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    艾本德移液器采用科技材质结合先进的生产工艺流程，其设计理念符合人体工程学，加上人性化的操作应用，不但精准性、经久耐用，同时适用于各类实验操作。

艾本德移液器的符合标准：
ISO 8655-1-2002活塞式容量测量仪器.第1部分:术语、般要求和用户使用建议
ISO 8655-2-2002 活塞式容量测量仪器.第2部分:活塞式吸量管
ISO 8655-6-2002 活塞式容量测量仪器.第6部分:确定测量误差的重量分析法

艾本德移液器的工作原理：
气体活塞式移液器 (Air-cushion)
工作原理：通过弹簧的伸缩运动来实现吸液和放液。在活塞推动下，排出部分空气，利用大气压吸入液体，再由活塞推动空气排出液体。使用移液器时，配合弹簧的伸缩性点来操作，可以很好地控制移液的速度和力度。
外置活塞式移液器 (Positive-displacement)
工作原理：分液器外接分液管，通过分液管内的活塞运动移取和打出液体，活塞和液体直接接触没有空气柱，适用于密度、粘度与水不同的液体：如易挥发性溶剂（氯仿、丙酮）、粘稠液体（甘油）、血液、PCR 预混液等。

艾本德移液器的结构说明：

Research plus 单道移液器	1、控制按钮　 控制按钮和适配的 Eppendorf　epT.I.P.S 吸头盒的颜色致。
	2、体积调节旋钮（仅限可调量程移液器） 用于移液器的体积设定。
	3、吸头脱卸按钮　 用于脱卸移液器的吸头和套筒。
	4、体积显示窗口（仅限可调量程移液器） 从上往下读数，四位数字放大显示。
	5、密度调节孔 用于移液器的密度调节，出厂时贴有 ADJ 银白色标签，表明符合出厂设定。
	6、密度调节窗口 移液器出厂时，默认设置为 “0”。
	7、标记区 可用于移液器的标记。移液器序列号位于底部。
	8、套筒 下半部分的套筒，用于脱卸吸头。
	9、弹性吸嘴 具有伸缩性的吸嘴，优化了安装和脱卸吸头的用力（不含 5 ml 和 10 ml 的移液器）。
	10、吸头 推荐使用 Eppendorf epT.I.P.S. 吸头。

Research plus 多道移液器	1、脱卸锁扣 用于拆卸多道移液器的下半部分
	2、多道移液器的下半部分 下半部分可以自由旋转，旋转不会旋下下半部分。外面两个通道具有 1 和8（或 1 和 12）的数字标示。 多道移液器的每个通道均有单独的活塞，即使安装少于 8 或 12 个的吸头也可以使用，便于更换和维护。
	3、弹簧锁扣 按下即可打开下半部分的盖板
	4、弹性吸嘴 具有伸缩性的吸嘴，优化了安装和脱卸吸头的用力，确保移液均性。
	5、吸头 推荐使用 Eppendorf epT.I.P.S. 吸头。
	6、盖板 下半部分的保护板，可打开。

艾本德移液器的移液方式：
正向吸液：吸液时，将移液器按钮按到第档吸液，释放按钮。放液时，先按到第档，打出大部分液体，再按下第二档，将余液排出。
正向吸液
预润湿吸液：易挥发或粘稠液体可以通过吸头预润湿的方式来实现精确移液。操作时，先吸入液体，打出，吸头内壁会吸附层液体。连续预吸3－5次，使吸头内壁吸附达到饱和，再吸入液体，再打出，所移取的液体体积会很精确。
反向吸液：通常与预润湿吸液方式结合使用，适用于粘稠液体和易挥发液体。吸液时将按钮直接按到第二档再释放，这样会多吸入些液体，打出液体时只要按到第档即可。
此时，吸头内部还有多余液体，可以补偿吸头内部的表面吸附。
反向吸液

易挥发液体（氯仿、丙酮） 粘稠液体（甘油）	反向吸液	预润湿吸液	缓慢吸液和放液	外置活塞式
密度液体（次氯酸钠） 污染性液体（病毒）	使用密度调节工具（详见密度调节） 使用 ep Dualfilter T.I.P.S. 双滤芯吸头

