激素抗菌素产品及厂家
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更新时间:2025-01-06
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更新时间:2025-01-06
pmmma-peg-槲皮素分子 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-槲皮素分子合成靶向材料生物素-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-生物素(bpppb)、乳糖酸-聚乙二醇-聚(乳酸-共聚-羟基乙酸)-聚乙二醇-乳糖酸(lpppl);核磁氢谱(1h nuclear magnetic resonance,1h nmr)表征材料结构
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-咔咯 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-咔咯应用maldi质谱仪测定聚乙二醇化依立替康的分子量及其分布特征.指出不同分子量及其分布的聚乙二醇化合物其理化性质差异很大,所以分子量及其分布的测定是尤为重要的.相比传统的高分子聚合物分子量的表征方法,如凝胶色谱法,粘度法,光散射法等,基质辅助激光解吸电脑飞行时间质谱法更准确,快速.
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-灯盏乙素 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-灯盏乙素合成黄酮类化合物灯盏乙素聚乙二醇药.方法:以聚乙二醇单甲醚2000为原料,与琥珀酸酐反应后再与n-羟基琥珀酰亚胺缩合得到活泼酯,后与灯盏乙素反应得到目标化合物.结果:分别用ft-ir,^1h nmr和质谱对其结构进行了表征,并初步测定了其在水中的溶解度.结论:高分子药水溶性大大提高,为延长药物体内半衰期及提高生物利用
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-维a酸 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-维a酸制备与一个聚乙二醇缀合的多肽的方法,所述方法包括a)提供编码表达构建体的核酸,所述核酸在5′至3′方向上包含编码多肽的核酸,以及编码胰蛋白酶位点seqxa0idxa0no:01的核酸,b)在细胞中表达a)的核酸,并且从细胞和/或培养基回收表达构建体,c)给目标肽提供于c末端赖氨酸残基处与聚乙二醇共价缀合的氨基酸序列
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-万古霉素 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-万古霉素建立测定盐酸去甲万古霉素原料药中10种有机溶剂残留量的方法.方法:采用顶空气相色谱方法.色谱柱为以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇为固定液的db-ffap毛细管柱;初始温度为40℃,保持3 min,以8℃/min升温到150℃,保持10 min;
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-多巴胺 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-多巴胺涉及一种聚乙二醇聚多巴胺金纳米颗粒的制备方法及应用,包括:以一锅法制备聚多巴胺纳米颗粒;通过聚乙二醇对聚多巴胺表面进行改性;利用聚多巴胺的螯合能力负载金纳米颗粒;对所得终产品进行性能评价.本发明方法简单易行,制备得到的聚乙二醇聚多巴胺金纳米颗粒具有良好的形貌均一性和产氧能
更新时间:2025-01-03
pmmma-peg-苯硼酸 聚酰胺胺树枝状大分子-聚乙二醇-苯硼酸苯硼酸聚乙二醇修饰的聚多巴胺包裹的锂皂石四氧化三铁纳米颗粒的制备方法,包括:以共沉淀法合成负载四氧化三铁的锂皂石为模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在复合颗粒表面修饰已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,
更新时间:2025-01-03
tco-peg-ptx 反式环辛烯-聚乙二醇-紫杉醇研究维生素e琥珀酸聚乙二醇酯(vit e tpgs)作为一种新型乳化剂在聚酸酐紫杉醇微球中的应用,以提高微球质量。方法:以熔解浓缩聚合法制备聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸],利用vit e tpgs和聚乙烯醇(pva)分别作乳化剂,通过单乳化方法制备紫杉醇微球
更新时间:2025-01-03
tco-peg-dtx 反式环辛烯-聚乙二醇-多西紫杉醇对紫杉醇和多西紫杉醇双药胶束稳定性进行了研究.用聚乙二醇单甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同时增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并对比考察体外稳定性的变化.当药物质量浓度为1 ms/ml,载药率为
更新时间:2025-01-03
tco-peg-adm 反式环辛烯-聚乙二醇-多柔比星考察新型聚乙二醇/聚乙烯亚胺(peg/pel)共修饰超顺磁性纳米粒(spions)结合外磁场靶向递送多柔比星(dox)对脑胶质瘤的治疗效果.方法应用高温热分解法制备spions核心,然后应用peg/pei进行表面修饰形成多功能载药纳米粒spions-dox并对其质量进行表征.将48只大鼠建立c6/sd大鼠模型后随机分成对照组
更新时间:2025-01-03
tco-peg-b6 反式环辛烯-聚乙二醇-维生素b6探讨体内外不同修饰度的聚 乙二醇(peg)化重组人白细胞介素-6(rhil-6)的药效.方法以相对分子质量20000的peg2-nhs修饰剂化学耦合修饰rhil-6,利用 毛细管电泳仪分离得单修饰peg-rhil-6(mono-peg-rhil-6)和双修饰peg-rhil-6(di-peg-rhil-6)
