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aml12（alpha mouse liver 12）细胞是从3个月大的转染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝脏中分离的肝细胞。通过电子显微镜观察发现，aml12细胞表现出典型的肝细胞特征，如过氧化物酶体和胆管样结构。aml12细胞保持表达血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白）和缝隙连接蛋白（连接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且仅含有乳酸脱氢酶同工酶5。aml12细胞表达高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12细胞肝脏特异性蛋白的表达随着培养时间的推移而降低，但可以通过在无血清培养基中培养细胞而重新激活。aml12细胞可以用于3d细胞培养、高通量筛选、毒理学研究，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
bewo细胞是一种从绒毛膜癌患者胎盘中分离出的具有上皮形态的细胞系。bewo细胞表达黄体酮、人绒毛膜促性腺激素（hcg）、人绒毛膜促生长激素（胎盘催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，经检测角蛋白阳性。bewo细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
caki-1细胞是从一名49岁白人男性透明细胞癌患者的肾组织中分离出的。caki-1细胞超微结构特征包括许多微绒毛、少数丝状体、许多小线粒体、发育良好的高尔基体和内质网、许多脂滴和多层体、次级溶酶体、无病毒颗粒。caki-1细胞是一种合适的转染宿主，在癌症和毒理学研究中有应用。
更新时间:2024-12-10
35.1细胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴细胞免疫获得的脾细胞与nsi/1骨髓瘤细胞融合，获得的一种可以产生单抗（igg2a亚型）的杂交瘤细胞。35.1细胞产生的抗体与人t细胞表面蛋白tp50(cd2)反应，抗体可以抑制抑制t细胞增殖反应和细胞毒性，但不抑制抗体倡导的细胞毒反应。
更新时间:2024-12-10
15p-1细胞是从在生精上皮细胞中表达多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的转基因小鼠睾丸细胞中建立的。15p-1细胞表现出支持细胞的特征，包括wilms肿瘤（wt1）基因和steel基因的转录。15p-1细胞通过胶乳珠的吞噬和死亡细胞的处理可以证实其具有吞噬活性，与生殖细胞的相互作用可以增强15p-1细胞的吞噬活性。在二倍体减数分裂前生殖细胞与表达精蛋白（prm-1）基因的单倍体精细胞的共培养中，细胞可以进行减数分裂和减数分裂后的分化。当从未成熟的9日龄动物中移植的睾丸细胞与15p-1细胞共培养时，在第一次减数分裂开始之前，睾丸细胞可以产生具有圆形精细胞形态的单倍体细胞四分体，并启动精蛋白转录。15p-1细胞分泌具有广谱抗菌活性的蛋白酶敏感物质，在富含圆形精细胞和神经生长因子的组分存在下，15p-1培养基中抗菌物质的活性增加10倍至50倍。支持细胞和15p-1细胞都可以表达kl蛋白，一种kit受体的配体。15p-1细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
293a细胞是293细胞的亚克隆，其形态相对平坦。293a细胞有助于复制能力不足的腺病毒的初始生产、扩增和滴定。293a细胞包含稳定整合的e1基因拷贝，其提供生成重组腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。细胞的平坦形态使得滴定程序更简单。
更新时间:2024-12-10
