激素抗菌素产品及厂家
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更新时间:2025-01-06
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更新时间:2025-01-06
pmmma-peg-槲皮素分子 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);核磁氢谱(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料结构
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-咔咯 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-咔咯应用maldi质谱仪测定聚乙二醇化依立替康的分子量及其分布特征.指出不同分子量及其分布的聚乙二醇化合物其理化性质差异很大,所以分子量及其分布的测定是尤为重要的.相比传统的高分子聚合物分子量的表征方法,如凝胶色谱法,粘度法,光散射法等,基质辅助激光解吸电脑飞行时间质谱法更准确,快速.
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-灯盏乙素 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-灯盏乙素合成黄酮类化合物灯盏乙素聚乙二醇药.方法:以聚乙二醇单甲醚2000为原料,与琥珀酸酐反应后再与n-羟基琥珀酰亚胺缩合得到活泼酯,后与灯盏乙素反应得到目标化合物.结果:分别用ft-ir,^1h nmr和质谱对其结构进行了表征,并初步测定了其在水中的溶解度.结论:高分子药水溶性大大提高,为延长药物体内半衰期及提高生物利用
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-维a酸 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-维a酸制备与一个聚乙二醇缀合的多肽的方法,所述方法包括a)提供编码表达构建体的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含编码多肽的核酸,以及编码胰蛋白酶位点seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在细胞中表达a)的核酸,并且从细胞和/或培养基回收表达构建体,c)给目标肽提供于c末端赖氨酸残基处与聚乙二醇共价缀合的氨基酸序列
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-万古霉素 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-万古霉素建立测定盐酸去甲万古霉素原料药中10种有机溶剂残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱方法.色谱柱为以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇为固定液的db-ffap毛细管柱;初始温度为40℃,保持3 min,以8℃/min升温到150℃,保持10 min;
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一种聚乙二醇聚多巴胺金纳米颗粒的制备方法及应用,包括:以一锅法制备聚多巴胺纳米颗粒;通过聚乙二醇对聚多巴胺表面进行改性;利用聚多巴胺的螯合能力负载金纳米颗粒;对所得终产品进行性能评价.本发明方法简单易行,制备得到的聚乙二醇聚多巴胺金纳米颗粒具有良好的形貌均一性和产氧能
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修饰的聚多巴胺包裹的锂皂石四氧化三铁纳米颗粒的制备方法,包括:以共沉淀法合成负载四氧化三铁的锂皂石为模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在复合颗粒表面修饰已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新时间:2025-01-03
tco-peg-ptx 反式环辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究维生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作为一种新型乳化剂在聚酸酐紫杉醇微球中的应用,以提高微球质量。方法:以熔解浓缩聚合法制备聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分别作乳化剂,通过单乳化方法制备紫杉醇微球
更新时间:2025-01-03
tco-peg-dtx 反式环辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇对紫杉醇和多西紫杉醇双药胶束稳定性进行了研究.用聚乙二醇单甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同时增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并对比考察体外稳定性的变化.当药物质量浓度为1 ms/ml,载药率为
更新时间:2025-01-03
tco-peg-adm 反式环辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亚胺(peg/pel)共修饰超顺磁性纳米粒(spions)结合外磁场靶向递送多柔比星(dox)对脑胶质瘤的治疗效果.方法应用高温热分解法制备spions核心,然后应用peg/pei进行表面修饰形成多功能载药纳米粒spions-dox并对其质量进行表征.将48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后随机分成对照组
更新时间:2025-01-03
tco-peg-b6 反式环辛烯-聚乙二醇-维生素b6探讨体内外不同修饰度的聚 乙二醇(peg)化重组人白细胞介素-6(rhil-6)的药效.方法以相对分子质量20000的peg2-nhs修饰剂化学耦合修饰rhil-6,利用 毛细管电泳仪分离得单修饰peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和双修饰peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新时间:2025-01-03
tco-peg-tet 反式环辛烯-聚乙二醇-汉防己甲素选用可生物降解材料peg,pll及plga作为合成新型纳米载药系统(nano drug delivery system, ndds)的原料,通过优化反应条件,制得peg-pll-plga聚合物纳米粒,并将peg-pll-plga包载经典化疗药物柔红霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列实验检测该纳米材料的生物相容性
更新时间:2025-01-03
tco-peg-ppy 反式环辛烯-聚乙二醇-聚吡咯涉及一种油性溶剂中合成聚吡咯的方法,该方法是将十二烷基硫酸钠,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,过氧乙酸,过氧化苯甲酰,吡咯单体,以及油性溶剂在室温或冰浴条件下充分搅拌,再经过超声,洗涤,干燥即得到黑色的聚吡咯产物.本发明中以过氧化苯甲酰为强氧化剂,以三氯甲烷(异丙醇,环己烷,丙酮,甲苯等)为油性溶剂
更新时间:2025-01-03
tco-peg- wog 反式环辛烯-聚乙二醇-汉黄芩素带有疏水性聚烯烃主链和亲水性聚乙二醇(peg)侧链的两亲性接枝共聚物的合成与应用.这些共聚物是通过亚苄基钌催化剂引发peg-官能化的环烯烃的大单体进行开环易位聚合,得到聚环辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新时间:2025-01-03
tco-peg- dnr 反式环辛烯-聚乙二醇-柔红霉素具有ph响应性的聚乙二醇-药键合物及其合成方法和用途.药物分子与聚乙二醇通过ph敏感的苯亚胺键共价连接而成,药物可为阿霉素,表阿霉素,柔红霉素,去甲氧基柔红霉素,或它们的盐酸盐.苯亚胺键在正常生理ph值下较稳定,但在弱酸性ph值下,细胞内涵体,溶酶体ph值,会发生水解,即对ph值从7.4到4.5或更低的ph值变化具有敏感性.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-长春新碱 反式环辛烯-聚乙二醇-长春新碱采用开环易位聚合的方法将环辛烯或环辛二烯与带有低分子量聚乙二醇支链的环辛烯大单体共聚得到主链为聚烯烃侧链为聚乙二醇结构的梳状聚合物.可交联的聚烯烃主链使得其具有一定的机械强度,而侧链上的低分子量聚乙二醇分子链有足够的活动性来络合和传到锂离子,从而得到具有较高离子电导率且机械强度优良的聚合物锂离子电解质.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-伊立替康 反式环辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的医学成像和/或治疗的预靶向方法和相关的试剂盒,其中使用显示出彼此生物正交反应性的非生物反应性化学基团.本发明涉及[4+2]逆电子需求(逆)狄尔斯阿尔德化学反应在提供预靶向探针和效应物探针之间的偶联中的用途.
更新时间:2025-01-03
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