犬Elisa试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬超敏心肌特异性肌钙蛋白t（hs-ctnt）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬超敏心肌特异性肌钙蛋白t（hs-ctnt）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬瘟热病毒igg抗体（cdv-igg ）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬瘟热病毒igg抗体（cdv-igg ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值）
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬细小病毒igg抗体（cpv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬细小病毒igg抗体（cpv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬细小病毒igg抗体（cpv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬细小病毒igg抗体（cpv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度
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试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬细小病毒igg抗体（cpv-igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬细小病毒igg抗体（cpv-igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬钩端螺旋体抗体（lep-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬钩端螺旋体抗体（lep-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬钩端螺旋体抗体（lep-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬钩端螺旋体抗体（lep-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬钩端螺旋体抗体（lep-ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬钩端螺旋体抗体（lep-ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬狂犬病毒igg抗体（rv igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬狂犬病毒igg抗体（rv igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
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试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬狂犬病毒igg抗体（rv igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬狂犬病毒igg抗体（rv igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬狂犬病毒igg抗体（rv igg）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬狂犬病毒igg抗体（rv igg）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬促甲状腺素（tsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬促甲状腺素（tsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬促甲状腺素（tsh）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬促甲状腺素（tsh）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬表皮生长因子（egf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬表皮生长因子（egf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬白三烯c4（ltc4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬白三烯c4（ltc4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬白三烯c4（ltc4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬白三烯c4（ltc4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬白三烯c4（ltc4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬白三烯c4（ltc4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬c-反应蛋白（crp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬c-反应蛋白（crp）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬cxc趋化因子配体16（cxcl16）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬cxc趋化因子配体16（cxcl16）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬cxc趋化因子配体16（cxcl16）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬cxc趋化因子配体16（cxcl16）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被犬cxc趋化因子配体16（cxcl16）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬cxc趋化因子配体16（cxcl16）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被促红细胞生成素抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促红细胞生成素呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（od值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
公司介绍本公司可提供超过2000种天然产物单体物质，其中包括不同等、规格、纯度等约6000种产品，目已广泛应用于中草药质量评价、提取物含量分析、生物活性研究、新药候选化合物筛选、食品或营养补充剂等多个方面，满足您在天然药物、生物农药、保健食品、营养添加剂等多域的需求。订购说明另外我公司elisa试剂盒，标准品，试剂，染色液，动物血制品，也可代理进口品牌，还有实验代测服务 ，欢迎来电咨询
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