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nrk-49f细胞是正常osborne-mendel大鼠肾细胞nrk的亚系之一，呈成纤维样生长，表达表皮生长因子（egf）和增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-49f细胞可以用于3d细胞培养，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
su-dhl-4细胞从一名38岁弥漫性大b细胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分离出来。su-dhl-4细胞基因表达情况：igg+、kappa+、igm-、iga-、igd-、λ-，具有相对高的bax、bak、aif表达水平，caspase-9活性高。su-dhl-4细胞具有14；18染色体易位，在bcl-2基因中有一个主要的重排。su-dhl-4细胞对念珠菌摄入呈阴性。su-dhl-4细胞可以用于3d细胞培养和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
wehi-3细胞来源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3细胞生长可以被4ng/ml lps抑制，较高浓度的lps可以阻断其生长，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生长。wehi-3细胞可以吞乳胶珠，但对细胞无毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止细胞生长。wehi-3细胞在抗体依赖性细胞介导的毒性测试中仅表现出微弱的效应物活性。wehi-3细胞经检测鼠痘病毒阴性，可以用于3d细胞培养、免疫系统紊乱和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
sk-lu-1细胞来源于一名64岁患有肺腺癌（iii级）的白人女性。sk-lu-1细胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1细胞支原体污染于1971年被发现并消除，可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
g-401细胞从患有横纹肌样肿瘤的3个月大的白人男性的肾脏中分离出来，原本认为是肾母细胞瘤，但经garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。g-401细胞分泌肾母细胞生长因子(nb-gf)。g-401细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
lmh细胞是于1981年由北川友纪在日本东京都渡岛区kami ikebukuro癌症研究所建立的一种原发性肝细胞癌上皮细胞系，癌组织来源于通过二乙基亚硝胺的长期治疗的leghorn鸡肝脏中诱发的肿瘤结节。lmh细胞表达葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微观atp酶活性。lmh细胞含有低水平的功能性雌激素受体，可诱导肝脏特异性载脂蛋白ii（apoii）基因的表达。lmh细胞可以用于3d细胞培养和癌症研究。（注意：用于培养lmh细胞的培养容器必须包被0.1%明胶。准备容器时，用明胶溶液浸泡容器，冷藏5至10分钟，然后取出液体，以这种方式制备的容器可立即使用）
更新时间:2024-12-10
rin-m5f细胞是源自rin-m大鼠胰岛系的克隆。rin-m5f细胞可以产生和分泌胰岛素，并产生左旋多巴去羧化酶（具有胺前体摄取和脱羧活性或apud活性的细胞的标志物）。与亲本不同，rin-m5f细胞不产生生长抑素，但亲本系也通过克隆建立了另外一株仅产生生长抑素的rin-14b。rin-m5f细胞为研究胰岛细胞的生物学，特别是控制胰岛素和生长抑素的合成、储存和分泌的机制提供了模型。
更新时间:2024-12-10
hcmec/d3细胞系来源于人颞叶微血管，该微血管是在癫痫控制手术期间从切除的组织中分离出来的，初级分离物富含脑内皮细胞（cecs）。在第一代中，细胞通过慢病毒载体转导与人端粒酶催化亚基（htert）和sv40大t抗原连续永生化，随后通过有限稀释克隆选择性分离cec，并对克隆进行了广泛的脑内皮表型表征。hcmec/d3细胞代表了一种稳定、易于生长的血脑屏障（bbb），是药物摄取和主动转运研究的理想选择，也是了解大脑内皮细胞对各种人类病原体和炎症刺激的反应的理想选择。
更新时间:2024-12-10
tu212细胞来源于人头颈鳞癌，但细胞可能被交叉污染，经检测发现来自不同个体的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln这些细胞是一样的，目前并不清楚具体是哪些是交叉的细胞。
更新时间:2024-12-10
