电泳产品及厂家
dopg-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通过希夫碱反应和迈克尔加成反应,分别将巯基化聚乙二醇和万古霉素分子修饰到聚多巴胺纳米粒子上.修饰得到的纳米粒子具有这样的特点:(1)可通过万古霉素分子与mrsa细胞壁上的d゛lanyl〥゛lanine的多重氢键作用靶向粘附到mrsa表面,(2)在近红外光的作用下,该纳米粒子可通过局部高热实现有效的光热杀菌
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制备聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)修饰的脂质体,并对其理化性质进行考察.方法 采用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体,阳离子交换树脂吸附法测定药物包封率,用透析法测定其体外释放,透射电镜观察脂质体形态,激光粒度测定仪测定粒度分布和zeta电势
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇在改良的b5培养基中加入不同浓度的聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞进行摇瓶培养,通过不同时期取样并测定细胞鲜,干重及用hplc测定紫杉醇的含量.发现聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞的生长及紫杉醇生产均有明显的促进作用.聚乙二醇为10g/l时,对细胞生长为有利,细胞培养16d就可达到大生物量
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇制备聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体的优良的处方和工艺.方法:采用薄膜-超声分散法制备聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体,然后采用单因素考察试验和正交试验方法进行处方筛选和工艺优化.结果:薄膜-超声分散法成功制备出聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体,并得到优处方如下:pl:chol为9:1,药脂比为1:10,mpeg2000-hyd-chol用量为4%
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂以奥沙利铂(oxaliplatin, op)为实验药物,分别以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物为载体材料,采用溶剂置换法制备op-pla纳米粒(op-pla nps)
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了一种依折麦布片剂,由以下方法制备而成,将聚乙二醇,泊洛沙姆188加热熔融制成熔融液,加入依折麦布,搅拌使溶解,然后将熔融液包衣在空白片表面形成包衣层后制备而成;所述的空白片包含填充剂,崩解剂,和润滑剂.本发明与现有技术相比,药物溶出速度快,稳定性高.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛利用超声结合聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒(peg-danps)模型,建立balb/c裸鼠皮下移植瘤及原位模型,分别用多西他赛白蛋白纳米粒(danps),peg-danps及peg-danps结合超声波(us)照射
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素合成聚乙二醇接枝壳聚糖偶联脱氧胆酸(mpeg-cs-da)纳米载药系统,并以姜黄素(cur)为模型药物,构建两亲性纳米胶束,并对其进行理化表征.方法采用两步反应合成mpeg-cs-da,分别用ir,^(1)h-nmr等技术对其结构进行表征,用差示扫描量热法(dsc)对其物理性质进行分析,并考察其在不同溶剂中的溶解性能.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制备聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)修饰的脂质体,并对其理化性质进行考察.方法 采用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体,阳离子交换树脂吸附法测定药物包封率,用透析法测定其体外释放,透射电镜观察脂质体形态,激光粒度测定仪测定粒度分布和zeta电势
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶公开了一种5-氟尿嘧啶药物中间体:5-氟尿嘧啶-1-甲醛的合成方法:式ii所示的5-氟尿嘧啶溶于聚乙二醇中,加入过量的甲酸,加热至100-150℃进行反应,tlc跟踪检测至反应完全,反应结束后反应液经后处理制得所述5-氟尿嘧啶-1-甲醛,所述聚乙二醇的体积用量以5-氟尿嘧啶的质量计为10～50ml/g.本发明方法利用低毒的有机溶剂作溶剂
更新时间:2025-01-03
dopg-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体(dhad-peg-l)的制备及其细胞增殖作用,比较dhad-peg-l与常规盐酸米托蒽醌(dhad)制剂的活性差异.方法 以主动载药法制备获得dhad-peg-l;以细胞为模型,采用mtt法考察dhad-peg-l和dhad对的抑制效果
