激素抗菌素产品及厂家
plga-peg-adm 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多柔比星处方和制备工艺对人重组骨形成蛋白-2(rhbmp-2)微球释放度的影响,并比较bmp微球和bmp微球温敏性凝胶复合系统的体外释药特性.方法采用w/o/w型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(plga)为材料制备空白微球,通过吸附法制备rhbmp-2载药微球.以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)
更新时间:2025-03-05
plga-peg-mto 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-米托蒽醌制备以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)为载体的姜黄素纳米粒(cur-nps),探讨姜黄素(cur)和cur-nps逆转香烟提取物(cse)暴露所致的激素抵抗现象,比较cur-nps和cur生物学作用的差异。方法采用乳化溶剂挥发法制备cur-nps
更新时间:2025-03-05
plga-peg-mtx 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甲氨蝶呤包载bdnf基因质粒的pegplga纳米微球及其制备方法和应用,该纳米微球由聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物(pegplga)纳米粒包载bdnf基因质粒后得到的的纳米微球.本发明的纳米微球其粒径分布均一,分散性好,具备良好的转染神经干细胞的能力,
更新时间:2025-03-05
plga-peg-brtet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴汉防己甲素探讨制备核酸适配体as411靶向液态内核的纳米超声造影剂的方法,评价该靶向纳米超声造影剂体外显影能力和寻靶能力.方法:将自合成的膜材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇(plga-peg-cooh)和全氟辛溴烷(perfluoroctylbromide,pfob),采用乳化溶剂挥发法,制备液态内核的纳米颗粒
更新时间:2025-03-05
plga-peg-tet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-汉防己甲素以核酸固相磷酰亚胺法合成适配体s6,再以偶联法制备了聚乳酸-羟基乙酸/聚乙二醇(plga-peg)共聚物分子,进一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(edc)和n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)为媒介,得到了一种具有生物靶向性的纳米载体材料plga-peg-s6-cy3.
更新时间:2025-03-05
plga-peg-ppy 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯建立caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的plga纳米粒在覆盖黏液层的caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型的转运能力.以聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mpeg)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面修饰,采用纳米沉淀法制备plga-nps
更新时间:2025-03-05
plga-peg- dnr 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔红霉素分析载溶菌酶聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球的形成机制。方法:实验于2005-03/07在暨南大学生物材料研究室完成。采用双乳液法(w/o/w法)制备聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球。
更新时间:2025-03-05
plga-peg-长春新碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-长春新碱为了开发不含cremophor el的环孢素注射制剂,本文制备了环孢素(cyclosporine a,cya)共聚物胶束并考察其体外释放行为和大鼠体内的药代动力学特征.采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸嵌段共聚物.采用溶剂挥发法制备环孢素共聚物胶束(cya-pm),并通过动态光散射技术
更新时间:2025-03-05
plga-peg-甜菜碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甜菜碱利用一种简便易行的方法改善介孔碳(mcn)的分散性,并以其为载体构建纳米给药系统,探索其生物 应用的效果.方法:利用tem观察聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga)包裹后mcn的大小和形态变化.
更新时间:2025-03-05
plga-peg-槲皮素分子 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-槲皮素分子主要对聚己内酰胺(pa6),热塑性聚氨酯(tpu),单甲氧基聚乙二醇-左旋聚乳酸共聚物(mpeg-plla)以及聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)多种聚合物材料的可纺性及所得电纺纤维的物性进行了研究.我们还利用纳米羟基磷灰石(nha)对plga纤维进行改性,制备了改性的plga/nha复合纤维
更新时间:2025-03-05
plga-peg-咔咯 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-咔咯以聚乳酸-羟基乙酸共聚@kj（plga）和单甲氧基聚乙二醇聚乳酸-羟基乙酸共聚物（mepeg-plga）为材料，制备包载细胞膜红色荧光探针（dii）的纳米粒，为后续的细胞实验奠定基础。方法采用自乳化溶剂扩散法制备纳米粒；
更新时间:2025-03-05
plga-peg-灯盏乙素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-灯盏乙素制备坎地沙坦酯纳米粒并考察其生物利用度.方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)作为载体材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-维生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作为乳化剂,采用乳化溶剂蒸发法制备坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs纳米粒
