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dppg-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽肽（peptide）是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，它也是蛋白质水解的中间产物。原有的多肽类药物一般是多肽类激素，现对多肽类药物的开发已经在多个域得到了大量的使用。
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-sp94 磷脂-聚乙二醇-sp94多肽很多活性物质都是以肽的形式存在的。肽涉及人体的激素、神经、细胞生长和生殖各域，其重要性在于调节体内各个系统和细胞的生理功能，激活体内有关酶系，促进中间代谢膜的通透性，或通过控制dna转录或影响特异的蛋白合成，终产生特定的生理效应。肽是涉及人体内多种细胞功能的重要物质。
更新时间:2025-01-03
dspe-peg2000-r8 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-穿模肽r8肽可以合成细胞，并调节细胞的功能活动。肽在人体作为神经递质，传递信息。肽可在人体作为运输工具，将人体所食的各种营养物质与各种维生素、生物素、钙及对人体有益的微量元素输送到人体各细胞、器官和组织。肽是人体重要的生理调节物，它可全面调节人体生理功能，增强和发挥人体生理活性，它具有重要的生物学功能。
更新时间:2025-01-03
crgd-peg3.4k-cooh crgd多肽peg羧基羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得不活泼，不跟hcn、nahso3 等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢容易解离，显示弱酸性。
更新时间:2025-01-03
dspe-peg3.4k-t7 磷脂-聚乙二醇-多肽t7t7 (haiyprh) 是一种通过噬菌体展示技术筛选得到的短肽, 能够与 tfr 特异性结合, 结合常数高达 10nmol·l−1, 并且由于结合位点的不同, 内源性tf 不会抑制反而会促进 t7 修饰的纳米粒与 tfr 特异性结合｡
更新时间:2025-01-03
crgdfc-peg3400-dspe 多肽crgdfc-聚乙二醇-磷脂对于多肽试剂和多肽类药物则需要保存在干燥器中。在将它们暴露于空气之， 冷冻干燥多肽可以放于室温。这将是湿度影响减少，当无法冷冻干燥时，好的方法是以小的工作样量存放。
更新时间:2025-01-03
dspe-peg-angiopep-2 mw：5k 磷脂peg多肽angiopep-2下一个氨基酸的羧基被一种激活剂所激活。化学工艺常用hbtu/hctu/hitu/hatu+nmm/dipea或hobt+dic作激活剂，激活的单体与游离的氨基反应交联，形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环：这两步反应反复循环直到合成完成。
更新时间:2025-01-03
dspe-peg3400-r9 磷脂-聚乙二醇-r9多肽分析hplc使用柱子和泵系统，可以经受传递高压，这样可以用细的微粒（3-10μm）做填料。由此多肽要在几分钟内高度被分析。hplc分两类：离子交换和反相。 离子交换hplc依靠多肽和固相间的直接电荷相互作用。柱子在一定ph范围带有特定电荷衍变成一种离子体，而多肽或多肽混合物，由其氨基酸组成表现出相反电荷。
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-toc 磷脂--聚乙二醇-toc多肽分离是一种电荷相互作用，通过可变ph，离子强度，或两者洗脱出多肽，通常，先用低离子强度的溶液，以后逐渐加强或一步一步加强，直到多肽火柱中洗脱出。离子交换分离的一个例子使用强阳离子交换柱。如sulfoethylaspartimide通过酸性ph中带正电来分离。
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽反相hplc条件与正常层析正相反，多肽通过疏水作用连到柱上，用降低离子强度洗脱， 如增加洗脱剂的疏水性。通常柱子由共价吸附到硅上的碳氢烷链构成，这种链长度为g4-g8碳原子。 由于洗脱是一种疏水作用。长链柱比短链对小的， 高带电肽好。另一方面大的疏水肽用短链柱洗脱好。
更新时间:2025-01-03
dmpg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽 典型的操作常由两绶冲剂组成，0.1%tfa-h2o和80% acetonitrile 0.1%tfa--h2o稀acetonitrile。用线型梯变以每分钟0.5%到1.0%改变的速度混合。常见分析和纯化用柱为4.6×250mm（3-10μm）和22×250mm（10μm）。
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽大量各种缓冲剂含许多不同试剂，比如磷酸、nh4hco3、 醋酸钠、tfa/tea，磷酸钠、异戊酚等。这样许多不同组合可形成缓冲剂，但要注意：硅反相柱料不能长时间暴露于高ph，甚至微碱ph， 因为这样会破坏柱子。
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽不要把肽含量和纯度搞混了，肽的纯度可能是100%， 而肽含量相关带电基团（如arg, lys ）的抗离子量和肽亲水性决定，这是合成肽的本身特性。dope-peg可与ptp 多肽偶联修饰。
更新时间:2025-01-03
dope-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽心肌靶向肽cstsmlkac是由9个氨基酸组成的靶向肽，dspe-peg-cstsmlkac可以用来制作胶束,囊泡;形成的脂质体可以直接作用于肿瘤靶点,形成主动靶向效果.
