电泳产品及厂家
dope-peg修饰药物 磷脂-聚乙二醇-药物合成新型类脂接枝修饰阳离子聚合物dope-g-pll-b-peg,并评价该载聚合物作为基因纳米载体的物理化学和生物学性质。方法:采用dcc/nhs反应合成dope-g-pll-b-peg,利用pll剩余氨基基团与dna通过电荷吸附作用自组装形成载基因纳米复合物,考察其理化性质
更新时间:2025-01-03
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微图案模板制备了表面微图案化的聚乙二醇聚己内酯(cleg)形状记忆薄膜,并通过简单的方法将聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以赋予其光热性能.实验表明,cleg/pda薄膜上的表面微图形在近红外光(nir)刺激下具有良好的光响应形状记忆性能
更新时间:2025-01-03
dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang树脂为载体,fmoc保护的l-氨基酸为原料,edc/hobt为缩合剂,合成了8种聚乙二醇修饰的二肽.以hatu/dipea为缩合剂,通过酰化反应将修饰后的多肽连接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素药,纯度高于90%,收率高于52%,其结构经^1h nmr和ms(esi)表征.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(peg—dspe)为表面活性剂,以维生素e为油相,研制长循环紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并评价其抗zl作用.采用电子显微镜,激光粒度/zeta电位分析仪,观察了txl—m的形态
更新时间:2025-01-03
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基团连接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制备方法,剂型及应用,属于生物医药域.结构式如式1所示,式1中,a选自单臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基团,x选自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a为a的臂数;y为紫杉醇或多西紫杉醇.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂采用两步反应法制备脂质体空间稳定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制备空间稳定脂质体(sls),同时制备不含mpeg—epe的传统脂质体(cls),比较两者放置过程中粒径变化,
更新时间:2025-01-03
dope-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆制备具有肝脏靶向性的姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.方法采用乳化溶剂挥发法,通过正交实验筛选佳处方工艺,并按处方工艺制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他赛寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物的注射剂,包含具有式i结构的寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物,所述的寡聚乙二醇修饰的多西他赛衍生物溶于亲脂性介质中,通过表面活性剂的作用以纳米颗粒分散在水相中;或直接通过表面活性剂的作用以纳米颗粒分散在水相中;其中r为c1～c5的烷基;n=110.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黄素聚乙二醇化姜黄素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反应元件结合蛋白creb磷酸化,负调控与脂质代谢密切相关的核转录受体pparγ,降低高脂饮食所致的肝组织cd36表达,减少肝脏脂肪酸的摄入,减少肝脏脂质形成,改善肝脏脂肪变性.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星载多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇纳米粒(msn-peg),对其体外性质进行初步研究。方法通过缩合反应制备msn-peg,应用透射电镜表征纳米粒的形态,热重分析计算接枝率;搅拌法制备载多柔比星的msn-peg,紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释放。采用mtt染色法,分析其对mcf-7细胞的细胞毒性。
更新时间:2025-01-03
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用异氰酸-α-氯乙酰酯与不同相对分子质量的聚乙二醇反应得到双氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反应活性,将它与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶结合制备不同相对分子质量的高分子药.对产物进行红外,核磁,紫外表征,证明5-氟尿嘧啶已经成功接到聚乙二醇链的末端,由紫外分光光度法测得大载药量为22.6%.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌该脂质体是通过以下方法制备得到的:将活化的雌酮合成为雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的胆固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋转蒸发后加入硫酸铵水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,过膜后得脂质体制剂.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 聚乙二醇-环辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-环辛炔衍生物包括peg,环辛炔端基q以及在所述peg与所述环辛炔端基q之间的连接基团x.这种聚乙二醇-环辛炔衍生物可以与叠氮化合物发生无铜催化的点击反应,并且具有良好的水溶性,在药物合成,药物缓释,功能材料等方面均有较好的应用景.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤通过采用微波催化与化学催化相结合的方法,制备了新型甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物,其结构得到了紫外、红外和核磁共振谱的确证。测定了偶联物在水中的溶解度及其在辛醇/水中的分配系数,测得偶联物的水溶性和脂溶性均有明显增加,在纯水中的溶解度提高了128倍,分配系数提高了近5倍。
更新时间:2025-01-03