293t/17细胞是293t细胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]细胞株插入了sv40 t-antigen的温度敏感基因形成的高转衍生株。293t细胞进行克隆，检测pbnd和pzap载体，得到一株能生成高滴度感染逆转录病毒的衍生株293t/17细胞。293t/17细胞持续表达猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高转染能力筛选到17号克隆。293t/17细胞用pcripenv-和pcripgag-2载体转染得到anjou65细胞株，anjou65细胞再用pcripgag-2和pgpt2e载体转染得到亲宅性外壳表达细胞株bosc 23。anjou65细胞用携带gpt抗性基因的pcripamgag载体转染得到bing双向性表达包装细胞株。
更新时间:2024-12-10
2v6.11细胞是2001年从人胚肾细胞株293 [hek-293]衍化而来，293 [hek-293]细胞用携带zeocin-抗性标记的质粒pvgrxr转染得到293pvgrxr细胞。随后，用包含编码e4 24k的ad5 e4orf6基因的质粒pekorf6转染。pekorf6从包含潮霉素抗性基因的质粒pindhydro衍生而来，载体包含sv40病毒序列。2v6.11细胞株最初从含潮霉素的培养液中用克隆环分离单克隆得到。2v6.11细胞诱导表达的人腺病毒e4，可通过免疫印迹法检测到34kda蛋白；2v6.11细胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新时间:2024-12-10
3t3-swiss albino细胞是由g. todaro和h. green于1962年从分解的swiss小鼠胚胎中建立的，3t3-swiss albino细胞在生长过程中会发生接触抑制，一个长满的单层产量是40000cells/cm^2，其饱和密度可以达到约50000cells/cm^2。溶血磷脂酰胆碱（lyso-pc）可以通过蛋白激酶c非依赖性途径诱导3t3-swiss albino细胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性（jnk1）。3t3-swiss albino细胞角蛋白阳性，细胞对多瘤病毒、sv40病毒敏感。测试表明，3t3-swiss albino细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性，3t3-swiss albino细胞应在塑料瓶中生长，在玻璃器皿表面上可能长不好。
更新时间:2024-12-10
769-p细胞是1975年从一名63岁白人肾细胞腺癌女性患者的肾脏中分离出的原发性透明细胞腺癌。769-p细胞呈边界不清楚的球形、高核质比、有微绒毛和桥粒，细胞可以在软琼脂中生长。769-p细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
hff-1细胞是从新生儿包皮中分离建立，可用作饲养层细胞，用于支持胚胎干细胞的生长或维持胚胎干细胞的未分化状态。hff-1细胞是有限传代细胞系。
更新时间:2024-12-10
u-138mg细胞是1966年至1969年由j.ponten及其同事从恶性胶质瘤衍生的许多细胞系之一。据报道，来自不同个体的两个胶质母细胞瘤细胞系u-118 mg和u-138 mg具有相同的vntr和相似的str分型。u-118 mg和u-138 mg在细胞遗传学上非常相似，并且共享至少六条衍生标记染色体。u-138mg细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究和神经科学研究。
更新时间:2024-12-10
3d4/21细胞的亲代猪单核细胞系3d4于1998年12月用带新霉素抗性基因和sv40大t抗原的psv3neo质粒转染原代猪肺泡巨噬细胞培养物后建立。3d4细胞系在g-418存在下通过单细胞克隆和选择获得了3d4/2、3d4/21和3d4/31细胞，这三种克隆拥有不同程度的非特异性酯酶活性和吞噬作用，具体活性取决于培养基配方。克隆3d4/21可产生牛腺病毒3型（bav-3），其滴度明显高于克隆3d4/2和3d4/31。与其他克隆相比，添加dmso提高了克隆3d4/21复制非洲猪瘟病毒（asfv/lillie）野生分离株的能力。3d4/21细胞可以用于3d细胞培养和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
