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供应微生物培养箱
【产品名称】微生物培养箱|通用型微生物培养箱【+型号】美国thermo+igs60、igs100、igs180【关键词】微生物培养箱,生化培养箱,进口培养箱
更新时间:
2025-03-06
13-0050德国MB细胞祛除支原体试剂Zell Shield®
zell shield®是种即用型新型复合抗生素,副作用低,能有效地祛除细胞培养支原体、细菌、菌、酵母污染。zell shield®使用方法简单,直接加入培养基中保护细胞。
更新时间:
2025-03-06
木村B水稻营养液(母液)
木村b水稻营养液(母液),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
更新时间:
2025-03-06
琼脂粉(纯度≥99%,强度1100g/cm2)
琼脂粉(纯度≥99%,强度1100g/cm2),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
更新时间:
2025-03-06
改良Hoagland´s(霍格兰氏)营养液(400×母液,无菌)
改良hoagland´s(霍格兰氏)营养液(400×母液,无菌),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
LB培养基(含氨苄青霉素)
lb培养基(含氨苄青霉素),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
TTC溶液(0.5%,无菌)
ttc溶液(0.5%,无菌),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
LB培养基(含卡那霉素)
lb培养基(含卡那霉素),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
更新时间:
2025-03-06
琼脂粉(纯度≥99%,强度900g/cm2)
琼脂粉(纯度≥99%,强度900g/cm2),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
更新时间:
2025-03-06
志贺氏菌显色培养基配方说明书
志贺氏菌显色培养基用于志贺氏菌显色培养。
更新时间:
2025-03-06
营养琼脂 营养琼脂
营养琼脂(nutrient agar)又称na培养基,是基础的细菌培养基,用于细菌的传代和培养。营养琼脂适合营养需求较高的细菌的生长 ,不适用于苛养型微生物。是常规的细菌培养基,可用于计数、分离和增菌,适用范 围广泛。作为培养基基础,用于制备特殊培养基,如血液培养基。用于食品、牛奶、奶制品的微生物检测。
更新时间:
2025-03-06
革兰氏染色液技术资料、新闻快讯
革兰氏染色液技术资料、新闻快讯用于细菌革兰氏染色试验
更新时间:
2025-03-06
m-TGE 肉汤 m-TGE 肉汤
m-tge肉汤用于奶制品中滤膜法细菌总数计数
更新时间:
2025-03-06
血液琼脂基础 血液琼脂基础
血液琼脂基础 血液琼脂基础供分离营养要求较高的致病菌用,后加血液制成血平板
更新时间:
2025-03-06
PBS(pH7.4,Low Endotoxin,Cell Culture Grade)
pbs(ph7.4,low endotoxin,cell culture grade),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
组织细胞固定液(4% PFA)
组织细胞固定液(4% pfa),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
L-Ala-Gln(0.2mol/L,100×)
l-ala-gln(0.2mol/l,100×),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
Davidson´s fixative
davidson´s fixative,仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
组织固定液(10% FA)
组织固定液(10% fa),仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
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2025-03-06
LB培养基粉剂
lb培养基粉剂,仅供科研实验使用,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
更新时间:
2025-03-06
瑞禧-PCL-PEG-MTO 聚己内酯-聚乙二醇-米托蒽醌
pcl-peg-mto 聚己内酯-聚乙二醇-米托蒽醌研究了制备聚乙二醇-b-聚己内酯-b-聚乙二醇两亲性三嵌段共聚物(pecl)纳米胶束的各种影响因素,发现pecl纳米胶束的粒径受制备方法的影响较大,且随着pecl的相对分子质量和混合溶剂中二氯甲烷用量的增大而增大.pecl的临界聚集浓度小于4×10-6mol/l,随着共聚物相对分子质量的增大而减小
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-Ciprofloxacin 聚己内酯-聚乙二醇-环丙沙星
pcl-peg-ciprofloxacin 聚己内酯-聚乙二醇-环丙沙星 环状聚己内酯聚乙二醇两亲性嵌段共聚物,其结构式如下:其中,n=10100,m=20200.本发明还公开了其制备方法,包括以下步骤:将两端以炔基封端的环状聚己内酯与一端以叠氮基团封端的聚乙二醇混合,通过cuaac法,二者反应后得到环状聚己内酯聚乙二醇两亲性嵌段共聚物
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-CBP 聚己内酯-聚乙二醇-卡铂
pcl-peg-cbp 聚己内酯-聚乙二醇-卡铂聚己内酯/聚乙二醇(pcl/peg)复合串珠状纤维的制备方法,通过确定静电纺丝溶液中的pcl和peg的佳含量及静电纺丝条件,制备得到连续而分布均匀的串珠状纤维结构,纤维表面光滑的纳米纤维,珠粒为带有微孔表面的微米纺锤形,这种无缺陷的串珠结构纤维,可用于药物的担载,具有广泛的应用景.