更新时间:2025-01-03
tco-peg-tet 反式环辛烯-聚乙二醇-汉防己甲素选用可生物降解材料peg,pll及plga作为合成新型纳米载药系统(nano drug delivery system, ndds)的原料,通过优化反应条件,制得peg-pll-plga聚合物纳米粒,并将peg-pll-plga包载经典化疗药物柔红霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列实验检测该纳米材料的生物相容性
更新时间:2025-01-03
tco-peg-ppy 反式环辛烯-聚乙二醇-聚吡咯涉及一种油性溶剂中合成聚吡咯的方法,该方法是将十二烷基硫酸钠,聚乙二醇6000,聚乙烯吡咯烷酮,乙醇,丁醇,过氧乙酸,过氧化苯甲酰,吡咯单体,以及油性溶剂在室温或冰浴条件下充分搅拌,再经过超声,洗涤,干燥即得到黑色的聚吡咯产物.本发明中以过氧化苯甲酰为强氧化剂,以三氯甲烷(异丙醇,环己烷,丙酮,甲苯等)为油性溶剂
更新时间:2025-01-03
tco-peg- wog 反式环辛烯-聚乙二醇-汉黄芩素带有疏水性聚烯烃主链和亲水性聚乙二醇(peg)侧链的两亲性接枝共聚物的合成与应用.这些共聚物是通过亚苄基钌催化剂引发peg-官能化的环烯烃的大单体进行开环易位聚合,得到聚环辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新时间:2025-01-03
tco-peg- dnr 反式环辛烯-聚乙二醇-柔红霉素具有ph响应性的聚乙二醇-药键合物及其合成方法和用途.药物分子与聚乙二醇通过ph敏感的苯亚胺键共价连接而成,药物可为阿霉素,表阿霉素,柔红霉素,去甲氧基柔红霉素,或它们的盐酸盐.苯亚胺键在正常生理ph值下较稳定,但在弱酸性ph值下,细胞内涵体,溶酶体ph值,会发生水解,即对ph值从7.4到4.5或更低的ph值变化具有敏感性.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-长春新碱 反式环辛烯-聚乙二醇-长春新碱采用开环易位聚合的方法将环辛烯或环辛二烯与带有低分子量聚乙二醇支链的环辛烯大单体共聚得到主链为聚烯烃侧链为聚乙二醇结构的梳状聚合物.可交联的聚烯烃主链使得其具有一定的机械强度,而侧链上的低分子量聚乙二醇分子链有足够的活动性来络合和传到锂离子,从而得到具有较高离子电导率且机械强度优良的聚合物锂离子电解质.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-伊立替康 反式环辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的医学成像和/或治疗的预靶向方法和相关的试剂盒,其中使用显示出彼此生物正交反应性的非生物反应性化学基团.本发明涉及[4+2]逆电子需求(逆)狄尔斯阿尔德化学反应在提供预靶向探针和效应物探针之间的偶联中的用途.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-吉非替尼 反式环辛烯-聚乙二醇-吉非替尼 目的:本实验旨在制备与评价一种新型的半固体过饱和纳米自乳化药物递送系统.方法:采用三相图法,将沉淀抑制剂和吉非替尼(gefitinib,gef)加入半固体制剂中,对处方乳化粒径,时间和体外稀释进行评价.结果:过饱和自乳化处方的载药量(90.1 mg/g-98.0 mg/g)显著提高.稀释后可在5 min内完全乳化
更新时间:2025-01-03
tco-peg-去甲斑蝥素 反式环辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素由亲水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己内酯(pcl)组成的两亲性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已内酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特点,备受人们的关注.在水中,peg-pcl自组装形成含有疏水内核和亲水外核的胶束结构.聚合物胶束给药系统是近年来研究十分活跃的kzl给药系统.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-甜菜碱 反式环辛烯-聚乙二醇-甜菜碱自1876年reimer-tiemann反应(以下简称r-t反应)提出后,许多化学工作者曾对该反应进行了深入研究。1988年丁新腾等又报道了叔胺存在下的反常r-t反应。但以聚乙二醇(peg)为相转移催化剂,催化r-t反应未见报道。本文报道了无水相存在下peg催化的反常r-t反应,并对其催化行为从理论上进行了探讨。
更新时间:2025-01-03
tco-peg-槲皮素分子 反式环辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用.方法分别用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)为载体,采用熔融法制备槲皮素固体分散体,测定槲皮素原料药,固体分散物以及机械混合物的溶解度,以红外光谱和紫外光谱分析固体分散物.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-咔咯 反式环辛烯-聚乙二醇-咔咯提供了一种反式环辛烯与四嗪的狄尔斯-阿尔德加合物,其中所述加合物具有标记有放射性核素的取代基.一种产生动物或人中的器官的pet或其他图像的方法包括在所述动物或人中形成所述狄尔斯-阿尔德加合物.本发明提供了适用于制备所述加合物的反式环辛烯和四嗪
更新时间:2025-01-03
tco-peg-灯盏乙素 反式环辛烯-聚乙二醇-灯盏乙素制备灯盏花素口服微乳并建立其包裹率测定方法.方法采用单因素法及伪三元相图法优选处方,葡聚糖凝胶柱层析法分离含药微乳与游离药物,以纯化水为洗脱液,高效液相色谱法测定药物含量.结果优选的油相,表面活性剂及助表面活性剂分别为油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱层析分离方法药物回收率100.37%,加样回收率97.9%
更新时间:2025-01-03