sw837细胞是从53岁4期结直肠腺癌男性患者中分离的。sw837细胞csap（csap-）和结肠抗原3表达阴性，角蛋白阳性，p53基因的密码子248中存在c->t突变，导致arg->trp替代。sw837细胞可以用于3d细胞培养、高通量筛选和毒理学研究。
更新时间:2024-12-10
pan02小鼠胰腺导管腺癌细胞系最初由corbett等人通过将携带3-甲基胆蒽的棉线植入c57bl/6小鼠的胰腺，获得诱导的导管腺癌组织再进行系列皮下移植而建立。
更新时间:2024-12-10
nrk-49f细胞是正常osborne-mendel大鼠肾细胞nrk的亚系之一，呈成纤维样生长，表达表皮生长因子（egf）和增殖刺激活性多肽（msa）。nrk-49f细胞可以用于3d细胞培养，也是一种合适的转染宿主。
更新时间:2024-12-10
su-dhl-4细胞从一名38岁弥漫性大b细胞淋巴瘤白人男性患者的腹水中分离出来。su-dhl-4细胞基因表达情况：igg+、kappa+、igm-、iga-、igd-、λ-，具有相对高的bax、bak、aif表达水平，caspase-9活性高。su-dhl-4细胞具有14；18染色体易位，在bcl-2基因中有一个主要的重排。su-dhl-4细胞对念珠菌摄入呈阴性。su-dhl-4细胞可以用于3d细胞培养和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
wehi-3细胞来源于患有白血病的balb/c小鼠外周血。wehi-3细胞生长可以被4ng/ml lps抑制，较高浓度的lps可以阻断其生长，硫酸葡聚糖（30至40?g/ml）也抑制生长。wehi-3细胞可以吞乳胶珠，但对细胞无毒性，zymosan和bcg也可以被吞噬并阻止细胞生长。wehi-3细胞在抗体依赖性细胞介导的毒性测试中仅表现出微弱的效应物活性。wehi-3细胞经检测鼠痘病毒阴性，可以用于3d细胞培养、免疫系统紊乱和免疫学研究。
更新时间:2024-12-10
sk-lu-1细胞来源于一名64岁患有肺腺癌（iii级）的白人女性。sk-lu-1细胞在免疫耐受大鼠中是致瘤的。sk-lu-1细胞支原体污染于1971年被发现并消除，可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
g-401细胞从患有横纹肌样肿瘤的3个月大的白人男性的肾脏中分离出来，原本认为是肾母细胞瘤，但经garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。g-401细胞分泌肾母细胞生长因子(nb-gf)。g-401细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
lmh细胞是于1981年由北川友纪在日本东京都渡岛区kami ikebukuro癌症研究所建立的一种原发性肝细胞癌上皮细胞系，癌组织来源于通过二乙基亚硝胺的长期治疗的leghorn鸡肝脏中诱发的肿瘤结节。lmh细胞表达葡萄糖-6-磷酸酶和微弱的微观atp酶活性。lmh细胞含有低水平的功能性雌激素受体，可诱导肝脏特异性载脂蛋白ii（apoii）基因的表达。lmh细胞可以用于3d细胞培养和癌症研究。（注意：用于培养lmh细胞的培养容器必须包被0.1%明胶。准备容器时，用明胶溶液浸泡容器，冷藏5至10分钟，然后取出液体，以这种方式制备的容器可立即使用）
更新时间:2024-12-10
rin-m5f细胞是源自rin-m大鼠胰岛系的克隆。rin-m5f细胞可以产生和分泌胰岛素，并产生左旋多巴去羧化酶（具有胺前体摄取和脱羧活性或apud活性的细胞的标志物）。与亲本不同，rin-m5f细胞不产生生长抑素，但亲本系也通过克隆建立了另外一株仅产生生长抑素的rin-14b。rin-m5f细胞为研究胰岛细胞的生物学，特别是控制胰岛素和生长抑素的合成、储存和分泌的机制提供了模型。
更新时间:2024-12-10
hcmec/d3细胞系来源于人颞叶微血管，该微血管是在癫痫控制手术期间从切除的组织中分离出来的，初级分离物富含脑内皮细胞（cecs）。在第一代中，细胞通过慢病毒载体转导与人端粒酶催化亚基（htert）和sv40大t抗原连续永生化，随后通过有限稀释克隆选择性分离cec，并对克隆进行了广泛的脑内皮表型表征。hcmec/d3细胞代表了一种稳定、易于生长的血脑屏障（bbb），是药物摄取和主动转运研究的理想选择，也是了解大脑内皮细胞对各种人类病原体和炎症刺激的反应的理想选择。
