培养基产品及厂家
pcl-peg-槲皮素分子 聚己内酯-聚乙二醇-槲皮素分子通过研究聚乙二醇链段的介入对,聚己内酯聚乙二醇共聚物合成及其性能的影响,获得一系列力学性能优异,亲水性良好的聚己内酯聚乙二醇共聚物,并对其热力学性能,机械性能,亲水性做了探讨.
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-咔咯 聚己内酯-聚乙二醇-咔咯采用活性阴离子聚合方法合成聚(苯乙烯-ε-己内酯)嵌段共聚物。研究了聚合反应条件,并用gpc、柱上溶解分及红外光谱进行表征。对产物进行结构分析,产物为聚(苯乙烯-ε-己内酯)嵌段共聚物,具有多相结构,是由无定形聚苯乙烯链段、无定形聚-ε-己内酯链段和结晶型聚-ε-己内酯链段组成的嵌段共聚物。对该嵌段共聚物的性能进行了测试。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-灯盏乙素 聚己内酯-聚乙二醇-灯盏乙素聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(pcl-peg-pcl,pcec)共聚物具有亲水性,是一类重要的高分子合成材料,并且具有优良的理化性质及生物学特性。其在生物医学域的应用越来越广泛。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-藤黄酸 聚己内酯-聚乙二醇-藤黄酸两亲性嵌段共聚物在生物医药、纳米材料、大分子自组装和多层薄膜等方面具有广阔的应用景。聚己内酯(pcl)是一种具有良好的药物透过性和生物相容性的疏水性聚合物,以pcl为疏水性嵌段的两亲性聚合物可在水溶液中形成以pcl为核、亲水性聚合物为壳的稳定胶束,pcl核可增溶疏水性药物,而peg作为一种非离子型的水溶性嵌段,因其具有可被修饰的羟基,能
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-维a酸 聚己内酯-聚乙二醇-维a酸通过共聚,将peg引入pcl中,降低了pcl结晶性,改善了pcl的亲水性和降解性能,获得一系列力学性能优异,亲水性良好的聚己内酯聚乙二醇共聚物.并通过tga-ftir联用法,分析了pclpeg共聚物的热降解性能,并对共聚物不同链段的热稳定性作了初步讨论.
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-万古霉素 聚己内酯-聚乙二醇-万古霉素用聚己内酯与聚乙二醇对聚肽膜亲水性进行改进的方法,采用以下步骤:1)聚肽-聚己内酯接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入聚肽均聚物,聚己内酯单十三烷基醚,溶剂和催化剂,惰性气氛下,于55～58℃搅拌反应3～4天后,通过过滤,透析,干燥制得目标物
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-多巴胺 聚己内酯-聚乙二醇-多巴胺以异辛酸亚锡为催化剂 ,通过聚乙二醇醚 (peg)引发ε 己内酯和l 丙交酯开环聚合 ,制备了pcl/peo/pla三元共聚物 .研究了聚合物在 ph7 4磷酸缓冲溶液,37℃条件下的体外降解行为 .采用gpc,1h nmr,dsc和xrd技术研究了聚合物在水解降解过程中分子量,分子量分布,组成,吸水率,结晶性等的变化.
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-苯硼酸 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸用降解方法合成了聚己内酯(pcl)与聚乙二醇(peg)两亲性嵌段聚合物聚己内酯-聚乙二醇(pcl-b-peg),并制成了胶束溶液.用红外光谱(ftir),核磁共振(nmr),荧光光谱(fs),纳米粒度仪及透射电镜(tem) 对聚合物胶束进行了表征.结果表明,临界胶束浓度(cmc)随着聚合物分子量的增大而减小
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-fa 聚己内酯-聚乙二醇-叶酸以不同相对分子质量的聚乙二醇(peg),己内酯(ε-cl)及5-乙二醇缩酮-ε-己内酯(tosuo)为原料,采用本体开环聚合法制备多种不同比例的三嵌段共聚物:p(cl-co-tosuo)-b-peg-b-p(cl-co-tosuo).采用红外光谱,1h-nmr,dsc,xrd等方法对共聚物进行表征,结果表明制备的共聚物具有预期的结构.