艾本德移液器的移液枪的校准：
1、准备纯水、万分之天平（如果校正0.5~2.5ul量程的，至少要十万分之的天平）、温湿度计、恒温室，还需准备个小口容器，防止水分挥发。
2、按移液器总量程的100%、50%、10%分别进行第三和第四步。
3、吸头要反复吸取纯水三次后，吸取固定容积的纯水，推入放置在天平上的小口容器中，待数据稳定读取天平数值，同时记录温度。重复10次。
4、将测量的数据用iso8655中的计算公式计算获得对应温度下的体积，取平均值。
5、根据三个测量点的偏差，用移液器用的校正扳手通过移液器的校正窗进行调整。
6、重复3、4步，直至偏差在ISO8655的要求内为止。

艾本德移液器的的校准方法及步骤：
操作环境：温度应控制在15-30℃，恒定在±0.5℃，相对湿度50%-80%，要保持较的空气湿度以减少水分蒸发对结果造成的影响。建议使用防蒸发装置。测试应在独立无通风的房间内进行，并配备温度和湿度显示。
所需设备：
1、分析天平台。确保室内空气流动平缓，应避免天平正对空调出风口。
根据所测试的移液器的容量来选择适合的天平：

移液器容量范围	天平可读性	天平的重复性和线性	测量不准确度
1μl~10μl	0.001mg	0.002mg	≤0.002mg
10~100μl	0.01mg	0.02mg	≤0.02mg
>100μl	0.1mg	0.2mg	≤0.2mg

2、纯水、三蒸水或去离子水，需达到ISO 3696三级水的标准。
3、独立工作间，配备防震、防尘、远离热源、无阳光直射的操作台。
4、温度计、湿度计。

校准操作：
为确保校准的准确性，采用三点移液十次，具体步骤如下：
1、同温处理，将移液器、吸头、天平、测试用水、操作台等校准用具放置在同工作间内，至少四小时。
2、在正式操作前，先预洗吸头，吸排测试用水5次。
3、用大体积、50%大体积和小体积（或10%大体积），各移液10次，记录每次移液的质量。
4、计算每组数据的平均值，代入计算公式，计算出不准确度与不精确度。
5、对比可允许的大误差限度，根据实际需要确定进行调整。

严格的移液器校准环境
操作空间：独立的操作间，有温度和湿度显示
温度控制：恒温 15－30 ℃（±0.5℃）
湿度控制：60－90％
工作台面：防震、防尘，无阳光直射，远离热源
称量设备：精密分析天平，每年由厂家定期校准
防蒸发装置：Eppendorf 用湿度阱
称量介质：双蒸水，每4小时更换次，批次更换周期不大于2周

移液器校准的操作过程
●校准用具的同温化处理，即工作台、天平、双蒸水、称量皿、吸头和移液器置于同操作间 4 小时以上，确保温度相同
●移液器内、外部件的清洗
●校准：三点十次校准法和三点四次校准法，即根据移液器量程范围，选取小体积量、中间体积和大体积量分别测定10次或4次，各个测试点取其平均值，计算不准确度和不精确度，评价标准符合 DIN 12650 标准
●出示校准报告，可根据客户要求提供电子打印的标准报告或PICASO®校准报告，符合DIN、ISO或ASTM相关标准

移液器的业校准软件 PICASO®
Eppendorf公司采用全球统的移液器标准操作规范SOP（Standard Operating Procedure）。PICASO®是Eppendorf 自主开发的业校准系统软件，它可适用于各种品牌和类型的移液器和分液器，可记录和处理移液器的重量和光度测量分析数据，监控人工的操作，客观地给出评估报告，符合相应的DIN、ISO及ASTM各项标准。