tco-peg-藤黄酸 反式环辛烯-聚乙二醇-藤黄酸公开了萘二甲酰亚胺四嗪类化合物及其制备方法与应用,涉及一种由下述通式i表示的萘二甲酰亚胺四嗪类荧光探针,及其相应的与环辛炔(bcn)或反式环辛烯(tco)发生生物正交反应后的产物.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-维a酸 反式环辛烯-聚乙二醇-维a酸 综述了聚乙二醇与聚乳酸共聚亲水改性的新进展,包括嵌段和 星型结构聚乙二醇-聚乳酸共聚物(peg-pla)及其端基化衍生物的合成.同时概述了该共聚物以胶束,微粒,水凝胶和囊泡形式担载亲水,疏水及蛋白类药 物的应用,特别介绍了静电纺丝法制备的peg-pla超细纤维载体及其释药特性.
更新时间:2025-01-03
tco-peg-万古霉素 反式环辛烯-聚乙二醇-万古霉素目的合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亚胺(go-peg-pei)纳米复合材料并负载万古霉素,评价其纳米特性及抗胞内耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通过peg,pei对go进行功能化修饰,合成了go-peg-pei纳米复合材料,以go-peg-pei为载体运载万古霉素进入细胞,通过扫描电镜(sem)
更新时间:2025-01-03
tco-peg-fa 反式环辛烯-聚乙二醇-叶酸采用中红外(mir)光谱研究了聚乙二醇的分子结构.实验发现,聚乙二醇的红外吸收模式主要包括oh伸缩振动模式(voh-聚乙二醇),ch2不对称伸缩振动模式(vasch2-聚乙二醇),ch2对称伸缩振动模式(vsch2-聚乙二醇),ch2弯曲振动模式(δch2-聚乙二醇),ch2面外摇摆振动模式(ωch2-聚乙二醇)
更新时间:2025-01-03
plga-peg修饰药物 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-药物建立caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的plga纳米粒在覆盖黏液层的caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型的转运能力.以聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mpeg)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面修饰
更新时间:2025-01-03
plga-peg-pda 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚多巴胺观察人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived stem cells,hascs)和人骨髓间充质干细胞(human bone marrow stromal cells,hbmscs)在聚多巴胺涂层介导的成骨多肽-1-聚乳酸-乙醇酸复合物上的贴附,增殖及成骨向分化的情况
更新时间:2025-01-03
plga-peg-dox 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-阿霉素采用^1h—nmr定量地测定单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(mepeg—plga-np)表面单甲氧基聚乙二醇(mepeg)的含量及链密度,并研究了不同相对分子质量及不同比例的单甲氧基聚乙二醇对单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒表面的物理化学性质影响.方法以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
更新时间:2025-01-03
plga-peg-ptx 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-紫杉醇以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga)作为载体材料,以聚乙烯醇(pva)和d-α-维生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)共同作为乳化剂,采用乳化溶剂蒸发法制备坎地沙坦酯pl-ga-pva/tpgs纳米粒,通过中心复合设计-效应面法实验设计优化得到plga-pva/tpgs纳米粒的优处方,
更新时间:2025-01-03
plga-peg-dtx 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西紫杉醇用聚乳酸(pla)类可生物降解型高分子材料制备载药微球或微囊的研究背景和现状.重点介绍了包括丙交酯的开环聚合,乳酸直接缩聚制备聚乳酸,丙交酯与乙醇酸开环共聚制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(pl-ga),
更新时间:2025-01-03
plga-peg-oxa 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-奥沙利铂近年来,α-羟基酸及其衍生物合成的脂肪族聚酯,如聚乳酸、聚羟基乙酸等已广泛用于周围神经组织工程的支架材料研究,这种支架有可能克服因自体神经移植缺乏及供区的永久性失神经支配以及供受区神经匹配等问题,提高神经诱导作用.目的:对共聚比为(85:15)及(50:50)的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物材料的生物相容性及神经再生诱导作用
更新时间:2025-01-03
plga-peg-pol 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-泊洛沙姆蛋白质药物(plga)缓释微球近年来的研究进展,特别是微球制备工艺及其体内外释放过程中稳定化策略.方法根据国内外文献,较全面地综述了目蛋白质药物plga微球在制备工艺和体内外释放过程中蛋白质稳定性方面存在的问题及一些解决的办法.