更新时间:2025-01-03
icg-peg修饰药物 吲哚菁绿-聚乙二醇-药物集超声造影与热疗于一体的诊疗制剂的制备方法,其步骤是:1)将150mg有机—无机复合脂质和0.110mg聚乙二醇溶于0.11ml无水乙醇中;2)将125mg薄荷醇溶于120ml超纯水中,水浴加热至45℃,再与110ml吲哚菁绿的水溶液混合;3)将步骤1)中得到的有机—无机复合脂质和聚乙二醇的乙醇溶液在水浴超声的条件下快速注入步骤2)
更新时间:2025-01-03
icg-peg-pda 吲哚菁绿-聚乙二醇-聚多巴胺吲哚菁绿(icg)是一种功能性的染料分子,具有一系列独特的光物理,光化学和光生物学特性.基于它独特的性质,吲哚菁绿是美国fda批准的唯一的具有近红外特性的光学诊断因子,同时也是一种理想的光吸收剂用来进行激光介导的光热治疗.这种近红外的染料可以作为一种理想的对比剂来发展集光学成像和光热治疗于一体的双功能靶向探针.
更新时间:2025-01-03
icg-peg-dox 吲哚菁绿-聚乙二醇-阿霉素目,吲哚菁绿的应用受到大的限制,因为它本身所具有的缺陷性,包括浓度依赖的聚集,较差的分子稳定性,与蛋白的非特异性结合以及缺少靶向特异性.为了克服这些缺陷,我们发展了一种新颖的含有吲哚菁绿的纳米粒子,它是通过吲哚菁绿和磷脂化的聚乙二醇(pl-peg)的自主装形成的.
更新时间:2025-01-03
icg-peg-ptx 吲哚菁绿-聚乙二醇-紫杉醇利用吸收和荧光光谱的手段,深入研究了吲哚菁绿和磷脂化的聚乙二醇的相互作用.进一步,我们研究了两者自组装形成的纳米探针(表示为icg-pl-peg)的基本性质,包括吸收光谱,荧光光谱,稳定性,形态和粒子大小分布.实验表明,icg的浓度依赖的聚集,分子的不稳定性得到大的改善
更新时间:2025-01-03
icg-peg-dtx 吲哚菁绿-聚乙二醇-多西紫杉醇荧光纳米探针,包括聚乙交酯丙交酯形成的内核,环绕所述内核表面的磷脂形成的中间层及部分穿插于所述中间层的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外壳,其中,所述内核中分散有吲哚菁绿.通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙交酯丙交酯中,可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解,稳定性增强,包裹的吲哚菁绿具有近红外荧光特性,穿透组织的背景荧光
更新时间:2025-01-03
icg-peg-oxa 吲哚菁绿-聚乙二醇-奥沙利铂制备了一种具有酸敏感性和光热效应的碳酸钙-聚多巴胺(cac03-pda)纳米粒,包载光敏剂吲哚菁绿(icg)和低氧激活药替拉扎明(tpz),并在表面修饰聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)和环状rgd多肽,得到长循环靶向纳米递药系
更新时间:2025-01-03
icg-peg-pol 吲哚菁绿-聚乙二醇-泊洛沙姆新型纳米载药系统,它包括icg,dox和tpgs;其中,icg表示吲哚菁绿,dox表示阿霉素,tpgs表示dα生育酚聚乙二醇琥珀酸酯,icg和dox通过静电作用,ππ堆积以及疏水作用,并且经tpgs进
更新时间:2025-01-03
icg-peg-doc 吲哚菁绿-聚乙二醇-多西他赛具有近红外光(nir)刺激响应性姜黄素@聚乙二醇-硫代缩酮-吲哚菁绿聚合物胶束(cur@pegtk-icg pms),对其结构进行表征,评估其载药,释药行为,并研究其生物相容性与体外抗菌效果.方法通过两步简单的酰胺化反应制备得到两亲性聚合物,即聚乙二醇-硫代缩酮-吲哚菁绿(peg-tk-icg)
更新时间:2025-01-03
