PCR检测试剂盒产品及厂家
试剂盒特点：1，特异性检测牛生殖支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于反应液中约含10个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测牛支原体，与其他生物无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限相当于反应液中约含1个cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测加利福尼亚支原体，与其他生物没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于反应液中约含1个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
体外培养法、血清学方法和pcr法均可用于检测腐败支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而血清学方法灵敏度较低。pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。腐败支原体pcr检测试剂盒选取了鸟氨酸甲酰基转移酶基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向腐败支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法和pcr法均可用于检测穿透支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。穿透支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向穿透支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法和pcr法均可用于检测差异脲原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。差异脲原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向差异脲原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
牛生殖道支原体与牛支原体（m. bovis）在生化特征和培养方法上高度类似。虽然它们可以通过些血清学技术加以区分，但也存在交叉反应。使用pcr技术体外扩增16s rrna基因检测，可以用于鉴别和检测牛生殖道支原体，具有灵敏度高、检测时间短的优势。牛生殖道支原体pcr检测试剂盒具有物种特异性。试剂盒所用的引物经blast验证为特异性靶向牛生殖道支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
牛支原体（mycoplasma bovis）和无乳支原体在表型和遗传基因上都有很高的相似性，且拥有非常多的共同抗原和表位，因此血清学方法区别二者较为困难；二者在些代谢通路上也很相似，因此也限制了生化诊断方法的应用。无乳支原体pcr检测试剂盒选取了个未知功能基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向无乳支原体，与其他生物的基因组不产生特异性扩增条带。
更新时间:2025-03-06
使用pcr法进行检测，既可以达到很高的灵敏度，也可以避免其它支原体带来的干扰。山羊肺炎支原体pcr检测试剂盒选取了基因组内与无氧代谢有关的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向山羊肺炎支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
pcr法相比体外培养法具有明显的优势。绵羊肺炎支原体pcr检测试剂盒针对16s rrna基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向绵羊肺炎支原体，仅与牛眼支原体（mycoplasma bovoculi）有较弱的交叉反应。二者的pcr产物大小相同，用核酸限制性内切酶hindiii降解产物，得到两个小片段的为绵羊肺炎支原体，牛眼支原体的pcr产物不会被切断。
更新时间:2025-03-06
血清学方法灵敏度和特异性均不理想。使用pcr法进行鉴定，具有高的灵敏度和特异性，且检测时间短，只需数小时即可获得结果。丝状支原体族pcr检测试剂盒选取了段各成员共有的基因片段进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向丝状支原体族，与唾液支原体（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新时间:2025-03-06
对牛支原体的检测，可以通过血清学方法或遗传学方法进行检测。后来的研究发现牛支原体的实验室菌株和野外分离获得的菌株存在抗原和遗传学上的变异，对上述检测方法形成了干扰。基于稳定的管家基因的pcr可以排除上述变异的干扰。因此，牛支原体pcr检测试剂盒选取了个种内变异很小的与dna修复有关的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向牛支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
pcr法是种快速且高灵敏度的替代检测方法，可用拭子样品进行检测，只需数个小时即可获得结果，无需漫长的培养过程。鸡毒支原体pcr检测试剂盒选取了细胞粘附素样蛋白的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向鸡毒支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养滑液支原体则花费时间较长，且常常难以确定。而pcr法具有检测时间短、灵敏度高的特点，成为目使用较多的鸟类支原体检测方法。滑液支原体pcr检测试剂盒选取了个血凝素相关的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向滑液支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
使用pcr法检测，则可以得到更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪鼻支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向猪鼻支原体，仅与地杆菌属石决明（polaribacter haliotis）ra4-7产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪滑液支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向猪滑液支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
由于生长很慢，其他支原体，尤其是猪鼻支原体（mycoplasma hyorhinis），常对猪肺炎支原体的培养造成污染。血清学检测方法也会与猪鼻支原体和絮状支原体(mycoplasma flocculare)产生交叉反应。而使用pcr法检测，具有更高的灵敏度和特异性，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪肺炎支
更新时间:2025-03-06
由于没有特异性的血清学检测方法，核酸扩增试验是检测生殖支原体唯可行的选择。pcr法具有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。生殖支原体pcr检测试剂盒选取了粘附素蛋白基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向生殖支原体，但同时与流感嗜血杆菌产生条大小不同且易区分的交叉条带，而与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
pcr是确定肺炎支原体存在的快速和有效的方法，有更高的灵敏度，检测特异性强，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。肺炎支原体pcr检测试剂盒选取了肺炎支原体细胞粘附素蛋白基因的一段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向肺炎支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，对柔膜菌纲（包括支原体、螺原体和无胆甾原体）有强的特异性，与柔膜菌纲以外的其他基因组无交叉反应。可检出欧洲药典要求的所有支原体种类。2，灵敏度高，低可检出反应液中2-86个基因组。3，使用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶，可降低残留污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，本试剂盒对柔膜菌纲（包括支原体、螺原体和无胆甾原体）有强的特异性，与柔膜菌纲以外的其他基因组无交叉反应。2，本试剂盒灵敏度高，低可检出反应液中2-4个基因组。3，本试剂盒使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，本试剂盒带有阳性对照样品（组分c），可用于检验
更新时间:2025-03-06