艾本德移液器的操作说明：
第步 设定移液体积（仅适用于可调量程移液器）
●旋转移液器上端旋钮进行体积调节。1,000 µl 以下量程的移液器以 µl 为单位显示体积，5 ml 和10 ml 量程的移液器体积以 ml 为单位显示体积。
从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至刻度即可；从小体积调节至大体积时，可先顺时针调过　设定体积，再回调至设定体积，可保证佳的精确度。
第二步 装配移液吸头
●对于单道移液器，将移液器末端垂直插入吸头，轻压上紧即可；
● 对于多道移液器，将移液器的第道对准第个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可。
别提示
● Research plus 移液器具有弹性吸嘴，无需用力也可保证气密性，同时确保吸头装配的均性。
● 如使用 5 ml 和 10 ml 不带滤芯的吸头，请使用过滤器；如使用 5 ml 或 10 ml 带滤芯的吸头，则需要卸下移液器内的过滤器。因为过滤器和滤芯会相互干扰，造成移液器的第档控制档失效。
● 不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。
第三步 吸液和放液
●垂直吸液
● 吸头尖端需浸入液面 3 mm 以下
●选择正确的移液方式慢吸慢放，控制好弹簧的伸缩速度
●放液时吸头尖端靠在容器内壁
别提示
5 ml 和 10 ml 的移液器要配合滤芯吸头或过滤器使用，吸液时，吸头需浸入液面以下 5 mm，慢吸液体，达到预定体积后，在液面下停顿 3秒，再离开液面。
错误的操作方式：

		装配吸头时用移液器反复撞击吸头 插入吸头，轻压即可上紧吸头
		吸头与移液器不匹配，影响气密性 选用与移液器匹配的、有质量保证的吸头
		吸液时，移液器倾斜吸液 垂直吸液
		吸头内含有未打出的液体时，移液器平置于桌面 将移液器垂直挂在移液器支架上

 用大量程的移液器移取小体积的液体
移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求
 吸取具有强挥发性的液体
如果定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开移液器，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式移液器
 吸液速度和放液速度过快
慢吸慢放

艾本德移液器的拆卸和组装：
Research plus 单道移液器的拆卸方法：
按住脱卸按钮后，拔出套筒
按枪上的英文提示向上轻压，取出下半部分移液器
轻压弹簧固定帽
小心取出弹簧和活塞
拆卸完成的Research plus移液器
别提示：
●Research plus 移液器内附密度调节工具、黑色锁定和CAL贴纸，便于自行调节移液器。
●密度调节工具可根据不同密度的液体进行移液器调节（详见密度调节）。
●如果移液吸头使用时间过长或已经轻微弯曲时，使用锁定环可提移液精准性（详见锁定环的使用）。
● 每次移液器调节或校准后，将贴上CAL贴纸（详见移液器的调节）。
●5ml和10ml附赠的工具可用于取下下半部分移液器。
Research plus 单道移液器下半部分组装：
将弹簧小心套入活塞，装入下半部分移液器中
用弹簧固定帽压住弹簧并扣紧
将装配后的下半部分插入上部手柄中，直至听到“咔”的衔接声
按住脱卸按钮，将套筒安装到脱卸杆上，直至听到“咔”的衔接声
锁定环的使用：
如果移液吸头使用时间过长或已经轻微弯曲或不用Research plus 移液器时，安装锁定环可取消吸嘴的弹簧加载，对移液有帮助。

安装锁定环，吸嘴的弹簧加载会失去作用（锁定环随移液器附赠）。
1. 如图，从顶部将黑色锁定环推向移液器下半部分。
2. 将移液器下半部分插进上半部分的移液器，直至发出 “咔” 的吻合声。
别提示：
● 安装锁定环后，弹性吸嘴失效。
Research plus 多道移液器的拆卸方法：
轻轻向右扣动锁扣，即可取下下半部分
按下左右两边弹簧锁扣，即可打开盖板
殊工具便于更换密封圈
别提示：
●只有在多道移液器的下半部分和上半部分分开的情况下，才能拆卸和安装活塞。
●100 µl 和 300 µl 的多道移液器在吸嘴部分配有O型环。
Research® plus 多道移液器下半部分组装：
● 将盖板合上，扣上锁扣
● 按住脱卸按钮，将下半部分推进上半部分，直至听见“咔”的衔接声