dope-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-维生素b6高聚物-盐双水相体系对维生 素b萃取率很高,其与荧光法结合用来测定维生素类物质有较高灵敏度[1].不同聚合物对同一种物质萃取能力有所不同,如聚乙烯吡咯烷酮对维生素 b6(vb6)的萃取率高于聚乙二醇,但分相速度较慢且成本较高.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴汉防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯)为原料,制备负载汉防己 甲素的高分子纳米微球,并全面考察其性质.方法:通过开环聚合法,制备mpeg-pcl两嵌段聚合物,采用优化的o/w乳化扩散/挥发法,制备负载汉防己甲素的纳米粒子.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-汉防己甲素载汉防己甲素脂质体制剂,包括以下原料:大豆卵磷脂,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺,胆固醇,汉防己甲素和全氟溴辛烷,其中,大豆卵磷脂与二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺的质量之和,胆固醇,汉防己甲素之间的质量比为4:1:2.5～3.5.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯用聚吡咯作高分子固体电解质二次电池正材料时,聚吡咯和高分子固体电解质的界面结构是影响聚吡咯在固体电解质中电化学性能的关键因素.该文在peo不饱和聚酯网络固体电解质中进行吡咯的电化学聚合,通过向固体电解质中添加少量水的办法原位获得了聚吡咯/peo不饱和聚酯固体电解质双层复合膜.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂通过利用原子转移自由基聚合的方式,得到几种不同的嵌段聚合物:叶酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯
更新时间:2025-01-03
dope-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡铂采用薄膜分散法制备amb载药胶束,分别利用透射电镜,粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态,粒径和表面电位进行表征.分别采用超速离心法,透析法和吸收光谱法考察载药胶束的载药量与包封率,体外释药行为及amb在胶束内的聚集状态,并通过溶血试验和微量液基稀释法测定amb胶束的溶血性及体外活性.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛铂同载铂类化合物和或糖皮质激素组合物,其特征在于该药物组合物为缓释注射剂或缓释植入剂,缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒.糖皮质激素为选自可
更新时间:2025-01-03
dope-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素黄芩炒炭后化学成分的变化规律.方法收集15批黄芩药材,制备黄芩炭,采用diamonsil c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温30 ℃;进样量10 μl;检测波长274 nm;流动相为1%甲酸水溶液-甲醇,流速1 ml/min,梯度洗脱,建立黄芩及黄芩炭指纹图谱,分析相关成分变化
更新时间:2025-01-03
dope-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔红霉素采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(wga)修饰柔红霉素(dnr)-粉防己碱(tet)脂质体的佳处方.方法 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备wga修饰dnr-tet脂质体,以磷脂/胆固醇(epc/chol,摩尔比)
更新时间:2025-01-03
dope-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱制备是将药物包裹于形成的纳米胶束中,制备成可供注射的长春花生物碱类的纳米胶束制剂.长春花生物碱类抗肿瘤药物与聚乙二醇衍生化磷脂形成粒径非常均一的纳米胶束.在胶束中,聚乙二醇分子于包载药物的疏水核周围形成亲水性保护层,避免药物中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别,吞噬,延长胶束在体内的循环时间.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 喜树碱或其衍生物与非线性构型聚乙二醇偶联形成的如通式(i)的体药物,其中,各个基团定义详见说明书.裸鼠体内过程研究揭示,该类体药物具有延时的血药浓度-时间曲线,静脉给药72小时后,浓度仍可维持在100ng/ml以上.
更新时间:2025-01-03
dope-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg纳米复合物的制备方法.其制备方法如下:通过微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上转换纳米粒子,通过配体氧化法用聚乙二醇进行改性,得到水溶的ucnppegoh,接着将光敏剂和双羧基聚乙二醇通过edc缩合法修饰到其表面,得到了znpcucnppeg纳米复合物
更新时间:2025-01-03
dope-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其缓释特性和细胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备nctd-np.用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以hplc法测定其包封率,纳米粒的粒径为(97.4±14.5)nm,表面光滑
更新时间:2025-01-03
dope-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱含羧酸甜菜碱端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制备方法.先以含羟基端基的n,n二烷基乙醇胺与金属有机化合物为原料,制备阴离子聚合引发剂;然后以环氧乙烷,环氧酯类单体为原料,通过阴离子顺序加料法制备含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再将含n,n二烷氨端基与内酯进行开环反应,制备含羧酸甜菜碱端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇生物降解高分子-多西紫杉醇键合药及其制备方法.该键合药由聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物与多西紫杉醇通过酯键相连,多西紫杉醇质量含量10-40%.在聚乙二醇,溶剂和催化剂的存在下,进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇和脂肪族聚酯的嵌段共聚物,再将其端羟基转化为端羧基,与多西紫杉醇进行酯化反应,制备其胶束水溶液,或制备冻干粉.