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-NDP 聚己内酯-聚乙二醇-洛铂
pcl-peg-ndp 聚己内酯-聚乙二醇-洛铂制备聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三元嵌段共聚物纳米载药微粒的方法,其特征在 于,先制备聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三元嵌段共聚物:将己内酯、聚乙二醇及辛酸亚 锡加入到封管,70℃溶化,然后封管接真空系统,抽真空充氮气,至少三次,熔封封管,该 封管横放于185℃烘箱中,反应36小时,得到固体
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG- Wog 聚己内酯-聚乙二醇-汉黄芩素
pcl-peg- wog 聚己内酯-聚乙二醇-汉黄芩素以聚乙二醇(peg)为引发剂在辛酸亚锡催化下引发己酸内酯开环聚合,制备pcl(聚己内酯)-peg-pcl两亲三嵌段共聚物(pecl).采用红外光谱,体积排阻色谱及核磁共振对该共聚物进行表征,结果表明所合成共聚物具有预期结构.采用差热分析和原子力显微镜研究聚合物的微相分离结构;利用动态光散射测定了共聚物在水中自组装生成的纳米聚集体的粒径
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-槲皮素分子 聚己内酯-聚乙二醇-槲皮素分子
pcl-peg-槲皮素分子 聚己内酯-聚乙二醇-槲皮素分子通过研究聚乙二醇链段的介入对,聚己内酯聚乙二醇共聚物合成及其性能的影响,获得一系列力学性能优异,亲水性良好的聚己内酯聚乙二醇共聚物,并对其热力学性能,机械性能,亲水性做了探讨.
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-咔咯 聚己内酯-聚乙二醇-咔咯
pcl-peg-咔咯 聚己内酯-聚乙二醇-咔咯采用活性阴离子聚合方法合成聚(苯乙烯-ε-己内酯)嵌段共聚物。研究了聚合反应条件,并用gpc、柱上溶解分及红外光谱进行表征。对产物进行结构分析,产物为聚(苯乙烯-ε-己内酯)嵌段共聚物,具有多相结构,是由无定形聚苯乙烯链段、无定形聚-ε-己内酯链段和结晶型聚-ε-己内酯链段组成的嵌段共聚物。对该嵌段共聚物的性能进行了测试。
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-灯盏乙素 聚己内酯-聚乙二醇-灯盏乙素
pcl-peg-灯盏乙素 聚己内酯-聚乙二醇-灯盏乙素聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(pcl-peg-pcl,pcec)共聚物具有亲水性,是一类重要的高分子合成材料,并且具有优良的理化性质及生物学特性。其在生物医学域的应用越来越广泛。
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-藤黄酸 聚己内酯-聚乙二醇-藤黄酸
pcl-peg-藤黄酸 聚己内酯-聚乙二醇-藤黄酸两亲性嵌段共聚物在生物医药、纳米材料、大分子自组装和多层薄膜等方面具有广阔的应用景。聚己内酯(pcl)是一种具有良好的药物透过性和生物相容性的疏水性聚合物,以pcl为疏水性嵌段的两亲性聚合物可在水溶液中形成以pcl为核、亲水性聚合物为壳的稳定胶束,pcl核可增溶疏水性药物,而peg作为一种非离子型的水溶性嵌段,因其具有可被修饰的羟基,能
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-维a酸 聚己内酯-聚乙二醇-维a酸
pcl-peg-维a酸 聚己内酯-聚乙二醇-维a酸通过共聚,将peg引入pcl中,降低了pcl结晶性,改善了pcl的亲水性和降解性能,获得一系列力学性能优异,亲水性良好的聚己内酯聚乙二醇共聚物.并通过tga-ftir联用法,分析了pclpeg共聚物的热降解性能,并对共聚物不同链段的热稳定性作了初步讨论.
