电泳产品及厂家
dope-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯用聚吡咯作高分子固体电解质二次电池正材料时,聚吡咯和高分子固体电解质的界面结构是影响聚吡咯在固体电解质中电化学性能的关键因素.该文在peo不饱和聚酯网络固体电解质中进行吡咯的电化学聚合,通过向固体电解质中添加少量水的办法原位获得了聚吡咯/peo不饱和聚酯固体电解质双层复合膜.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂通过利用原子转移自由基聚合的方式,得到几种不同的嵌段聚合物:叶酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
更新时间:2025-01-03
dope-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂采用薄膜分散法制备amb载药胶束,分别利用透射电镜,粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态,粒径和表面电位进行表征.分别采用超速离心法,透析法和吸收光谱法考察载药胶束的载药量与包封率,体外释药行为及amb在胶束内的聚集状态,并通过溶血试验和微量液基稀释法测定amb胶束的溶血性及体外活性.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂同载铂类化合物和或糖皮质激素组合物,其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂,缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒.糖皮质激素为选自可
更新时间:2025-01-03
dope-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素黄芩炒炭后化学成分的变化规律.方法收集15批黄芩药材,制备黄芩炭,采用diamonsil c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温30 ℃;进样量10 μl;检测波长274 nm;流动相为1%甲酸水溶液-甲醇,流速1 ml/min,梯度洗脱,建立黄芩及黄芩炭指纹图谱,分析相关成分变化
更新时间:2025-01-03
dope-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(wga)修饰柔红霉素(dnr)-粉防己碱(tet)脂质体的佳处方.方法 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备wga修饰dnr-tet脂质体,以磷脂/胆固醇(epc/chol,摩尔比)
更新时间:2025-01-03
dope-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱制备是将药物包裹于形成的纳米胶束中,制备成可供注射的长春花生物碱类的纳米胶束制剂.长春花生物碱类抗肿瘤药物与聚乙二醇衍生化磷脂形成粒径非常均一的纳米胶束.在胶束中,聚乙二醇分子于包载药物的疏水核周围形成亲水性保护层,避免药物中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别,吞噬,延长胶束在体内的循环时间.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 喜树碱或其衍生物与非线性构型聚乙二醇偶联形成的如通式(i)的体药物,其中,各个基团定义详见说明书.裸鼠体内过程研究揭示,该类体药物具有延时的血药浓度-时间曲线,静脉给药72小时后,浓度仍可维持在100ng/ml以上.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg纳米复合物的制备方法.其制备方法如下:通过微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上转换纳米粒子,通过配体氧化法用聚乙二醇进行改性,得到水溶的ucnppegoh,接着将光敏剂和双羧基聚乙二醇通过edc缩合法修饰到其表面,得到了znpcucnppeg纳米复合物
更新时间:2025-01-03
dope-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其缓释特性和细胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备nctd-np.用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以hplc法测定其包封率,纳米粒的粒径为(97.4±14.5)nm,表面光滑
更新时间:2025-01-03
dope-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱含羧酸甜菜碱端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制备方法.先以含羟基端基的n,n二烷基乙醇胺与金属有机化合物为原料,制备阴离子聚合引发剂;然后以环氧乙烷,环氧酯类单体为原料,通过阴离子顺序加料法制备含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再将含n,n二烷氨端基与内酯进行开环反应,制备含羧酸甜菜碱端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇生物降解高分子-多西紫杉醇键合药及其制备方法.该键合药由聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物与多西紫杉醇通过酯键相连,多西紫杉醇质量含量10-40%.在聚乙二醇,溶剂和催化剂的存在下,进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物,再将其端羟基转化为端羧基,与多西紫杉醇进行酯化反应,制备其胶束水溶液,或制备冻干粉.