更新时间:2025-01-03
dmpg-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-crgdfk多肽peg-磷脂同时具有磷脂的两亲性和peg的亲水高分子特性，在长循环脂质体、高分子胶束、长循环纳米粒等药物载体中的应用中发展迅速；较常用于长循环脂质体的制备，在水中可分散之后形成胶束，临界胶束浓度（cmc）比表面活性剂低102倍，因此载药稳定性更好，即使被血液稀释，仍可维持胶束的粒子完整性。
更新时间:2025-01-03
dmpg-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽ngr的氨基酸组成为：asn-gly-arg。将ngr多肽连接到1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-ⅳ-[羧基(聚乙二醇)2000]铵盐(dspe-peg2000-cooh)上，得到dspe-peg2000-ngr(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-ngr),即ngr导向磷脂化合物，将其与磷脂材料混合
更新时间:2025-01-03
dmpg-peg-rgdc 磷脂-聚乙二醇-rgdc多肽rgdc将肽固定在dah-cmtmc上，通过氨基酸分析（aaa）发现其为约15.3μg/ mg的壳聚糖衍生物。 rgdc功能化的壳聚糖可以导致伤口愈合增强（活力> 140％）。 rgdc-官能化的壳聚糖衍生物通过增强成纤维细胞增殖和粘附而表现出体外伤口愈合性质。
更新时间:2025-01-03
dmpg-peg-rgds 磷脂-聚乙二醇-rgds多肽arg-gly-asp-ser (tfa) 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。arg-gly-asp-ser (tfa) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽pg类磷脂因性磷酸基团带负电，整体分子也呈电负性。cas号62700-69-0，化学名称l-α-磷脂酰-dl-甘油，二油酰.可与peg-多肽偶联。
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽dopg应用于脂质体制备时在使用的甲醇或乙醇等有机溶剂中略加一点水，大概占溶剂总体积的0.1%~1%（具体添加量以实验为准），然后配以高温（相变温度左右）水浴超声即可溶解完全。如果使用薄膜法制备，少量的水能够跟着有机溶剂一起旋蒸除去。
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-dgea 磷脂--聚乙二醇-dgea多肽peg衍生化磷脂对提高脂质体稳定性有众多优点,但新的peg衍生化磷脂的结构鉴定、限制了它的应用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚体、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等与磷脂结合后显示与peg衍生化磷脂相似的体内行为。
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-angiopep 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-angiopep多肽聚酰胺-胺(pamam）树状大分子是目树状大分子化学中研究较为成熟的一类，是三种已经商品化的树状大分子之一，其功能化和应用是目树状大分子域的热点。pamam已在多个域显示出良好的应用景。可与peg-多肽偶联。
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-rvg29 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-rvg29多肽聚酰胺-胺树枝状高分子由引发核、单体重复单元和端基组成。其分子内由于酰胺基团间或羧基基团间的氢键存在相互作用，形成了“密实壳模型”结构。
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-ge11 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-ge11多肽聚酰胺-胺树枝状高分子内部空腔可以将小分子包裹在内，因此适合做基因、抗体、疫苗等药物分子的载体。通过对外表面基团的修饰，可以使药物具有更好的水溶性并将药物靶向输送至目的地，在通过扩散作用和降解作用即可实现对药物的释放，实现对药物的输送过程
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-sp94 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-sp94多肽聚酰胺-胺树枝状高分子由于其内部空腔可以容纳小分子，因此其可以携带小分子进入溶剂，实现小分子的增溶。
更新时间:2025-01-03
plga-peg-crgd 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-crgd多肽plga的研究plga以聚乙醇酸(pga)和聚乳酸(plga)为原料合成。plga的亲水性较差，降解慢，pga的亲水性好，降解快，而plga可把两种原料的性质加以综合完善。plga做载体时物包封率高，靶向性较强，几乎没有细胞毒性，对物可起到很好的保护作用。peg-plga可用于修饰偶联多肽。