艾本德移液器的清洁和消毒：
移液器内外部清洁方法
●使用含肥皂液、洗洁精或 ６０％异丙醇清洁液的湿布，去除移液器外部污垢，再用双蒸水淋洗，晾干即可
●如果移液器误吸入样品被污染，需拆卸移液器的下半部分（详见移液器拆卸与组装），再使用肥皂液、洗洁精或 ６０％异丙醇清洁，并用双蒸水淋洗干净，晾干后再组装
别提示
移液器内部的密封圈是免维护的，无需拆卸，因而无需更换。
移液器的消毒灭菌
温压灭菌处理
所有的 Research plus 移液器可进行整支温压蒸汽灭菌。
步骤
●去除移液器内部和外部的污染物
●用灭菌袋、锡纸或牛皮纸等材料包装灭菌部分，于121℃，1bar下，灭菌20分钟
●灭菌完成后，将移液器冷却至室温，晾干，安装即可
别提示
●灭菌时，确保温度不过121℃。
●进行温压或紫外照射灭菌时，请勿使用任何额外的消毒剂、清洁剂或次氯酸钠。
●对于5ml和10ml移液器，需除去旧的过滤器，压灭菌后换上新的过滤器。过滤器只能压灭菌次。
UV 紫外线照射灭菌
Eppendorf 移液器采用抗紫外线的品质材料制成，整支移液器和部件可在紫外线下进行表面消毒，别适用于细胞培养实验室。
去除移液器的 DNA 污染
清洗液：10 × 储存液的配制：
30.6 g NaCl
39.2 g Glycine
523 mL H2O
加 1N HCl 至 1000 mL
处理方法：
●10×储存液稀释成1倍缓冲液，将Research® plus 移液器下半部分拆卸下来的各部件，在95℃下浸泡30分钟
●用蒸馏水将各部件冲洗干净
●在60℃下烘干处理或完全晾干
●移液器完全冷却后将部件组装

	可能原因	解决方案
吸头漏液或是 分液体积不准 确	● 吸头松脱或吸头不匹配	插紧吸头； 使用 Eppendorf　epT.I.P.S. 吸 头。若 5 ml 和 10 ml 移液器使用滤芯吸 头时，请勿使用过滤器。
	● 移取粘稠、易挥发性或与水　 　  密度有明显差异的液体	预润湿吸头数次或通过密度调节功能调节 移液器
	● 移液过快	缓慢移动控制按钮，慢吸慢放
	● 吸头离开液面过快	在液面下停留 3 秒钟，再缓慢移出吸头
	● 活塞被污染或损坏	清洁或更换活塞
	● 移液器吸嘴损坏	更换移液器下半部分零件或通道
	● 移液器吸嘴的O型圈损坏	更换O型圈 （仅限于 100 µl 和 300 µl 的多道移液器）
控制按钮移动 困难，发涩	● 活塞被污染 ● 密封圈污染 ● 移液器堵塞	● 清洁移液器下半部分 ● 对于 5 ml 和 10 ml 移液器更换过滤器
安装吸头时吸 嘴无弹性伸缩	● 锁定环取消了弹簧加载 ● 使用的是 5 ml 或 10 ml 的　 　  移液器	● 取下锁定环 ● 5ml 和10ml的移液器没有弹性吸嘴

艾本德移液器的密度调节：
Research plus 移液器新增密度调节功能，独有的显示窗口出厂前显示读数为 “0”，适用于与水性质类似的液体移液。当移取溶液的密度、黏度、表面张力与水有很大差异时，密度调节功能可使移液更精准。 调节步骤：
●撕开密度调节旋钮的银色 ADJ 标签
●住脱卸按钮，对准密度调节孔
●插入密度调节工具（移液器附赠），
●旋转工具，看窗口数字显示至所需数值（设定值详见表 1－2）
●称量验证移液器的不准确性和不精确性
●贴上红色的校准 CAL 标签（移液器附赠）
●在移液器上标注适用液体名称，防止错误移液 别提示
● 密度调节功能只适用于已测试的溶液

单道移液器量程，按钮颜色	大量程时的调节位置	50％量程时的调节位置
2.5 µl，深灰色	无需调节	无需调节
10 µl，灰色	无需调节	无需调节
20 µl，浅灰色	＋1	无需调节
10 µl，20 µl，黄色	＋1	无需调节
25 µl，50 µl，100 µl，黄色	＋1	＋1
200 µl，黄色	＋1	＋1
300 µl，橘黄色	＋1	＋1
1,000 µl，蓝色	＋1	＋1
5 ml，紫色	＋1	＋0.5
10 ml，绿色	＋2	＋0.5

多道移液器量程，按钮颜色 10 µl，灰色	大量程时的调节位置 无需调节	50％量程时的调节位置 无需调节
100 µl，黄色	无需调节	无需调节
300 µl，橘黄色	＋0.5	＋0.5