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂以奥沙利铂(oxaliplatin, op)为实验药物,分别以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物为载体材料,采用溶剂置换法制备op-pla纳米粒(op-pla nps)
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星对比聚乙二醇多柔比星脂质体(pld)与表柔比星(epi)在新辅助化疗(nac)中的疗效.方法医院2016年1月至2020年5月收治的接受nac的121例根据治疗方法分为pld组(41例)和epi组(80例).对pld组采用pld联合环磷酰胺续贯紫杉烷类药物方案,对epi组采用epi联合环磷酰胺续贯紫杉烷类药物方案
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶将甘草次酸用聚乙二醇(peg)改性后,合成了两种聚乙二醇改性甘草次酸的5-氟尿嘧啶复合物.采用红外光谱和核磁氢谱对其进行了结构表征,用srb法对 制得的复合物进行了细胞毒活性评价.结果表明,系列化合物均对bel-7402有较强的抑制生长活性,ic50值均小于100 mg·ml-1,在10～50 mg·ml-1范围内,是一类具有应用景药
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌将米托蒽醌(mto)与聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)通过丁二酸连接臂化学键合形成体药物(tpgs-mto)。该药在水中能够自组装形成胶束,hplc测定mto的载药量为(18.61±0
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-环丙沙星 制备复方环丙沙星耳用滴丸,并建立其质量控制方法。方法:以聚乙二醇为基质制备复方环丙沙星耳用滴丸,高效液相色谱法测定主药含量。结果:所制滴丸平均粒径0.45mm,粒重40mg;主药盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度线性范围分别为20～120、4～24μg/ml(r=0.9999)
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制备方法.本发明以甲氨蝶呤,单甲氧基聚乙二醇,二环己基亚胺和n二甲基对氨基吡啶为原料,通过微波催化作用,制备了一种甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物.本发明的制备方法具有高效,快速,简便和反应产率高的特点.本发明的甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物为具有如下结构通式的化合物.
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-顺铂利用高分子纳米材料(plg-g-m peg)作为载体,络合顺铂,构建纳米化顺铂胶束制剂(l-cddp),制备l-cddp,并评价l-cddp的相关表征,包括载药量,包封率,粒径及释放数据.其次,在细胞水平应用cck-8法检测了吉西他滨(gemcitabine,gem),cddp,l-cddp对细胞增殖的影响
更新时间:2025-01-03
dppg-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-汉黄芩素采用分子对接技术研究黄芩-黄连药对潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂,为黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病提供理论基础.方法 运用systemsdock website平台,将中药系统药理学分析平台(tcmsp)中筛选出的黄芩,黄连的化学成分与α-葡萄糖苷酶进行分子对接
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-长春新碱 磷脂-聚乙二醇-长春新碱采用主动载药法制备硫酸长春新碱脂质体,考察包封率的影响因素.方法采用阳离子交换树脂分离脂质体与游离药物,用hplc测定包封率;考察了温度、ph调节剂、药脂比、包衣辅料及制备工艺对包封率的影响.结果脂质体的包封率随温度的升高而增加、随药脂比增大而降低、na2hpo4适合作ph调节剂
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-甜菜碱 磷脂-聚乙二醇-甜菜碱双十二烷基甲基甜菜碱(di c12b)是一种优良的无碱驱油用表面活性剂,但由于亲油性太强,在水中的溶解性较差,并且在油砂表面具有较大的吸附量.本文试图在di c12b分子中引入eo基团,以改善其性能.为此以溴代十二烷和三缩四乙二醇为原料合成了单分布的十二醇聚氧乙烯(4)醚,再经氯代并与一甲胺反应,终合成了双十二醇聚氧乙烯
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);构建包载槲皮素肝肿瘤双靶头载体.核磁氢谱(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料结构;透射电镜(transmission ele
