电泳产品及厂家
dppe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 环丙沙星(ciprofloxacin,cpfx)是1983年德国拜耳药厂开发成功的氟喹诺酮类抗菌药[1].其抗菌谱广,作用强,临床应用日益增多,与其它药物配伍现象也日益增多.笔者对cpfx与其它药物的配伍稳定性作一概述,
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制备方法.本发明以甲氨蝶呤,单甲氧基聚乙二醇,二环己基亚胺和n二甲基对氨基吡啶为原料,通过微波催化作用,制备了一种甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本发明的制备方法具有高效,快速,简便和反应产率高的特点.本发明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物为具有如下结构通式的化合物.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6公开了一种功能靶向性载体材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇苯基葡萄糖苷及其制备方法与应用。本发明将dspepeg2000glu化合物作为靶向性分子修饰于载药脂质体表。
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素研究负载汉防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mpeg-pcl)两嵌段高分子纳米粒子的活性.方法 采用开环聚合法合成mpeg-pcl两嵌段聚合物作为载体,通过乳化-挥发法使其负载tet.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素汉防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己碱,它是从防己科千金藤属植物汉防己(stephania tetrandra s. moore )它能包封多种不同理化性质的药物,解决脂溶性药物难溶于水的难题,改变药物在体内的分布,延缓药物的释放,从而达到减少给药剂量,提高药物的治疗指数,降低毒性的效果。
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯采用原位聚合法,以聚乙二醇-6000(peg-6000)为表面活性剂合成网状纳米聚吡咯(ppy),并考察了反应物的物质的量比对产品的形貌和吸波性能影响.利用扫描电子显微镜(sem),傅里叶变换红外光谱仪
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂通过利用原子转移自由基聚合的方式,得到几种不同的嵌段聚合物:叶酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,和聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯.本文主要研究了两个载药链段pmaa和pdmaema对药物负载和释放行为的差异
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂聚乙二醇化重组人白介素11(peg-mil11)是重组人白介素11(mil11)经peg分子修饰后的一种安全,长效的新型制剂,本研究通过观察peg-mil1 1对卡铂注射致食蟹,同时对peg-mil11在血小板减少症模型动物体内的药代动力学进行研究,为其临床应用提供依据.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂以多壁碳纳米管为原料,经过表面氧化、酰基化使其修饰、改性,再通过酯化反应接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳纳米管(mwnts-peg),并进行表征其形貌和测定其粒径等理化性质。2.利用π-π键吸附,用绿色荧光物质fitc标记mwnts-peg,通过公式计算载药量,采用荧光分光光度法检测其溶液中的荧光强度
更新时间:2025-01-03
dppe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素建立同时测定黄芩中黄芩苷,黄芩素和汉黄芩素含量的hplc方法以及黄芩中黄酮类成分的指纹图谱.方法:platinum c18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm),ch3cn与h2o-thf-h3po4(80:10:0.2)溶剂系统梯度洗脱,检测波长274nm,流速1ml.min^-1,
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(wga)修饰柔红霉素(dnr)-粉防己碱(tet)脂质体的佳处方.方法 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备wga修饰dnr-tet脂质体,以磷脂/胆固醇(epc/chol,摩尔比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩尔比)
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱聚乙二醇与聚乳酸共聚亲水改性的新进展,包括嵌段和星型结构聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的轭合物,化学分子式如(1).公开了制备轭合物的方法和药学性质研究,包括体外释放实验及mtt实验.采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羟基羧基化,活性酯(nhs)对其活化后再以氨基酸为连接臂将其与伊立替康连接
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg纳米复合物的制备方法. the present invention discloses a method for preparing znpc-ucnp-peg-g nanocomposite. 其制备方法如下:通过微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上转换纳米粒子,通过配体氧化法用聚乙二醇进行改性
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素由亲水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己内酯(pcl)组成的两亲性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已内酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特点,备受人们的关注.在水中,peg-pcl自组装形成含有疏水内核和亲水外核的胶束结构.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱对自制的在疏水碳链与亲水基团间嵌插有聚氧乙烯片段的非离子/两性离子型表面活性剂聚氧乙烯化羧基甜菜碱(ebs)的性能进行了研究,并对其结构作了表征.用吊环法测得了ebs在25℃时的γ-lgc曲线,得到ebs的cmc为1.12×10^-4mol·l^-1;
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子分别以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)为载体,qur为模型药物,采用旋转蒸发法制备2种qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).扫描电子显微镜(sem)观察样品的微观结构;粉末x-射线衍射法(pxrd)观察晶体学特性;
