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鸭ELISA试剂盒产品及厂家
48T 96T鸭3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒@新闻资讯
鸭3-硝基酪氨酸(3-nt)elisa试剂盒@新闻资讯本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中鸭3-硝基酪氨酸(3-nt)的含量。
更新时间:
2024-12-23
48T鸭免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
96T鸭免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T鸭免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
96T鸭免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭免疫球蛋白g(igg)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭免疫球蛋白g(igg)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T鹅雌二醇(E2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鹅雌二醇(e2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇(e2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
96T鹅雌二醇(E2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鹅雌二醇(e2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇(e2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鹅雌二醇(E2)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鹅雌二醇(e2)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鹅雌二醇(e2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T鸭白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素1(il-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1(il-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
96T鸭白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素1(il-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1(il-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素1(il-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素1(il-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T鸭肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
96T鸭肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭肝细胞生长因子(hgf)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肝细胞生长因子(hgf)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T鸭蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭蛋白激酶b(pkb)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b(pkb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭蛋白激酶b(pkb)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b(pkb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭蛋白激酶b(pkb)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭蛋白激酶b(pkb)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T鸭叉头框蛋白O3(FoxO3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭叉头框蛋白o3(foxo3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3(foxo3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭叉头框蛋白O3(FoxO3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭叉头框蛋白o3(foxo3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3(foxo3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭叉头框蛋白O3(FoxO3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭叉头框蛋白o3(foxo3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭叉头框蛋白o3(foxo3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T鸭层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭层粘连蛋白(ln)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白(ln)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭层粘连蛋白(ln)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白(ln)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭层粘连蛋白(ln)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭层粘连蛋白(ln)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭丙氨酸氨基转移酶(alt)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭丙氨酸氨基转移酶(alt)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
48T鸭半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od值)计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T鸭白细胞介素23(IL-23)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素23(il-23)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23(il-23)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭白细胞介素23(IL-23)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素23(il-23)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23(il-23)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素23(IL-23)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素23(il-23)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素23(il-23)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T鸭白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素22(il-22)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22(il-22)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素22(il-22)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22(il-22)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素22(IL-22)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素22(il-22)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素22(il-22)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T鸭白细胞介素18(IL-18)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素18(il-18)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素18(il-18)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭白细胞介素18(IL-18)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素18(il-18)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素18(il-18)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素18(IL-18)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素18(il-18)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素18(il-18)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T鸭白细胞介素13(IL-13)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭鸭白细胞介素13(il-13)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭鸭白细胞介素13(il-13)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
96T鸭白细胞介素13(IL-13)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭鸭白细胞介素13(il-13)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭鸭白细胞介素13(il-13)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素13(IL-13)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭鸭白细胞介素13(il-13)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭鸭白细胞介素13(il-13)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
更新时间:
2024-12-23
48T鸭白细胞介素12(IL-12)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素12(il-12)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12(il-12)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
更新时间:
2024-12-23
96T鸭白细胞介素12(IL-12)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素12(il-12)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12(il-12)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
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2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素12(IL-12)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素12(il-12)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12(il-12)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度。
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2024-12-23
48T鸭白细胞介素11(IL-11)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素11(il-11)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素11(il-11)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2024-12-23
96T鸭白细胞介素11(IL-11)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素11(il-11)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素11(il-11)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素11(IL-11)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素11(il-11)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素11(il-11)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2024-12-23
48T鸭白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素10(il-10)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素10(il-10)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2024-12-23
96T鸭白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素10(il-10)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素10(il-10)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2024-12-23
48T 96T鸭白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒@最新新闻动态
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(elisa)。往预先包被鸭白细胞介素10(il-10)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色,tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素10(il-10)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(od 值),计算样品浓度
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2024-12-23
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