更新时间:2025-03-05
plga-peg-藤黄酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-藤黄酸以商业化的端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga-cooh)和氨基聚乙二醇羧基(nh2-peg-cooh)为原料,以生物型分子1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(edc)和n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)为媒介,以4-二甲氨基吡啶(dmap)为催化剂,通过简单,绿色的羧基和胺基的偶联反应
更新时间:2025-03-05
plga-peg-维a酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-维a酸研究单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(mpeg-plga-nps)的粒径大小,mpeg相对分子质量及覆盖密度,zeta电位对其在大鼠鼻黏膜转运的影响.以mpeg-plga共聚物为载体材料,香豆素-6为荧光标记物,采用纳米沉淀法和乳化-溶剂挥发法制备不同理化性质的mpeg
更新时间:2025-03-05
plga-peg-万古霉素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-万古霉素以聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga)为载体,二氯甲烷和丙酮为有机溶剂,双十二烷基二甲基溴化铵(dmab)为乳化剂,采用水/油/水型(w1/o/w2)复乳化溶剂挥发制备载有甲苯胺蓝的微球并对微球相关性质进行检测
更新时间:2025-03-05
plga-peg-多巴胺 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多巴胺以聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga)为载体,二氯甲烷和丙酮为有机溶剂,双十二烷基二甲基溴化铵(dmab)为乳化剂,采用水/油/水型(w1/o/w2)复乳化溶剂挥发制备载有甲苯胺蓝的微球并对微球相关性质进行检测.结果所得微球呈圆球状,粒径为(1114.340±95.348)nm,包封率为(59.973±1
更新时间:2025-03-05
plga-peg-苯硼酸 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-苯硼酸制备及表征银杏内酯k (gk)聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(gk-mpeg-plga-nps),并评价其神经保护活性.方法 采用聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(peg-plga-cooh)作为载体,复乳溶剂挥发法制备隐形纳米粒;hplc法测定gk-mpeg-plga-nps的包封率及载药量;动态光散射粒径仪
更新时间:2025-03-05
plga-peg-fa 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叶酸筛选优聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)与plga-聚乙二醇(peg)复合纳米粒(peg/plga)的配方,探究plga-peg的修饰对plga纳米粒体液循环的影响.方法考察不同配方制剂纳米粒的粒径与电位的差别;通过体外细胞实验,筛选出拥有优长循环潜力的制剂处方;通过动物活体成像系统
更新时间:2025-03-05
pcl-peg修饰药物 聚己内酯-聚乙二醇-药物通过环氧丙醇(gl)与环氧乙烷(eo)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物peo—b—pgl,以pgl嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(cl)的开环聚合,合成了结构规整的以聚环氧乙烷(peo)为主链的两亲性接枝共聚物(peo—b—pgl—g—pcl).研究了peo—b—pgl—g—pcl在水相中的自组装行为
更新时间:2025-03-05
pcl-peg-pda 聚己内酯-聚乙二醇-聚多巴胺温敏水凝胶被广泛用于药物递送、组织工程等生物医用域.其中,由聚乙二醇与脂肪族可降解聚酯合成的两亲性聚合物的自组装胶束形成的温敏水凝胶是一种重要的温敏凝胶材料.本文针对聚乙二醇(peg)与聚己内酯(pcl)形成的两亲性嵌段聚合物温敏水凝胶体系
更新时间:2025-03-05
pcl-peg-dox 聚己内酯-聚乙二醇-阿霉素克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒.方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(sppcl-b-peo)共聚物,并利用凝胶渗透色谱,核磁共振谱,红外光谱,紫外可见光谱对其进行了表征.荧光探针法分析sppcl-b-peo的光动态效率.透射电镜观察sppcl-b-peo的自组装行为.
更新时间:2025-03-05
pcl-peg-ptx 聚己内酯-聚乙二醇-紫杉醇制备载紫杉醇聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(pcl-peg-pcl)胶束,提高紫杉醇在水中的溶解度,增强紫杉醇药物在体内的利用率.方法:使用薄膜-水化-超声方法合成载紫杉醇pcl-peg-pcl胶束,以商品化的紫杉醇注射液作为对照,大鼠尾静脉注射后观察载紫杉醇pcl-peg-pcl胶柬的药代动力学.
更新时间:2025-03-05
pmmma-peg-槲皮素分子 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);核磁氢谱(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料结构
更新时间:2025-03-05
pmmma-peg-咔咯 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-咔咯应用maldi质谱仪测定聚乙二醇化依立替康的分子量及其分布特征.指出不同分子量及其分布的聚乙二醇化合物其理化性质差异很大,所以分子量及其分布的测定是尤为重要的.相比传统的高分子聚合物分子量的表征方法,如凝胶色谱法,粘度法,光散射法等,基质辅助激光解吸电脑飞行时间质谱法更准确,快速.