解释：上述设定值仅限个人操作、吸头使用和其它因素（如温度等）造成的系统和随机误差。上述设定值以 50％（w/w）甘油水溶液在室温下进行计算。甘油在 25 ℃下的密度为 1.1238 g / ml。操作时，吸头均未经预湿润，且每次移取均使用新吸头，适用于实际操作。

单道移液器量程，按钮颜色 2.5 µl，深灰色	大量程时的调节位置 未测	50％量程时的调节位置 未测
10 µl，灰色	＋6.5	＋3.5
20 µl，浅灰色	＋6.5	＋2.5
10 µl，20 µl，黄色	＋6.5	＋2.5
25 µl，50 µl，100 µl，黄色	＋3	＋3
200 µl，黄色	＋2.5	＋2
300 µl，橘黄色	＋2.5	＋2.5
1000 µl，蓝色	＋2	＋2
5 ml，紫色	＋1.5	＋1.5
10 ml，绿色	＋5	＋4

多道移液器量程，按钮颜色	大量程时的调节位置	50％量程时的调节位置
10 µl，灰色	＋3	＋3
100 µl，黄色	＋1	＋1
300 µl，橘黄色	＋1	＋1

解释：上述设定值仅限个人操作、吸头使用和其它因素（如温度等）造成的系统和随机误差。上述设定值以 45％（w/v）氯化铯溶液在室温下进行计算。在 22 ℃下氯化铯的密度为 1.5010 g / ml。操作时，吸头均未经预湿润，且每次移取均使用新吸头，适用于实际操作。

艾本德移液器的维护保养：
1 清洁和消毒
为确保移液器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期保养。尤其在移取腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过简单的清洁和保养，可适当地延长移液器的使用寿命。
注意：在清洁或消毒前，请务必将电池取出。
① 外部清洗
方法：根据使用情况，可以用沾有70%乙醇或60％异丙醇的湿棉布拭擦移液器表面，去除外部污垢，再用双蒸水拭擦遍，然后晾干。
每天开始工作前，检查移液器外表是否有灰尘或污垢，尤其是吸头连杆部分。
② 内部清洗
清洁步骤：
1、按照步骤拆卸需要清洁的部件。
2、外套柄、吸头连杆用沾有70%乙醇或60％异丙醇的湿棉布拭擦，再用双蒸水淋洗，然后晾干。
3、般情况，O型圈、活塞无需清洁。如沾有固体颗状物，请用干净的干棉布轻轻拭去即可。
4、给O型圈、活塞上润滑脂，只需涂上薄薄层即可。
5、按步骤组装好移液器。
③ 消毒
移液器清洁干净后，在121℃,1bar下，消毒20分钟。消毒后在室温下冷却至少2个小时后方可使用。部分手动移液器可整支消毒，电动移液器只可以下端消毒，请根据产品的具体情况进行消毒。
整支在紫外线下进行消毒灭菌，无需拆卸。

日常维护
针对不同性质的液体，有不同的清洗和保养方法，见下表：

处理液体	预防方法	清洗和保养方法
水溶液和缓冲液		拆卸移液器下端，用双蒸水冲洗受污染的部件，在60℃以下干燥或者自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
无机酸或碱	=使用带有滤芯的吸头	移液结束后，将移液器下端拆下，并放在通风处。必要时可用双蒸水冲洗受污染的部件，在60℃以下干燥或者自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
传染性 液体	=使用带有滤芯的吸头 =正向移液	将移液器下端拆下，放在实验室常规的消毒剂中浸泡30分钟，随后用双蒸水清洗，对受污染的部件进行121℃、1bar、20分钟压灭菌
细胞培 养物	=使用带有滤芯的吸头	将移液器下端拆下，放在实验室常规的消毒剂中浸泡30分钟，随后用双蒸水清洗，对受污染的部件进行121℃、1bar、20分钟压灭菌
有机溶剂	=快速移液	移液结束后，将移液器下端拆下，并放在通风处。必要时可用双蒸水冲洗受污染的部件，在60℃以下干燥或者自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
放射性 溶液	=使用带有滤芯的吸头 =正向移液	将移液器下端拆下，将受污染部件放在复合溶液或用的清洁溶液中浸泡30分钟后，用双蒸水清洗，在60℃下烘干或自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂
核酸或蛋白质溶液	=使用带有滤芯的吸头 =正向移液	核酸：在氨基乙酸或盐酸缓冲液(pH2.0)中煮沸10分钟，用双蒸水清洗干净，在60℃下烘干或自然晾干，并给活塞涂抹少量润滑脂 蛋白质：将移液器下端拆下，用去污剂清洗，再用双蒸水淋洗，在60℃下烘干或自然晾干

