电泳产品及厂家
dlpe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 环丙沙星的合成新方法，以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料，经草酰化、乙氧基亚甲基化、胺化、环化、水解、脱羰基和哌嗪化。反应温度适中，操作容易控制。通过该方法还制备了另外四种新化合物。
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分别制备了聚乙二醇(peg)修饰的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)树枝状大分子-甲氨蝶呤(mtx)复合物,考察其体外释药特性。方法通过酰胺键将功能化peg与pamam表面氨基连接,考察peg化pamam的溶血毒性;制备pamam-peg/mtx复合物,测定大复合量;
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6采用一步自组装法制备粒径在20 nm左右、具有核-壳结构的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)胶束,药物装载后对胶束的粒径无明显影响,但显著提高了胶束的体内外稳定性,被装载的药物主要分布在胶束的核-壳界面处.
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素汉防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己碱,它是从防己科千金藤属植物汉防己(stephania tetrandra s. moore )干燥块根中提取的一种亲脂性生物碱,研制了汉防己甲素脂质体,延长了药物的作用时间,提高了生物利用度
更新时间:2025-01-03
dlpe--peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素研究负载汉防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mpeg-pcl)两嵌段高分子纳米粒子在小鼠腹腔积液瘤中的活性.方法 采用开环聚合法合成mpeg-pcl两嵌段聚合物作为载体,通过乳化-挥发法使其负载tet.将15只spf雄性icr小鼠随机分为4组
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通过聚乙二醇(peg)将四氮十二环四乙酸钆(ga-dota)连接到聚吡咯(ppy)纳米粒子的表面上成功地实现了磁共振/光声双模态成像引导下的光热治疗.
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂聚乙二醇树枝状聚赖氨酸/酸酐顺铂复合物,以聚乙二醇树枝状聚赖氨酸为载体,将顺铂通过酸酐作为间隔基连接在所述载体中聚赖氨酸嵌段的侧氨基上得到,该复合物实现了对药物的可控释放及细胞毒性的调节,可同时输送多种药物,提高了药物疗效,具备巨大的临床转化价值.
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂键合固定相是一种新型气相色谱固定相.山西煤化所曾用se-30改性的peg20m-cbp分离了有机氯农药,可是按文献制备的peg20m-cbp成功 率低.作者研制成功了peg1000—cbp,这种键合相经ov-17改性后,在24分钟内能有效地分离有机氯农药,其灵敏度,分离情况较好
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂构建载药功能化多壁碳纳米管的靶向递药系统,研究其对hep g2细胞的穿透性及细胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳纳米管为原料,经过表面氧化、酰基化使其修饰、改性,再通过酯化反应接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳纳米管(mwnts-peg),
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素羟化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制备方法及其在制备脂质体中的应用.以大豆磷脂与甲氧基聚乙二醇为原料,经过氧化,酰化,酰胺化,双氧水再氧化等一系列过程制得羟化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本发明的羟化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作为添加剂加入脂质体中,能够明显提高脂质体的包封率.
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素响应的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯载药微球及其制备方法.本发明在中空介孔硅纳米微球物理吸附有机小分子药物后表面包覆聚多巴胺,再通过酯化反应引入二硫键和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱制备聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸载硫酸长春新碱纳米粒 (peg-plga-vcr-nps)并对其质量进行评价,研究其对肝癌细胞hepg2的体外抗肿瘤活性. 方法:采用复乳-溶剂挥发法制备peg-plga-vcr-nps,
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通过二硫键键合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代谢物sn38得到还原响应性的两亲性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法将peg-ss (o)-sn38制成自组装胶束.透射电镜(tem)观察显示胶束呈球形或类球形.采用动态光散射法(dls)测得其平均粒径为(106.3±0.5) nm
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼为使细胞融合顺利,选择适当的促融剂显得十分重要.目常用的促融剂有灭活了的仙台病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂这两种促融剂制备困难,诱导活性不稳定.聚乙二醇(简称 peg)是人工合成药剂,它具有高融合性,且每批融合活性始终如一,融合效率稳定
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制备去甲斑蝥素纳米胶束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺在水中自组装形成去甲斑蝥素纳米胶束.观察所制纳米胶束形态
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱甜菜碱是广泛存在于动植物体内的天然维生素物质,有许多优良的药理作用.甜菜碱具有渗透调节作用,保护细胞抵抗外界高渗等的影响;甜菜碱是一种比蛋氨酸或胆碱更为有效的甲基供体,参与蛋氨酸循环及卵磷脂合成，安全而有效
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子 制备不同高分子材料的槲皮素(qur)结晶固体分散体(qur-csd),探讨高分子材料对qur-csd体外溶出行为的影响及其可能的分子机制.方法分别以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)为载体,qur为模型药物
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸修饰的纳米紫杉醇脂质体,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-叶酸与蛋黄卵磷脂的摩尔比为0.05%～0.15%,且所述脂质体的粒径小于150nm.制备方法为先将dspe-peg2000-fa制备成胶束,然后再将其与紫杉醇纳米脂质体共同孵育得到.本发明的原料中不使用临床不允许使用的材料.