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-万古霉素 聚己内酯-聚乙二醇-万古霉素
pcl-peg-万古霉素 聚己内酯-聚乙二醇-万古霉素用聚己内酯与聚乙二醇对聚肽膜亲水性进行改进的方法,采用以下步骤:1)聚肽-聚己内酯接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入聚肽均聚物,聚己内酯单十三烷基醚,溶剂和催化剂,惰性气氛下,于55~58℃搅拌反应3~4天后,通过过滤,透析,干燥制得目标物
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-多巴胺 聚己内酯-聚乙二醇-多巴胺
pcl-peg-多巴胺 聚己内酯-聚乙二醇-多巴胺以异辛酸亚锡为催化剂 ,通过聚乙二醇醚 (peg)引发ε 己内酯和l 丙交酯开环聚合 ,制备了pcl/peo/pla三元共聚物 .研究了聚合物在 ph7 4磷酸缓冲溶液,37℃条件下的体外降解行为 .采用gpc,1h nmr,dsc和xrd技术研究了聚合物在水解降解过程中分子量,分子量分布,组成,吸水率,结晶性等的变化.
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-苯硼酸 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸
pcl-peg-苯硼酸 聚己内酯-聚乙二醇-苯硼酸用降解方法合成了聚己内酯(pcl)与聚乙二醇(peg)两亲性嵌段聚合物聚己内酯-聚乙二醇(pcl-b-peg),并制成了胶束溶液.用红外光谱(ftir),核磁共振(nmr),荧光光谱(fs),纳米粒度仪及透射电镜(tem) 对聚合物胶束进行了表征.结果表明,临界胶束浓度(cmc)随着聚合物分子量的增大而减小
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-PCL-PEG-FA 聚己内酯-聚乙二醇-叶酸
pcl-peg-fa 聚己内酯-聚乙二醇-叶酸以不同相对分子质量的聚乙二醇(peg),己内酯(ε-cl)及5-乙二醇缩酮-ε-己内酯(tosuo)为原料,采用本体开环聚合法制备多种不同比例的三嵌段共聚物:p(cl-co-tosuo)-b-peg-b-p(cl-co-tosuo).采用红外光谱,1h-nmr,dsc,xrd等方法对共聚物进行表征,结果表明制备的共聚物具有预期的结构.
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG修饰药物 吲哚菁绿-聚乙二醇-药物
icg-peg修饰药物 吲哚菁绿-聚乙二醇-药物集超声造影与热疗于一体的诊疗制剂的制备方法,其步骤是:1)将150mg有机—无机复合脂质和0.110mg聚乙二醇溶于0.11ml无水乙醇中;2)将125mg薄荷醇溶于120ml超纯水中,水浴加热至45℃,再与110ml吲哚菁绿的水溶液混合;3)将步骤1)中得到的有机—无机复合脂质和聚乙二醇的乙醇溶液在水浴超声的条件下快速注入步骤2)
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-PDA 吲哚菁绿-聚乙二醇-聚多巴胺
icg-peg-pda 吲哚菁绿-聚乙二醇-聚多巴胺吲哚菁绿(icg)是一种功能性的染料分子,具有一系列独特的光物理,光化学和光生物学特性.基于它独特的性质,吲哚菁绿是美国fda批准的唯一的具有近红外特性的光学诊断因子,同时也是一种理想的光吸收剂用来进行激光介导的光热治疗.这种近红外的染料可以作为一种理想的对比剂来发展集光学成像和光热治疗于一体的双功能靶向探针.