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 通式ⅰ的聚乙二醇-环辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-环辛炔衍生物包括peg,环辛炔端基q以及在所述peg与所述环辛炔端基q之间的连接基团x.这种聚乙二醇-环辛炔衍生物可以与叠氮化合物发生无铜催化的点击反应,并且具有良好的水溶性,在药物合成,药物缓释,功能材料等方面均有较好的应用景.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤探讨甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物的体外缓 释特征.方法用微波催化结合化学催化合成方法,研究甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物的合成反应条件并考察其溶解性能,用累积释放百分比测定偶联物在正常生理条件 下的体外缓释特征.结果采用"微波催化+化学催化"的合成方法,偶联物中甲氨蝶呤的相对标准含量可达到99%以上,在纯水中的溶解度提高了128倍
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6探讨体内外不同修饰度的聚 乙二醇(peg)化重组人白细胞介素-6(rhil-6)的药效.方法以相对分子质量20000的peg2-nhs修饰剂化学耦合修饰rhil-6,利用 毛细管电泳仪分离得单修饰peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和双修饰peg-rhil-6(di-peg-rhil-6),采用标 准方法(即7td1细胞
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素共载柔红霉素和5-溴汉防己甲素磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备方法涉及一种磁性纳米载药颗粒的制备工艺.将硫酸铁,硫酸亚铁按一定比例溶解于水中,在氮气环境下加入氨水,并进一步加入油酸,经剧烈搅拌,高温熟化等步骤得到油酸包裹的四氧化三铁纳米颗粒.得到的四氧化三铁纳米颗粒用适量pluronicf127修饰后得到空白磁性纳米四氧化三铁载体,再加入
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素探讨汉防己甲素(tet)防治肺纤维化的机制.方法 48只sd大鼠一次性气管内注入博莱霉素a5,制备肺纤维化模型,随机分为两组:模型组(n=24)及tet组(n=24),在实验d7、d14、d28分批处死后作病理切片,应用电子计算机图像分析仪进行肺泡炎和肺间质纤维化定量分析;采用火焰原子吸收分光光度法及磷酸二酯酶(pde)法分析测定各组
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯以聚乙烯聚吡咯烷酮和聚乙二醇为载体,比较溶剂法和熔融法制备布洛芬固体分散体的溶出度,并考察和确定制备条件.通过差示扫描量热分析,粉末x射线衍射分析和扫描电子显微镜分析法对固体分散体进行物相鉴别.结果:两种方法制备的布洛芬固体分散体能显著提高布洛芬的体外溶出度(p < 0.001,p < 0.001).在佳制备条件下
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂公开一种顺铂的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸(pla-mpeg或plga-mpeg，或写成pla/plga-mpeg)共聚物纳米药物及其制备新方法。该纳米药物载体以高分子材料pla/plga-mpeg为支架，制备应用双乳化法，同时以聚乙二醇维生素e琥珀酸酯(tpgs)为稳定剂，终冻干得固体形式的纳米顺铂药物，药物可均匀分布于核内。
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂聚乙二醇-聚乙烯亚胺纳米微囊能保护质粒免受核酸酶降解, 将质粒包裹为直径100~150 nm的微囊并吸附于骨髓间质干细胞表面, 经由细胞内吞, 转染效率约为11.7%, 比阳离子脂质体介导的转染效率高8.5%, 是用于干细胞转染的良好基因载体.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂以多壁碳纳米管为原料,经过表面氧化、酰基化使其修饰、改性,再通过酯化反应接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳纳米管(mwnts-peg),并进行表征其形貌和测定其粒径等理化性质。2.利用π-π键吸附,用绿色荧光物质fitc标记mwnts-peg,通过公式计算载药量,采用荧光分光光度法检测其溶液中的荧光强度,根据荧光强度变化计算复合物中fitc的
更新时间:2025-01-03
dopg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素汉黄芩素或其药学上可接受的盐,溶剂合物的应用.具体涉及汉黄芩素或其药学上可接受的盐,溶剂合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症药物中的应用.汉黄芩素对黄嘌呤氧化酶具有良好的抑制效果,具有良好的药效和应用景.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素用高分子聚合物聚乙二醇功能化修饰cdte,然后在溶解柔红霉素的dmf溶液中逐滴加入bmph,室温搅拌反应得到dnr--氨基甲酰马来酰亚胺,再加入经修饰过的cdte溶液共同振荡孵育,过滤,纯化后得ph敏感的新型载药体系cdte-dnr,再将cdte-dnr溶液和藤黄酸(ga)溶液按一定比例混合,避光反应后离心水洗沉淀
