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瑞禧-PLGA-PEG- DNR      聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔红霉素
plga-peg- dnr 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔红霉素分析载溶菌酶聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球的形成机制。方法:实验于2005-03/07在暨南大学生物材料研究室完成。采用双乳液法(w/o/w法)制备聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球。
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-长春新碱   聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-长春新碱
plga-peg-长春新碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-长春新碱为了开发不含cremophor el的环孢素注射制剂,本文制备了环孢素(cyclosporine a,cya)共聚物胶束并考察其体外释放行为和大鼠体内的药代动力学特征.采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸嵌段共聚物.采用溶剂挥发法制备环孢素共聚物胶束(cya-pm),并通过动态光散射技术
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-甜菜碱      聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜碱
plga-peg-甜菜碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜碱利用一种简便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其为载体构建纳米给药系统,探索其生物 应用的效果.方法:利用tem观察聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形态变化.
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-槲皮素分子  聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子
plga-peg-槲皮素分子 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要对聚己内酰胺(pa6),热塑性聚氨酯(tpu),单甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)多种聚合物材料的可纺性及所得电纺纤维的物性进行了研究.我们还利用纳米羟基磷灰石(nha)对plga纤维进行改性,制备了改性的plga/nha复合纤维
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-咔咯        聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯
plga-peg-咔咯 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯以聚乳酸-羟基乙酸共聚@kj(plga)和单甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物(mepeg-plga)为材料,制备包载细胞膜红色荧光探针(dii)的纳米粒,为后续的细胞实验奠定基础。方法采用自乳化溶剂扩散法制备纳米粒;
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-灯盏乙素   聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-灯盏乙素
plga-peg-灯盏乙素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-灯盏乙素制备坎地沙坦酯纳米粒并考察其生物利用度.方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)作为载体材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-维生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作为乳化剂,采用乳化溶剂蒸发法制备坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs纳米粒
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-藤黄酸     聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黄酸
plga-peg-藤黄酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黄酸以商业化的端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga-cooh)和氨基聚乙二醇羧基(nh2-peg-cooh)为原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(edc)和n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)为媒介,以4-二甲氨基吡啶(dmap)为催化剂,通过简单,绿色的羧基和胺基的偶联反应
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-维a酸     聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-维a酸
plga-peg-维a酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-维a酸研究单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(mpeg-plga-nps)的粒径大小,mpeg相对分子质量及覆盖密度,zeta电位对其在大鼠鼻黏膜转运的影响.以mpeg-plga共聚物为载体材料,香豆素-6为荧光标记物,采用纳米沉淀法和乳化-溶剂挥发法制备不同理化性质的mpeg
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-万古霉素   聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-万古霉素
plga-peg-万古霉素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-万古霉素以聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga)为载体,二氯甲烷和丙酮为有机溶剂,双十二烷基二甲基溴化铵(dmab)为乳化剂,采用水/油/水型(w1/o/w2)复乳化溶剂挥发制备载有甲苯胺蓝的微球并对微球相关性质进行检测
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-多巴胺     聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多巴胺
plga-peg-多巴胺 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多巴胺以聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga)为载体,二氯甲烷和丙酮为有机溶剂,双十二烷基二甲基溴化铵(dmab)为乳化剂,采用水/油/水型(w1/o/w2)复乳化溶剂挥发制备载有甲苯胺蓝的微球并对微球相关性质进行检测.结果所得微球呈圆球状,粒径为(1114.340±95.348)nm,包封率为(59.973±1
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-苯硼酸     聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸
plga-peg-苯硼酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸制备及表征银杏内酯k (gk)聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(gk-mpeg-plga-nps),并评价其神经保护活性.方法 采用聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga-cooh)作为载体,复乳溶剂挥发法制备隐形纳米粒;hplc法测定gk-mpeg-plga-nps的包封率及载药量;动态光散射粒径仪
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PLGA-PEG-FA         聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叶酸
plga-peg-fa 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叶酸筛选优聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)与plga-聚乙二醇(peg)复合纳米粒(peg/plga)的配方,探究plga-peg的修饰对plga纳米粒体液循环的影响.方法考察不同配方制剂纳米粒的粒径与电位的差别;通过体外细胞实验,筛选出拥有优长循环潜力的制剂处方;通过动物活体成像系统
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PCL-PEG修饰药物 聚己内酯-聚乙二醇-药物
pcl-peg修饰药物 聚己内酯-聚乙二醇-药物通过环氧丙醇(gl)与环氧乙烷(eo)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物peo—b—pgl,以pgl嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(cl)的开环聚合,合成了结构规整的以聚环氧乙烷(peo)为主链的两亲性接枝共聚物(peo—b—pgl—g—pcl).研究了peo—b—pgl—g—pcl在水相中的自组装行为
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PCL-PEG-PDA  聚己内酯-聚乙二醇-聚多巴胺
pcl-peg-pda 聚己内酯-聚乙二醇-聚多巴胺温敏水凝胶被广泛用于药物递送、组织工程等生物医用域.其中,由聚乙二醇与脂肪族可降解聚酯合成的两亲性聚合物的自组装胶束形成的温敏水凝胶是一种重要的温敏凝胶材料.本文针对聚乙二醇(peg)与聚己内酯(pcl)形成的两亲性嵌段聚合物温敏水凝胶体系
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PCL-PEG-DOX  聚己内酯-聚乙二醇-阿霉素
pcl-peg-dox 聚己内酯-聚乙二醇-阿霉素克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒.方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(sppcl-b-peo)共聚物,并利用凝胶渗透色谱,核磁共振谱,红外光谱,紫外可见光谱对其进行了表征.荧光探针法分析sppcl-b-peo的光动态效率.透射电镜观察sppcl-b-peo的自组装行为.
更新时间:2025-01-03
瑞禧-PCL-PEG-PTX  聚己内酯-聚乙二醇-紫杉醇
pcl-peg-ptx 聚己内酯-聚乙二醇-紫杉醇制备载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(pcl-peg-pcl)胶束,提高紫杉醇在水中的溶解度,增强紫杉醇药物在体内的利用率.方法:使用薄膜-水化-超声方法合成载紫杉醇pcl-peg-pcl胶束,以商品化的紫杉醇注射液作为对照,大鼠尾静脉注射后观察载紫杉醇pcl-peg-pcl胶柬的药代动力学.
更新时间:2025-01-03

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