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂以奥沙利铂(oxaliplatin, op)为实验药物,分别以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物为载体材料,采用溶剂置换法制备op-pla纳米粒(op-pla nps)
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星对比聚乙二醇多柔比星脂质体(pld)与表柔比星(epi)在新辅助化疗(nac)中的疗效.方法医院2016年1月至2020年5月收治的接受nac的121例根据治疗方法分为pld组(41例)和epi组(80例).对pld组采用pld联合环磷酰胺续贯紫杉烷类药物方案,对epi组采用epi联合环磷酰胺续贯紫杉烷类药物方案
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶将甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了两种聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶复合物.采用红外光谱和核磁氢谱对其进行了结构表征,用srb法对 制得的复合物进行了细胞毒活性评价.结果表明,系列化合物均对bel-7402有较强的抑制生长活性,ic50值均小于100 mg·ml-1,在10～50 mg·ml-1范围内,是一类具有应用景药
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌将米托蒽醌(mto)与聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)通过丁二酸连接臂化学键合形成体药物(tpgs-mto)。该药在水中能够自组装形成胶束,hplc测定mto的载药量为(18.61±0
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 制备复方环丙沙星耳用滴丸,并建立其质量控制方法。方法:以聚乙二醇为基质制备复方环丙沙星耳用滴丸,高效液相色谱法测定主药含量。结果:所制滴丸平均粒径0.45mm,粒重40mg;主药盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度线性范围分别为20～120、4～24μg/ml(r=0.9999)
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制备方法.本发明以甲氨蝶呤,单甲氧基聚乙二醇,二环己基亚胺和n二甲基对氨基吡啶为原料,通过微波催化作用,制备了一种甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本发明的制备方法具有高效,快速,简便和反应产率高的特点.本发明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物为具有如下结构通式的化合物.
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂利用高分子纳米材料(plg-g-m peg)作为载体,络合顺铂,构建纳米化顺铂胶束制剂(l-cddp),制备l-cddp,并评价l-cddp的相关表征,包括载药量,包封率,粒径及释放数据.其次,在细胞水平应用cck-8法检测了吉西他滨(gemcitabine,gem),cddp,l-cddp对细胞增殖的影响
更新时间:2025-01-03
dppg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素采用分子对接技术研究黄芩-黄连药对潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂,为黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病提供理论基础.方法 运用systemsdock website平台,将中药系统药理学分析平台(tcmsp)中筛选出的黄芩,黄连的化学成分与α-葡萄糖苷酶进行分子对接
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱采用主动载药法制备硫酸长春新碱脂质体,考察包封率的影响因素.方法采用阳离子交换树脂分离脂质体与游离药物,用hplc测定包封率;考察了温度、ph调节剂、药脂比、包衣辅料及制备工艺对包封率的影响.结果脂质体的包封率随温度的升高而增加、随药脂比增大而降低、na2hpo4适合作ph调节剂
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱双十二烷基甲基甜菜碱(di c12b)是一种优良的无碱驱油用表面活性剂,但由于亲油性太强,在水中的溶解性较差,并且在油砂表面具有较大的吸附量.本文试图在di c12b分子中引入eo基团,以改善其性能.为此以溴代十二烷和三缩四乙二醇为原料合成了单分布的十二醇聚氧乙烯(4)醚,再经氯代并与一甲胺反应,终合成了双十二醇聚氧乙烯
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);构建包载槲皮素肝肿瘤双靶头载体.核磁氢谱(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料结构;透射电镜(transmission ele
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-灯盏乙素 磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素灯盏花素的长效冻干微乳及其制备方法.其成分包括灯盏花素,磷脂,聚乙二醇-二硬脂酰乙醇胺(peg2000-dspe),聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯(hs15),聚乙二醇400,维生素e,中链脂肪酸甘油酯和支持剂.在所述的灯盏花素长效冻干微乳成分中,hs15与peg400的重量比为1:2～2:1,优选为2:1
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-藤黄酸 磷脂-聚乙二醇-藤黄酸采用碘化丙啶染色流式细胞术检测细胞周期.免疫印迹检测cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表达.结果 藤黄酸能明显抑制raji细胞增殖,呈剂量依赖性阻滞raji细胞周期于g0/g1.期,下调cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表达.结论 藤黄酸通过抑制调节cyclin d3和cyclin e的表达,阻滞细胞周期
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺公开了一种聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制备造影剂的用途,该聚合物为聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及将该共聚物与fe3+螯合制备纳米颗粒,和用该共聚物包裹四氧化三铁纳米晶体颗粒,用于核磁共振造影剂.