更新时间:2025-01-03
plga-peg-rvg29 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-rvg29多肽peg-plga可用于靶向药物研究并广泛应用于蛋白载体及配基的交联等。plga由两种单体--乳酸和羟基乙酸随机聚合而成，是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能，被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业域。peg-plga可用于修饰偶联多肽。
更新时间:2025-01-03
plga-peg-sp94 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-sp94多肽plga-peg-plga可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束，用于实现科研的缓释、控释，也可作为成亲水性较好的工程支架材料。peg-plga可以溶解在一系列常见的有机溶剂中，具体取决于其组成，尤其是la对g&的比例和plga的总分子量。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-angiope 聚己内酯-聚乙二醇-angiope多肽聚己内酯（pcl）有优良的生物相容性、记忆性、生物可降解性等，它广泛地应用在各个域，聚己内酯柔软，便于加工，性能优良，可做组织工程支架材料。聚己内酯结晶性较强，降解缓慢。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-crgd 聚己内酯-聚乙二醇-crgd多肽pcl-peg-pcl是由亲水性嵌段聚乙二醇（peg)和疏水性嵌段聚己内酯（pcl）组成的两亲性bab三嵌段共聚物。由于其优异的性能，可用于制作生物可降解温敏水凝胶；具有可生物降解和生物相容性聚酯链段的聚乙二醇化共聚物还可用于制备核-壳胶束，纳米颗粒和微球。可与peg-多肽偶联。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-angiope 吲哚菁绿-聚乙二醇-angiope多肽icg是一种带负电荷的聚甲基菁染料,跟cy3,cy5,cy7这些菁染料不同的是他有这更高的吸收和发射波长,它的波长是800nm,虽然icg的跟cy7.5的波长接近,但icg却有着cy7.5无法达到的血红细胞结合能力。同时icg还可标记活性基团、蛋白、多肽等。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-irgd 聚己内酯-聚乙二醇-irgd多肽pcl-peg-多肽是一种常用的药物封装可生物降解聚合物药物增溶和药,可以用于制备胶束或者囊泡等新型靶向。pcl的分子量有1000 2000 5000 10000 12000等可选；peg分子量有2000、3400和5000等可选；长期保存需放入-20℃干燥避光存放。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-rvg29 聚己内酯-聚乙二醇-rvg2多肽peg-pcl可用于靶向药物研究并广泛应用于蛋白载体及配基的交联等。聚乙二醇-聚己内酯可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束，用于实现药物的缓释、控释，也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。丙烯酸酯可以制备水凝胶。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-ge11 聚己内酯-聚乙二醇-ge11多肽聚乙二醇可以增加溶解度和稳定性，减少多肽免疫原性，它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。聚己内酯可以和聚乙二醇偶联起来修饰多肽。
更新时间:2025-01-03
pcl-peg-sp94 聚己内酯-聚乙二醇-sp94多肽两亲性共聚物对亲、疏水链段有不同溶解能力，能自组装形成具有典型核壳结构的聚合物胶束或具有类似脂质体双层结构的泡状球体或类球体的聚合物囊泡。两亲性嵌段共聚物常用的亲水链段是聚乙二醇（peg),而疏水链段常用聚己内酯（pcl)、聚乳酸（pla)、聚l-赖氨酸（plys)和天冬氨酸（pasp)等生物可降解材料。
更新时间:2025-01-03
plga-peg-angiope 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-angiope多肽peg-plga的核心成分是plga，有很多优点的同时，但尚存在一些不足，而peg的优点正好可以弥补这些不足，故用peg修饰plga。peg-plga可用于修饰偶联多肽。
更新时间:2025-01-03
plga-peg-irgd 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-irgd多肽plga包裹的化疗药物，均是采用这种被动靶向策略，以增加抗活性,延长循环时间以及避免药物与血液的接触来提高药物的稳定性。例如，peg化plag纳米粒子载的半衰期比自由的药物要高3.7倍。