艾本德移液器的故障排除：

现象	原因	解决方法
活塞运动异常	=活塞安装过紧 =活塞润滑不充分 =活塞表面润滑脂凝固 =活塞表面有异物或损坏 =在活塞、O型圈和吸头连杆之间有杂质和颗粒 =O型圈损坏	——拆开下端，重新组装 ——给活塞上润滑脂 ——清除旧润滑脂，上新润滑脂 ——清洁活塞或更换活塞 ——清洁并润滑O型圈和吸头连杆 ——更换O型圈
移液体积不准确 或漏液	=吸头安装不当 =吸头不匹配 =在吸头与吸头连杆之间有杂质颗粒 =吸头损坏 =移液过快 =吸头离开液面过快 =活塞表面有异物或损坏 =在活塞、O型圈和吸头连杆之间有杂质和颗粒 =O型圈与活塞润滑不充分 =O型圈损坏 =操作不正确	——重新安装吸头 ——清洁吸头连杆，更换合适吸头 ——清洁吸头连杆，更换吸头 ——更换新吸头 ——调节移液速度，慢吸慢放 ——移取粘性大、体积大的液体时吸液后停留几秒，再移离液面 ——清洁活塞或更换活塞 ——清洁并润滑O型圈和吸头连杆 ——上润滑脂 ——更换O型圈 ——请按说明书操作
吸头内有残液	=选用了带附加液的模式 （反向、分样、不等体积） =吸头不匹配 =吸头安装不当	——按启动键排空吸头 ——使用合适的吸头 ——重新安装吸头
吸头内有残液	=吸头吸附性 =液体粘性过大	——更换低吸附吸头 ——选用反向移液模式，预洗吸头，调慢吸放速度
操作时有杂音	=活塞润滑不充分	——给活塞上润滑脂
殊液体分液 不准确	=校准不当，粘度的液体需要重新校准 =移取易挥发性或密度与水有明显差别的液体	——用问题液体重新校准 ——预洗吸头或重新校准
吸头脱落或 难以安装	=劣质吸头 =吸头已经损坏	——使用优质吸头 ——更换新吸头

艾本德移液器的储放方法：
日常储放：使用完毕，请将移液器竖直挂在移液枪架上。当移液器吸头内有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞。
当产品长期不使用时，请将电池取出，然后将清洁消毒后的移液器在干燥、洁净、常温下储存。避免放置在温度变化大、湿度、灰尘量大的环境中。

艾本德移液器的注意事项：
●在移液器的化学腐蚀力限度以内使用
●请勿移取度易燃的液体
●若移取液体与移液器、吸头温度不致时，移取结果可能会出现偏差，因此三者应保持温度致
●请勿在有爆炸危险的气体范围中使用本产品
●请勿蛮力使用、拆卸移液器
●若移液器无法正常运作，应立即停止操作，查阅故障分析章节
●操作温度应保持在15℃到40℃之间，相对湿度应在80%以下
●请妥善放置移液器、充电器等物件，避免意外跌落造成损坏

艾本德移液器的附录说明：
相关计算公式
质量体积转换
公式1：V=(w+e)×Z
式中： V=体积（μl）
w=质量（mg）
e=蒸发损失（mg）
Z转换因子
以上公式参考ISO 8655标准。
蒸发损失对测量小体积液体影响较大，因此应将蒸发损失计算在内。
方法：在称过重的容器中注入定量清水，按下秒表观察30秒，读出损失量，然后算出每秒的损失量。（若30s内质量损失3mg，则损失量为3mg÷30s=0.1mg/s）。
记录移液时间，将移液时间乘以每秒损失量，算出实际蒸发损失量，代入上述公式计算实际体积。若使用防蒸发装置，通常可以忽略蒸发损失量。不同温度、压力下水的质量和体积不同，具体转换因子Z值请查看附录1。
公式2：V20=m×K(t)
式中： V20=标准温度20℃下实际体积（μl）
m=质量（mg）
K(t)值
以上公式参考JJG 646-2006移液器检定规程。
根据天平测试蒸馏水的质量，以及检测时温度所对应的K(t)值，即可计算出标准温度下蒸馏水的实际体积。具体K(t)值请查看附表2。
计算式时，请根据实际需要，选择公式进行计算。