更新时间:2025-01-03
plga-peg-doc 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多西他赛以含阿柔比星a(aclarubicin a,acrb-a)的酸性溶液为内水相,采用复乳法制备acrb-a(plga)纳米粒.考察了有机溶剂,油酸的量,稳定剂种类,投药量,乳化剂, nazso4的量和外水相的ph值几个主要因素对acrb-a plga纳米粒包封率的影响.
更新时间:2025-01-03
plga-peg-cur 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-姜黄素备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(peg-plga)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性能,为丹皮酚的新型纳米制剂研究提供参考.方法:以peg-plga为载体材料,壳聚糖为表面修饰剂,采用纳米沉淀法制备了壳聚糖修饰的丹皮酚peg-plga纳米粒
更新时间:2025-01-03
plga-peg-adm 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多柔比星处方和制备工艺对人重组骨形成蛋白-2(rhbmp-2)微球释放度的影响,并比较bmp微球和bmp微球温敏性凝胶复合系统的体外释药特性.方法采用w/o/w型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(plga)为材料制备空白微球,通过吸附法制备rhbmp-2载药微球.以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)
更新时间:2025-01-03
plga-peg-mto 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-米托蒽醌制备以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(mpeg-plga)为载体的姜黄素纳米粒(cur-nps),探讨姜黄素(cur)和cur-nps逆转香烟提取物(cse)暴露所致的激素抵抗现象,比较cur-nps和cur生物学作用的差异。方法采用乳化溶剂挥发法制备cur-nps
更新时间:2025-01-03
plga-peg-mtx 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-甲氨蝶呤包载bdnf基因质粒的pegplga纳米微球及其制备方法和应用,该纳米微球由聚乙二醇聚乳酸羟基乙酸共聚物(pegplga)纳米粒包载bdnf基因质粒后得到的的纳米微球.本发明的纳米微球其粒径分布均一,分散性好,具备良好的转染神经干细胞的能力,
更新时间:2025-01-03
plga-peg-brtet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-溴汉防己甲素探讨制备核酸适配体as411靶向液态内核的纳米超声造影剂的方法,评价该靶向纳米超声造影剂体外显影能力和寻靶能力.方法:将自合成的膜材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇(plga-peg-cooh)和全氟辛溴烷(perfluoroctylbromide,pfob),采用乳化溶剂挥发法,制备液态内核的纳米颗粒
更新时间:2025-01-03
plga-peg-tet 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-汉防己甲素以核酸固相磷酰亚胺法合成适配体s6,再以偶联法制备了聚乳酸-羟基乙酸/聚乙二醇(plga-peg)共聚物分子,进一步以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(edc)和n-羟基琥珀酰亚胺(nhs)为媒介,得到了一种具有生物靶向性的纳米载体材料plga-peg-s6-cy3.
更新时间:2025-01-03
plga-peg-ppy 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-聚吡咯建立caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的plga纳米粒在覆盖黏液层的caco-2/ht29-mtx共培养细胞模型的转运能力.以聚乳酸羟基乙酸共聚物(plga)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mpeg)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面修饰,采用纳米沉淀法制备plga-nps
更新时间:2025-01-03
plga-peg- dnr 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-柔红霉素分析载溶菌酶聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球的形成机制。方法:实验于2005-03/07在暨南大学生物材料研究室完成。采用双乳液法(w/o/w法)制备聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球。
更新时间:2025-01-03
plga-peg-长春新碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-长春新碱为了开发不含cremophor el的环孢素注射制剂,本文制备了环孢素(cyclosporine a,cya)共聚物胶束并考察其体外释放行为和大鼠体内的药代动力学特征.采用开环聚合法合成聚乙二醇单甲醚-聚乳酸羟基乙酸嵌段共聚物.采用溶剂挥发法制备环孢素共聚物胶束(cya-pm),并通过动态光散射技术
更新时间:2025-01-03
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