icg-peg-cur 吲哚菁绿-聚乙二醇-姜黄素称取二棕榈酰磷脂酰胆碱,胆固醇,磷脂聚乙二醇rgd肽,2甲氧基雌二醇和吲哚菁绿于圆底烧瓶中,然后将上述混合物溶于甲醇的混合溶液中进行超声溶解,加入pbs溶液于圆底烧瓶中,室温条件下在旋蒸仪上进行水化处理;后经过聚碳酸脂膜挤压后可得到双载药热敏脂质体,本发明方法简单,易生产制备,制备出的脂质体稳定性好,药效长,靶向性强,不良反应小
更新时间:2025-01-03
icg-peg-adm 吲哚菁绿-聚乙二醇-多柔比星合成了包载了顺铂和吲哚菁绿的聚乳酸羟基乙酸共聚物-(二硬酯酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)纳米球和在其基础上偶联了甘氨酸-半胱氨酸-甘氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸的七肽的纳米球。该纳米粒子的粒径在110纳米左右。在近红外光的下,纳米球中的吲哚菁绿被激发,释放出热量,达到控制释放药物的作用。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-5-fu 吲哚菁绿-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶涉及负载吲哚菁绿的自组装多功能纳米靶向系统的制备方法及其应用,阿霉素通过二硫键作为连接臂与羟基氯喹相连形成自组装纳米粒,然后将吲哚菁绿物理吸附到此纳米粒中,再用磷脂聚乙二醇叶酸包裹纳米粒形成负载吲哚菁绿的自组装多功能纳米靶向系统
更新时间:2025-01-03
icg-peg-mto 吲哚菁绿-聚乙二醇-米托蒽醌该两亲性三嵌段聚多肽载icg胶束包括聚亮氨酸形成的内核,环绕所述内核的由聚赖氨酸形成的中间层及部分穿插于所述中间层的由聚乙二醇形成的外壳,其中,所述内核中分散有吲哚菁绿.通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙二醇-b-聚赖氨酸-b-聚亮氨酸三嵌段杂化聚多肽中,可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解,稳定性增强
更新时间:2025-01-03
icg-peg-ciprofloxacin 吲哚菁绿-聚乙二醇-环丙沙星 通过设计一种拥有良好光声造影效果及被动靶向效能,且制备简单,具有良好临床转化景的光声造影剂,利用的高通透性和滞留效应(epr效应)对较小的灶实行早期光声诊断.方法以fda批准的近红外染料吲哚菁绿(icg)为光声成像的基本原料,为克服icg不稳定且在体内代谢迅速的缺点,使用聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
更新时间:2025-01-03
icg-peg-mtx 吲哚菁绿-聚乙二醇-甲氨蝶呤新型纳米光声探针的制各:通过油相硫化银量子点(dt-ag2s qds)作为载体,将其与聚乙二醇(c18/peg)双亲性分子和吲哚菁绿(icg)通过简单的自组装,构建形成icg@peg-ag2s纳米探针.通过体内外研究,发现这种新型纳米探针在光声成像中穿透深度能达到9.9 mm以上,检测到低至0.0192 nm浓度信号
更新时间:2025-01-03
icg-peg-b6 吲哚菁绿-聚乙二醇-维生素b6将吲哚菁绿(icg)通过自主装方式包覆于双亲性聚合物二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺(dspe-peg-mal),同时,用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(rgd)多肽修饰,制备靶向纳米粒子dspe-peg-rgd@icg。通过核磁谱图验证产物,吸收光谱检测光学性质。结果核磁谱图验证产物与预期相符,并表现出与游离icg相似的吸收光谱。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-brtet 吲哚菁绿-聚乙二醇-溴汉防己甲素制备吲哚菁绿金纳米笼(icg/biotin-peg-aunc-pcm),研究其体外抗肿瘤活性.方法:使用多元醇还原法制备银纳米立方体(ag nc)作为模板,通过离子置换反应制备金纳米笼(aunc).对aunc形貌,粒径及近红外(nir)光热性质进行表征.使用有机溶剂挥发法制备装载icg,1-十四醇(pcm)