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱采用熔融缩聚法合成了peg(1)-己二酸酐(2)聚合物.考查了反应温度,反应时间,真空度及物料配比等因素的影响,实验结果表明:在反应温度为200 ℃,反应时间为90 min,真空度22.7pa,n(1):n(2)=1:20条件下,聚合物的相对分子质量达6000以上.通过ft ir对合成产物进行了表征.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 选择分子量为2000,4000及10000的聚乙二醇对伊立替康进行修饰,并对修饰产物进行表征及药学性质研究. 1.采用丁二酸酐对聚乙二醇的端羟基进行活化,得到羧基化的聚乙二醇
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg纳米复合物的制备方法.其制备方法如下:通过微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上转换纳米粒子,通过配体氧化法用聚乙二醇进行改性,得到水溶的ucnppegoh,接着将光敏剂和双羧基聚乙二醇通过edc缩合法修饰到其表面,得到了znpcucnppeg纳米复合物,后将聚乙二醇修饰的靶向分子吉非替尼
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其缓释特性和细胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备nctd-np.用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以hplc法测定其包封率,以紫外分光光度法考察其体外释放特性.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱聚氧乙烯醚甜菜碱多羧酸钠盐及其制备方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜碱多羧酸盐,其制备组分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化试剂25~30份,季铵化试剂20~25份,溶剂40~50份,碱剂12~18份,ph值调节剂0.5~2份以及相转移催化剂0.1~0.5份.本发明涉及的一种聚氧乙烯醚甜菜碱多羧酸钠盐
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子制备不同高分子材料的槲皮素(qur)结晶固体分散体(qur-csd),探讨高分子材料对qur-csd体外溶出行为的影响及其可能的分子机制.方法分别以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)为载体,qur为模型药物,采用旋转蒸发法制备2种qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯将聚乙二醇两端羟基氧化为羧基,然后通过亲核取代反应将端基为羧基的聚乙二醇接载到树脂上,游离的羧基通过甲酯进行保护.将一端甲酯保护的双羧基聚乙二醇从树脂上裂解下来后,对游离的羧基通过叠氮化反应,curtius重排反应进行修饰得到叔丁基氧羰基保护的氨基.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-灯盏乙素 磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素灯盏花素双层渗透泵控释片制剂,该制剂含有灯盏花素和药学上可接受的聚合物,按重量百分比该制剂含灯盏花素5-50%,含药层中起控释作用的辅料为30-75%,助推层中控释作用的辅料为30-80%,其它辅料余量.起控释作用的膜材料为醋酸纤维素和/或乙基纤维素和/或羟丙基甲基纤维素和/或聚乙二醇类等.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-藤黄酸 磷脂-聚乙二醇-藤黄酸通过溶解度实验确定ga-smeddss使用的油相,乳化剂和助乳化剂种类,根据伪三元相图法绘制出影响其微乳液形成的辅料用量范围,采用中心复合设计-效应面法优化并确定ga-smeddss的佳处方组成,在透射电镜下观察ga-smeddss形成微乳的微观结构,用马尔文激光粒度仪测定粒径分布,考察ga-smeddss经模拟人体生理体液稀释后的稳定性
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-维a酸 磷脂-聚乙二醇-维a酸制备甲氧基聚乙二醇-聚乳酸[methoxyl poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid),mpeg-pla]二嵌段共聚物及其载全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid,atra)的胶束,验证共聚物的结构,并考察胶束的形态、粒径、载药量、包封率、体外释放特性及其溶血性质。
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇修饰的fe/feo纳米粒子及制备和应用,产品包括fe/feo纳米粒子,以及修饰在fe/feo纳米粒子表面的叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇,fe/feo纳米粒子,叠氮多巴胺和羧基聚乙二醇的含量比为(16～24)mg:(18～20)mg:(18～20)mg;
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸以苯硼酸酯为连接单元的两嵌段聚合物,以苯硼酸儿茶酚酯(bc)为连接单元,合成聚乙二醇-聚谷氨酸两嵌段聚合物(peg-bc-pblg),进而构建其载阿霉素胶束(peg-bcpblg·dox).