不准确度（系统误差）
不准确度是指实际移取体积和显示体积的差异。
A=- V₀
式中： A=不准确度
=平均值
V₀ =标称容量
A%=100%×A/V₀

不精确度（随机误差）
不精确度指每次实际移取体积与实际体积平均值的差异，其变化是不可预计的测量误差的部分。它可以表示为标准差S或变异系数CV：

式中：
S =标准偏差
=平均值
n =测量次数
V_i =单次测量数值
CV=100%×S／
附表1：转换因子Z(μl/mg)数值表（无菌水）

温度	气压（KPa） 1KPa=10hPa
（℃）	80	85	90	95	100	101.3	105
15.00	1.0017	1.0018	1.0019	1.0019	1.0020	1.0020	1.0020
15.50	1.0018	1.0019	1.0019	1.0020	1.0020	1.0020	1.0021
16.00	1.0019	1.0020	1.0020	1.0021	1.0021	1.0021	1.0022
16.50	1.0020	1.0020	1.0021	1.0021	1.0022	1.0022	1.0022
17.00	1.0021	1.0021	1.0022	1.0022	1.0023	1.0023	1.0023
17.50	1.0022	1.0022	1.0023	1.0023	1.0024	1.0024	1.0024
18.00	1.0022	1.0023	1.0023	1.0024	1.0025	1.0025	1.0025
18.50	1.0023	1.0024	1.0024	1.0025	1.0025	1.0026	1.0026
19.00	1.0024	1.0025	1.0025	1.0026	1.0026	1.0027	1.0027
19.50	1.0025	1.0026	1.0026	1.0027	1.0027	1.0028	1.0028
20.00	1.0026	1.0027	1.0027	1.0028	1.0028	1.0029	1.0029
20.50	1.0027	1.0028	1.0028	1.0029	1.0029	1.0030	1.0030
21.00	1.0028	1.0029	1.0029	1.0030	1.0031	1.0031	1.0031
21.50	1.0030	1.0030	1.0031	1.0031	1.0032	1.0032	1.0032
22.00	1.0031	1.0031	1.0032	1.0032	1.0033	1.0033	1.0033
22.50	1.0032	1.0032	1.0033	1.0033	1.0034	1.0034	1.0034
23.00	1.0033	1.0033	1.0034	1.0034	1.0035	1.0035	1.0036
23.50	1.0034	1.0035	1.0035	1.0036	1.0036	1.0036	1.0037
24.00	1.0035	1.0036	1.0036	1.0037	1.0037	1.0038	1.0038
24.50	1.0037	1.0037	1.0038	1.0038	1.0039	1.0039	1.0039
25.00	1.0038	1.0038	1.0039	1.0039	1.0040	1.0040	1.0040
25.50	1.0039	1.0040	1.0040	1.0041	1.0041	1.0041	1.0042
26.00	1.0040	1.0041	1.0041	1.0042	1.0042	1.0043	1.0043
26.50	1.0042	1.0042	1.0043	1.0043	1.0044	1.0044	1.0044
27.00	1.0043	1.0044	1.0044	1.0045	1.0045	1.0045	1.0046
27.50	1.0045	1.0045	1.0046	1.0046	1.0047	1.0047	1.0047
28.00	1.0046	1.0046	1.0047	1.0047	1.0048	1.0048	1.0048
28.50	1.0047	1.0048	1.0048	1.0049	1.0049	1.0050	1.0050
29.00	1.0049	1.0049	1.0050	1.0050	1.0051	1.0051	1.0051
29.50	1.0050	1.0051	1.0051	1.0052	1.0052	1.0052	1.0053
30.00	1.0052	1.0052	1.0053	1.0053	1.0054	1.0054	1.0054

