高压电离灭菌设备产品及厂家
ls-100hv立式压力蒸汽灭菌器（全自动脉动真空型）概述用途:本立式灭菌器是一种安全可靠并自动化控制的灭菌设备，由加热系统、微电脑控制系统和过热过压保护系统组成。该容器具有消毒灭菌效果可靠，操作方便，使用安全，节电耐用和价廉物优等优点，是医疗卫生、科研等单位对手术器械、敷料、器皿、培养基等进行消毒灭菌的理想设备。
更新时间:2024-11-25
ls-50hv立式压力蒸汽灭菌器（全自动脉动真空型）概述用途：本立式灭菌器是一种安全可靠并自动化控制的灭菌设备，由加热系统、微电脑控制系统和过热过压保护系统组成。该容器具有消毒灭菌效果可靠，操作方便，使用安全，节电耐用和价廉物优等优点，是医疗卫生、科研等单位对手术器械、敷料、器皿、培养基等进行消毒灭菌的理想设备。
更新时间:2024-11-25
德国总部直接采购priorclave高压灭菌器，原装产品，货期好，支持选型，为您提供一对一好的解决方案：赫尔纳大连公司在中国设有10个办事处，可为您提供好的维修服务。
更新时间:2024-11-06
德国zirbus高压灭菌器labstar 25 ο自 30 多年成立以来，zirbus technology gmbh 在市场上享有盛誉，越来越多的客户信任 zirbus 品牌的高压灭菌器和冻干机。
更新时间:2024-11-06
我们的台式高压灭菌器不适用于实验室工作台，而且腔室的额外设计可实现许多标准烧瓶（例如 schott）和锥形瓶的佳装载能力。我们的实验室和台式高压灭菌器有六种不同尺寸可供选择，旨在节省空间。labstar 40 和 labstar 70 高压灭菌器的角形腔室是一项功能。它们比具有相同外部尺寸的圆形腔室单元提供高的负载能力。
更新时间:2024-11-06
采用欧洲class n级标准，热力真空级初步烘干功能，适应于a类中空器械或实心器械的灭菌。热力脉动真空，确保有效排除腔内冷空气，以达到最佳灭菌效果，故障自动判断，键式操作全新造型。
更新时间:2024-10-18
采用欧洲class n级标准，热力真空级初步烘干功能，适应于a类中空器械或实心器械的灭菌。热力脉动真空，确保有效排除腔内冷空气，以达到最佳灭菌效果，故障自动判断，键式操作全新造型。
更新时间:2024-10-18
采用欧洲class n级标准，热力真空级初步烘干功能，适应于a类中空器械或实心器械的灭菌。热力脉动真空，确保有效排除腔内冷空气，以达到最佳灭菌效果，故障自动判断，键式操作全新造型。
更新时间:2024-10-18
采用欧洲class n级标准，热力真空级初步烘干功能，适应于a类中空器械或实心器械的灭菌。热力脉动真空，确保有效排除腔内冷空气，以达到最佳灭菌效果，故障自动判断，键式操作全新造型。
更新时间:2024-10-18
采用欧洲class b级标准，适应于各类有包装的、无包装的、实心的、a类中空、b类中空多孔及内部有管路的器械消毒灭菌，确保高效去除中空器械（如高速钻牙机）内部空气，使高温蒸汽充分到达每个角落。
更新时间:2024-10-18
灭菌温度：121℃，134℃； 特殊灭菌：灭活艾滋（hv）、乙肝（hbv）、病牛病毒； 干燥程序：由进口真空泵实现三次预算真空及后真空深度烘干功能； 测试：bowie & dick测试；
更新时间:2024-10-18
灭菌温度：121℃，134℃； 特殊灭菌：灭活艾滋（hv）、乙肝（hbv）、病牛病毒； 干燥程序：由进口真空泵实现三次预算真空及后真空深度烘干功能； 测试：bowie & dick测试；
更新时间:2024-10-18
灭菌温度：121℃，134℃； ■特殊灭菌：灭活艾滋（hv）、乙肝(hbv)、病牛病毒； ■干燥程序：由进口真空泵实现三次预算真空及后真空深度烘干功能； ■测试：bowie & dick测试；
更新时间:2024-10-18
将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪外接真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养箱内进行培养并计数.