更新时间:2025-03-05
pmmma-peg-灯盏乙素 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-灯盏乙素合成黄酮类化合物灯盏乙素聚乙二醇药.方法:以聚乙二醇单甲醚2000为原料,与琥珀酸酐反应后再与n-羟基琥珀酰亚胺缩合得到活泼酯,后与灯盏乙素反应得到目标化合物.结果:分别用ft-ir,^1h nmr和质谱对其结构进行了表征,并初步测定了其在水中的溶解度.结论:高分子药水溶性大大提高,为延长药物体内半衰期及提高生物利用
更新时间:2025-03-05
pmmma-peg-维a酸 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-维a酸制备与一个聚乙二醇缀合的多肽的方法,所述方法包括a)提供编码表达构建体的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含编码多肽的核酸,以及编码胰蛋白酶位点seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在细胞中表达a)的核酸,并且从细胞和/或培养基回收表达构建体,c)给目标肽提供于c末端赖氨酸残基处与聚乙二醇共价缀合的氨基酸序列
更新时间:2025-03-05
pmmma-peg-万古霉素 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-万古霉素建立测定盐酸去甲万古霉素原料药中10种有机溶剂残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱方法.色谱柱为以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇为固定液的db-ffap毛细管柱;初始温度为40℃,保持3 min,以8℃/min升温到150℃,保持10 min;
更新时间:2025-03-05
pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一种聚乙二醇聚多巴胺金纳米颗粒的制备方法及应用,包括:以一锅法制备聚多巴胺纳米颗粒;通过聚乙二醇对聚多巴胺表面进行改性;利用聚多巴胺的螯合能力负载金纳米颗粒;对所得终产品进行性能评价.本发明方法简单易行,制备得到的聚乙二醇聚多巴胺金纳米颗粒具有良好的形貌均一性和产氧能
更新时间:2025-03-05
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修饰的聚多巴胺包裹的锂皂石四氧化三铁纳米颗粒的制备方法,包括:以共沉淀法合成负载四氧化三铁的锂皂石为模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在复合颗粒表面修饰已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新时间:2025-03-05
tco-peg-ptx 反式环辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究维生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作为一种新型乳化剂在聚酸酐紫杉醇微球中的应用,以提高微球质量。方法:以熔解浓缩聚合法制备聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分别作乳化剂,通过单乳化方法制备紫杉醇微球
更新时间:2025-03-05
tco-peg-dtx 反式环辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇对紫杉醇和多西紫杉醇双药胶束稳定性进行了研究.用聚乙二醇单甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同时增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并对比考察体外稳定性的变化.当药物质量浓度为1 ms/ml,载药率为
更新时间:2025-03-05
tco-peg-adm 反式环辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亚胺(peg/pel)共修饰超顺磁性纳米粒(spions)结合外磁场靶向递送多柔比星(dox)对脑胶质瘤的治疗效果.方法应用高温热分解法制备spions核心,然后应用peg/pei进行表面修饰形成多功能载药纳米粒spions-dox并对其质量进行表征.将48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后随机分成对照组
更新时间:2025-03-05
tco-peg-b6 反式环辛烯-聚乙二醇-维生素b6探讨体内外不同修饰度的聚 乙二醇(peg)化重组人白细胞介素-6(rhil-6)的药效.方法以相对分子质量20000的peg2-nhs修饰剂化学耦合修饰rhil-6,利用 毛细管电泳仪分离得单修饰peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和双修饰peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新时间:2025-03-05
tco-peg-tet 反式环辛烯-聚乙二醇-汉防己甲素选用可生物降解材料peg,pll及plga作为合成新型纳米载药系统(nano drug delivery system, ndds)的原料,通过优化反应条件,制得peg-pll-plga聚合物纳米粒,并将peg-pll-plga包载经典化疗药物柔红霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列实验检测该纳米材料的生物相容性
更新时间:2025-03-05
tco-peg-ppy 反式环辛烯-聚乙二醇-聚吡咯涉及一种油性溶剂中合成聚吡咯的方法,该方法是将十二烷基硫酸钠,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,过氧乙酸,过氧化苯甲酰,吡咯单体,以及油性溶剂在室温或冰浴条件下充分搅拌,再经过超声,洗涤,干燥即得到黑色的聚吡咯产物.本发明中以过氧化苯甲酰为强氧化剂,以三氯甲烷(异丙醇,环己烷,丙酮,甲苯等)为油性溶剂
更新时间:2025-03-05
tco-peg- wog 反式环辛烯-聚乙二醇-汉黄芩素带有疏水性聚烯烃主链和亲水性聚乙二醇(peg)侧链的两亲性接枝共聚物的合成与应用.这些共聚物是通过亚苄基钌催化剂引发peg-官能化的环烯烃的大单体进行开环易位聚合,得到聚环辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新时间:2025-03-05
tco-peg- dnr 反式环辛烯-聚乙二醇-柔红霉素具有ph响应性的聚乙二醇-药键合物及其合成方法和用途.药物分子与聚乙二醇通过ph敏感的苯亚胺键共价连接而成,药物可为阿霉素,表阿霉素,柔红霉素,去甲氧基柔红霉素,或它们的盐酸盐.苯亚胺键在正常生理ph值下较稳定,但在弱酸性ph值下,细胞内涵体,溶酶体ph值,会发生水解,即对ph值从7.4到4.5或更低的ph值变化具有敏感性.