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-叶酸基于聚乙二醇及叶酸接枝的聚乙烯亚胺改性的plga载药空心微囊的制备方法,包括:将plga溶于油相,将盐酸阿霉素dox溶于超纯水中,得到水相;然后将油相和水相混合,超声处理,得到w/o乳液;将w/o乳液加入pva溶液中,均质化,得到w/o/w乳液
更新时间:2025-01-03
dppa-peg修饰药物 磷脂-聚乙二醇-药物聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)近年来已广泛用于修饰生物大分子及小分子药物的结构.peg修饰生物大分子或小分子药物后,能显著改善其水溶性和稳定性,减少肾脏滤过效应,从而延长药物在生物体内的循环时间.由于peg具有很好的生物相容性,近年来已有多种peg类药物用于治疗某些疾病
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺从四氧化三铁,pda包裹四氧化三铁,peg化和终的载药及各步的具体方法.聚乙二醇化包裹聚多巴胺的磁性纳米颗粒制备方法具体包括以下步骤:(1)利用碱性共沉淀法合成四氧化三铁(2)在四氧化三铁存在下多巴胺在碱性条件下的自聚合(3)pda包裹的磁性纳米颗粒的peg化(4)利用疏水作用将药物阿霉素运载到磁性复合纳米颗粒上.所得到的复合纳米药物递送系
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素聚乙二醇(peg)以其良好的生物相容性、水溶性和抗蛋白吸附能力而在药物控制释放域具有广阔的应用景。在本文中我们设计并制备了p h响应性的聚乙二醇(peg)化阿霉素(dox),并对其p h响应性、体外释放等进行了研究。通过dox的氨基引发顺式乌头酸酐(cis-ca)的开环反应得到酸敏感的cis-ca-dox衍生物,即cad。
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇聚天冬氨酸侧链修饰得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),将此载体与药物阿霉素(adr)反应,透析后得到peg-g-pasp(adr)胶束.药物adr作为胶 束的核,peg作为外壳,药物的包封率高可达29.7%.进行的毒性分析表明形成的纳米粒子与纯药物相比,表现出了更高的抗活性.
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇键合多西紫杉醇(tsd)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(pla-peg/tsd) 对人pc-3细胞的增殖抑制作用.方法 pla-peg/tsd和tsd作用于pc-3细胞,应用mtt法检测两组药物对pc-3细胞的体外抑制特点,应用流式细胞仪检测pc-3细胞周期变化, 应用电镜观察pc-3细胞凋亡的形态学特征.
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂基于奥沙利铂偶联性两亲聚合物的胶束.本发明利用氧化态的奥沙利铂将亲水性聚乙二醇和疏水性聚乳酸羟基乙酸共聚物偶联,构建新型的聚合物两亲分子,并进一步修饰维生素c类似物赋予其肿瘤靶向能力,自组装制成一种基于奥沙利铂偶联性两亲聚合物靶向胶束,所述胶束可进一步负载疏水性探针.
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆基于甲氧基聚乙二醇聚乳酸/聚乙二醇维生素e琥珀酸酯及其衍生物/泊洛沙姆三元复合纳米体系,该纳米体系具有多样化结构,用于单载或多药共载各种类型疏水性及亲水性药物,粒径为50～100nm,载药量及包封率高.作为纳米体系通过epr效应被动靶向而内吞入细胞,可以避免多药耐药蛋白对药物的外排
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛制备多西他赛-聚乙二醇一聚己内酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）胶柬，研究多西他赛．聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物的载药量、包封率及体外释放，考采用透射电镜观察纳米胶束的形态，采用激光粒度仪、高效液相色谱法对胶柬的粒径，电位，载药量，包封率、体外释放进行研究；
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.方法采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.结果当选择聚乙二醇-聚己内酯100mg,泊洛沙姆188浓度1.5%,乙酸乙酯与二氯甲烷体积比2:1,有机相与内水相体积比为1:4时
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制备载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒(msn-peg),对其体外性质进行初步研究.方法通过缩合反应制备msn-peg,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的msn-peg,紫外可见分光光度法评价载药星、包封率及体外释放.采用mtt染色法,分析其对mcf-7细胞的细胞毒性
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)为材料制备温敏性凝胶,以聚乙二醇/乳酸羟基乙酸共聚物(plga-peg-plga)为材料制备原位形成凝胶剂,以plga-peg-plga、聚乳酸(pla)、端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga-cooh)为材料制备原位形成微球。
更新时间:2025-01-03
dppa-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌米托蒽醌纳米靶向缓释长循环脂质体及制备方法.脂质体粒径在90～120nm之间,其粒径均匀,表面富含有叶酸.原料质量份数比配比为:聚乙二醇修饰的o-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐:叶酸修饰的o-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐:o-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐:米托蒽醌=1:1～2:2～4:0.5～1;o-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐:
更新时间:2025-01-03
dlpg-peg-维a酸 磷脂-聚乙二醇-维a酸聚乙二醇与聚乳酸共聚亲水改性的新进展,包括嵌段和星型结构聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同时概述了该共聚物以胶束,微粒,水凝胶和囊泡形式担载亲水,疏水及蛋白类药 物的应用,特别介绍了静电纺丝法制备的peg-pla超细纤维载体及其释药特性.
