PCR检测试剂盒产品及厂家
支原体常规pcr检测试剂盒（经典法）（不含taq酶）1.内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。2.高特异性，仅一条阳性对照条带，即可涵盖所有可能感染细胞的支原体物种。操作简单，易于观察。3. 高灵敏度，若pcr反应体系加入10μl样本，支原体检测限度为≤5或≤10cfu。(详见下文“(2)venor® gem cl
更新时间:2025-03-06
我公司专业代理美国r&d、gbd的“猪转化生长因子β2 elisa试剂盒 ”，现货供应，价格优惠，质量过硬。中英文双版说明书，提供实验代测服务。
更新时间:2025-03-06
鸡衣原体（chlamydia gallinacea）属于衣原体科（chlamydiaceae），是一种性细胞内寄生的原核生物，于2014年正式确定为新物种。本试剂盒针对尿嘧啶甲基转移酶基因序列设计引物，特异性识别鸡衣原体，经blast验证，与其他生物基因组没有交叉反应。本试剂盒适用于鸡衣原体的检测和鉴定。
更新时间:2025-03-06
猫衣原体或称猫嗜衣原体/猫亲衣原体，是一种性细胞内寄生原核生物，革兰氏阴性，属于衣原体科，曾被归属为鹦鹉热嗜衣原体在猫中的亚型。本试剂盒针对16s-23s rrna基因区间序列设计引物，可以特异性识别猫衣原体，经blast验证，与其他生物基因组没有交叉反应。可见本试剂盒适用于猫衣原体的检测和鉴定。
更新时间:2025-03-06
衣原体科属于衣原体门衣原体目，于1966年次确立，曾分为两个种属：衣原体属和嗜衣原体属。本试剂盒针对16s-23s rrna基因区间序列设计特异性引物和探针，可以特异性识别各种衣原体/嗜衣原体，经blast验证，与衣原体科以外的其他生物基因组没有交叉反应。
更新时间:2025-03-06
豚鼠衣原体（chlamydia caviae），也称为豚鼠嗜衣原体/豚鼠亲衣原体（chlamydophila caviae），是一种性细胞内寄生的原核生物。本试剂盒针对16s-23s rrna基因区间序列设计引物，可以特异性识别豚鼠衣原体，经blast验证，与其他生物基因组没有交叉反应。本试剂盒可用于豚鼠衣原体的检测和鉴定。
更新时间:2025-03-06
流产衣原体，也称为流产嗜衣原体/流产亲衣原体或羊牛流产衣原体，是一种性细胞内寄生的原核生物。本试剂盒针对16s-23s rrna基因区间序列设计引物，可以特异性识别流产衣原体，经blast验证，仅与chlamydia buteonis基因组有交叉反应，考虑到宿主的差异，一般不会影响到哺乳动物流产衣原体的检测。本试剂盒可用于流产衣原体的检测和鉴定。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测丝状支原体丝状亚种，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于8个基因组/反应。3，dna聚合酶采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测山羊肺炎支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中23个基因拷贝。3，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，对柔膜菌纲（包括支原体、螺原体和无胆甾原体）有强的特异性，与柔膜菌纲以外的其他基因组无交叉反应。可检出欧洲药典要求的所有支原体种类。2，灵敏度高，低可检出反应液中2-86个基因组。3，使用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶，可降低残留污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性识别candidatus mycoplasma haemominutum，与其他生物基因组无交叉反应。2，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性，以
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性识别candidatus mycoplasma haematoparvum，与其他生物基因组无交叉反应。2，使用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测猪滑液支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于10个拷贝/反应。3，采用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有rox参比染料，帮助校正加样误差和管间差异。6，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测mycoplasma leachii，与其他生物基因组没有交叉反应。2，采用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。4，带有rox参比染料，
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测山羊支原体（包括山羊亚种和山羊肺炎亚种）和mycoplasma leachii，与其他生物基因组无交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于100fg/反应。3，dna聚合酶采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测山羊肺炎支原体（山羊支原体山羊肺炎亚种），与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于100fg/反应。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测丝状支原体丝状亚种，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于7-13个cfu/反应。3，采用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有rox参比染料，帮助校正加样误差和管间差异。6，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测丝状支原体（mmmsc、mmmlc和mmc），与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于100fg/反应。3，采用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性识别绵羊肺炎支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，低检测限为反应液中22个基因组。