猫ELISA试剂盒产品及厂家

猫总三碘甲腺原氨酸(TT3)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫总三碘甲腺原氨酸(tt3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫总三碘甲腺原氨酸(tt3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:2024-12-23
猫总三碘甲腺原氨酸(TT3)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫总三碘甲腺原氨酸(tt3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫总三碘甲腺原氨酸(tt3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:2024-12-23
猫总三碘甲腺原氨酸(TT3)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫总三碘甲腺原氨酸(tt3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫总三碘甲腺原氨酸(tt3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:2024-12-23
猫前列腺素E1(PGE1)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫前列腺素e1(pge1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫前列腺素e1(pge1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:2024-12-23
猫前列腺素E1(PGE1)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫前列腺素e1(pge1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫前列腺素e1(pge1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:2024-12-23
猫前列腺素E1(PGE1)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫前列腺素e1(pge1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫前列腺素e1(pge1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:2024-12-23
猫前列腺素E2(PGE2)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫前列腺素e2(pge2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫前列腺素e2(pge2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫前列腺素E2(PGE2)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫前列腺素e2(pge2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫前列腺素e2(pge2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫前列腺素E2(PGE2)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫前列腺素e2(pge2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫前列腺素e2(pge2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫促甲状腺素释放激素(TRH)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫促甲状腺素释放激素(trh)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫促甲状腺素释放激素(trh)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫促甲状腺素释放激素(TRH)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫促甲状腺素释放激素(trh)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫促甲状腺素释放激素(trh)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫促甲状腺素释放激素(TRH)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫促甲状腺素释放激素(trh)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫促甲状腺素释放激素(trh)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫甲状腺素(T4)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫甲状腺素(T4)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23
猫甲状腺素(T4)试剂盒@最新新闻资讯
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被猫甲状腺素(t4)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫甲状腺素(t4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:2024-12-23

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