id8细胞是从晚期传代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮细胞（mosec）建立的10个克隆系之一。将10个克隆系任何一个通过腹膜内注射到c57bl/6小鼠中都会导致腹膜肿瘤和腹水的形成，而在这10个克隆系中，id8表现出最高的肿瘤负荷。id8细胞系是一种高度公开且特征良好的细胞系，生理和生物学上与人类上皮性卵巢癌非常相似，经常被用作人类卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新时间:2024-12-10
a549+rfp细胞是通过慢病毒转染a549细胞的方式使之携带rfp基因，为稳定转染rfp的细胞，但随细胞传代次数的增加，其rfp荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可再次加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。
更新时间:2024-12-10
hsf(sv40)细胞是取自人包皮真皮组织的成纤维细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
pt67细胞是来源于tk-nih/3t3细胞的逆转录病毒包装细胞系，能够产生复制缺陷的逆转录病毒颗粒，这些病毒颗粒可以结合到靶细胞的pit-1或pit-2受体上。
更新时间:2024-12-10
baf3细胞是il-3依赖的小鼠原b细胞系，细胞系的确切起源尚不清楚，然而进行may-guenwald-giemsa染色提供了细胞确实来自淋巴背景的证据。该细胞系最初被认为来自balb/c小鼠，但实际上来自c3h小鼠。
更新时间:2024-12-10
huvec-sv40细胞是取自人脐静脉组织的内皮细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
rbmvec-sv40细胞是取自大鼠脑组织的微血管内皮细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
mc38细胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼诱导c57bl/6产生结肠腺癌后，取组织再经去除成纤维细胞后获得的结肠腺癌上皮细胞系。建系者同时还采用同样诱导方法建立了balb/c的结肠腺癌细胞系mca-36，但由于mca-36细胞对胰酶敏感，因此筛选方法略有不同。mc38细胞体外传代10次、mca-36细胞体外传代12次后均未观察到形态学变化。此外，分别在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38纯化的肿瘤细胞后，肿瘤生长显示这些肿瘤的切片没有组织学变化。这两种细胞系目前正被用于表征局部细胞介导的对逐渐生长的可移植小鼠结肠腺癌的免疫应答。
更新时间:2024-12-10
heepic-sv40细胞是取自人子宫内膜组织的上皮细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
ihh4细胞取自一名75岁人乳头状甲状腺癌男性患者淋巴结转移病灶，细胞为贴壁单层，呈小多边形，对多种药物耐药。str分析显示ihh4细胞与tmh-1细胞的分型相同。
更新时间:2024-12-10
nci-h508细胞来源于一名55岁白人男性结肠直肠癌患者5-氟尿嘧啶治疗后腹壁转移的细胞。nci-h508细胞含有多巴脱羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表达tag-72抗原。nci-h508细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
scc-25细胞是从一名70岁男性鳞状细胞癌患者的舌头中分离出来。scc-25细胞表达表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究、高通量筛选和毒理学研究。
更新时间:2024-12-10
shp-77细胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson从一名54岁白人男性左肺上叶顶端的未包封原发性肺肿瘤中建立。shp-77细胞是一种生化稳定的连续培养细胞系，保留了sclc的重要特征，是小细胞肺癌的一种罕见的未分化大细胞变体。shp-77细胞具有变体的形态，但具有经典sclc的生化特性。电子显微镜显示shp-77细胞存在腺体形成和胞质内板层体。shp-77细胞具有神经内分泌标志物左旋多巴脱羧酶和密集的核心分泌颗粒。shp-77可作为51cr和111in释放细胞毒性试验以及体内裸小鼠试验的体外靶点，用于评估肺癌患者细胞和血清的免疫反应性，可用于评估接受放疗或化疗的sclc患者的免疫状态。
更新时间:2024-12-10
gt1-1细胞为gt1细胞系的亚克隆，gt1来源于稳定表达sv40大t抗原的转基因小鼠产生的可以分泌促性腺激素释放激素lhrh的肿瘤。gt1-1细胞可以表达pro-lhrhmrna，并向培养基中分泌lhrh样的免疫反应性的物质。
更新时间:2024-12-10