附表2：K（t）值表
（β=0.00045/℃）

水温	K(t)	水温	K(t)	水温	K(t)
℃	cm3/g	℃	cm3/g	℃	cm3/g
15.0	1.004213	18.4	1.003261	21.8	1.002436
15.1	1.004183	18.5	1.003235	21.9	1.002414
15.2	1.004153	18.6	1.003209	22.0	1.002391
15.3	1.004123	18.7	1.003184	22.1	1.002369
15.4	1.004094	18.8	1.003158	22.2	1.002347
15.5	1.004064	18.9	1.003132	22.3	1.002325
15.6	1.004035	19.0	1.003107	22.4	1.002303
15.7	1.004006	19.1	1.003082	22.5	1.002281
15.8	1.003977	19.2	1.003056	22.6	1.002259
15.9	1.003948	19.3	1.003031	22.7	1.002238
16.0	1.003919	19.4	1.003006	22.8	1.002216
16.1	1.003890	19.5	1.002981	22.9	1.002195
16.2	1.003862	19.6	1.002956	23.0	1.002173
16.3	1.003833	19.7	1.002931	23.1	1.002152
16.4	1.003805	19.8	1.002907	23.2	1.002131
16.5	1.003777	19.9	1.002882	23.3	1.002110
16.6	1.003749	20.0	1.002858	23.4	1.002089
16.7	1.003721	20.1	1.002834	23.5	1.002068
16.8	1.003693	20.2	1.002809	23.6	1.002047
16.9	1.003665	20.3	1.002785	23.7	1.002026
17.0	1.003637	20.4	1.002761	23.8	1.002006
17.1	1.003610	20.5	1.002737	23.9	1.001985
17.2	1.003582	20.6	1.002714	24.0	1.001965
17.3	1.003555	20.7	1.002690	24.1	1.001945
17.4	1.003528	20.8	1.002666	24.2	1.001924
17.5	1.003501	20.9	1.002643	24.3	1.001904
17.6	1.003474	21.0	1.002619	24.4	1.001884
17.7	1.003447	21.1	1.002596	24.5	1.001864
17.8	1.003420	21.2	1.002573	24.6	1.001845
17.9	1.003393	21.3	1.002550	24.7	1.001825
18.0	1.003367	21.4	1.002527	24.8	1.001805
18.1	1.003340	21.5	1.002504	24.9	1.001786
18.2	1.003314	21.6	1.002481	25.0	1.001766
18.3	1.003288	21.7	1.002459

附表3：移液器容量允许误差和测量重复性简表

JJG-646			ISO 8655
检定点	系统误差 （容量允差）	随机误差 （重复性）	标称容量	系统误差 （容量允差）	随机误差 （重复性）
μl	±（%）	≦（%）	μl	±（%）	≦（%）
0.1	20.0	10.0
0.2	20.0	10.0
0.5	20.0	10.0
1	12.0	6.0	1	5.0	5.0
2	12.0	6.0	2	4.0	2.0
5	8.0	4.0	5	2.5	1.5
10	8.0	4.0	10	1.2	0.8
20	4.0	2.0	20	1.0	0.5
25	4.0	2.0
40	3.0	1.5
50	3.0	1.5	50	1.0	0.4
100	2.0	1.0	100	0.8	0.3
125	2.0	1.0
150	2.0	1.0
200	1.5	1.0	200	0.8	0.3
250	1.5	1.0
300	1.5	1.0
500	1.0	0.5	500	0.8	0.3
1000	1.0	0.5	1000	0.8	0.3
1250	1.0	0.5
			2000	0.8	0.3
2500	0.5	0.2
5000	0.6	0.2	5000	0.8	0.3
10000	0.6	0.2	10000	0.6	0.3

注：①标称容量为制造商在移液器上标注的可使用的大容量，如量程范围是50-1200μl，其标称容量为1200μl。
②JJG-646中，同个检定点在不同的量程范围，容量允差、重复性要求致，即无论是1-10μl的移液器还是10-100μl的移液器，10μl这检定点容量允差都为8%，重复性都为4%。
③ISO 8655中，所有有效量程点的容量允差、重复性都与标称容量的致，即10-100μl的移液器，10μl、20μl、50μl、100μl，其容量允差要求都为0.8%，重复性都为0.3%。

艾本德移液器的售后服务：
    该移液器质保年。在此期间，移液器如出现问题，请立即与我公司联系。对于正常磨损或不按照本手册指导误操作造成的损坏，不在保修范围内。
    每支移液器在出厂前都经过了测试，工厂的质保程序能确保您所购移液器能即时使用。

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