更新时间:2025-01-03
dlpg-peg-万古霉素 磷脂-聚乙二醇-万古霉素聚天冬氨酸侧链修饰得到聚乙二醇接枝聚天冬氨酸(peg-g-pasp),将此载体与阿霉素(adr)反应,透析后得到peg-g-pasp(adr)胶束.药物adr作为胶 束的核,peg作为外壳,药物的包封率高可达29.7%.进行的毒性分析表明形成的纳米粒子与纯药物相比,表现出了更高的活性.从而证明peg-g-pasp可以作为一种非常有潜力
更新时间:2025-01-03
dlpg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺在水相条件下,多巴胺(da)在沸石咪唑酯骨架材料(zif-8)模板上自聚-复合,并进一步接枝聚乙二醇(peg),制备了以zif-8纳米颗粒为核,聚多巴胺/聚乙二醇(pda/peg)为壳的pda/peg@zif-8复合纳米粒子.进一步将zif-8模板蚀刻去除,得到pda/peg复合纳米胶囊.利用红外光谱,x射线衍射,扫描电镜,透射电镜
更新时间:2025-01-03
最新产品
- 复合材料高低温抗拉伸力试验机 2025/1/12 13:57:59
- 纤维单丝拉伸力学试验机 2025/1/12 13:56:16
- 混凝土气泡间距系数测定仪品牌厂家 2025/1/12 10:47:27
- 便携式碱含量快速测定仪品牌厂家 2025/1/12 10:41:32
- L4-4F 台式过滤离心机 2025/1/12 10:37:21
- 上海高层外墙窗户渗漏滴水起皮脱落防水维修 2025/1/12 10:26:16
- 上海蜘蛛人高空作业公司外墙窗户防水 2025/1/12 10:05:33
- L5-5K/L5-5KR落地式自动脱帽离心机 2025/1/12 9:18:36
- 昆山柴油,昆山车间柴油配送,昆山工厂柴油批发 2025/1/12 8:09:50
- 37℃恒温血浆解冻仪 2025/1/11 20:15:16
- 37度恒温水浴轻摇震荡解冻箱 2025/1/11 20:14:54
- 血液融浆机又称恒温解冻仪 2025/1/11 20:10:44
- 水浴血浆解冻箱（带隔水袋） 2025/1/11 20:10:17
- 干式水浴血浆解冻箱 2025/1/11 20:09:54
- 冰冻血液解冻仪 2025/1/11 20:07:40
- 血浆溶浆机 2025/1/11 20:04:28
- 干式融化冰冻血浆的恒温箱 2025/1/11 20:03:09
- 融化冰冻血液制品的恒温箱（摆动式） 2025/1/11 20:02:43
- 快速融化冰冻血浆的恒温箱 2025/1/11 20:02:12
- 津制 工业型超声波物位计 液差测量 柴油储罐 2025/1/11 17:55:01
- 普洛菲斯启动器专用触摸屏 2025/1/11 17:18:09
- GE控制系统专用电气通道模块 2025/1/11 17:12:51
- 倍加福安全隔离栅专用光电传感器 2025/1/11 17:10:42
- 西门子XB112型工业交换机 2025/1/11 17:07:43
- 山武光电开关传感器 2025/1/11 17:04:20
- 施耐德控制器专用继电器 2025/1/11 17:01:58
- 罗克韦尔PLC专用AO模块 2025/1/11 17:00:23
- 摩莎以太网工业交换机 2025/1/11 16:56:54
- 图尔克接近开关传感器 2025/1/11 16:54:14
- 倍加福电感式接近开关 2025/1/11 16:52:21