3d细胞培养、高通量筛选和毒理学研究。
更新时间:2024-12-10
pan02小鼠胰腺导管腺癌细胞系最初由corbett等人通过将携带3-甲基胆蒽的棉线植入c57bl/6小鼠的胰腺，获得诱导的导管腺癌组织再进行系列皮下移植而建立。
更新时间:2024-12-10
nrk-49f细胞是正常osborne-mendel大鼠肾细胞nrk的亚系之一，呈成纤维样生长，表达表皮生长因子（egf）和增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-49f细胞可以用于3d细胞培养，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
su-dhl-4细胞从一名38岁弥漫性大b细胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分离出来。su-dhl-4细胞基因表达情况：igg+、kappa+、igm-、iga-、igd-、λ-，具有相对高的bax、bak、aif表达水平，caspase-9活性高。su-dhl-4细胞具有14；18染色体易位，在bcl-2基因中有一个主要的重排。su-dhl-4细胞对念珠菌摄入呈阴性。su-dhl-4细胞可以用于3d细胞培养和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
wehi-3细胞来源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3细胞生长可以被4ng/ml lps抑制，较高浓度的lps可以阻断其生长，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生长。wehi-3细胞可以吞乳胶珠，但对细胞无毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止细胞生长。wehi-3细胞在抗体依赖性细胞介导的毒性测试中仅表现出微弱的效应物活性。wehi-3细胞经检测鼠痘病毒阴性，可以用于3d细胞培养、免疫系统紊乱和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
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