c666-1细胞是其亲本细胞系c666的亚克隆，来源于中国南方的npc异种移植。c666-1细胞粘附生长，缺乏接触抑制，细胞持续表达ebv编码的rna，细胞角蛋白阳性。此外，c666-1细胞表达ebna1蛋白、lmp1和lmp2转录物，因此类似于ebv潜伏期ii模式。该病毒基因型为ebv-1，其潜伏膜蛋白1基因在羧基末端显示出30bp的缺失，这两个结果与中国南方鼻咽癌肿瘤的发现一致。细胞遗传学分析显示了c666-1细胞亚二倍体状态，染色体模式数为45。c666-1在鼻咽癌细胞系中是独特的，因为它携带ebv。c666-1细胞可能是一个很好的研究工具，因为在中国患者的大多数原发性鼻咽癌活检中观察到病毒潜伏模式和基因型，而c666-1细胞也是如此。c666-1细胞在无胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新时间:2024-12-10
snu398细胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42岁韩国患者的间变性肝细胞癌，该患者接受了脂质偶像加阿霉素和丝裂霉素c联合的经导管动脉栓塞治疗。肿瘤细胞最初在补充有5%热灭活胎牛血清的acl-4培养基中培养，建立后细胞系后将培养物保持在补充有10%热灭活胎牛血清的rpmi 1640中。大体上，原发肿瘤为单发结节，结节周围延伸，组织学上为小梁型。snu398细胞是多核的，并维持原肿瘤细胞一样的浆内透明球的产生。用southern印迹杂交检测到snu398细胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因组rna未表达。snu398细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究、传染病研究、性传播疾病研究。
更新时间:2024-12-10
mc3t3-e1细胞从c57bl/6小鼠颅骨中建立，并基于静息状态下的选择高碱性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1细胞具有分化成成骨细胞和骨细胞的能力，并已被证明可以在体外形成钙化的骨组织，矿物沉积已被鉴定为羟基磷灰石。mc3t3-e1细胞的碱性成纤维细胞生长因子（bfgf）mrna和蛋白的表达已被证明可以通过tgf-β和bfgf的处理来调节。据报道，前列腺素f2a可以通过上调mc3t3-e1细胞胰岛素样生长因子i受体来刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1细胞分泌胶原并在rna中表达小鼠白血病抑制因子（mlif）。
更新时间:2024-12-10
ncm460细胞来源于一名接受了部分胃切除术以切除分化不良的胃肿瘤的68岁西班牙裔男性，手术切除的边缘延伸到横结肠，这部分被组织病理学家指定为正常，并用作ncm460细胞原代培养的组织来源。ncm460细胞上皮标志物细胞角蛋白的阳性率超过90%，肠上皮标志性的绒毛和人分泌成分也呈阳性，但对内皮标志物如因子viii和多种淋巴细胞标志物如cd4和cd23呈阴性，然而偶尔的细胞亚群波形蛋白呈阳性。由于细胞具有体外分化的多克隆能力，我们得出结论，ncm460细胞在群体中保持着干细胞成分，通过周期性酸希夫染色和免疫测定显示神经内分泌标志物铬粒蛋白的表达，粘蛋白阳性细胞的存在证实了这一点。ncm460细胞不在软琼脂中生长，在裸鼠中无致瘤性。
更新时间:2024-12-10
h4细胞建系于1973年；它衍生于一个患神经胶质瘤的37岁病人的脑组织。h4细胞的致瘤特性己经被屏蔽，细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。h4细胞具有修复mnng损伤5型腺病毒的能力。
更新时间:2024-12-10
小鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。
更新时间:2024-12-10
e0771细胞来源于雌性c57bl/6小鼠管腔b型乳腺恶性肿瘤。e0771细胞细胞呈现细长的形态，但保藏者提示：细胞在连续培养中遗传不稳定。e0771细胞可以用来研究调节乳腺癌转移的基因，也可以用于研究可能可以在免疫力正常的c57bl/6小鼠中降低乳腺癌自发转移的药物。
更新时间:2024-12-10
sw1116细胞是从一名73岁白人男性结肠腺癌患者的结肠中分离出的。sw1116细胞csap阴性(csap-)、结肠抗原3阴性，角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性，cea表达量2654 ng/10^6 cells/10日。癌基因检测表明，sw1116细胞c-myc、k-ras、h-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性，未检测到癌基因n-myc和n-ras的表达。sw1116细胞还表达肿瘤特异的核基质蛋白cc-4、cc-5和cc-6。sw1116细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究、高通量筛选、毒理学研究。
更新时间:2024-12-10