更新时间:2024-12-10
tu212细胞来源于人头颈鳞癌，但细胞可能被交叉污染，经检测发现来自不同个体的t404、t406、tu 138、tu 158ln、tu 159、tu 182、tu 212、tu 212ln这些细胞是一样的，目前并不清楚具体是哪些是交叉的细胞。
更新时间:2024-12-10
id8细胞是从晚期传代的c57bl/6小鼠卵巢表面上皮细胞（mosec）建立的10个克隆系之一。将10个克隆系任何一个通过腹膜内注射到c57bl/6小鼠中都会导致腹膜肿瘤和腹水的形成，而在这10个克隆系中，id8表现出最高的肿瘤负荷。id8细胞系是一种高度公开且特征良好的细胞系，生理和生物学上与人类上皮性卵巢癌非常相似，经常被用作人类卵巢癌的同基因小鼠模型。
更新时间:2024-12-10
a549+rfp细胞是通过慢病毒转染a549细胞的方式使之携带rfp基因，为稳定转染rfp的细胞，但随细胞传代次数的增加，其rfp荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可再次加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。
更新时间:2024-12-10
hsf(sv40)细胞是取自人包皮真皮组织的成纤维细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
pt67细胞是来源于tk-nih/3t3细胞的逆转录病毒包装细胞系，能够产生复制缺陷的逆转录病毒颗粒，这些病毒颗粒可以结合到靶细胞的pit-1或pit-2受体上。
更新时间:2024-12-10
baf3细胞是il-3依赖的小鼠原b细胞系，细胞系的确切起源尚不清楚，然而进行may-guenwald-giemsa染色提供了细胞确实来自淋巴背景的证据。该细胞系最初被认为来自balb/c小鼠，但实际上来自c3h小鼠。
更新时间:2024-12-10
huvec-sv40细胞是取自人脐静脉组织的内皮细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
rbmvec-sv40细胞是取自大鼠脑组织的微血管内皮细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
mc38细胞是由m.h.tan等使用1,2-二甲基肼诱导c57bl/6产生结肠腺癌后，取组织再经去除成纤维细胞后获得的结肠腺癌上皮细胞系。建系者同时还采用同样诱导方法建立了balb/c的结肠腺癌细胞系mca-36，但由于mca-36细胞对胰酶敏感，因此筛选方法略有不同。mc38细胞体外传代10次、mca-36细胞体外传代12次后均未观察到形态学变化。此外，分别在balb/c和c57bl/6小鼠皮下再植入mca-36和mc38纯化的肿瘤细胞后，肿瘤生长显示这些肿瘤的切片没有组织学变化。这两种细胞系目前正被用于表征局部细胞介导的对逐渐生长的可移植小鼠结肠腺癌的免疫应答。
更新时间:2024-12-10
heepic-sv40细胞是取自人子宫内膜组织的上皮细胞通过sv40转化而获得的永生化细胞，合适条件下至少可以稳定传代20代以上。
更新时间:2024-12-10
ihh4细胞取自一名75岁人乳头状甲状腺癌男性患者淋巴结转移病灶，细胞为贴壁单层，呈小多边形，对多种药物耐药。str分析显示ihh4细胞与tmh-1细胞的分型相同。
更新时间:2024-12-10
nci-h508细胞来源于一名55岁白人男性结肠直肠癌患者5-氟尿嘧啶治疗后腹壁转移的细胞。nci-h508细胞含有多巴脱羧酶、ca19-9抗原和cea，但不表达tag-72抗原。nci-h508细胞可以用于3d细胞培养。
更新时间:2024-12-10
scc-25细胞是从一名70岁男性鳞状细胞癌患者的舌头中分离出来。scc-25细胞表达表皮角蛋白，外皮蛋白水平低。scc-25细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究、高通量筛选和毒理学研究。
更新时间:2024-12-10