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-DOX 吲哚菁绿-聚乙二醇-阿霉素
icg-peg-dox 吲哚菁绿-聚乙二醇-阿霉素目,吲哚菁绿的应用受到大的限制,因为它本身所具有的缺陷性,包括浓度依赖的聚集,较差的分子稳定性,与蛋白的非特异性结合以及缺少靶向特异性.为了克服这些缺陷,我们发展了一种新颖的含有吲哚菁绿的纳米粒子,它是通过吲哚菁绿和磷脂化的聚乙二醇(pl-peg)的自主装形成的.
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-PTX 吲哚菁绿-聚乙二醇-紫杉醇
icg-peg-ptx 吲哚菁绿-聚乙二醇-紫杉醇利用吸收和荧光光谱的手段,深入研究了吲哚菁绿和磷脂化的聚乙二醇的相互作用.进一步,我们研究了两者自组装形成的纳米探针(表示为icg-pl-peg)的基本性质,包括吸收光谱,荧光光谱,稳定性,形态和粒子大小分布.实验表明,icg的浓度依赖的聚集,分子的不稳定性得到大的改善
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-DTX 吲哚菁绿-聚乙二醇-多西紫杉醇
icg-peg-dtx 吲哚菁绿-聚乙二醇-多西紫杉醇荧光纳米探针,包括聚乙交酯丙交酯形成的内核,环绕所述内核表面的磷脂形成的中间层及部分穿插于所述中间层的含氨基或羧基的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇形成的外壳,其中,所述内核中分散有吲哚菁绿.通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙交酯丙交酯中,可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解,稳定性增强,包裹的吲哚菁绿具有近红外荧光特性,穿透组织的背景荧光
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-OXA 吲哚菁绿-聚乙二醇-奥沙利铂
icg-peg-oxa 吲哚菁绿-聚乙二醇-奥沙利铂制备了一种具有酸敏感性和光热效应的碳酸钙-聚多巴胺(cac03-pda)纳米粒,包载光敏剂吲哚菁绿(icg)和低氧激活药替拉扎明(tpz),并在表面修饰聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)和环状rgd多肽,得到长循环靶向纳米递药系
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-Pol 吲哚菁绿-聚乙二醇-泊洛沙姆
icg-peg-pol 吲哚菁绿-聚乙二醇-泊洛沙姆新型纳米载药系统,它包括icg,dox和tpgs;其中,icg表示吲哚菁绿,dox表示阿霉素,tpgs表示dα生育酚聚乙二醇琥珀酸酯,icg和dox通过静电作用,ππ堆积以及疏水作用,并且经tpgs进
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-DOC 吲哚菁绿-聚乙二醇-多西他赛
icg-peg-doc 吲哚菁绿-聚乙二醇-多西他赛具有近红外光(nir)刺激响应性姜黄素@聚乙二醇-硫代缩酮-吲哚菁绿聚合物胶束(cur@pegtk-icg pms),对其结构进行表征,评估其载药,释药行为,并研究其生物相容性与体外抗菌效果.方法通过两步简单的酰胺化反应制备得到两亲性聚合物,即聚乙二醇-硫代缩酮-吲哚菁绿(peg-tk-icg)
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-CUR 吲哚菁绿-聚乙二醇-姜黄素
icg-peg-cur 吲哚菁绿-聚乙二醇-姜黄素称取二棕榈酰磷脂酰胆碱,胆固醇,磷脂聚乙二醇rgd肽,2甲氧基雌二醇和吲哚菁绿于圆底烧瓶中,然后将上述混合物溶于甲醇的混合溶液中进行超声溶解,加入pbs溶液于圆底烧瓶中,室温条件下在旋蒸仪上进行水化处理;后经过聚碳酸脂膜挤压后可得到双载药热敏脂质体,本发明方法简单,易生产制备,制备出的脂质体稳定性好,药效长,靶向性强,不良反应小
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-ADM 吲哚菁绿-聚乙二醇-多柔比星