更新时间:2024-09-09
zw-lotuscnx系列一次性使用过滤器为我公司特聘澳大利亚专业设计团队设计的一款新型微生物过滤器，是国内首创的快装拼接式一次性使用滤头，极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险，避免了传统卡扣式一次性过滤器连接处漏液的风险，增加了微生物检测的可靠性与准确性。可配合我公司生产的多款微限仪和过滤支架使用，是药品、纯化水等液体检品进行微生物限度检查的专用耗材。
更新时间:2024-09-09
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
更新时间:2024-09-09
zw-300x 微生物限度过滤系统是zw-300的改进型，最大的区别在于zw-300x采用英国进口品牌的隔膜泵，不需要抽滤瓶，液体直接通过隔膜泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢，不占用操作空间。
更新时间:2024-09-09
特点：１、选用医用级制造的泵管，耐磨抗压，保证最大检验量过滤顺利完成；２、采用美国进口透吸纸包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷的残留；３、引进ce标准环氧乙烷灭菌器，进行专业灭菌；４、与zw-ⅲ配套使用。
更新时间:2024-09-09
【工作原理】 zw-k培养器专用振荡仪， 如供试品有抑菌成分，在培养器过滤集菌完成后，需要对抑菌成分进行冲洗，冲洗时，将培养器放置在zw-k培养器专用振荡仪上进行振摇，可以减少抑菌成分吸附在滤膜上，减少冲洗液的冲洗量，从而达到最佳的检查效果。
更新时间:2024-09-09
【工作原理】 zw-ⅲ全封闭式过滤集菌培养器，采用薄膜过滤法，通过集菌仪定向蠕动泵头加压原理，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，注入液体培养基或取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上培养，观察是否长菌或数其菌落数。（配套一次性泵管使用）
更新时间:2024-09-09
将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪外接真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养箱内进行培养并计数
更新时间:2024-09-09
w-lotusvf3s微生物限度过滤系统是最新一代分体式设计微生物检查过滤系统，由zw-lotus50p隔膜泵和 zw-lotus3a过滤支架组成。结构简单、拆装方便、清洁无死角。配合最新一代的zw-lotuscnx系列一次性使用过滤器,使用简单、方便、可靠，全新的一次性滤头设计理念极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险。
更新时间:2024-09-09
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数
更新时间:2024-09-09
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
更新时间:2024-09-09
zw一次性使用全封闭集菌培养器，经过五十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品100%通过完整性检测，按iso9001质量体系要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了34种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。
更新时间:2024-09-09
技术特点：1、方便大量转移培养器（一次性培养和反复使用培养器）2、固定在培养箱内3、全不锈钢设计4、无菌检验与微生物限度检验支架本支架使用l304材料，分别有zj-10和zj-20两种规格
更新时间:2024-09-09
通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。
更新时间:2024-09-09
通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*50mm或0.45μm*50mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。
更新时间:2024-09-09
【工作原理】 检品中的有机物在紫外线及二氧化钛催化的作用下被氧化成二氧化碳，采用电导率检测技术测定二氧化碳，通过电导率传感器检测经氧化反应器氧化后的检品总碳（tc）与电导率传感器检测未经氧化反应器氧化的检品总无机碳(tic)之差，获得样品中总有机碳(toc)，即（toc=tc-tic）。【产品特点】
更新时间:2024-09-09
检品中的有机物在紫外线及二氧化钛催化的作用下被氧化成二氧化碳，采用电导率检测技术测定二氧化碳，通过电导率传感器检测经氧化反应器氧化后的检品总碳（tc）与电导率传感器检测未经氧化反应器氧化的检品总无机碳(tic)之差，获得样品中总有机碳(toc)，即（toc=tc-tic）。
更新时间:2024-09-09
样品中的有机物在紫外线及二氧化钛广催化的作用下被氧化成二氧化碳，采用电导率检测技术测定二氧化碳，通过电导率传感器检测经氧化反应器氧化后的样品总碳与电导率传感器检测未经氧化反应器氧化的样品总无机碳之差，获得样品中总有机碳含量the pharmacopoeia of instrument（toc=tc-tic）。
更新时间:2024-09-09
装有水样的取样瓶按规定放置在自动转台上，自动转台顺时针旋转切换不同的水样，升降装置待自动转台定位后，升降装置上的取样针插入取样瓶内，进行取样分析，分析结束后，升降装置上的取样针离开取样瓶，自动转台顺时针再切换下一个水样。
更新时间:2024-09-09
