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常规pcr法：是根据支原体核糖体16s-23s rrna的特异保守序列设计引物，对待检样本dna进行扩增，通过对扩增产物的大小分析作出诊断。优点：①灵敏度高，特异性好。②时间短，2-3小时出结果。③符合欧洲药典。④操作简单。缺点：①对于已做支原
更新时间:2024-12-25
mycoplasma-off®支原体污染祛除湿巾可以非常简单的同时对许多实验室器具表面进行清洁和消毒。不需要其他任何辅助产品。纱布或其他普通纸巾擦拭会导致支原体或细菌从个表面传播到另个表面。不仅不能起到消毒作用，而且还增加了器具表面被污的概率。
更新时间:2024-12-25
pcr clean/ pcr污染清除喷雾剂是去除实验室操作台表面dna的即用型喷雾剂，是pcr工作站必备试剂，可用于试验台表面，实验仪器设备表面。dna扩增技术是目前实验室常用的技术手段之一。在pcr实验中出现dna污染可导致在扩增过程出现不必要的麻烦。
更新时间:2024-12-25
在pcr实验室中，dna污染很难彻底清除。即使只有一个污染的dna分子被检测到，也会使整个pcr检测过程出现误差。为确保pcr试验数据准确，预防dna或rna交叉污染，pcr实验室大多会常备dna/rna污染清除剂。
更新时间:2024-12-25
支原体检测试剂盒venor®gem（经典法）通过pcr快速，可靠和省时的常规监测支原体污染。该试剂盒不包含dna聚合酶。
更新时间:2024-12-25
enor®gem 支原体检测试剂盒（qpcr法）简称venor®gem qep，采用定量实时pcr（qpcr），可用于任何类型的荧光定量pcr仪，用于检测荧光染料fam™和hex™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。
更新时间:2024-12-25
venor®gem支原体检测试剂盒（qpcr步法）简称venor®gem qonestep，是种支原体qpcr检测试剂盒，包括qpcr反应所需的所有试剂。在冻干的反应混合物中提供即用型的引物、核苷酸、聚合酶和内部扩增对照。试剂盒中还提供了复水缓冲液和冻干的阳性对照dna。可以使用能够检测荧光染料famtm和hextm的任何类型实时pc
更新时间:2024-12-25
ausbian®马血清为细胞培养级马血清。它来自健康马血液，为封闭系统内无菌采血过滤而成，为淡黄色澄清液体，超低内毒素，无溶血，无异物，无细菌、真菌、支原体、噬菌体等。
更新时间:2024-12-25
mb taq dna聚合酶是一种高效的5‘→3’聚合酶，没有3‘→5’外切核酸酶活性。在72℃和大约ph9的条件下，mb taq dna聚合酶达到它最高水平的活性，能够在大约30秒内扩增标准的1 kb dna链。taq酶活性在室温时被阻断，例如
更新时间:2024-12-25
欧洲药典和日本药典要求，如果用nat法（核酸扩增检测的英文简称，包括pcr/qpcr）替代培养法检测支原体时，nat法检测的灵敏度需达到10cfu/ml。 德国mb公司提供系列的支原体灵敏度标准品（灭活支原体），涵盖了欧洲药典和日本药典规定的所有支原体物种（见下表），用于支原体核酸扩增法（pcr/qpcr）的方法学验证（检测限和耐用性验证）。
更新时间:2024-12-25
支原体灵敏度标准品（方法验证用）欧洲药典和日本药典要求，如果用pcr法替代培养法检测支原体时，此pcr检测的灵敏度需达到10cfu/ml。如替代dna染色法，其灵敏度需达到100cfu/ml。德国mb公司提供系列的支原体灵敏度标准品（灭活支原体），用于核酸扩增法（qpcr/pcr法）检测支原体的方法学验证。
更新时间:2024-12-25
细菌基因组dna——特异性验证用（共64种）(1)产品信息（生产商：德国mb公司） 细菌基因组dna经测序验证，浓度经滴度测定
更新时间:2024-12-25
支原体特异性验证——支原体基因组dna (1)产品信息(生产商：德国mb公司) 用于pcr和qpcr方法对支原体物种的特异性检查 每种支原体dna经测序验证，浓度经滴度测定
更新时间:2024-12-25
用于梯度稀释后，qpcr标准【曲线的绘制】，也可用于评估qpcr支原体检测方法的检测阈限和线性回归，以及不同检测方法的【横向比较】。
更新时间:2024-12-25
病毒检测kit （rt-qpcr法）（新冠病毒推荐））（英文名：conviflex rt-taq mix）用于定性检测和分析rna病毒和rna分子，特别适合检测新冠病毒等此类病毒。
更新时间:2024-12-25