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯聚乙二醇ω-氨基酸及其制备方法.先将聚乙二醇两端羟基氧化为羧基,然后通过亲核取代反应将端基为羧基的聚乙二醇接载到树脂上,游离的羧基通过甲酯进行保护.将一端甲酯保护的双羧基聚乙二醇从树脂上裂解下来后,对游离的羧基通过叠氮化反应
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-灯盏乙素 磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素灯盏花素双层渗透泵控释片制剂,该制剂含有灯盏花素和药学上可接受的聚合物,与普通片剂相比,本制剂只需一天给药一次,作用持久,疗效稳定,毒副作用小.按重量百分比该制剂含灯盏花素5-50%,含药层中起控释作用的辅料为30-75%,
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-藤黄酸 磷脂-聚乙二醇-藤黄酸藤黄酸自组装聚合物纳米粒的制备方法及其应用。将聚乙二醇、辛酸亚锡和甲苯加入到三颈瓶中，在搅拌和n保护下，130°℃油浴反应12h;反应结束后，旋出甲苯;二氯甲烷溶解产物，缓慢滴入大量冷的石油醚中进行沉淀，重复操作，抽滤，得到聚合物材料;取藤黄酸置于茄形瓶中
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-维a酸 磷脂-聚乙二醇-维a酸以松香为主要原料,与聚乙二醇,柠檬酸反应,合成一种新型表面活性剂.探讨了该表面活 性剂的表面张力,临界胶束浓度,泡沫性,乳化性,润湿性等性能.结果:表面张为为 35.2 × 10-3 n·m-1,cmc为0.5623mol·l-1,hlb值11.6,泡沫力(高度173mm),乳化力(vh2o55.8ml),湿润性 105s
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-万古霉素 磷脂-聚乙二醇-万古霉素包括磁性纳米粒子与聚乙二醇的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获样品液中的单增李斯特菌,在外加磁场的作用下,将捕获的单增李斯特菌与样品液进行分离,并进行重悬等步骤。
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺目的分子自组装膜电对多巴胺 的测定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自组装膜,多巴胺在该膜电上有较好的响应,而抗坏血酸的反应则被阻碍.结果该膜电用于多巴胺的测定
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸聚乙二醇苯硼酸修饰的树状大分子包裹铜离子/替拉扎明复合物及其制备方法和应用.该方法包括:pbapegcooh制备,g5pegpba制备,g5.nhacpegpba制备,g5.nhacpegpba@cu(ii)溶液制备,g5.nhacpegpba@cu(ii)/tpz溶液制备
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-叶酸七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇叶酸复合物及制备方法和应用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇叶酸可以改进小分子近红外荧光染料普遍存在的脂溶性问题,同时增强对有关组织的靶向特异性.
更新时间:2025-01-03
dope-peg修饰药物 磷脂-聚乙二醇-药物合成新型类脂接枝修饰阳离子聚合物dope-g-pll-b-peg,并评价该载聚合物作为基因纳米载体的物理化学和生物学性质。方法:采用dcc/nhs反应合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基团与dna通过电荷吸附作用自组装形成载基因纳米复合物,考察其理化性质
更新时间:2025-01-03
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微图案模板制备了表面微图案化的聚乙二醇聚己内酯(cleg)形状记忆薄膜,并通过简单的方法将聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以赋予其光热性能.实验表明,cleg/pda薄膜上的表面微图形在近红外光(nir)刺激下具有良好的光响应形状记忆性能
更新时间:2025-01-03
dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang树脂为载体,fmoc保护的l-氨基酸为原料,edc/hobt为缩合剂,合成了8种聚乙二醇修饰的二肽.以hatu/dipea为缩合剂,通过酰化反应将修饰后的多肽连接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素药,纯度高于90%,收率高于52%,其结构经^1h nmr和ms(esi)表征.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(peg—dspe)为表面活性剂,以维生素e为油相,研制长循环紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并评价其抗zl作用.采用电子显微镜,激光粒度/zeta电位分析仪,观察了txl—m的形态
更新时间:2025-01-03
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基团连接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制备方法,剂型及应用,属于生物医药域.结构式如式1所示,式1中,a选自单臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基团,x选自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a为a的臂数;y为紫杉醇或多西紫杉醇.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂采用两步反应法制备脂质体空间稳定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制备空间稳定脂质体(sls),同时制备不含mpeg—epe的传统脂质体(cls),比较两者放置过程中粒径变化,
更新时间:2025-01-03
dope-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.方法采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物的注射剂,包含具有式i结构的寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物,所述的寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物溶于亲脂性介质中,通过表面活性剂的作用以纳米颗粒分散在水相中;或直接通过表面活性剂的作用以纳米颗粒分散在水相中;其中r为c1～c5的烷基;n=110.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素聚乙二醇化姜黄素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反应元件结合蛋白creb磷酸化,负调控与脂质代谢密切相关的核转录受体pparγ,降低高脂饮食所致的肝组织cd36表达,减少肝脏脂肪酸的摄入,减少肝脏脂质形成,改善肝脏脂肪变性.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒(msn-peg),对其体外性质进行初步研究。方法通过缩合反应制备msn-peg,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的msn-peg,紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。采用mtt染色法,分析其对mcf-7细胞的细胞毒性。