更新时间:2025-03-05
tco-peg-长春新碱 反式环辛烯-聚乙二醇-长春新碱采用开环易位聚合的方法将环辛烯或环辛二烯与带有低分子量聚乙二醇支链的环辛烯大单体共聚得到主链为聚烯烃侧链为聚乙二醇结构的梳状聚合物.可交联的聚烯烃主链使得其具有一定的机械强度,而侧链上的低分子量聚乙二醇分子链有足够的活动性来络合和传到锂离子,从而得到具有较高离子电导率且机械强度优良的聚合物锂离子电解质.
更新时间:2025-03-05
tco-peg-伊立替康 反式环辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的医学成像和/或治疗的预靶向方法和相关的试剂盒,其中使用显示出彼此生物正交反应性的非生物反应性化学基团.本发明涉及[4+2]逆电子需求(逆)狄尔斯阿尔德化学反应在提供预靶向探针和效应物探针之间的偶联中的用途.
更新时间:2025-03-05
tco-peg-吉非替尼 反式环辛烯-聚乙二醇-吉非替尼 目的:本实验旨在制备与评价一种新型的半固体过饱和纳米自乳化药物递送系统.方法:采用三相图法,将沉淀抑制剂和吉非替尼(gefitinib,gef)加入半固体制剂中,对处方乳化粒径,时间和体外稀释进行评价.结果:过饱和自乳化处方的载药量(90.1 mg/g-98.0 mg/g)显著提高.稀释后可在5 min内完全乳化
更新时间:2025-03-05
tco-peg-去甲斑蝥素 反式环辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素由亲水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己内酯(pcl)组成的两亲性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已内酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特点,备受人们的关注.在水中,peg-pcl自组装形成含有疏水内核和亲水外核的胶束结构.聚合物胶束给药系统是近年来研究十分活跃的kzl给药系统.
更新时间:2025-03-05
tco-peg-甜菜碱 反式环辛烯-聚乙二醇-甜菜碱自1876年reimer-tiemann反应(以下简称r-t反应)提出后,许多化学工作者曾对该反应进行了深入研究。1988年丁新腾等又报道了叔胺存在下的反常r-t反应。但以聚乙二醇(peg)为相转移催化剂,催化r-t反应未见报道。本文报道了无水相存在下peg催化的反常r-t反应,并对其催化行为从理论上进行了探讨。
更新时间:2025-03-05
tco-peg-槲皮素分子 反式环辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用.方法分别用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)为载体,采用熔融法制备槲皮素固体分散体,测定槲皮素原料药,固体分散物以及机械混合物的溶解度,以红外光谱和紫外光谱分析固体分散物.
更新时间:2025-03-05
tco-peg-咔咯 反式环辛烯-聚乙二醇-咔咯提供了一种反式环辛烯与四嗪的狄尔斯-阿尔德加合物,其中所述加合物具有标记有放射性核素的取代基.一种产生动物或人中的器官的pet或其他图像的方法包括在所述动物或人中形成所述狄尔斯-阿尔德加合物.本发明提供了适用于制备所述加合物的反式环辛烯和四嗪
更新时间:2025-03-05
tco-peg-灯盏乙素 反式环辛烯-聚乙二醇-灯盏乙素制备灯盏花素口服微乳并建立其包裹率测定方法.方法采用单因素法及伪三元相图法优选处方,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药微乳与游离药物,以纯化水为洗脱液,高效液相色谱法测定药物含量.结果优选的油相,表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱层析分离方法药物回收率100.37%,加样回收率97.9%
更新时间:2025-03-05
tco-peg-藤黄酸 反式环辛烯-聚乙二醇-藤黄酸公开了萘二甲酰亚胺四嗪类化合物及其制备方法与应用,涉及一种由下述通式i表示的萘二甲酰亚胺四嗪类荧光探针,及其相应的与环辛炔(bcn)或反式环辛烯(tco)发生生物正交反应后的产物.
更新时间:2025-03-05
tco-peg-维a酸 反式环辛烯-聚乙二醇-维a酸 综述了聚乙二醇与聚乳酸共聚亲水改性的新进展,包括嵌段和 星型结构聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同时概述了该共聚物以胶束,微粒,水凝胶和囊泡形式担载亲水,疏水及蛋白类药 物的应用,特别介绍了静电纺丝法制备的peg-pla超细纤维载体及其释药特性.
更新时间:2025-03-05
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更新时间:2025-03-05
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更新时间:2025-03-05
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更新时间:2025-03-05
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