3，使用热启动的dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有rox参比染料，帮助校正加样误差和管间差异。6，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性识别羊支原体，与其他生物基因组无交叉反应，不受其他寄生微生物的干扰。2，灵敏度高，低可检测出10个以下的拷贝数。3，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有rox参比染料，帮助校正加样误差和管间差异。6，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测猪支原体，准备样品时需注意避免混入牛血制品。2，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性，以及验证待测样品中是否含有pcr抑制剂。4，带有rox参比染料，帮助校正加样误差和管间差异。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性识别candidatus mycoplasma turicensis,与其他生物基因组无交叉反应。2，使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性，以及验
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测无乳支原体，与其他生物的基因组不产生特异性信号。。2，灵敏度高，低检测限为反应液中6个基因组。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，使用单核苷酸多态性pcr检测牛支原体喹诺酮抗性，检测单碱基突变。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。4，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。5，灵敏度高，检测限相当于反应液中约含5个基因组。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测牛生殖支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于反应液中约含10个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测牛支原体，与其他生物无交叉反应。2，灵敏度高，低检测限相当于反应液中约含1个cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测加利福尼亚支原体，与其他生物没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限相当于反应液中约含1个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶和dutp，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
体外培养法、血清学方法和pcr法均可用于检测腐败支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而血清学方法灵敏度较低。pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。腐败支原体pcr检测试剂盒选取了鸟氨酸甲酰基转移酶基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向腐败支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法和pcr法均可用于检测穿透支原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。穿透支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向穿透支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法和pcr法均可用于检测差异脲原体。体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。差异脲原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向差异脲原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
牛生殖道支原体与牛支原体（m. bovis）在生化特征和培养方法上高度类似。虽然它们可以通过些血清学技术加以区分，但也存在交叉反应。使用pcr技术体外扩增16s rrna基因检测，可以用于鉴别和检测牛生殖道支原体，具有灵敏度高、检测时间短的优势。牛生殖道支原体pcr检测试剂盒具有物种特异性。试剂盒所用的引物经blast验证为特异性靶向牛生殖道支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
牛支原体（mycoplasma bovis）和无乳支原体在表型和遗传基因上都有很高的相似性，且拥有非常多的共同抗原和表位，因此血清学方法区别二者较为困难；二者在些代谢通路上也很相似，因此也限制了生化诊断方法的应用。无乳支原体pcr检测试剂盒选取了个未知功能基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向无乳支原体，与其他生物的基因组不产生特异性扩增条带。
更新时间:2025-03-06
使用pcr法进行检测，既可以达到很高的灵敏度，也可以避免其它支原体带来的干扰。山羊肺炎支原体pcr检测试剂盒选取了基因组内与无氧代谢有关的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向山羊肺炎支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
pcr法相比体外培养法具有明显的优势。绵羊肺炎支原体pcr检测试剂盒针对16s rrna基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向绵羊肺炎支原体，仅与牛眼支原体（mycoplasma bovoculi）有较弱的交叉反应。二者的pcr产物大小相同，用核酸限制性内切酶hindiii降解产物，得到两个小片段的为绵羊肺炎支原体，牛眼支原体的pcr产物不会被切断。
更新时间:2025-03-06
血清学方法灵敏度和特异性均不理想。使用pcr法进行鉴定，具有高的灵敏度和特异性，且检测时间短，只需数小时即可获得结果。丝状支原体族pcr检测试剂盒选取了段各成员共有的基因片段进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向丝状支原体族，与唾液支原体（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新时间:2025-03-06