更新时间:2025-01-03
icg-peg-tet 吲哚菁绿-聚乙二醇-汉防己甲素rgd修饰的封装香豆素-6或icg的peg化脂质体(rgdmodified pegylated liposomes-encapsulated icg or coumarin-6, rgd-pls
更新时间:2025-01-03
icg-peg-ppy 吲哚菁绿-聚乙二醇-聚吡咯纳米药物克服了许多小分子药物的缺点,如可以显著提高难溶药物的溶解度,减慢药物的清除速率,以及降低毒副作用.纳米药物的临床转化仍面临着重大挑战.一方面,许多纳米药物用的载体材料还未被批准为注射用辅料,其各种生物毒性和体内代谢等问题需要花费大量的人力和物力进行阐明,限制了纳米药物的临床转化.另一方面,载体的设计及制备过程过于注重多功能化
更新时间:2025-01-03
icg-peg-ddp 吲哚菁绿-聚乙二醇-顺铂配制十六烷基三甲基溴化铵溶液作为母液,调节ph值呈碱性;取正硅酸乙酯分散于乙醇溶液中得到teos分散液;向母液中滴加teos分散液,得到sio2原液;向sio2原液中加入吲哚菁绿溶液后混匀,离心收集并烘干沉淀物,得到上载了荧光剂的介孔硅球干粉
更新时间:2025-01-03
icg-peg-cbp 吲哚菁绿-聚乙二醇-卡铂具有亲水性-亲脂性结构的酞菁类配合物是很有应用景的靶向型光敏剂.负载硝基芳基苄醚树枝配体轴向取代硅(iv)酞菁聚合物纳米粒子(sipc-n)是一种新型的国产光敏剂,引入的树枝状轴向取代基团能有效抑制酞菁聚集,有利于提高光敏活性,应用聚乙二醇单甲醚-乳酸-羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)双亲性纳米粒对硅(iv)酞菁聚合物进行包裹
更新时间:2025-01-03
icg-peg-ndp 吲哚菁绿-聚乙二醇-洛铂采用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg)与d-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯为载体材料,制备共载化疗药物阿霉素(doxorubicin,dox)和光热剂吲哚菁绿(in-docyanine green,icg)的混合胶束(dp/t-d/i),研究4t1细胞对dp/t-d/i的摄取情况,并考察dp/t-d/i的体内.
更新时间:2025-01-03
icg-peg- wog 吲哚菁绿-聚乙二醇-汉黄芩素汉黄芩素(wogonin)是一种重要的黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,其研究越来越受到重视.汉黄芩素的大量获得是对其深入研究的基础,但目存在从天然产物中提取困难,全合成原料不易获得,反应条件苛刻,贵重及有毒试剂的使用,分离纯化困难或收率低等问题.经七步反应得到汉黄芩素,总收率达到58%.
更新时间:2025-01-03
icg-peg-dnr 吲哚菁绿-聚乙二醇-柔红霉素采用两亲性聚合物自组装所构筑的聚集体,不仅能大化药效和减少副作用,而且能够实现按需给药,在临床医学和肿瘤学上有着巨大潜力.目大部分自组装及药物释放体系是由嵌段共聚物构成的,关于多组分杂臂星形聚合物(简称杂臂星)的报道仍然很少.