更新时间:2025-01-03
plga-peg-ge11 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-ge11多肽pla-plga是一种嵌段共聚物，两端是亲油链段-lga。通过调整分子量或者亲水/亲油链段比值，plga-pleg可以作为不同种类科研的戟体材料，并科研的水溶性以及包封率和载药量。可与多肽偶联应用。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-crgd 吲哚菁绿-聚乙二醇-crgd多肽icg-peg的应用：应用于医学研究、药物释放、纳米技术和新材料研究、细胞培养。在配体、多肽合成载体、接枝聚合物化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂层等方面的活性化合物的研究。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-irgd 吲哚菁绿-聚乙二醇-irgd多肽吲哚菁绿(icg)是一种用于花菁染料。它具有接近800nm的峰值光谱吸收。这些红外线能穿透视网膜层，使icg造影成像比荧光造影更深的循环模式。可与多肽偶联修饰。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-rvg29 吲哚菁绿-聚乙二醇-rvg29多肽根据icg的荧光特性，可发射波长840 nm左右的近红外光，其增强荧光的组织穿透深度范围在0.5~1.0 cm之间，作为成像介质已经使用超过50年，icg分子荧光成像技术通过观察不同组织荧光程度可用于组示踪导航等。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-ge11 吲哚菁绿-聚乙二醇-ge11多肽icg，吲哚菁绿cas:3599-32-4花菁染料，icg染料比cy系列的花菁染料毒性更低，安全性更好及更好的光稳定性，被美国食品药品管理局批准为临床使用的近红外荧光染料。
更新时间:2025-01-03
icg-peg-sp94 吲哚菁绿-聚乙二醇-sp94多肽吲哚菁绿（icg）是一种近红外i区荧光染料[1]，是美国食品药品监督管理局（fda）批准的体内应用染料。其激发和发射波长分别在785 nm、810 nm左右，比cy系列（花菁类）染料（630-670 nm、650-700 nm）更长，可穿透更深的活体组织。
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-crgd 荧光素-聚乙二醇-crgd多肽fitc:又称异硫氰酸荧光素，是一种常用的荧光染料，其标记的抗体适用于所有配有488nm氩离子激光器的流式细胞仪，fitc受到488nm激发光发射后发射光的较大波长为525nm，在流式细胞仪的fl1通道检测。值得注意的是，fitc的荧光强度受ph值的影响，ph值降低时其荧光强度也随之减弱。可与peg偶联修饰多肽。
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-angiopep 荧光素-聚乙二醇-angiope多肽荧光素聚乙二醇-fitc-peg是一种具有荧光素染料peg试剂，fitc在490 nm处具有吸收，在520 nm处具有发射。荧光peg通常用于聚乙二醇化，用染料和示踪剂标记或标记生物分子和纳米颗粒。可与peg偶联修饰多肽。
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-rvg29 荧光素-聚乙二醇-rvg29多肽与强碱反应生成荧光素盐，易溶于水，并有强烈绿色荧光，荧光量子产率0.65（ph=7水溶液）。常见的如fitc、6-fam等。可与peg偶联修饰多肽。
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-ge11 荧光素-聚乙二醇-ge11多肽荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共轭双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。
更新时间:2025-01-03
fitc-peg-sp94 荧光素-聚乙二醇-sp94多肽荧光素(-fitc)是荧光标记peg衍生物中的一种,其吸收波长495 nm,发射波长约515-520 nm,可以很容易追踪黄色和绿色荧光。聚乙二醇(-peg-)可以增加溶解度和稳定性。
更新时间:2025-01-03
dbco-peg-angiopep 碘化物-聚乙二醇-angiopep多肽dbco 点击化学可以在水性缓冲液中运行，也可以在有机溶剂取决于底物分子的性质。带有 peg 臂的试剂会增加化合物的亲水性。dbco 试剂已广泛应用于生物偶联、标记和化学生物学。可与peg多肽偶联修饰。
更新时间:2025-01-03
dbco-peg-irgd 碘化物-聚乙二醇-irgd多肽点击化学主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应（点击反应）来简单高效地获得分子多样性。dbco可与peg多肽偶联修饰。
更新时间:2025-01-03
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