对牛支原体的检测，可以通过血清学方法或遗传学方法进行检测。后来的研究发现牛支原体的实验室菌株和野外分离获得的菌株存在抗原和遗传学上的变异，对上述检测方法形成了干扰。基于稳定的管家基因的pcr可以排除上述变异的干扰。因此，牛支原体pcr检测试剂盒选取了个种内变异很小的与dna修复有关的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向牛支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
pcr法是种快速且高灵敏度的替代检测方法，可用拭子样品进行检测，只需数个小时即可获得结果，无需漫长的培养过程。鸡毒支原体pcr检测试剂盒选取了细胞粘附素样蛋白的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向鸡毒支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养滑液支原体则花费时间较长，且常常难以确定。而pcr法具有检测时间短、灵敏度高的特点，成为目使用较多的鸟类支原体检测方法。滑液支原体pcr检测试剂盒选取了个血凝素相关的基因进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向滑液支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
使用pcr法检测，则可以得到更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪鼻支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向猪鼻支原体，仅与地杆菌属石决明（polaribacter haliotis）ra4-7产生交叉反应。
更新时间:2025-03-06
体外培养法是经典的检测方法，但耗时较长，而使用pcr法则有更高的灵敏度，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪滑液支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向猪滑液支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
由于生长很慢，其他支原体，尤其是猪鼻支原体（mycoplasma hyorhinis），常对猪肺炎支原体的培养造成污染。血清学检测方法也会与猪鼻支原体和絮状支原体(mycoplasma flocculare)产生交叉反应。而使用pcr法检测，具有更高的灵敏度和特异性，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。猪肺炎支
更新时间:2025-03-06
由于没有特异性的血清学检测方法，核酸扩增试验是检测生殖支原体唯可行的选择。pcr法具有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。生殖支原体pcr检测试剂盒选取了粘附素蛋白基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向生殖支原体，但同时与流感嗜血杆菌产生条大小不同且易区分的交叉条带，而与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
pcr是确定肺炎支原体存在的快速和有效的方法，有更高的灵敏度，检测特异性强，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。肺炎支原体pcr检测试剂盒选取了肺炎支原体细胞粘附素蛋白基因的一段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向肺炎支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，对柔膜菌纲（包括支原体、螺原体和无胆甾原体）有强的特异性，与柔膜菌纲以外的其他基因组无交叉反应。可检出欧洲药典要求的所有支原体种类。2，灵敏度高，低可检出反应液中2-86个基因组。3，使用热启动dna聚合酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有udg酶，可降低残留污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，本试剂盒对柔膜菌纲（包括支原体、螺原体和无胆甾原体）有强的特异性，与柔膜菌纲以外的其他基因组无交叉反应。2，本试剂盒灵敏度高，低可检出反应液中2-4个基因组。3，本试剂盒使用热启动的taq酶，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，本试剂盒带有阳性对照样品（组分c），可用于检验
更新时间:2025-03-06
pcr法用于检测人型支原体，则有更高的灵敏度和更好的特异性，不受其他微生物污染的影响，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。人型支原体pcr检测试剂盒选取了16s rrna基因的段序列进行pcr鉴定，引物经blast验证为特异性靶向人型支原体，与其他生物的基因组无交叉反应。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测维容氏支原体，准备样品时注意不要污染其他动物血制品。2，灵敏度高，反应液中仅1个基因组时检出率为58%。线性范围跨越8个数量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测candidatus mycoplasma turicensis，与其他生物基因组没有交叉反应。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。3，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。4，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
试剂盒特点：1，特异性检测滑液支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。2，灵敏度高，检测限低于每反应10个拷贝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。4，带有阳性对照样品（组分c），可用于检验试剂盒有效性。5，带有dutp和udg酶，可降低残留dna的污染。
更新时间:2025-03-06
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