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-灯盏乙素 磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素采用溶剂挥发法制备灯盏花素(1)磷脂复合物,以1与磷脂的结合率为评估指标,采用正交设计优化处方,并考察了复合物的溶解性能.结果表明,1磷脂复合物的佳制备条件为:1-大豆磷脂投料比为1:4,以四氢呋喃为溶剂配制1浓度为30mg/ml的溶液,于40℃反应2.5h.所得磷脂复合物可明显改善1在水及正辛醇中的溶解性能.
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-藤黄酸 磷脂-聚乙二醇-藤黄酸能改善长循环的基于疏水性药的藤黄酸纳米制剂,本发明的纳米制剂为藤黄酸药纳米制剂为藤黄酸油醇/聚乙二醇维生素e琥珀酸酯纳米粒.本发明将藤黄酸修饰成无活性的药,以纳米粒的形式给药,改善了藤黄酸在体内的循环半衰期,对于藤黄酸的临床应用具有重要的理论和实用价值.
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-维a酸 磷脂-聚乙二醇-维a酸以维生素c棕榈酸酯泡囊和固体脂质纳米粒作为维a酸经皮给药载体,对其处方组成、制备工艺、包封率、稳定性、释放度、体外皮肤渗透性和皮肤贮留进行研究。
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-万古霉素 磷脂-聚乙二醇-万古霉素建立测定盐酸去甲万古霉素原料药中10种有机溶剂残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱方法.色谱柱为以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇为固定液的db-ffap毛细管柱;初始温度为40℃,保持3 min,以8℃/min升温到150℃,保持10 min;进样口温度为200℃;载气为高纯氮气,恒定流速为5 ml/min;分流比为15:1
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺多壁碳纳米管多巴胺聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶膜的制备方法及产品,该方法具体为:(1)在无氧条件下将多巴胺加入交联剂溶液中,4555℃下避光搅拌13d后冷冻干燥制得多巴胺联剂
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸通过自由基聚合法合成了具有良好生物相容性的聚合物主链:聚衣康酸。本着在改善聚合物溶解性的同时增强体内循环能力的目的,在聚合物主链上修饰了一定比例的聚乙二醇。
更新时间:2025-01-03
dlpe-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-叶酸将地塞米松负载到基于4羟基苯硼酸频哪醇酯修饰的环糊精药物载体上,外层覆盖有卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇3500叶酸共轭物的纳米制剂,该纳米制剂为球形结构,粒径在200300纳米之间.一种靶向治疗类风湿性关节炎的地塞米松纳米制剂的制备方法,本发明的公开的地塞米松纳米制剂具有主动靶向性
更新时间:2025-01-03
dppe-peg修饰药物 磷脂-聚乙二醇-药物在以阿霉素为模型药物用复乳法制备peg修饰脂质体实验中 ,发现当制备完毕立即上柱分离时 ,包封率约为 5 0 % ;但当样品放置过夜后再测包封率却为 98%.本文通过实验分析该现象产生的原因.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用反溶剂沉淀法联合高压均质制备ptx-peg2000pcl2000 nps,将盐酸多巴胺置于碱性条件下,其在nps的表面氧化自聚合形成聚多巴胺(pda)薄层,随后将fa对其表面修饰,得到ptx-pda-fa nps.利用动态光散射法,透射电镜法考察nps的粒径及形态,高效液相法测定ptx含量,考察nps的稳定性,溶血性,体外释放等表征
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯负载阿霉素纳米粒的制备方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)阿霉素用去离子水溶解成2.5mg·ml-1的内水相储备液；聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯用有机溶剂溶解，配成25mg·ml-1的有机相；
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇脂质体组合药物及其制备方法.本发明提供的脂质体组合药物的有效药物成分重量份如下:氢化大豆磷脂与羊脑卵磷脂重量比2:1的混合物300-550;胆固醇,硬脂酰胺,β-谷甾醇重量比1:1:0.1的混合物200-400;硫普罗宁,维生素e重量比4:1的混合物100-200;聚乙二醇-4000与聚乙二醇6000的任意比混合物150-200
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基团连接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制备方法,剂型及应用,属于生物医药域.结构式如式1所示,式1中,a选自单臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基团,x选自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a为a的臂数;y为紫杉醇或多西紫杉醇.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂其制备方法及用途.所述类磷脂奥沙利铂体可在水中单独自组装成胶束.上述胶束具有环境敏感特性,微酸环境刺激下可以脱去peg水化层,促进细胞摄取,经过谷胱甘肽还原后,四价奥沙利铂体被还原成二价奥沙利铂
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆研制盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶并考察其体外释药行为.方法以泊洛沙姆407为凝胶材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000调节胶凝温度,正交试验法优选处方,并采用数学模型拟合体外释放曲线.结果盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶在32～33%胶凝,体外释药行为符合higuchi方程.结论盐酸格拉司琼鼻用温敏型凝胶处方设计合理,可进一步研究开发.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛涉及药多西他赛的结构修饰以及新化合物在抑制耐药方面的独特作用,具体涉及一种能够自组装成胶束的通式i表示的多西他赛聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯化合物,其制备方法,以及其在制备治疗癌症的药物中的用途.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素以维生素e聚乙二醇琥珀酸酯(ve-tpgs)和聚乙二醇硬脂酸酯15 (solutol hs 15,shs15)为载体制备姜黄素胶束,并研究该胶束对姜黄素溶解度和口服生物利用度的影响.方法 采用薄膜分散法制备姜黄素胶束;通过胶束平均粒径,载药量,包封率等指标表征该胶束,同时测定姜黄素的溶解度;通过体外释放考察该胶束的释放特性;