w-2000a全新一代智能控制迷你型集菌仪，操作面采用钢化玻璃防水设计，外观时尚，寿命长久。四档固定转速触感按键搭配数字脉冲无极调速，操作更简便。配合一次性使用全封闭集菌培养器或反复使用全封闭集菌培养器可构成无菌检测系统，广泛应用于药品、生物制品、医疗器具、原 料 、辅料及其他品种的无菌检验。
更新时间:2024-09-09
过氧化氢低温灭菌器（vhps），是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点，经生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和dna组织，达到完全灭菌的要求，经专门设计制造而成的一种用于隔离室、隔离器等密闭空间灭菌的专用设备。
更新时间:2024-09-09
无菌取样隔离系统由汽化过氧化氢无菌传递窗和orabs系统组成。汽化过氧化氢无菌传递窗集成了灭菌和自净功能，可满足不同洁净区域间物料的洁净/无菌传递的专业设备，符合gmp等法规的有关要求。orabs由进料窗，操作窗，出料窗3部分组成。进料窗主要用于物料暂存，开盖；操作窗用于称量，取样；出料窗用于轧盖。
更新时间:2024-09-09
应用领域1. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；2. 用于重症监护病房（icu）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（pivas）、供应室、急救车等区域；3. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。
更新时间:2024-09-09
隔离器类型：硬舱体型（不使用传递舱），密闭系统工作用途：生产压力控制；正压型气流模式：垂直层流操作模式；手套型隔离器内应配有专用多孔插座，便于安装天平、旋转蒸发仪等其他设备。设备工作室尺寸（长*宽*高）：工作室尺寸：1700*650*900（长*宽*高）集成式汽化过氧化氢灭菌器
更新时间:2024-09-09
应用领域1. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；2. 用于重症监护病房（icu）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（pivas）、供应室、急救车等区域；3. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。
更新时间:2024-09-09
应用领域1. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；2. 用于重症监护病房（icu）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（pivas）、供应室、急救车等区域；3. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。
更新时间:2024-09-09
[ 工作原理 ]便携式手套完整性测试仪采用压降法来检测正压手套，在设定压力下，10s内压力波动值小于±10pa，来判断手套是否泄露。（依据标准：iso14644-7.2004与gb/t 25915.7-2010）
更新时间:2024-09-09
应用领域1. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；2. 用于重症监护病房（icu）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（pivas）、供应室、急救车等区域；3. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。
更新时间:2024-09-09
hpv浓度/时间原理图1. hpv进入——hpv浓度开始快速增长；2. hpv饱和/达到凝露点——快速灭菌的条件；3. hpv浓度平台期——维持微冷凝效应灭菌；4. 保持阶段（保持接触时间）；5. 通风阶段——采用触媒分解空气中的hpv，分解为无残留的水和氧气。
更新时间:2024-09-09
【工作原理】便携式的手套测漏仪采用压降法来检测正压手套，检漏系统用密封盖将手套口或长手套口密封，密封盖主要由充气密封圈和一个电子微压差传感器组成。需提供外接压缩空气给密封板上的充气密封供气，使密封板与手套口连接紧密无泄漏。多次向手套内充气，解决手套形变问题，使其稳定，并通过微压差传感器反馈压力变化信号控制电磁阀的开与闭，通过西门子模拟输入/输出模块采集信息。
更新时间:2024-09-09
应用领域1. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；2. 用于重症监护病房（icu）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（pivas）、供应室、急救车等区域；3. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。
更新时间:2024-09-09
无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（atcc12980或atcc7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险
更新时间:2024-09-09
无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过rtp无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒pvc，舱体外材质为304l不锈钢或无毒pvc。舱内洁净度符合gmp a级的要求。
更新时间:2024-09-09
[ 工作原理 ]便携式手套完整性测试仪采用压降法来检测正压手套，在设定压力下，10s内压力波动值小于±10pa，来判断手套是否泄露。（依据标准：iso14644-7.2004与gb/t 25915.7-2010）
更新时间:2024-09-09
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