鸭ELISA试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素10（il-10）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素10（il-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素9（il-9）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素9（il-9）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素9（il-9）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素9（il-9）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素9（il-9）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素9（il-9）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素7（il-7）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素7（il-7）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素7（il-7）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素7（il-7）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素5（il-5）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素5（il-5）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素5（il-5）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素5（il-5）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素5（il-5）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素5（il-5）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素3（il-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素3（il-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素3（il-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素3（il-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素3（il-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素3（il-3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭γ干扰素（ifn-γ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭γ干扰素（ifn-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭i型胶原蛋白（colⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭i型胶原蛋白（colⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭i型胶原蛋白（colⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭i型胶原蛋白（colⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭i型胶原蛋白（colⅰ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭i型胶原蛋白（colⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭dna甲基转移酶3b（dnmt3b）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭dna甲基转移酶3b（dnmt3b）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭dna甲基转移酶3b（dnmt3b）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭dna甲基转移酶3b（dnmt3b）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭dna甲基转移酶3b（dnmt3b）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭dna甲基转移酶3b（dnmt3b）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭肿瘤坏死因子α（tnf-α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭3-硝基酪氨酸（3-nt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭晚期氧化蛋白产物（aopp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被骆驼免疫球蛋白m（igm）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的骆驼免疫球蛋白m（igm）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭甲状腺素（t4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭甲状腺素（t4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被鸭白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸭白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2025-01-06
最新产品
- 1-material材料NFA008 2025/1/6 13:04:05
- 上海祥树供应AEG逆变器触发板欧洲进口 2025/1/6 13:02:55
- CDCP1抗原；含CUB域蛋白1(CDCP1)重组蛋白多种属 2025/1/6 13:01:49
- 1-material材料NFA006 2025/1/6 13:00:53
- CMTM1抗原；含CKLF样MARVEL跨膜域蛋白1(CMTM1)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:58:48
- CRADD抗原；含CASP2和RIPK1域死亡域衔接蛋白(CRADD)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:58:48
- 1-material材料O-IDTBR 2025/1/6 12:57:05
- FBXW7抗原；含F-框WD重复域蛋白7(FBXW7)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:55:04
- KAZALD1抗原；含Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子域蛋白1(KAZALD1)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:55:03
- 1-material材料PDIN 2025/1/6 12:53:10
- EMR1抗原；含EGF样模块粘蛋白样激素受体1(EMR1)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:51:04
- KHDRBS1抗原；含KH域RNA结合信号通路关联蛋白1(KHDRBS1)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:51:04
- FADD抗原；含Fas关联死亡域蛋白(FADD)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:49:38
- KBTBD10抗原；含Kelch重复BTB域蛋白10(KBTBD10)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:49:38
- KLHDC2抗原；含Kelch域蛋白2(KLHDC2)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:47:03
- KLHDC1抗原；含Kelch域蛋白1(KLHDC1)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:47:03
- PRDM1抗原；含PR域蛋白1(PRDM1)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:44:20
- PNPLA3抗原；含Patatin样磷脂酶域蛋白3(PNPLA3)重组蛋白多种属 2025/1/6 12:44:19
- 1-material材料Y12 2025/1/6 12:41:55
- 日本（原SONY）Magnescale间隙测量规 2025/1/6 12:38:15
- 日本（原SONY）Magnescale间隙测量规 2025/1/6 12:37:03
- 日本（原SONY）Magnescale间隙测量规 2025/1/6 12:32:31
- 日本（原SONY）Magnescale间隙测量规 2025/1/6 12:30:52
- 日本（原SONY）Magnescale间隙测量规 2025/1/6 12:30:07
- 1-material材料Y2 2025/1/6 12:29:15
- 日本（原SONY）Magnescale间隙测量规 2025/1/6 12:28:19
- 日本（原SONY）Magnescale间隙测量规 2025/1/6 12:27:06
- 吉林长春制药厂耐高温空气过滤器|吉林长春制药厂高温烘箱过滤器 甘肃兰州制药厂耐高温空气过滤器|甘肃兰州制药厂高温烘箱过滤器 2025/1/6 12:25:16
- 1-material材料Y5 2025/1/6 12:24:55
- 陕西西安制药厂耐高温空气过滤器|陕西西安制药厂高温烘箱过滤器 辽宁沈阳制药厂耐高温空气过滤器|辽宁沈阳制药厂高温烘箱过滤器 2025/1/6 12:24:37