更新时间:2025-01-03
icg-peg-长春新碱 吲哚菁绿-聚乙二醇-长春新碱合成了具有超高量子产率(~100%)的绿色荧光硅基纳米点(sind),并将其与嵌段共聚物(聚乙二醇-聚谷氨酸钠,peg-ple)自组装,制得了一种粒径可调,可稳定负载不同药物(包括水溶性药物和非水溶性药物)且具有酸响应能力的硅基纳米胶sipng.先,我们将两种水溶性药物5-氨基乙酰丙酸(5-ala)和替拉扎明(tpz)同时包裹在纳米粒中
更新时间:2025-01-03
icg-peg-伊立替康 吲哚菁绿-聚乙二醇-伊立替康 吲哚菁绿复合纳米颗粒,所述吲哚菁绿复合纳米颗粒包括吲哚菁绿,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和细胞膜,所述吲哚菁绿被所述疏水性多聚物环绕并与所述疏水性多聚物构成类球形结构,所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于细胞膜中构成囊泡结构,所述类球状结构包覆于所述囊泡结构中.本发明还提供了一种吲哚菁绿复合纳米颗粒的制备方法和应用
更新时间:2025-01-03
icg-peg-去甲斑蝥素 吲哚菁绿-聚乙二醇-去甲斑蝥素吲哚菁绿纳米靶向脂质体,所述吲哚菁绿纳米靶向脂质体包括吲哚菁绿,磷脂层和叶酸修饰的聚乙二醇衍生化磷脂层,所述吲哚菁绿被所述磷脂层环绕,所述叶酸修饰的聚乙二醇衍生化磷脂层包括聚乙二醇衍生化磷脂和通过酰胺键与聚乙二醇衍生化磷脂连接的叶酸,所述聚乙二醇衍生化磷脂中的磷脂穿插于所述磷脂层,所述叶酸暴露在所述磷脂层外
更新时间:2025-01-03
icg-peg-甜菜碱 吲哚菁绿-聚乙二醇-甜菜碱黑磷纳米片负载吲哚菁绿纳米体系的制备及其应用,使用不同尺寸黑磷纳米片作为载体,其自身比表面积大,能有效实现吲哚菁绿的高负载;此外,本发明通过氨基化聚乙二醇的修饰,构建的纳米材料在性分散液中分散稳定性有很强的提高.本发明制备的黑磷纳米片负载吲哚菁绿纳米体系可以作为荧光成像剂使用
更新时间:2025-01-03
icg-peg-槲皮素分子 吲哚菁绿-聚乙二醇-槲皮素分子纳米材料的成像和靶向治疗是当生物医学界的研究热点。以聚乙二醇包裹吲哚菁绿形成纳米粒子(icg-pl-peg-fa),利用此纳米粒子的光声效应,实验结果表明,聚乙二醇包裹吲哚菁绿形成的纳米粒子比吲哚菁绿分子的光声信号明显增强。叶酸修饰后的纳米粒子对叶酸受体高表达的emt6细胞具有高靶向选择性。这种基于吲哚菁绿纳米粒子的光声成像和治疗
更新时间:2025-01-03
icg-peg-咔咯 吲哚菁绿-聚乙二醇-咔咯吲哚菁绿复合纳米颗粒,所述吲哚菁绿复合纳米颗粒包括吲哚菁绿,疏水性多聚物,聚乙二醇衍生化磷脂和癌细胞膜,所述吲哚菁绿被所述疏水性多聚物环绕并与所述疏水性多聚物构成类球形结构,所述聚乙二醇衍生化磷脂穿插于所述细胞膜中并与所述细胞膜构成囊泡结构,所述类球状结构包覆于所述囊泡结构中.本发明还提供了一种吲哚菁绿复合纳米颗粒的制备方法和应用
更新时间:2025-01-03
icg-peg-灯盏乙素 吲哚菁绿-聚乙二醇-灯盏乙素吲哚菁绿(icg)是一种传统的临床近红外(nir)荧光染料,同时能够高效吸收激光用于光热和光动力治疗.但是icg在水溶液中的不稳定性及在体内的快速清除限制了它的应用.纳米技术的快速发展为icg的进一步开发应用提供了新材料和新思路.
更新时间:2025-01-03
icg-peg-藤黄酸 吲哚菁绿-聚乙二醇-藤黄酸吲哚菁绿(icg)是一种近红外(nir)荧光三碳菁染料,它的吸收和放射的大值(分别为805和835)位于组织的"佳窗口"内,在此窗口内组织内在 的染色物质对于吸收的干扰较小.在静脉注射后1~2 s内主要与球蛋白结合,染料将保留在静脉内并有正常程度的渗透性.其在血液中的大吸收
更新时间:2025-01-03
icg-peg-维a酸 吲哚菁绿-聚乙二醇-维a酸吲哚菁绿(icg)是一种传统的临床近红外(nir)荧光染料,同时能够高效吸收激光用于光热和光动力治疗.但是icg在水溶液中的不稳定性及在体内的快速清除限制了它的应用.纳米技术的快速发展为icg的进一步开发应用提供了新材料和新思路.本文主要介绍icg纳米颗粒在近红外诊断及光热和光动力治疗域研究的新进展.