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸铅常采用edta容量法测定,但干扰元素较多,需用掩蔽.电位滴定法测铅也有报道,亦因干扰较多,应用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的钡(钅羊)离子与四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性质,用natpb电位滴定法测定了peg及其衍生物的含量.段学锋等报道了在peg存在下以离子选择电指示终点
更新时间:2025-01-03
dopg-peg修饰药物 磷脂-聚乙二醇-药物靶向磷脂酰乙醇胺的放射性标记三聚乙二醇修饰耐久霉素多肽药物,由药效基团(dur),药代动力学基(peg3)和结合放射性螯合基(r)构成,其结构式如下式.本发明的多肽药物,具有优良体内药代动力学特性;通过一步反应和小柱分离纯化制得.本发明还涉及多肽药物在制备pet显像药物中应用.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通过希夫碱反应和迈克尔加成反应,分别将巯基化聚乙二醇和万古霉素分子修饰到聚多巴胺纳米粒子上.修饰得到的纳米粒子具有这样的特点:(1)可通过万古霉素分子与mrsa细胞壁上的d゛lanyl〥゛lanine的多重氢键作用靶向粘附到mrsa表面,(2)在近红外光的作用下,该纳米粒子可通过局部高热实现有效的光热杀菌
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制备聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)修饰的脂质体,并对其理化性质进行考察.方法 采用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体,阳离子交换树脂吸附法测定药物包封率,用透析法测定其体外释放,透射电镜观察脂质体形态,激光粒度测定仪测定粒度分布和zeta电势
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇在改良的b5培养基中加入不同浓度的聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞进行摇瓶培养,通过不同时期取样并测定细胞鲜,干重及用hplc测定紫杉醇的含量.发现聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞的生长及紫杉醇生产均有明显的促进作用.聚乙二醇为10g/l时,对细胞生长为有利,细胞培养16d就可达到大生物量
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇制备聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体的优良的处方和工艺.方法:采用薄膜-超声分散法制备聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体,然后采用单因素考察试验和正交试验方法进行处方筛选和工艺优化.结果:薄膜-超声分散法成功制备出聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体,并得到优处方如下:pl:chol为9:1,药脂比为1:10,mpeg2000-hyd-chol用量为4%
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂以奥沙利铂(oxaliplatin, op)为实验药物,分别以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物为载体材料,采用溶剂置换法制备op-pla纳米粒(op-pla nps)
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了一种依折麦布片剂,由以下方法制备而成,将聚乙二醇,泊洛沙姆188加热熔融制成熔融液,加入依折麦布,搅拌使溶解,然后将熔融液包衣在空白片表面形成包衣层后制备而成;所述的空白片包含填充剂,崩解剂,和润滑剂.本发明与现有技术相比,药物溶出速度快,稳定性高.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛利用超声结合聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒(peg-danps)模型,建立balb/c裸鼠皮下移植瘤及原位模型,分别用多西他赛白蛋白纳米粒(danps),peg-danps及peg-danps结合超声波(us)照射
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素合成聚乙二醇接枝壳聚糖偶联脱氧胆酸(mpeg-cs-da)纳米载药系统,并以姜黄素(cur)为模型药物,构建两亲性纳米胶束,并对其进行理化表征.方法采用两步反应合成mpeg-cs-da,分别用ir,^(1)h-nmr等技术对其结构进行表征,用差示扫描量热法(dsc)对其物理性质进行分析,并考察其在不同溶剂中的溶解性能.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制备聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)修饰的脂质体,并对其理化性质进行考察.方法 采用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体,阳离子交换树脂吸附法测定药物包封率,用透析法测定其体外释放,透射电镜观察脂质体形态,激光粒度测定仪测定粒度分布和zeta电势
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶公开了一种5-氟尿嘧啶药物中间体:5-氟尿嘧啶-1-甲醛的合成方法:式ii所示的5-氟尿嘧啶溶于聚乙二醇中,加入过量的甲酸,加热至100-150℃进行反应,tlc跟踪检测至反应完全,反应结束后反应液经后处理制得所述5-氟尿嘧啶-1-甲醛,所述聚乙二醇的体积用量以5-氟尿嘧啶的质量计为10～50ml/g.本发明方法利用低毒的有机溶剂作溶剂
更新时间:2025-01-03