icg-peg-adm 吲哚菁绿-聚乙二醇-多柔比星合成了包载了顺铂和吲哚菁绿的聚乳酸羟基乙酸共聚物-(二硬酯酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)纳米球和在其基础上偶联了甘氨酸-半胱氨酸-甘氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-亮氨酸的七肽的纳米球。该纳米粒子的粒径在110纳米左右。在近红外光的下,纳米球中的吲哚菁绿被激发,释放出热量,达到控制释放药物的作用。
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-5-FU 吲哚菁绿-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶
icg-peg-5-fu 吲哚菁绿-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶涉及负载吲哚菁绿的自组装多功能纳米靶向系统的制备方法及其应用,阿霉素通过二硫键作为连接臂与羟基氯喹相连形成自组装纳米粒,然后将吲哚菁绿物理吸附到此纳米粒中,再用磷脂聚乙二醇叶酸包裹纳米粒形成负载吲哚菁绿的自组装多功能纳米靶向系统
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-MTO 吲哚菁绿-聚乙二醇-米托蒽醌
icg-peg-mto 吲哚菁绿-聚乙二醇-米托蒽醌该两亲性三嵌段聚多肽载icg胶束包括聚亮氨酸形成的内核,环绕所述内核的由聚赖氨酸形成的中间层及部分穿插于所述中间层的由聚乙二醇形成的外壳,其中,所述内核中分散有吲哚菁绿.通过形成核壳结构将吲哚菁绿包裹在聚乙二醇-b-聚赖氨酸-b-聚亮氨酸三嵌段杂化聚多肽中,可以有效避免吲哚菁绿发生聚集而分解,稳定性增强
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-Ciprofloxacin 吲哚菁绿-聚乙二醇-环丙沙星
icg-peg-ciprofloxacin 吲哚菁绿-聚乙二醇-环丙沙星 通过设计一种拥有良好光声造影效果及被动靶向效能,且制备简单,具有良好临床转化景的光声造影剂,利用的高通透性和滞留效应(epr效应)对较小的灶实行早期光声诊断.方法以fda批准的近红外染料吲哚菁绿(icg)为光声成像的基本原料,为克服icg不稳定且在体内代谢迅速的缺点,使用聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-MTX 吲哚菁绿-聚乙二醇-甲氨蝶呤
icg-peg-mtx 吲哚菁绿-聚乙二醇-甲氨蝶呤新型纳米光声探针的制各:通过油相硫化银量子点(dt-ag2s qds)作为载体,将其与聚乙二醇(c18/peg)双亲性分子和吲哚菁绿(icg)通过简单的自组装,构建形成icg@peg-ag2s纳米探针.通过体内外研究,发现这种新型纳米探针在光声成像中穿透深度能达到9.9 mm以上,检测到低至0.0192 nm浓度信号
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-B6 吲哚菁绿-聚乙二醇-维生素B6
icg-peg-b6 吲哚菁绿-聚乙二醇-维生素b6将吲哚菁绿(icg)通过自主装方式包覆于双亲性聚合物二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺(dspe-peg-mal),同时,用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(rgd)多肽修饰,制备靶向纳米粒子dspe-peg-rgd@icg。通过核磁谱图验证产物,吸收光谱检测光学性质。结果核磁谱图验证产物与预期相符,并表现出与游离icg相似的吸收光谱。
更新时间:
2025-03-05
瑞禧-ICG-PEG-BrTet 吲哚菁绿-聚乙二醇-溴汉防己甲素
icg-peg-brtet 吲哚菁绿-聚乙二醇-溴汉防己甲素制备吲哚菁绿金纳米笼(icg/biotin-peg-aunc-pcm),研究其体外抗肿瘤活性.方法:使用多元醇还原法制备银纳米立方体(ag nc)作为模板,通过离子置换反应制备金纳米笼(aunc).对aunc形貌,粒径及近红外(nir)光热性质进行表征.使用有机溶剂挥发法制备装载icg,1-十四醇(pcm)
更新时间:
2025-03-05
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