更新时间:2025-01-03
icg-peg-苯硼酸 吲哚菁绿-聚乙二醇-苯硼酸分别合成了苯硼酸修饰的嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)[peg—b—p(asp—co—asppba)]和含有二硫键及多元二醇的小分子3,3´-二硫代二[1,2(s)-丙二醇](dtbpd).以dtbpd为小分子交联剂,通过二醇单元与苯硼酸之间的共价酯化作用,诱导peg—b—p(asp—co—asppba)
更新时间:2025-01-03
icg-peg-fa 吲哚菁绿-聚乙二醇-叶酸制备聚苹果酸.聚乙二醇-叶酸(pmla—peg-fa)纳米共聚物,为构建多功能靶 向药物转运系统提供期工作.方法:配体叶酸(fa)通过a-羟基-ω-醛基聚乙二醇(ho—peg-cho)以腙键连接在经过水合阱修饰的聚苹果酸的主链上.
更新时间:2025-01-03
fitc-peg修饰药物 荧光素-聚乙二醇-药物建立流动注射化学发光测定甲磺酸酚妥拉明的新方法.方法 利用荧光素及聚乙二醇-200增敏高锰酸钾氧化甲磺酸酚妥拉明化学发光新体系,考察酸的种类及酸度,高锰酸钾,荧光素及聚乙二醇的浓度对该体系的影响.结 果 荧光素及聚乙二醇-200对该体系的化学发光强度分别增加了11%和14%.
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-pda 荧光素-聚乙二醇-聚多巴胺雌二醇结合物是组织内雌激素受体的检测试剂,为寻找更稳定的检测试剂载体,作者用聚乙二醇代替牛血清白蛋白合成了17β-雄二醇-6-羧甲基肟—聚乙二醇-异硫氰荧光素结合物.
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-dox 荧光素-聚乙二醇-阿霉素用于汞离子检测的水溶性荧光素聚合物探针及其制备与应用.该荧光素聚合物探针由荧光素与水合肼反应得到荧光素酰肼中间体,然后和八臂聚乙二醇苯甲醛经席夫碱反应制备得到.本发明探针的制备过程简单,所得探针水溶性良好,可以直接用于对纯水中汞离子的荧光检测,具有使用方便,检测选择性高,灵敏准确的特点.
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-ptx 荧光素-聚乙二醇-紫杉醇单分子包覆的荧光素纳米粒子及其制备方法,属于医药化工域.具体涉及一种高荧光量子产率,光稳定性的荧光素纳米粒子及制备方法.本发明拟解决的技术问题是传统荧光素纳米粒子荧光量子产率低,光稳定性差的问题.该方法通过在单个荧光素分子表面包覆聚乙二醇聚己内酯,达到减弱乃至隔绝荧光素分子间相互作用的目的
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-dtx 荧光素-聚乙二醇-多西紫杉醇近年来,金纳米棒(gold nanorod,gnr)由于其独特的结构和功能特点在生物医学域受到广泛关注和应用.gnr的纵向等离子体吸收峰可调节到近红外区域,因此能高效地将光能转化为热能,在治疗域有潜在应用.将介孔二氧化硅包覆在晶种生长法制备得的gnr表面(gnr@msio2),既可减少gnr的毒性,改善其稳定性
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-oxa 荧光素-聚乙二醇-奥沙利铂通过两步溶胶-凝胶法制备出明胶-硅氧烷纳米粒子(gelatin-siloxanenanoparticlesgsnps)后,通过静电吸附作用使得目的基因荧光素酶质粒pgl3连接,然后通过靶向识别u251细
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-pol 荧光素-聚乙二醇-泊洛沙姆为甲氧基聚乙二醇(mpeg)包裹改造红细胞制备通用型血实验提供一种简便,可靠,安全无污染的红细胞半寿期测定方法.方法:用异硫氰酸荧光素(fitc)标记,mpeg包裹小鼠红细胞,然后回输到小鼠体内,用流式细胞仪测荧光标记的细胞百分含量,计算红细胞半寿期.结果:mpeg包裹对红细胞膜上异硫氰酸荧光素荧光强度的检测没有影响
更新时间:2025-01-03
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