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-灯盏乙素 磷脂-聚乙二醇-灯盏乙素灯盏花素的长效冻干微乳及其制备方法.其成分包括灯盏花素,磷脂,聚乙二醇-二硬脂酰乙醇胺(peg2000-dspe),聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯(hs15),聚乙二醇400,维生素e,中链脂肪酸甘油酯和支持剂.在所述的灯盏花素长效冻干微乳成分中,hs15与peg400的重量比为1:2～2:1,优选为2:1
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-藤黄酸 磷脂-聚乙二醇-藤黄酸采用碘化丙啶染色流式细胞术检测细胞周期.免疫印迹检测cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表达.结果 藤黄酸能明显抑制raji细胞增殖,呈剂量依赖性阻滞raji细胞周期于g0/g1.期,下调cyclin d3、cyclin e和nf-кb蛋白表达.结论 藤黄酸通过抑制调节cyclin d3和cyclin e的表达,阻滞细胞周期
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺公开了一种聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制备造影剂的用途,该聚合物为聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及将该共聚物与fe3+螯合制备纳米颗粒,和用该共聚物包裹四氧化三铁纳米晶体颗粒,用于核磁共振造影剂.
更新时间:2025-01-03
dppg-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸铅常采用edta容量法测定,但干扰元素较多,需用掩蔽.电位滴定法测铅也有报道,亦因干扰较多,应用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的钡(钅羊)离子与四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性质,用natpb电位滴定法测定了peg及其衍生物的含量.段学锋等报道了在peg存在下以离子选择电指示终点
更新时间:2025-01-03
dopg-peg修饰药物 磷脂-聚乙二醇-药物靶向磷脂酰乙醇胺的放射性标记三聚乙二醇修饰耐久霉素多肽药物,由药效基团(dur),药代动力学基(peg3)和结合放射性螯合基(r)构成,其结构式如下式.本发明的多肽药物,具有优良体内药代动力学特性;通过一步反应和小柱分离纯化制得.本发明还涉及多肽药物在制备pet显像药物中应用.
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺通过希夫碱反应和迈克尔加成反应,分别将巯基化聚乙二醇和万古霉素分子修饰到聚多巴胺纳米粒子上.修饰得到的纳米粒子具有这样的特点:(1)可通过万古霉素分子与mrsa细胞壁上的d゛lanyl〥゛lanine的多重氢键作用靶向粘附到mrsa表面,(2)在近红外光的作用下,该纳米粒子可通过局部高热实现有效的光热杀菌
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素制备聚乙二醇1000维生素e琥珀酸酯(tpgs)修饰的脂质体,并对其理化性质进行考察.方法 采用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体,阳离子交换树脂吸附法测定药物包封率,用透析法测定其体外释放,透射电镜观察脂质体形态,激光粒度测定仪测定粒度分布和zeta电势
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇在改良的b5培养基中加入不同浓度的聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞进行摇瓶培养,通过不同时期取样并测定细胞鲜,干重及用hplc测定紫杉醇的含量.发现聚乙二醇对东北红豆杉培养细胞的生长及紫杉醇生产均有明显的促进作用.聚乙二醇为10g/l时,对细胞生长为有利,细胞培养16d就可达到大生物量
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇制备聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体的优良的处方和工艺.方法:采用薄膜-超声分散法制备聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体,然后采用单因素考察试验和正交试验方法进行处方筛选和工艺优化.结果:薄膜-超声分散法成功制备出聚乙二醇化多西紫杉醇脂质体,并得到优处方如下:pl:chol为9:1,药脂比为1:10,mpeg2000-hyd-chol用量为4%
更新时间:2025-01-03
dopg-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奥沙利铂以奥沙利铂(oxaliplatin, op)为实验药物,分别以具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乳酸(polylactic-acid, pla)和聚乙二醇-聚乳酸(poly(ethylene glycol)-poly(lactide), peg-pla)嵌段聚合物为载体材料,采用溶剂置换法制备op-pla纳米粒(op-pla nps)
更新时间:2025-01-03
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