更新时间:2025-01-03
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用异氰酸-α-氯乙酰酯与不同相对分子质量的聚乙二醇反应得到双氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反应活性,将它与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶结合制备不同相对分子质量的高分子药.对产物进行红外,核磁,紫外表征,证明5-氟尿嘧啶已经成功接到聚乙二醇链的末端,由紫外分光光度法测得大载药量为22.6%.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌该脂质体是通过以下方法制备得到的:将活化的雌酮合成为雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的胆固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋转蒸发后加入硫酸铵水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,过膜后得脂质体制剂.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 聚乙二醇-环辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-环辛炔衍生物包括peg,环辛炔端基q以及在所述peg与所述环辛炔端基q之间的连接基团x.这种聚乙二醇-环辛炔衍生物可以与叠氮化合物发生无铜催化的点击反应,并且具有良好的水溶性,在药物合成,药物缓释,功能材料等方面均有较好的应用景.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤通过采用微波催化与化学催化相结合的方法,制备了新型甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物,其结构得到了紫外、红外和核磁共振谱的确证。测定了偶联物在水中的溶解度及其在辛醇/水中的分配系数,测得偶联物的水溶性和脂溶性均有明显增加,在纯水中的溶解度提高了128倍,分配系数提高了近5倍。
更新时间:2025-01-03
dope-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6高聚物-盐双水相体系对维生 素b萃取率很高,其与荧光法结合用来测定维生素类物质有较高灵敏度[1].不同聚合物对同一种物质萃取能力有所不同,如聚乙烯吡咯烷酮对维生素 b6(vb6)的萃取率高于聚乙二醇,但分相速度较慢且成本较高.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯)为原料,制备负载汉防己 甲素的高分子纳米微球,并全面考察其性质.方法:通过开环聚合法,制备mpeg-pcl两嵌段聚合物,采用优化的o/w乳化扩散/挥发法,制备负载汉防己甲素的纳米粒子.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素载汉防己甲素脂质体制剂,包括以下原料:大豆卵磷脂,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺,胆固醇,汉防己甲素和全氟溴辛烷,其中,大豆卵磷脂与二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的质量之和,胆固醇,汉防己甲素之间的质量比为4:1:2.5～3.5.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯用聚吡咯作高分子固体电解质二次电池正材料时,聚吡咯和高分子固体电解质的界面结构是影响聚吡咯在固体电解质中电化学性能的关键因素.该文在peo不饱和聚酯网络固体电解质中进行吡咯的电化学聚合,通过向固体电解质中添加少量水的办法原位获得了聚吡咯/peo不饱和聚酯固体电解质双层复合膜.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂通过利用原子转移自由基聚合的方式,得到几种不同的嵌段聚合物:叶酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
更新时间:2025-01-03
dope-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂采用薄膜分散法制备amb载药胶束,分别利用透射电镜,粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态,粒径和表面电位进行表征.分别采用超速离心法,透析法和吸收光谱法考察载药胶束的载药量与包封率,体外释药行为及amb在胶束内的聚集状态,并通过溶血试验和微量液基稀释法测定amb胶束的溶血性及体外活性.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂同载铂类化合物和或糖皮质激素组合物,其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂,缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒.糖皮质激素为选自可
更新时间:2025-01-03
dope-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素黄芩炒炭后化学成分的变化规律.方法收集15批黄芩药材,制备黄芩炭,采用diamonsil c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温30 ℃;进样量10 μl;检测波长274 nm;流动相为1%甲酸水溶液-甲醇,流速1 ml/min,梯度洗脱,建立黄芩及黄芩炭指纹图谱,分析相关成分变化
更新时间:2025-01-03
dope-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(wga)修饰柔红霉素(dnr)-粉防己碱(tet)脂质体的佳处方.方法 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备wga修饰dnr-tet脂质体,以磷脂/胆固醇(epc/chol,摩尔比)
更新时间:2025-01-03
dope-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱制备是将药物包裹于形成的纳米胶束中,制备成可供注射的长春花生物碱类的纳米胶束制剂.长春花生物碱类抗肿瘤药物与聚乙二醇衍生化磷脂形成粒径非常均一的纳米胶束.在胶束中,聚乙二醇分子于包载药物的疏水核周围形成亲水性保护层,避免药物中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别,吞噬,延长胶束在体内的循环时间.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 喜树碱或其衍生物与非线性构型聚乙二醇偶联形成的如通式(i)的体药物,其中,各个基团定义详见说明书.裸鼠体内过程研究揭示,该类体药物具有延时的血药浓度-时间曲线,静脉给药72小时后,浓度仍可维持在100ng/ml以上.
更新时间:2025-01-03
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