pcr法用于检测人型支原体，则有更高的灵敏度和更好的特异性，不受其他微生物污染的影响，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。人型支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向人型支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测维容氏支原体，准备样品时注意不要污染其他动物血制品。2，灵敏度高，反应液中仅1个基因组时检出率为58%。线性范围跨越8个数量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测candidatus mycoplasma turicensis，与其他生物基因组没有交叉反应。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。4，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测滑液支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限低于每反应10个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测肺炎支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，低检测限低于每反应10个基因组。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测火鸡支原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中10个拷贝。3，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测衣阿华支原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中10个拷贝。3，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测猪滑液支原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中10个拷贝。3，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测猪肺炎支原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中2.5个基因组。3，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，本试剂盒可以特异性检测candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬类携带微生物的影响。2，本试剂盒灵敏度高，低检出值接近1个基因组。3，本试剂盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测人型支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为每反应7个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测candidatus mycoplasma haemolamae，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，反应液中仅1个基因组时检出率为90%。线性范围跨越8个数量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测猫血支原体和犬血支原体，不受其他基因组干扰。2，灵敏度高，低可检出反应液中的2个基因组。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因组干扰。2，灵敏度高，反应液中仅1个基因组时检出率为69%。线性范围跨越8个数量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测生殖支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，可百分百检出每反应10个基因组。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测鸡毒支原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中1个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测絮状支原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中80个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测猫支原体，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中<10个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，可以特异性检测结膜支原体，与其他生物无交叉反应。2，灵敏度高，检测限为反应液中4个基因组。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
支原体污染pcr检测试剂盒，用于检测细胞培养中的支原体污染，可检测属于柔膜菌纲(mollicutes)的支原体、脲原体、无胆甾支原体、螺原体、虫原体、中间原体等超过百种，与柔膜菌纲以外的其他微生物没有特异性反应。本试剂盒采用支原体通用性引物，低检测限（lod，100%检出时的低模板浓度）为反应液中10个支原体基因组，能在2到3小时内获得可靠的结果，具有灵敏度高、特异性强、快速的特点。
更新时间:2025-03-06
体外培养法和pcr法均可用于检测莱氏无胆甾支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。莱氏无胆甾支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向莱氏无胆甾支原体、马无胆甾
更新时间:2025-03-06
体外培养法、血清学方法和pcr法均可用于检测唾液支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，血清学方法的灵敏度较低，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。唾液支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向唾液支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而血清学方法，如elisa，则灵敏度较低，常与其他啮齿类支原体有交叉反应，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能进行检测。pcr法则具有更高的灵敏度和更强的特异性，且检测时间短，般仅需几个小时即可获得结果，因此具备显著的优势。肺支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的
更新时间:2025-03-06
由于火鸡支原体的菌株之间抗原变异较大，因此血清学方法常常遇到困难。而使用pcr法则有更高的灵敏度和特异性，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。火鸡支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向火鸡支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
鸡和火鸡对衣阿华支原体的体液反应很弱，因此不适合使用血清学方法进行检测，对其诊断常采用体外培养法。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。衣阿华支原体pcr检测试剂盒选取了段功能未知的序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向衣阿华支原体，仅与发酵支原体有交叉反应，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
用显微镜观察血涂片的检测灵敏度较低，而且在羊已出现贫血的情况下无法用血涂片检测出羊支原体。因此使用pcr法检测更为方便，且灵敏度更高，检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。羊附红细胞体pcr检测试剂盒（羊支原体pcr检测试剂盒）选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向羊支原体，仅与mycoplasma haemovis等血液支原体有交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法和pcr法均可用于检测关节炎支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。关节炎支原体pcr检测试剂盒选取了特征性的超抗原mam基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向关节炎支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
由于絮状支原体不引起疾病，虽然在猪群中分布广泛，但检测方法很少，主要还是体外培养法，耗时较长。使用pcr法可以对絮状支原体进行检测，灵敏度高，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。絮状支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向絮状支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
结膜支原体感染的经典诊断方法是体外培养和后续对支原体菌落的免疫学鉴定。但是这个方法非常繁琐，需要较长的时间，且需要业化的技术。而使用pcr法检测则具有高灵敏度和高特异性的特点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。结膜支原体pcr检测试剂盒选取了特异性的脂蛋白粘附素基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向结膜支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
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