shp-77细胞于1977年由edwin r. fisher和john d. paulson从一名54岁白人男性左肺上叶顶端的未包封原发性肺肿瘤中建立。shp-77细胞是一种生化稳定的连续培养细胞系，保留了sclc的重要特征，是小细胞肺癌的一种罕见的未分化大细胞变体。shp-77细胞具有变体的形态，但具有经典sclc的生化特性。电子显微镜显示shp-77细胞存在腺体形成和胞质内板层体。shp-77细胞具有神经内分泌标志物左旋多巴脱羧酶和密集的核心分泌颗粒。shp-77可作为51cr和111in释放细胞毒性试验以及体内裸小鼠试验的体外靶点，用于评估肺癌患者细胞和血清的免疫反应性，可用于评估接受放疗或化疗的sclc患者的免疫状态。
更新时间:2024-12-10
gt1-1细胞为gt1细胞系的亚克隆，gt1来源于稳定表达sv40大t抗原的转基因小鼠产生的可以分泌促性腺激素释放激素lhrh的肿瘤。gt1-1细胞可以表达pro-lhrhmrna，并向培养基中分泌lhrh样的免疫反应性的物质。
更新时间:2024-12-10
c666-1细胞是其亲本细胞系c666的亚克隆，来源于中国南方的npc异种移植。c666-1细胞粘附生长，缺乏接触抑制，细胞持续表达ebv编码的rna，细胞角蛋白阳性。此外，c666-1细胞表达ebna1蛋白、lmp1和lmp2转录物，因此类似于ebv潜伏期ii模式。该病毒基因型为ebv-1，其潜伏膜蛋白1基因在羧基末端显示出30bp的缺失，这两个结果与中国南方鼻咽癌肿瘤的发现一致。细胞遗传学分析显示了c666-1细胞亚二倍体状态，染色体模式数为45。c666-1在鼻咽癌细胞系中是独特的，因为它携带ebv。c666-1细胞可能是一个很好的研究工具，因为在中国患者的大多数原发性鼻咽癌活检中观察到病毒潜伏模式和基因型，而c666-1细胞也是如此。c666-1细胞在无胸腺裸小鼠中是致瘤的。
更新时间:2024-12-10
snu398细胞于1990年由j.-g. park和同事取自一名42岁韩国患者的间变性肝细胞癌，该患者接受了脂质偶像加阿霉素和丝裂霉素c联合的经导管动脉栓塞治疗。肿瘤细胞最初在补充有5%热灭活胎牛血清的acl-4培养基中培养，建立后细胞系后将培养物保持在补充有10%热灭活胎牛血清的rpmi 1640中。大体上，原发肿瘤为单发结节，结节周围延伸，组织学上为小梁型。snu398细胞是多核的，并维持原肿瘤细胞一样的浆内透明球的产生。用southern印迹杂交检测到snu398细胞中乙型肝炎病毒（hbv）dna，hbv基因组rna未表达。snu398细胞可以用于3d细胞培养、癌症研究、传染病研究、性传播疾病研究。
更新时间:2024-12-10
mc3t3-e1细胞从c57bl/6小鼠颅骨中建立，并基于静息状态下的选择高碱性磷酸酶（alp）活性。mc3t3-e1细胞具有分化成成骨细胞和骨细胞的能力，并已被证明可以在体外形成钙化的骨组织，矿物沉积已被鉴定为羟基磷灰石。mc3t3-e1细胞的碱性成纤维细胞生长因子（bfgf）mrna和蛋白的表达已被证明可以通过tgf-β和bfgf的处理来调节。据报道，前列腺素f2a可以通过上调mc3t3-e1细胞胰岛素样生长因子i受体来刺激dna合成和增殖。mc3t3-e1细胞分泌胶原并在rna中表达小鼠白血病抑制因子（mlif）。
更新时间:2024-12-10
ncm460细胞来源于一名接受了部分胃切除术以切除分化不良的胃肿瘤的68岁西班牙裔男性，手术切除的边缘延伸到横结肠，这部分被组织病理学家指定为正常，并用作ncm460细胞原代培养的组织来源。ncm460细胞上皮标志物细胞角蛋白的阳性率超过90%，肠上皮标志性的绒毛和人分泌成分也呈阳性，但对内皮标志物如因子viii和多种淋巴细胞标志物如cd4和cd23呈阴性，然而偶尔的细胞亚群波形蛋白呈阳性。由于细胞具有体外分化的多克隆能力，我们得出结论，ncm460细胞在群体中保持着干细胞成分，通过周期性酸希夫染色和免疫测定显示神经内分泌标志物铬粒蛋白的表达，粘蛋白阳性细胞的存在证实了这一点。ncm460细胞不在软琼脂中生长，在裸鼠中无致瘤性。
更新时间:2024-12-10
h4细胞建系于1973年；它衍生于一个患神经胶质瘤的37岁病人的脑组织。h4细胞的致瘤特性己经被屏蔽，细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。h4细胞具有修复mnng损伤5型腺病毒的能力。
更新时间:2024-12-10
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