dopg-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体(dhad-peg-l)的制备及其细胞增殖作用,比较dhad-peg-l与常规盐酸米托蒽醌(dhad)制剂的活性差异.方法 以主动载药法制备获得dhad-peg-l;以细胞为模型,采用mtt法考察dhad-peg-l和dhad对的抑制效果
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 通式ⅰ的聚乙二醇-环辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-环辛炔衍生物包括peg,环辛炔端基q以及在所述peg与所述环辛炔端基q之间的连接基团x.这种聚乙二醇-环辛炔衍生物可以与叠氮化合物发生无铜催化的点击反应,并且具有良好的水溶性,在药物合成,药物缓释,功能材料等方面均有较好的应用景.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤探讨甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物的体外缓 释特征.方法用微波催化结合化学催化合成方法,研究甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物的合成反应条件并考察其溶解性能,用累积释放百分比测定偶联物在正常生理条件 下的体外缓释特征.结果采用"微波催化+化学催化"的合成方法,偶联物中甲氨蝶呤的相对标准含量可达到99%以上,在纯水中的溶解度提高了128倍
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6探讨体内外不同修饰度的聚 乙二醇(peg)化重组人白细胞介素-6(rhil-6)的药效.方法以相对分子质量20000的peg2-nhs修饰剂化学耦合修饰rhil-6,利用 毛细管电泳仪分离得单修饰peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和双修饰peg-rhil-6(di-peg-rhil-6),采用标 准方法(即7td1细胞
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素共载柔红霉素和5-溴汉防己甲素磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备方法涉及一种磁性纳米载药颗粒的制备工艺.将硫酸铁,硫酸亚铁按一定比例溶解于水中,在氮气环境下加入氨水,并进一步加入油酸,经剧烈搅拌,高温熟化等步骤得到油酸包裹的四氧化三铁纳米颗粒.得到的四氧化三铁纳米颗粒用适量pluronicf127修饰后得到空白磁性纳米四氧化三铁载体,再加入
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素探讨汉防己甲素(tet)防治肺纤维化的机制.方法 48只sd大鼠一次性气管内注入博莱霉素a5,制备肺纤维化模型,随机分为两组:模型组(n=24)及tet组(n=24),在实验d7、d14、d28分批处死后作病理切片,应用电子计算机图像分析仪进行肺泡炎和肺间质纤维化定量分析;采用火焰原子吸收分光光度法及磷酸二酯酶(pde)法分析测定各组
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯以聚乙烯聚吡咯烷酮和聚乙二醇为载体,比较溶剂法和熔融法制备布洛芬固体分散体的溶出度,并考察和确定制备条件.通过差示扫描量热分析,粉末x射线衍射分析和扫描电子显微镜分析法对固体分散体进行物相鉴别.结果:两种方法制备的布洛芬固体分散体能显著提高布洛芬的体外溶出度(p < 0.001,p < 0.001).在佳制备条件下
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂公开一种顺铂的新型聚乙二醇-聚乳酸或聚乳酸-羟基乙酸(pla-mpeg或plga-mpeg，或写成pla/plga-mpeg)共聚物纳米药物及其制备新方法。该纳米药物载体以高分子材料pla/plga-mpeg为支架，制备应用双乳化法，同时以聚乙二醇维生素e琥珀酸酯(tpgs)为稳定剂，终冻干得固体形式的纳米顺铂药物，药物可均匀分布于核内。
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂聚乙二醇-聚乙烯亚胺纳米微囊能保护质粒免受核酸酶降解, 将质粒包裹为直径100~150 nm的微囊并吸附于骨髓间质干细胞表面, 经由细胞内吞, 转染效率约为11.7%, 比阳离子脂质体介导的转染效率高8.5%, 是用于干细胞转染的良好基因载体.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg--ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂以多壁碳纳米管为原料,经过表面氧化、酰基化使其修饰、改性,再通过酯化反应接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳纳米管(mwnts-peg),并进行表征其形貌和测定其粒径等理化性质。2.利用π-π键吸附,用绿色荧光物质fitc标记mwnts-peg,通过公式计算载药量,采用荧光分光光度法检测其溶液中的荧光强度,根据荧光强度变化计算复合物中fitc的
更新时间:2025-01-03
dopg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素汉黄芩素或其药学上可接受的盐,溶剂合物的应用.具体涉及汉黄芩素或其药学上可接受的盐,溶剂合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症药物中的应用.汉黄芩素对黄嘌呤氧化酶具有良好的抑制效果,具有良好的药效和应用景.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素用高分子聚合物聚乙二醇功能化修饰cdte,然后在溶解柔红霉素的dmf溶液中逐滴加入bmph,室温搅拌反应得到dnr--氨基甲酰马来酰亚胺,再加入经修饰过的cdte溶液共同振荡孵育,过滤,纯化后得ph敏感的新型载药体系cdte-dnr,再将cdte-dnr溶液和藤黄酸(ga)溶液按一定比例混合,避光反应后离心水洗沉淀
更新时间:2025-01-03
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