sw-13细胞是于1971年从一名55岁白人女性癌症患者的肾上腺皮质中分离出来，该患者的病理诊断为ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示，sw-13细胞有许多球形缝隙连接(bgj)。sw-13细胞对人类脊髓灰质炎病毒1、水泡性口炎病毒敏感，可以用于3d细胞培养和癌症研究。
更新时间:2024-12-10
sw 982细胞由a.leibovitz于1974年在德克萨斯州坦普尔的scott and white诊所从一名25岁女性白种人身上切除的双相滑膜肉瘤的手术标本中获得，虽然起源于双相滑膜肉瘤患者，但不包含典型的滑膜肉瘤sst-ssx1/ssx2易位。sw 982细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
sw579细胞来源于59岁白人男性患者的甲状腺鳞状细胞癌，在裸鼠中成瘤(产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤)。
更新时间:2024-12-10
sw 626细胞由a.leibovitz于1974年1月在德克萨斯州坦普尔的scott and white诊所从一名46岁白人女性卵巢囊腺癌的手术标本中获得，标本的组织病理学被确定为iii级腺癌。虽然最初认为是卵巢起源，但最近的一份报告表明，sw626细胞系可能来源于原发性结肠腺癌的卵巢转移。sw 626细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
sw948细胞来源于一个81岁白人女性dukes c型结肠腺癌iii级患者结肠上皮。sw948细胞角蛋白阳性，c-myc、k-ras、h-ras、n-ras、myb和fos癌基因表达阳性，未检测到n-myc和sis癌基因表达。癌胚抗原（cea）表达量 7 ng/10^6 cells/10日；结肠特异性抗原（csap）在0.5ml超声处理的细胞中含量750单位。sw948细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
mda-mb-415细胞源于一名38岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液，患者来自巴拉圭，虽然被列为白种人，但细胞中存在g6pd a型表型，表明其可能具有混合血统。mda-mb-415细胞表达wnt7b癌基因。mda-mb-415细胞形成平展延伸的上皮细胞样，在电镜下呈现结节，伴随着延伸的微管和微板。mda-mb-415细胞不容易用胰酶消化，可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
mda-mb-436细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌白人女性的胸腔积液。mda-mb-436细胞呈多形性，大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。mda-mb-436细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
t84细胞是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶获得的肿瘤组织皮下接种于balb/c裸鼠，并连续进行移植后建立的。在裸鼠身上的移植过程中，细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状，裸鼠传代23代后建立了t84细胞。t84细胞有许多肽类激素和神经递质的受体，并维持载体电解质转运。t84细胞单层生长到饱和，与相邻细胞紧密连接并具有桥粒，角蛋白阳性。t84细胞可以用于3d细胞培养和癌症研究。
更新时间:2024-12-10
t98g细胞是从一名61岁多形性胶质母细胞瘤白人男性患者的大脑中分离出来的。当缺乏血清或拥挤时，t98g细胞进入存活的g1期阻滞状态。t98g细胞不依赖于贴壁生长，可以用于3d细胞培养和神经科学研究。
更新时间:2024-12-10
tccsup细胞于1974年从67岁女性患者膀胱颈部的间变性移行细胞癌（tcc）中分离出来，患者在肿瘤切除前有4个月的血尿史，后来发现了骨髓转移。tccsup细胞超微结构研究表明存在微绒毛和脂质体，但未观察到桥粒。tccsup细胞可以用于3d细胞培养和癌症研究。
更新时间:2024-12-10
tm4细胞是从11-13日龄的雄性balb/c小鼠睾丸分离的支持细胞。tm4细胞在fsh的作用下camp产量增加，但对lh无反应；tm4细胞与原代支持细胞相比，对fsh的反应性降低。据报道，tm4细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低，但可被fsh刺激产生，受维甲酸刺激可有大幅增高。tm4细胞可产生视黄醇结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白，表达fsh受体、雄激素受体和孕激素受体，经检测鼠痘病毒阴性。tm4细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
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