活细胞动态观察技术，是一项应用于免标记活细胞样本长时间拍摄，拍摄间隔可控且目标位置精准的技术。该技术可取代人工操作，实现拍摄过程自动化，细胞样本在拍摄过程中无需拿出培养箱，可有效降低染菌风险，已经成为细胞学研究域的主流工具。 活细胞动态观察仪cv1000，应用于药物筛选、类器官、肿瘤、组织工程、干细胞、免疫应答等域，方便科研人员快速探究细胞生物学机制，建立细胞生长随时间曲线变化的模型。
更新时间:2024-12-25
rt-pcr引物/探针（英文名：sars-cov-2 confirm），用于定性检测和分析新冠病毒rna。它仅用于研究，不用于临床诊断。
更新时间:2024-12-24
德国mb公司的拭子病毒rna提取kit（英文名：extractnow ™ virus rna swab kit）用于直接从拭子中分离病毒rna，也能从生理盐水浸润的拭子中分离病毒rna。拭子可以是鼻咽拭子或口咽拭子。 分离的病毒rna无杂质，适合许多下游应用如rt-pcr、rt-qpcr。 该试剂盒只用于研究，不建议用于临床。
更新时间:2024-12-24
检测细菌污染是食品安全检查的一个关键方面，可最大限度地降低消费者中毒的风险。随着公众对食品安全意识的增强，在整个食品链生产过程中需要建立广泛的微生物质量控制程序。在这种情况下，检测系统的可靠性、快速性和稳定性变得越来越重要，以确定所检测病原体的存在或不存在，甚至是污染程度。
更新时间:2024-12-24
德国mb公司的食品质控用dna抽提试剂盒（英文名：extractnow™ food control）是采用离心柱法，从广泛的增菌肉汤作为起始材料进行核酸纯化。它使用尖端的化学技术，将dna纯化过程的时间缩短到最低限度。提取的dna可
更新时间:2024-12-24
pcr cycle check™试剂盒是用于检查验证pcr仪的有力工具。它通过对温度敏感的pcr反应来监测pcr仪的温度变化。它采用的引物序列经巧妙设计，能够对温控偏差、温度均一性、温度准确性和耗时极为敏感。温度偏差超过2℃，pcr的扩增反应即完全停止。它采用常规的pcr程序，模板的浓度也经过预先设计，只有在pcr高效时才进行扩增。
更新时间:2024-12-24
qpcr cycle check™试剂盒是用于检查验证荧光定量pcr仪的有力工具。它通过对温度敏感的pcr反应来监测荧光定量pcr仪的温度变化。它采用的引物/探针的序列经巧妙设计，能够对温控偏差、温度均一性、温度准确性和耗时极为敏感。温度偏差超过2℃，qpcr的扩增反应即完全停止。它采用常规的qpcr程序，模板的浓度也经过预先设计，只有在qpcr高效时才进行扩增。
更新时间:2024-12-24
pcr成分预先混合好的，即用型预混液，冻干粉形式，性能稳定，操作方便，减少因反复吸液带来的交叉污染风险溶解后直接使用，只需再加入引物和模板热启动功能：减少非特异产物均可用于经典pcr和荧光定量pcr(qpcr）扩增长度：5kb, 灵敏度≥6个dna分子延伸速率：1kb/min
更新时间:2024-12-24
支原体检测试剂盒(先进法)（venor®gem advance）包含的pcr反应管预先包被分装所有的pcr反应试剂，无须将预混液再进行分装，因而可减少实验时间。而且凝胶上样缓冲液和染料已经包含在反应缓冲液中，使用上更加方便。pcr反应结束后，pcr产物可直上样到琼脂糖凝胶上。
更新时间:2024-12-24
mycoplasma-off®是对支原体污染预防和祛除兼能的全新喷剂，可用于实验室环境和实验设备的清洁与消毒，包括洁净台、培养箱、工作台、细胞保存盒和液氮罐等。
更新时间:2024-12-24
支原体祛除剂加强型mynox gold （保种用）是在mynox支原体祛除剂（保种用）的基础上又加入了新型支原体敏感型抗生素，对于细胞培养及病毒保存中的支原体污染具有更好的杀灭效果，可彻底杀灭支原体，效果达100%。
更新时间:2024-12-24
支原体祛除剂mynox®（保种用）是种可杀灭支原体的生物制剂。实验证实，mynox®仅使用次即可永久有效的消除支原体。它取自枯草杆菌发酵后的提取物。特异地与支原体膜结合，改变支原体膜的通透性，导致支原体破裂死亡，而细胞膜不与mynox®结合，从而，不会改变细胞的任何特性，故细胞毒性低。
更新时间:2024-12-24
蛋白质药物具有潜在的免疫原性，可能诱导人体产生抗药物抗体（anti-drug antibodies，adas）。adas可能降低药物疗效，或者引起过敏反应，甚至威胁生命。监测蛋白质药物的潜在免疫反应（immune response，ir）已成为药物开发和上市后的监管要求。常用检测包括：对结合药物抗体的检测、抗药物中和抗体检测等。
更新时间:2024-12-24
hatano阳性对照材料是实验时可重现细胞毒性反应的材料，目的是验证相应试验系统的反应，例如包含0.1%zdec的聚氨酯材料，显示中度细胞毒性；包含0.25%zdbc的聚氨酯材料，显示轻度细胞毒性。
更新时间:2024-12-23
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