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星新型聚乙二醇/聚乙烯亚胺(peg/pel)共修饰超顺磁性纳米粒(spions)结合外磁场靶向递送多柔比星(dox)对脑胶质瘤的治疗效果.方法应用高温热分解法制备spions核心,然后应用peg/pei进行表面修饰形成多功能载药纳米粒spions-dox并对其质量进行表征
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶将甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了两种聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶复合物.采用红外光谱和核磁氢谱对其进行了结构表征,用srb法对 制得的复合物进行了细胞活性评价
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌靶向peg修饰脂质体制备方法和用途.该脂质体是通过以下方法制备得到的:将活化的雌酮合成为雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的胆固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋转蒸发后加入硫酸铵水溶液
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 环丙沙星(ciprofloxacin,cpfx)是1983年德国拜耳药厂开发成功的氟喹诺酮类抗菌药[1].其抗菌谱广,作用强,临床应用日益增多,与其它药物配伍现象也日益增多.笔者对cpfx与其它药物的配伍稳定性作一概述,
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制备方法.本发明以甲氨蝶呤,单甲氧基聚乙二醇,二环己基亚胺和n二甲基对氨基吡啶为原料,通过微波催化作用,制备了一种甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本发明的制备方法具有高效,快速,简便和反应产率高的特点.本发明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物为具有如下结构通式的化合物.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6公开了一种功能靶向性载体材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇苯基葡萄糖苷及其制备方法与应用。本发明将dspepeg2000glu化合物作为靶向性分子修饰于载药脂质体表。
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素研究负载汉防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mpeg-pcl)两嵌段高分子纳米粒子的活性.方法 采用开环聚合法合成mpeg-pcl两嵌段聚合物作为载体,通过乳化-挥发法使其负载tet.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素汉防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己碱,它是从防己科千金藤属植物汉防己(stephania tetrandra s. moore )它能包封多种不同理化性质的药物,解决脂溶性药物难溶于水的难题,改变药物在体内的分布,延缓药物的释放,从而达到减少给药剂量,提高药物的治疗指数,降低毒性的效果。
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯采用原位聚合法,以聚乙二醇-6000(peg-6000)为表面活性剂合成网状纳米聚吡咯(ppy),并考察了反应物的物质的量比对产品的形貌和吸波性能影响.利用扫描电子显微镜(sem),傅里叶变换红外光谱仪
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂通过利用原子转移自由基聚合的方式,得到几种不同的嵌段聚合物:叶酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,和聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯.本文主要研究了两个载药链段pmaa和pdmaema对药物负载和释放行为的差异
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂聚乙二醇化重组人白介素11(peg-mil11)是重组人白介素11(mil11)经peg分子修饰后的一种安全,长效的新型制剂,本研究通过观察peg-mil1 1对卡铂注射致食蟹,同时对peg-mil11在血小板减少症模型动物体内的药代动力学进行研究,为其临床应用提供依据.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂以多壁碳纳米管为原料,经过表面氧化、酰基化使其修饰、改性,再通过酯化反应接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳纳米管(mwnts-peg),并进行表征其形貌和测定其粒径等理化性质。2.利用π-π键吸附,用绿色荧光物质fitc标记mwnts-peg,通过公式计算载药量,采用荧光分光光度法检测其溶液中的荧光强度
更新时间:2025-01-03
dppe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素建立同时测定黄芩中黄芩苷,黄芩素和汉黄芩素含量的hplc方法以及黄芩中黄酮类成分的指纹图谱.方法:platinum c18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm),ch3cn与h2o-thf-h3po4(80:10:0.2)溶剂系统梯度洗脱,检测波长274nm,流速1ml.min^-1,
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(wga)修饰柔红霉素(dnr)-粉防己碱(tet)脂质体的佳处方.方法 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备wga修饰dnr-tet脂质体,以磷脂/胆固醇(epc/chol,摩尔比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩尔比)
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱聚乙二醇与聚乳酸共聚亲水改性的新进展,包括嵌段和星型结构聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.
更新时间:2025-01-03
dppe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 peg化伊立替康的轭合物,化学分子式如(1).公开了制备轭合物的方法和药学性质研究,包括体外释放实验及mtt实验.采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羟基羧基化,活性酯(nhs)对其活化后再以氨基酸为连接臂将其与伊立替康连接
更新时间:2025-01-03
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