兔ELISA试剂盒产品及厂家
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素1受体拮抗剂（il-1ra）呈正相关。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素2（il-2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素2（il-2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素23（il-23）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素23（il-23）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素7（il-7）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素7（il-7）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素8（il-8）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素8（il-8）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素12（il-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素12（il-12）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔白细胞介素15（il-15）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔白细胞介素15（il-15）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被马白细胞介素1β（il-1β）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的马白细胞介素1β（il-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被马白细胞介素4（il-4）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的马白细胞介素4（il-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被马白细胞介素6（il-6）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的马白细胞介素6（il-6）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
兔γ干扰素（ifn-γ）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔γ干扰素（ifn-γ）的含量。
更新时间:2024-12-30
兔白细胞介素10（il-10）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔白细胞介素10（il-10）的含量。
更新时间:2024-12-30
兔白细胞介素1β（il-1β）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔白细胞介素1β（il-1β）的含量。
更新时间:2024-12-30
兔白细胞介素6（il-6）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔白细胞介素6（il-6）的含量。
更新时间:2024-12-30
兔分泌型免疫球蛋白a（siga）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔分泌型免疫球蛋白a（siga）的含量。
更新时间:2024-12-30
兔肿瘤坏死因子α（tnf-α）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔肿瘤坏死因子α（tnf-α）的含量。
更新时间:2024-12-30
兔乙酰胆碱酯酶（ache）elisa试剂盒@新闻资讯 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔乙酰胆碱酯酶（ache）的含量。
更新时间:2024-12-30
?本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔血管内皮细胞生长因子（vegf）的含量。-技术资讯
更新时间:2024-12-30
兔免疫球蛋白g（igg）elisa试剂盒 ?本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中兔免疫球蛋白g（igg）的含量。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔血管紧张素转化酶（ace）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔血管紧张素转化酶（ace）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔血管紧张素转化酶（ace）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔血管紧张素转化酶（ace）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔血管紧张素转化酶（ace）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔血管紧张素转化酶（ace）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶（plasmin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶（plasmin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶（plasmin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶（plasmin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔纤溶酶（plasmin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔纤溶酶（plasmin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔胎盘生长因子（plgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔胎盘生长因子（plgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔胎盘生长因子（plgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔胎盘生长因子（plgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔胎盘生长因子（plgf）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔胎盘生长因子（plgf）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔醛固酮（ald）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔醛固酮（ald）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔醛固酮（ald）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔醛固酮（ald）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔醛固酮（ald）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔醛固酮（ald）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔前列腺素e2（pge2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度。
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od值）计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（elisa）。往预先包被兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、hrp标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物tmb显色，tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔凝血酶抗凝血酶复合物（tat）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（od 值），计算样品浓度
更新时间:2024-12-30
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